Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.23222621_23222622delCA849995861TNFRSF10Ac.306+2137_306+2138del (n.306+2137_306+2138del)
c.-301+1814_-301+1815del (n.-301+1814_-301+1815del)
c.31+2412_31+2413del (n.31+2412_31+2413del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222622G>ACA12756646TNFRSF10Ac.306+2134C>T (n.306+2134C>T)
c.-301+1811C>T (n.-301+1811C>T)
c.31+2409C>T (n.31+2409C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222622G=CA1770800754TNFRSF10Ac.306+2134C= (n.306+2134C=)
c.-301+1811C= (n.-301+1811C=)
c.31+2409C= (n.31+2409C=)
8g.23222622G>TCA1770800753TNFRSF10Ac.306+2134C>A (n.306+2134C>A)
c.-301+1811C>A (n.-301+1811C>A)
c.31+2409C>A (n.31+2409C>A)
 dbSNP
8g.23222630T>CCA849995868TNFRSF10Ac.306+2126A>G (n.306+2126A>G)
c.-301+1803A>G (n.-301+1803A>G)
c.31+2401A>G (n.31+2401A>G)
 dbSNP
8g.23222630T=CA1770800755TNFRSF10Ac.306+2126A= (n.306+2126A=)
c.-301+1803A= (n.-301+1803A=)
c.31+2401A= (n.31+2401A=)
8g.23222637G=CA1770800756TNFRSF10Ac.306+2119C= (n.306+2119C=)
c.-301+1796C= (n.-301+1796C=)
c.31+2394C= (n.31+2394C=)
8g.23222637G>TCA1111806703TNFRSF10Ac.306+2119C>A (n.306+2119C>A)
c.-301+1796C>A (n.-301+1796C>A)
c.31+2394C>A (n.31+2394C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222643G>ACA1111806705TNFRSF10Ac.306+2113C>T (n.306+2113C>T)
c.-301+1790C>T (n.-301+1790C>T)
c.31+2388C>T (n.31+2388C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222643G=CA1770800757TNFRSF10Ac.306+2113C= (n.306+2113C=)
c.-301+1790C= (n.-301+1790C=)
c.31+2388C= (n.31+2388C=)
8g.23222644G>ACA1770800759TNFRSF10Ac.306+2112C>T (n.306+2112C>T)
c.-301+1789C>T (n.-301+1789C>T)
c.31+2387C>T (n.31+2387C>T)
 dbSNP
8g.23222644G=CA1770800758TNFRSF10Ac.306+2112C= (n.306+2112C=)
c.-301+1789C= (n.-301+1789C=)
c.31+2387C= (n.31+2387C=)
8g.23222645C>ACA1770800761TNFRSF10Ac.306+2111G>T (n.306+2111G>T)
c.-301+1788G>T (n.-301+1788G>T)
c.31+2386G>T (n.31+2386G>T)
 dbSNP
8g.23222645C=CA1770800760TNFRSF10Ac.306+2111G= (n.306+2111G=)
c.-301+1788G= (n.-301+1788G=)
c.31+2386G= (n.31+2386G=)
8g.23222645C>GCA173956842TNFRSF10Ac.306+2111G>C (n.306+2111G>C)
c.-301+1788G>C (n.-301+1788G>C)
c.31+2386G>C (n.31+2386G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222650G>CCA2716874254TNFRSF10Ac.306+2106C>G (n.306+2106C>G)
c.-301+1783C>G (n.-301+1783C>G)
c.31+2381C>G (n.31+2381C>G)
 dbSNP
8g.23222651T>CCA173956844TNFRSF10Ac.306+2105A>G (n.306+2105A>G)
c.-301+1782A>G (n.-301+1782A>G)
c.31+2380A>G (n.31+2380A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222651T=CA1770800762TNFRSF10Ac.306+2105A= (n.306+2105A=)
c.-301+1782A= (n.-301+1782A=)
c.31+2380A= (n.31+2380A=)
8g.23222655T>CCA173956846TNFRSF10Ac.306+2101A>G (n.306+2101A>G)
c.-301+1778A>G (n.-301+1778A>G)
c.31+2376A>G (n.31+2376A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222655T>GCA2568074732TNFRSF10Ac.306+2101A>C (n.306+2101A>C)
c.-301+1778A>C (n.-301+1778A>C)
c.31+2376A>C (n.31+2376A>C)
8g.23222655T=CA1770800763TNFRSF10Ac.306+2101A= (n.306+2101A=)
c.-301+1778A= (n.-301+1778A=)
c.31+2376A= (n.31+2376A=)
8g.23222656G=CA1770800764TNFRSF10Ac.306+2100C= (n.306+2100C=)
c.-301+1777C= (n.-301+1777C=)
c.31+2375C= (n.31+2375C=)
8g.23222656G>TCA173956850TNFRSF10Ac.306+2100C>A (n.306+2100C>A)
c.-301+1777C>A (n.-301+1777C>A)
c.31+2375C>A (n.31+2375C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222657C=CA1770800766TNFRSF10Ac.306+2099G= (n.306+2099G=)
c.-301+1776G= (n.-301+1776G=)
c.31+2374G= (n.31+2374G=)
8g.23222657C>TCA1770800767TNFRSF10Ac.306+2099G>A (n.306+2099G>A)
