Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.37965351_37965552delCA3266955048ADRB3c.921_1122del (p.Phe308ProfsTer?)
n.1049_1250del
c.405_606del (p.Phe136ProfsTer?)
n.196_397del
8g.37965495dupCA581430216ADRB3c.977dup (p.Ala327GlyfsTer?)
n.1105dup
c.461dup (p.Ala155GlyfsTer?)
n.252dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.37965495G>ACA460494967ADRB3c.975C>T (p.Gly325=)
n.1103C>T
c.459C>T (p.Gly153=)
n.250C>T
gnomAD v4
8g.37965495G>CCA460494965ADRB3c.975C>G (p.Gly325=)
n.1103C>G
c.459C>G (p.Gly153=)
n.250C>G
8g.37965495G>TCA460494969ADRB3c.975C>A (p.Gly325=)
n.1103C>A
c.459C>A (p.Gly153=)
n.250C>A
gnomAD v4
8g.37965496C>ACA370691880ADRB3c.974G>T (p.Gly325Val)
n.1102G>T
c.458G>T (p.Gly153Val)
n.249G>T
gnomAD v4
8g.37965496C=CA1777328605ADRB3c.974G= (p.Gly325=)
n.1102G=
c.458G= (p.Gly153=)
n.249G=
dbSNP
8g.37965496C>GCA370691889ADRB3c.974G>C (p.Gly325Ala)
n.1102G>C
c.458G>C (p.Gly153Ala)
n.249G>C
8g.37965496C>TCA370691893ADRB3c.974G>A (p.Gly325Asp)
n.1102G>A
c.458G>A (p.Gly153Asp)
n.249G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.37965498delCA2686921890ADRB3c.974del (p.Gly325AlafsTer7)
n.1102del
c.458del (p.Gly153AlafsTer7)
n.249del
gnomAD v4
8g.37965497C>ACA370691899ADRB3c.973G>T (p.Gly325Cys)
n.1101G>T
c.457G>T (p.Gly153Cys)
n.248G>T
gnomAD v4
8g.37965497C=CA1777328608ADRB3c.973G= (p.Gly325=)
n.1101G=
c.457G= (p.Gly153=)
n.248G=
dbSNP
8g.37965497C>GCA370691910ADRB3c.973G>C (p.Gly325Arg)
n.1101G>C
c.457G>C (p.Gly153Arg)
n.248G>C
8g.37965497C>TCA4714331ADRB3c.973G>A (p.Gly325Ser)
n.1101G>A
c.457G>A (p.Gly153Ser)
n.248G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.37965498C>ACA460494972ADRB3c.972G>T (p.Pro324=)
n.1100G>T
c.456G>T (p.Pro152=)
n.247G>T
gnomAD v4
8g.37965498C=CA3162304329ADRB3c.972G= (p.Pro324=)
n.1100G=
c.456G= (p.Pro152=)
n.247G=
dbSNP
8g.37965498C>GCA460494973ADRB3c.972G>C (p.Pro324=)
n.1100G>C
c.456G>C (p.Pro152=)
n.247G>C
8g.37965498C>TCA460494974ADRB3c.972G>A (p.Pro324=)
n.1100G>A
c.456G>A (p.Pro152=)
n.247G>A
dbSNP gnomAD v4
8g.37965499G>ACA370691913ADRB3c.971C>T (p.Pro324Leu)
n.1099C>T
c.455C>T (p.Pro152Leu)
n.246C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.37965499G>CCA370691914ADRB3c.971C>G (p.Pro324Arg)
n.1099C>G
c.455C>G (p.Pro152Arg)
n.246C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.37965499G=CA1777328612ADRB3c.971C= (p.Pro324=)
n.1099C=
c.455C= (p.Pro152=)
n.246C=
dbSNP
8g.37965499G>TCA370691916ADRB3c.971C>A (p.Pro324Gln)
n.1099C>A
c.455C>A (p.Pro152Gln)
n.246C>A
gnomAD v4
8g.37965501delCA3249649440ADRB3c.971del (p.Pro324ArgfsTer8)
n.1099del
c.455del (p.Pro152ArgfsTer8)
n.246del
8g.37965500G>ACA370691929ADRB3c.970C>T (p.Pro324Ser)
n.1098C>T
c.454C>T (p.Pro152Ser)
n.245C>T
