Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.127401081_127401082delinsATCA1818352364CASC8,CCAT2c.-559-13807_-559-13806delinsAT (p.=)
n.683_684delinsAT
n.1176+19747_1176+19748delinsAT
8g.127401082T>GCA185736852CASC8,CCAT2c.-559-13806T>G (p.=)
n.684T>G
n.1176+19747A>C
dbSNP
8g.127401082T=CA1818352367CASC8,CCAT2c.-559-13806T= (p.=)
n.684T=
n.1176+19747A=
8g.127401086delCA585068481CASC8,CCAT2c.-559-13802del (p.=)
n.688del
n.1176+19747del
dbSNP gnomAD
8g.127401085T>GCA585068484CASC8,CCAT2c.-559-13803T>G (p.=)
n.687T>G
n.1176+19744A>C
gnomAD
8g.127401085T=CA1818352371CASC8,CCAT2c.-559-13803T= (p.=)
n.687T=
n.1176+19744A=
8g.127401088T>CCA1818352373CASC8,CCAT2c.-559-13800T>C (p.=)
n.690T>C
n.1176+19741A>G
8g.127401088T=CA1818352372CASC8,CCAT2c.-559-13800T= (p.=)
n.690T=
n.1176+19741A=
8g.127401091G>ACA185736853CASC8,CCAT2c.-559-13797G>A (p.=)
n.693G>A
n.1176+19738C>T
dbSNP gnomAD
8g.127401091G=CA1818352377CASC8,CCAT2c.-559-13797G= (p.=)
n.693G=
n.1176+19738C=
8g.127401091G>TCA185736854CASC8,CCAT2c.-559-13797G>T (p.=)
n.693G>T
n.1176+19738C>A
dbSNP
8g.127401094A=CA1818352380CASC8,CCAT2c.-559-13794A= (p.=)
n.696A=
n.1176+19735T=
8g.127401094A>GCA1818352382CASC8,CCAT2c.-559-13794A>G (p.=)
n.696A>G
n.1176+19735T>C
8g.127401099_127401104delinsCTTTATCA1818352386CASC8,CCAT2c.-559-13789_-559-13784delinsCTTTAT (p.=)
n.701_706delinsCTTTAT
n.1176+19725_1176+19730delinsATAAAG
8g.127401100_127401103delinsTTTACA1818352388CASC8,CCAT2c.-559-13788_-559-13785delinsTTTA (p.=)
n.702_705delinsTTTA
n.1176+19726_1176+19729delinsTAAA
8g.127401110_127401114delCA185736855CASC8,CCAT2c.-559-13778_-559-13774del (p.=)
n.712_716del
n.1176+19725_1176+19729del
dbSNP gnomAD
8g.127401103_127401105delCA585068487CASC8,CCAT2c.-559-13785_-559-13783del (p.=)
n.705_707del
n.1176+19726_1176+19728del
dbSNP gnomAD
8g.127401102T>CCA1118994067CASC8,CCAT2c.-559-13786T>C (p.=)
n.704T>C
n.1176+19727A>G
8g.127401102T>GCA847153712CASC8,CCAT2c.-559-13786T>G (p.=)
n.704T>G
n.1176+19727A>C
8g.127401102T=CA1818352393CASC8,CCAT2c.-559-13786T= (p.=)
n.704T=
n.1176+19727A=
8g.127401107T>GCA847153733CASC8,CCAT2c.-559-13781T>G (p.=)
n.709T>G
n.1176+19722A>C
8g.127401107T=CA1818352396CASC8,CCAT2c.-559-13781T= (p.=)
n.709T=
n.1176+19722A=
8g.127401111T>CCA185736856CASC8,CCAT2c.-559-13777T>C (p.=)
n.713T>C
n.1176+19718A>G
dbSNP
