Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.37965395_37965415delCA2686921885ADRB3c.1058_1078del (p.Arg353_Leu359del)
n.1186_1206del
c.542_562del (p.Arg181_Leu187del)
n.333_353del
dbSNP gnomAD v4
8g.37965402G>ACA460494700ADRB3c.1068C>T (p.Phe356=)
n.1196C>T
c.552C>T (p.Phe184=)
n.343C>T
8g.37965402G>CCA370691129ADRB3c.1068C>G (p.Phe356Leu)
n.1196C>G
c.552C>G (p.Phe184Leu)
n.343C>G
8g.37965402G>TCA370691130ADRB3c.1068C>A (p.Phe356Leu)
n.1196C>A
c.552C>A (p.Phe184Leu)
n.343C>A
8g.37965403A=CA3162303416ADRB3c.1067T= (p.Phe356=)
n.1195T=
c.551T= (p.Phe184=)
n.342T=
dbSNP
8g.37965403A>CCA370691133ADRB3c.1067T>G (p.Phe356Cys)
n.1195T>G
c.551T>G (p.Phe184Cys)
n.342T>G
8g.37965403A>GCA370691135ADRB3c.1067T>C (p.Phe356Ser)
n.1195T>C
c.551T>C (p.Phe184Ser)
n.342T>C
8g.37965403A>TCA370691139ADRB3c.1067T>A (p.Phe356Tyr)
n.1195T>A
c.551T>A (p.Phe184Tyr)
n.342T>A
dbSNP gnomAD v4
8g.37965404delCA3038705093ADRB3c.1067del (p.Phe356SerfsTer?)
n.1195del
c.551del (p.Phe184SerfsTer?)
n.342del
8g.37965404A>CCA370691142ADRB3c.1066T>G (p.Phe356Val)
n.1194T>G
c.550T>G (p.Phe184Val)
n.341T>G
8g.37965404A>GCA370691146ADRB3c.1066T>C (p.Phe356Leu)
n.1194T>C
c.550T>C (p.Phe184Leu)
n.341T>C
8g.37965404A>TCA370691148ADRB3c.1066T>A (p.Phe356Ile)
n.1194T>A
c.550T>A (p.Phe184Ile)
n.341T>A
8g.37965405G>ACA460494712ADRB3c.1065C>T (p.Ala355=)
n.1193C>T
c.549C>T (p.Ala183=)
n.340C>T
dbSNP gnomAD v4
8g.37965405G>CCA460494713ADRB3c.1065C>G (p.Ala355=)
n.1193C>G
c.549C>G (p.Ala183=)
n.340C>G
8g.37965405G=CA1777328489ADRB3c.1065C= (p.Ala355=)
n.1193C=
c.549C= (p.Ala183=)
n.340C=
dbSNP
8g.37965405G>TCA460494715ADRB3c.1065C>A (p.Ala355=)
n.1193C>A
c.549C>A (p.Ala183=)
n.340C>A
8g.37965406dupCA2968109641ADRB3c.1065dup (p.Phe356LeufsTer?)
n.1193dup
c.549dup (p.Phe184LeufsTer?)
n.340dup
8g.37965406G>ACA370691153ADRB3c.1064C>T (p.Ala355Val)
n.1192C>T
c.548C>T (p.Ala183Val)
n.339C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.37965406G>CCA370691156ADRB3c.1064C>G (p.Ala355Gly)
n.1192C>G
c.548C>G (p.Ala183Gly)
n.339C>G
8g.37965406G=CA1777328492ADRB3c.1064C= (p.Ala355=)
n.1192C=
c.548C= (p.Ala183=)
n.339C=
dbSNP
8g.37965406G>TCA370691155ADRB3c.1064C>A (p.Ala355Asp)
n.1192C>A
c.548C>A (p.Ala183Asp)
n.339C>A
dbSNP gnomAD v4
8g.37965407C>ACA370691159ADRB3c.1063G>T (p.Ala355Ser)
n.1191G>T
c.547G>T (p.Ala183Ser)
n.338G>T
dbSNP gnomAD v4
8g.37965407C=CA1777328496ADRB3c.1063G= (p.Ala355=)
n.1191G=
c.547G= (p.Ala183=)
n.338G=
dbSNP
8g.37965407C>GCA370691160ADRB3c.1063G>C (p.Ala355Pro)
n.1191G>C
c.547G>C (p.Ala183Pro)
n.338G>C
8g.37965407C>TCA4714322ADRB3c.1063G>A (p.Ala355Thr)
n.1191G>A
c.547G>A (p.Ala183Thr)
n.338G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.37965408G>ACA460494724ADRB3c.1062C>T (p.Ser354=)
n.1190C>T
c.546C>T (p.Ser182=)
n.337C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.37965408G>CCA370691162ADRB3c.1062C>G (p.Ser354Arg)
n.1190C>G
c.546C>G (p.Ser182Arg)
n.337C>G
8g.37965408G=CA1777328499ADRB3c.1062C= (p.Ser354=)
n.1190C=
c.546C= (p.Ser182=)
n.337C=
dbSNP
8g.37965408G>TCA370691163ADRB3c.1062C>A (p.Ser354Arg)
n.1190C>A
c.546C>A (p.Ser182Arg)
n.337C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.37965409C>ACA370691164ADRB3c.1061G>T (p.Ser354Ile)
n.1189G>T
c.545G>T (p.Ser182Ile)
n.336G>T
gnomAD v4
8g.37965409C>GCA370691165ADRB3c.1061G>C (p.Ser354Thr)
n.1189G>C
c.545G>C (p.Ser182Thr)
n.336G>C
8g.37965409C>TCA370691166ADRB3c.1061G>A (p.Ser354Asn)
n.1189G>A
c.545G>A (p.Ser182Asn)
n.336G>A
8g.37965410T>ACA370691167ADRB3c.1060A>T (p.Ser354Cys)
n.1188A>T
c.544A>T (p.Ser182Cys)
n.335A>T
gnomAD v4
8g.37965410T>CCA370691168ADRB3c.1060A>G (p.Ser354Gly)
n.1188A>G
c.544A>G (p.Ser182Gly)
n.335A>G
gnomAD v4
8g.37965410T>GCA370691171ADRB3c.1060A>C (p.Ser354Arg)
n.1188A>C
c.544A>C (p.Ser182Arg)
n.335A>C
8g.37965411G>ACA460494738ADRB3c.1059C>T (p.Arg353=)
n.1187C>T
c.543C>T (p.Arg181=)
n.334C>T
dbSNP gnomAD v4
8g.37965411G>CCA460494739ADRB3c.1059C>G (p.Arg353=)
n.1187C>G
c.543C>G (p.Arg181=)
n.334C>G
8g.37965411G=CA3162303431ADRB3c.1059C= (p.Arg353=)
n.1187C=
c.543C= (p.Arg181=)
n.334C=
dbSNP
8g.37965411G>TCA460494740ADRB3c.1059C>A (p.Arg353=)
n.1187C>A
c.543C>A (p.Arg181=)
n.334C>A
gnomAD v4
8g.37965412C>ACA370691177ADRB3c.1058G>T (p.Arg353Leu)
n.1186G>T
c.542G>T (p.Arg181Leu)
n.333G>T
dbSNP gnomAD v4
8g.37965412C=CA3162303443ADRB3c.1058G= (p.Arg353=)
n.1186G=
c.542G= (p.Arg181=)
n.333G=
dbSNP
8g.37965412C>GCA370691179ADRB3c.1058G>C (p.Arg353Pro)
n.1186G>C
c.542G>C (p.Arg181Pro)
n.333G>C
COSMIC
8g.37965412C>TCA370691175ADRB3c.1058G>A (p.Arg353His)
n.1186G>A
c.542G>A (p.Arg181His)
n.333G>A
8g.37965413delCA2579143322ADRB3c.1057del (p.Arg353AlafsTer?)
n.1185del
c.541del (p.Arg181AlafsTer?)
n.332del
8g.37965413G>ACA4714323ADRB3c.1057C>T (p.Arg353Cys)
n.1185C>T
c.541C>T (p.Arg181Cys)
n.332C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.37965413G>CCA4714324ADRB3c.1057C>G (p.Arg353Gly)
n.1185C>G
c.541C>G (p.Arg181Gly)
n.332C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.37965413G=CA1777328508ADRB3c.1057C= (p.Arg353=)
n.1185C=
c.541C= (p.Arg181=)
n.332C=
dbSNP
8g.37965413G>TCA370691194ADRB3c.1057C>A (p.Arg353Ser)
n.1185C>A
c.541C>A (p.Arg181Ser)
n.332C>A
8g.37965414A=CA1777328516ADRB3c.1056T= (p.Phe352=)
n.1184T=
c.540T= (p.Phe180=)
n.331T=
dbSNP
8g.37965414A>CCA370691197ADRB3c.1056T>G (p.Phe352Leu)
n.1184T>G
c.540T>G (p.Phe180Leu)
n.331T>G

Number of alleles fetched