gnomAD v4
8g.37965500G>CCA370691931ADRB3c.970C>G (p.Pro324Ala)
n.1098C>G
c.454C>G (p.Pro152Ala)
n.245C>G
8g.37965500G>TCA370691933ADRB3c.970C>A (p.Pro324Thr)
n.1098C>A
c.454C>A (p.Pro152Thr)
n.245C>A
gnomAD v4
8g.37965501G>ACA175070827ADRB3c.969C>T (p.Val323=)
n.1097C>T
c.453C>T (p.Val151=)
n.244C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.37965501G>CCA460494081ADRB3c.969C>G (p.Val323=)
n.1097C>G
c.453C>G (p.Val151=)
n.244C>G
gnomAD v4
8g.37965501G=CA1777328614ADRB3c.969C= (p.Val323=)
n.1097C=
c.453C= (p.Val151=)
n.244C=
dbSNP
8g.37965501G>TCA460494083ADRB3c.969C>A (p.Val323=)
n.1097C>A
c.453C>A (p.Val151=)
n.244C>A
gnomAD v4
8g.37965502A=CA3162304339ADRB3c.968T= (p.Val323=)
n.1096T=
c.452T= (p.Val151=)
n.243T=
dbSNP
8g.37965502A>CCA370691937ADRB3c.968T>G (p.Val323Gly)
n.1096T>G
c.452T>G (p.Val151Gly)
n.243T>G
8g.37965502A>GCA370691946ADRB3c.968T>C (p.Val323Ala)
n.1096T>C
c.452T>C (p.Val151Ala)
n.243T>C
dbSNP gnomAD v4
8g.37965502A>TCA370691939ADRB3c.968T>A (p.Val323Asp)
n.1096T>A
c.452T>A (p.Val151Asp)
n.243T>A
gnomAD v4
8g.37965503C>ACA370691951ADRB3c.967G>T (p.Val323Phe)
n.1095G>T
c.451G>T (p.Val151Phe)
n.242G>T
gnomAD v4
8g.37965503C>GCA370691956ADRB3c.967G>C (p.Val323Leu)
n.1095G>C
c.451G>C (p.Val151Leu)
n.242G>C
8g.37965503C>TCA370691960ADRB3c.967G>A (p.Val323Ile)
n.1095G>A
c.451G>A (p.Val151Ile)
n.242G>A
8g.37965504T>ACA460494085ADRB3c.966A>T (p.Leu322=)
n.1094A>T
c.450A>T (p.Leu150=)
n.241A>T
8g.37965504T>CCA460494087ADRB3c.966A>G (p.Leu322=)
n.1094A>G
c.450A>G (p.Leu150=)
n.241A>G
dbSNP gnomAD v4
8g.37965504T>GCA460494089ADRB3c.966A>C (p.Leu322=)
n.1094A>C
c.450A>C (p.Leu150=)
n.241A>C
8g.37965504T=CA1777328617ADRB3c.966A= (p.Leu322=)
n.1094A=
c.450A= (p.Leu150=)
n.241A=
dbSNP
8g.37965505A>CCA370691964ADRB3c.965T>G (p.Leu322Arg)
n.1093T>G
c.449T>G (p.Leu150Arg)
n.240T>G
8g.37965505A>GCA370691968ADRB3c.965T>C (p.Leu322Pro)
n.1093T>C
c.449T>C (p.Leu150Pro)
n.240T>C
8g.37965505A>TCA370691970ADRB3c.965T>A (p.Leu322Gln)
n.1093T>A
c.449T>A (p.Leu150Gln)
n.240T>A
gnomAD v4
8g.37965505_37965512dupCA581430173ADRB3c.958_965dup (p.Val323ProfsTer3)
n.1086_1093dup
c.442_449dup (p.Val151ProfsTer3)
n.233_240dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.37965506G>ACA460494091ADRB3c.964C>T (p.Leu322=)
n.1092C>T
c.448C>T (p.Leu150=)
n.239C>T
8g.37965506G>CCA370691974ADRB3c.964C>G (p.Leu322Val)
n.1092C>G
c.448C>G (p.Leu150Val)
n.239C>G
8g.37965506G>TCA370691975ADRB3c.964C>A (p.Leu322Ile)
n.1092C>A
c.448C>A (p.Leu150Ile)
n.239C>A
gnomAD v4
8g.37965507A>CCA460494094ADRB3c.963T>G (p.Ser321=)
n.1091T>G
c.447T>G (p.Ser149=)
n.238T>G
8g.37965507A>GCA460494095ADRB3c.963T>C (p.Ser321=)
n.1091T>C
c.447T>C (p.Ser149=)
n.238T>C
gnomAD v4

Number of alleles fetched