8g.127401111T>GCA1118994078CASC8,CCAT2c.-559-13777T>G (p.=)
n.713T>G
n.1176+19718A>C
8g.127401111T=CA1818352399CASC8,CCAT2c.-559-13777T= (p.=)
n.713T=
n.1176+19718A=
8g.127401112T>CCA1818352407CASC8,CCAT2c.-559-13776T>C (p.=)
n.714T>C
n.1176+19717A>G
8g.127401112T=CA1818352409CASC8,CCAT2c.-559-13776T= (p.=)
n.714T=
n.1176+19717A=
8g.127401116T>CCA1818352412CASC8,CCAT2c.-559-13772T>C (p.=)
n.718T>C
n.1176+19713A>G
8g.127401116T=CA1818352410CASC8,CCAT2c.-559-13772T= (p.=)
n.718T=
n.1176+19713A=
8g.127401117G>ACA1818352416CASC8,CCAT2c.-559-13771G>A (p.=)
n.719G>A
n.1176+19712C>T
8g.127401117G>CCA847153738CASC8,CCAT2c.-559-13771G>C (p.=)
n.719G>C
n.1176+19712C>G
8g.127401117G=CA1818352414CASC8,CCAT2c.-559-13771G= (p.=)
n.719G=
n.1176+19712C=
8g.127401117G>TCA185736857CASC8,CCAT2c.-559-13771G>T (p.=)
n.719G>T
n.1176+19712C>A
dbSNP
8g.127401120G=CA1818352419CASC8,CCAT2c.-559-13768G= (p.=)
n.722G=
n.1176+19709C=
8g.127401120G>TCA847153741CASC8,CCAT2c.-559-13768G>T (p.=)
n.722G>T
n.1176+19709C>A
8g.127401121G>ACA1818352424CASC8,CCAT2c.-559-13767G>A (p.=)
n.723G>A
n.1176+19708C>T
8g.127401121G=CA1818352422CASC8,CCAT2c.-559-13767G= (p.=)
n.723G=
n.1176+19708C=
8g.127401121G>TCA585068489CASC8,CCAT2c.-559-13767G>T (p.=)
n.723G>T
n.1176+19708C>A
gnomAD
8g.127401124G>ACA185736858CASC8,CCAT2c.-559-13764G>A (p.=)
n.726G>A
n.1176+19705C>T
dbSNP
8g.127401124G=CA1818352426CASC8,CCAT2c.-559-13764G= (p.=)
n.726G=
n.1176+19705C=
8g.127401129C=CA1818352427CASC8,CCAT2c.-559-13759C= (p.=)
n.731C=
n.1176+19700G=
8g.127401129C>GCA1818352429CASC8,CCAT2c.-559-13759C>G (p.=)
n.731C>G
n.1176+19700G>C
8g.127401129C>TCA847153754CASC8,CCAT2c.-559-13759C>T (p.=)
n.731C>T
n.1176+19700G>A
8g.127401130G>ACA185736859CASC8,CCAT2c.-559-13758G>A (p.=)
n.732G>A
n.1176+19699C>T
dbSNP gnomAD
8g.127401130G=CA1818352431CASC8,CCAT2c.-559-13758G= (p.=)
n.732G=
n.1176+19699C=
8g.127401130G>TCA847153759CASC8,CCAT2c.-559-13758G>T (p.=)
n.732G>T
n.1176+19699C>A
8g.127401131G>ACA1818352437CASC8,CCAT2c.-559-13757G>A (p.=)
n.733G>A
n.1176+19698C>T
8g.127401131G=CA1818352438CASC8,CCAT2c.-559-13757G= (p.=)
n.733G=
n.1176+19698C=
8g.127401131_127401132delinsGCCA1818352435CASC8,CCAT2c.-559-13757_-559-13756delinsGC (p.=)
n.733_734delinsGC
n.1176+19697_1176+19698delinsGC
8g.127401135delCA1818352441CASC8,CCAT2c.-559-13753del (p.=)
n.737del
n.1176+19697del
dbSNP

Number of alleles fetched