c.-301+1776G>A (n.-301+1776G>A)
c.31+2374G>A (n.31+2374G>A)
 dbSNP
8g.23222658_23222660dupCA1770800765TNFRSF10Ac.306+2097_306+2099dup (n.306+2097_306+2099dup)
c.-301+1774_-301+1776dup (n.-301+1774_-301+1776dup)
c.31+2372_31+2374dup (n.31+2372_31+2374dup)
 dbSNP
8g.23222659A=CA1770800768TNFRSF10Ac.306+2097T= (n.306+2097T=)
c.-301+1774T= (n.-301+1774T=)
c.31+2372T= (n.31+2372T=)
8g.23222659A>GCA173956865TNFRSF10Ac.306+2097T>C (n.306+2097T>C)
c.-301+1774T>C (n.-301+1774T>C)
c.31+2372T>C (n.31+2372T>C)
 dbSNP gnomAD v3
8g.23222659A>TCA849995872TNFRSF10Ac.306+2097T>A (n.306+2097T>A)
c.-301+1774T>A (n.-301+1774T>A)
c.31+2372T>A (n.31+2372T>A)
 dbSNP
8g.23222660C=CA1770800769TNFRSF10Ac.306+2096G= (n.306+2096G=)
c.-301+1773G= (n.-301+1773G=)
c.31+2371G= (n.31+2371G=)
8g.23222660C>TCA580575077TNFRSF10Ac.306+2096G>A (n.306+2096G>A)
c.-301+1773G>A (n.-301+1773G>A)
c.31+2371G>A (n.31+2371G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222661G>ACA173956869TNFRSF10Ac.306+2095C>T (n.306+2095C>T)
c.-301+1772C>T (n.-301+1772C>T)
c.31+2370C>T (n.31+2370C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222661G=CA1770800770TNFRSF10Ac.306+2095C= (n.306+2095C=)
c.-301+1772C= (n.-301+1772C=)
c.31+2370C= (n.31+2370C=)
8g.23222661G>TCA173956870TNFRSF10Ac.306+2095C>A (n.306+2095C>A)
c.-301+1772C>A (n.-301+1772C>A)
c.31+2370C>A (n.31+2370C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222663dupCA2740923772TNFRSF10Ac.306+2095dup (n.306+2095dup)
c.-301+1772dup (n.-301+1772dup)
c.31+2370dup (n.31+2370dup)
8g.23222662G>ACA1770800772TNFRSF10Ac.306+2094C>T (n.306+2094C>T)
c.-301+1771C>T (n.-301+1771C>T)
c.31+2369C>T (n.31+2369C>T)
 dbSNP
8g.23222662G=CA1770800771TNFRSF10Ac.306+2094C= (n.306+2094C=)
c.-301+1771C= (n.-301+1771C=)
c.31+2369C= (n.31+2369C=)
8g.23222663G>ACA1770800773TNFRSF10Ac.306+2093C>T (n.306+2093C>T)
c.-301+1770C>T (n.-301+1770C>T)
c.31+2368C>T (n.31+2368C>T)
 dbSNP
8g.23222663G=CA1770800774TNFRSF10Ac.306+2093C= (n.306+2093C=)
c.-301+1770C= (n.-301+1770C=)
c.31+2368C= (n.31+2368C=)
8g.23222666C>TCA652293620TNFRSF10Ac.306+2090G>A (n.306+2090G>A)
c.-301+1767G>A (n.-301+1767G>A)
c.31+2365G>A (n.31+2365G>A)
 COSMIC
8g.23222668T>CCA1770800776TNFRSF10Ac.306+2088A>G (n.306+2088A>G)
c.-301+1765A>G (n.-301+1765A>G)
c.31+2363A>G (n.31+2363A>G)
 dbSNP
8g.23222668T=CA1770800775TNFRSF10Ac.306+2088A= (n.306+2088A=)
c.-301+1765A= (n.-301+1765A=)
c.31+2363A= (n.31+2363A=)
8g.23222672C=CA1770800777TNFRSF10Ac.306+2084G= (n.306+2084G=)
c.-301+1761G= (n.-301+1761G=)
c.31+2359G= (n.31+2359G=)
8g.23222672C>GCA849995876TNFRSF10Ac.306+2084G>C (n.306+2084G>C)
c.-301+1761G>C (n.-301+1761G>C)
c.31+2359G>C (n.31+2359G>C)
 dbSNP
8g.23222672C>TCA2524999011TNFRSF10Ac.306+2084G>A (n.306+2084G>A)
c.-301+1761G>A (n.-301+1761G>A)
c.31+2359G>A (n.31+2359G>A)
8g.23222674C=CA1770800778TNFRSF10Ac.306+2082G= (n.306+2082G=)
c.-301+1759G= (n.-301+1759G=)
c.31+2357G= (n.31+2357G=)
8g.23222674C>GCA1111806715TNFRSF10Ac.306+2082G>C (n.306+2082G>C)
c.-301+1759G>C (n.-301+1759G>C)
c.31+2357G>C (n.31+2357G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222676G>CCA849995881TNFRSF10Ac.306+2080C>G (n.306+2080C>G)
c.-301+1757C>G (n.-301+1757C>G)
c.31+2355C>G (n.31+2355C>G)
 dbSNP
8g.23222676G=CA1770800779TNFRSF10Ac.306+2080C= (n.306+2080C=)
c.-301+1757C= (n.-301+1757C=)
c.31+2355C= (n.31+2355C=)
8g.23222676G>TCA173956878TNFRSF10Ac.306+2080C>A (n.306+2080C>A)
c.-301+1757C>A (n.-301+1757C>A)
c.31+2355C>A (n.31+2355C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched