Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127401110_127401114del | CA185736855 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13778_-559-13774del (n.-559-13778_-559-13774del) n.712_716del n.1176+19725_1176+19729del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401112T>A | CA2579837896 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13776T>A (n.-559-13776T>A) n.714T>A n.1176+19717A>T | |
8 | g.127401112T>C | CA1818352407 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13776T>C (n.-559-13776T>C) n.714T>C n.1176+19717A>G | dbSNP |
8 | g.127401112T>G | CA2579837897 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13776T>G (n.-559-13776T>G) n.714T>G n.1176+19717A>C | |
8 | g.127401112T= | CA1818352409 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13776T= (n.-559-13776T=) n.714T= n.1176+19717A= | |
8 | g.127401113A>C | CA2579837898 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13775A>C (n.-559-13775A>C) n.715A>C n.1176+19716T>G | |
8 | g.127401113A>G | CA2579837899 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13775A>G (n.-559-13775A>G) n.715A>G n.1176+19716T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127401113A>T | CA2579837900 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13775A>T (n.-559-13775A>T) n.715A>T n.1176+19716T>A | |
8 | g.127401114T>A | CA2579837901 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13774T>A (n.-559-13774T>A) n.716T>A n.1176+19715A>T | |
8 | g.127401114T>C | CA2579837902 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13774T>C (n.-559-13774T>C) n.716T>C n.1176+19715A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127401114T>G | CA2579837903 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13774T>G (n.-559-13774T>G) n.716T>G n.1176+19715A>C | |
8 | g.127401115G>A | CA2579837904 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13773G>A (n.-559-13773G>A) n.717G>A n.1176+19714C>T | |
8 | g.127401115G>C | CA2579837905 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13773G>C (n.-559-13773G>C) n.717G>C n.1176+19714C>G | |
8 | g.127401115G>T | CA2579837907 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13773G>T (n.-559-13773G>T) n.717G>T n.1176+19714C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127401116T>A | CA2579837908 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13772T>A (n.-559-13772T>A) n.718T>A n.1176+19713A>T | |
8 | g.127401116T>C | CA1818352412 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13772T>C (n.-559-13772T>C) n.718T>C n.1176+19713A>G | dbSNP |
8 | g.127401116T>G | CA2579837909 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13772T>G (n.-559-13772T>G) n.718T>G n.1176+19713A>C | |
8 | g.127401116T= | CA1818352410 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13772T= (n.-559-13772T=) n.718T= n.1176+19713A= | |
8 | g.127401117G>A | CA1818352416 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13771G>A (n.-559-13771G>A) n.719G>A n.1176+19712C>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127401117G>C | CA847153738 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13771G>C (n.-559-13771G>C) n.719G>C n.1176+19712C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401117G= | CA1818352414 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13771G= (n.-559-13771G=) n.719G= n.1176+19712C= | |
8 | g.127401117G>T | CA185736857 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13771G>T (n.-559-13771G>T) n.719G>T n.1176+19712C>A | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127401121del | CA2688553291 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13767del (n.-559-13767del) n.723del n.1176+19712del | gnomAD v4 |
8 | g.127401118G>A | CA2579837910 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13770G>A (n.-559-13770G>A) n.720G>A n.1176+19711C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127401118G>C | CA2579837912 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13770G>C (n.-559-13770G>C) n.720G>C n.1176+19711C>G | |
8 | g.127401118G>T | CA2579837913 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13770G>T (n.-559-13770G>T) n.720G>T n.1176+19711C>A | |
8 | g.127401119G>A | CA2579837914 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13769G>A (n.-559-13769G>A) n.721G>A n.1176+19710C>T | |
8 | g.127401119G>C | CA2579837916 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13769G>C (n.-559-13769G>C) n.721G>C n.1176+19710C>G | |
8 | g.127401119G>T | CA2579837915 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13769G>T (n.-559-13769G>T) n.721G>T n.1176+19710C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127401120G>A | CA2579837917 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13768G>A (n.-559-13768G>A) n.722G>A n.1176+19709C>T | |
8 | g.127401120G>C | CA2579837918 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13768G>C (n.-559-13768G>C) n.722G>C n.1176+19709C>G | |
8 | g.127401120G= | CA1818352419 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13768G= (n.-559-13768G=) n.722G= n.1176+19709C= | |
8 | g.127401120G>T | CA847153741 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13768G>T (n.-559-13768G>T) n.722G>T n.1176+19709C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401121G>A | CA1818352424 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13767G>A (n.-559-13767G>A) n.723G>A n.1176+19708C>T | dbSNP |
8 | g.127401121G>C | CA2579837919 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13767G>C (n.-559-13767G>C) n.723G>C n.1176+19708C>G | |
8 | g.127401121G= | CA1818352422 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13767G= (n.-559-13767G=) n.723G= n.1176+19708C= | |
8 | g.127401121G>T | CA585068489 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13767G>T (n.-559-13767G>T) n.723G>T n.1176+19708C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401122del | CA2688553292 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13766del (n.-559-13766del) n.724del n.1176+19707del | gnomAD v4 |
8 | g.127401122A>C | CA2579837922 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13766A>C (n.-559-13766A>C) n.724A>C n.1176+19707T>G | |
8 | g.127401122A>G | CA2579837921 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13766A>G (n.-559-13766A>G) n.724A>G n.1176+19707T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127401122A>T | CA2579837923 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13766A>T (n.-559-13766A>T) n.724A>T n.1176+19707T>A | |
8 | g.127401123G>A | CA2579837925 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13765G>A (n.-559-13765G>A) n.725G>A n.1176+19706C>T | |
8 | g.127401123G>C | CA2579837926 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13765G>C (n.-559-13765G>C) n.725G>C n.1176+19706C>G | |
8 | g.127401123G= | CA2579837924 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13765G= (n.-559-13765G=) n.725G= n.1176+19706C= | |
8 | g.127401123G>T | CA2579837927 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13765G>T (n.-559-13765G>T) n.725G>T n.1176+19706C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127401124G>A | CA185736858 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13764G>A (n.-559-13764G>A) n.726G>A n.1176+19705C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401124G>C | CA2579837929 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13764G>C (n.-559-13764G>C) n.726G>C n.1176+19705C>G | |
8 | g.127401124G= | CA1818352426 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13764G= (n.-559-13764G=) n.726G= n.1176+19705C= | |
8 | g.127401124G>T | CA2579837930 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13764G>T (n.-559-13764G>T) n.726G>T n.1176+19705C>A | |
8 | g.127401125G>A | CA2579837933 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13763G>A (n.-559-13763G>A) n.727G>A n.1176+19704C>T |