Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127400908A>C | CA2579837284 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13980A>C (n.-559-13980A>C) n.510A>C n.1176+19921T>G | |
8 | g.127400908A>G | CA2579837285 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13980A>G (n.-559-13980A>G) n.510A>G n.1176+19921T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127400908A>T | CA2579837286 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13980A>T (n.-559-13980A>T) n.510A>T n.1176+19921T>A | gnomAD v4 |
8 | g.127400909C>A | CA2579837287 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13979C>A (n.-559-13979C>A) n.511C>A n.1176+19920G>T | |
8 | g.127400909C= | CA2579837288 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13979C= (n.-559-13979C=) n.511C= n.1176+19920G= | |
8 | g.127400909C>G | CA2579837289 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13979C>G (n.-559-13979C>G) n.511C>G n.1176+19920G>C | |
8 | g.127400909C>T | CA2579837291 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13979C>T (n.-559-13979C>T) n.511C>T n.1176+19920G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127400910C>A | CA185736837 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13978C>A (n.-559-13978C>A) n.512C>A n.1176+19919G>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127400910C= | CA1818352087 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13978C= (n.-559-13978C=) n.512C= n.1176+19919G= | |
8 | g.127400910C>G | CA2579837292 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13978C>G (n.-559-13978C>G) n.512C>G n.1176+19919G>C | |
8 | g.127400910C>T | CA2579837293 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13978C>T (n.-559-13978C>T) n.512C>T n.1176+19919G>A | |
8 | g.127400911A= | CA1818352090 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13977A= (n.-559-13977A=) n.513A= n.1176+19918T= | |
8 | g.127400911A>C | CA2579837294 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13977A>C (n.-559-13977A>C) n.513A>C n.1176+19918T>G | |
8 | g.127400911A>G | CA1818352089 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13977A>G (n.-559-13977A>G) n.513A>G n.1176+19918T>C | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127400911A>T | CA2579837295 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13977A>T (n.-559-13977A>T) n.513A>T n.1176+19918T>A | gnomAD v4 |
8 | g.127400912A= | CA2579837297 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13976A= (n.-559-13976A=) n.514A= n.1176+19917T= | |
8 | g.127400912A>C | CA2579837296 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13976A>C (n.-559-13976A>C) n.514A>C n.1176+19917T>G | gnomAD v4 |
8 | g.127400912A>G | CA2579837299 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13976A>G (n.-559-13976A>G) n.514A>G n.1176+19917T>C | |
8 | g.127400912A>T | CA2579837300 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13976A>T (n.-559-13976A>T) n.514A>T n.1176+19917T>A | |
8 | g.127400913T>A | CA2579837301 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13975T>A (n.-559-13975T>A) n.515T>A n.1176+19916A>T | |
8 | g.127400913T>C | CA847153615 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13975T>C (n.-559-13975T>C) n.515T>C n.1176+19916A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127400913T>G | CA2579837302 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13975T>G (n.-559-13975T>G) n.515T>G n.1176+19916A>C | |
8 | g.127400913T= | CA1818352092 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13975T= (n.-559-13975T=) n.515T= n.1176+19916A= | |
8 | g.127400914T>A | CA2579837303 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13974T>A (n.-559-13974T>A) n.516T>A n.1176+19915A>T | |
8 | g.127400914T>C | CA2579837304 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13974T>C (n.-559-13974T>C) n.516T>C n.1176+19915A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127400914T>G | CA2579837305 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13974T>G (n.-559-13974T>G) n.516T>G n.1176+19915A>C | |
8 | g.127400915G>A | CA2579837307 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13973G>A (n.-559-13973G>A) n.517G>A n.1176+19914C>T | |
8 | g.127400915G>C | CA2579837308 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13973G>C (n.-559-13973G>C) n.517G>C n.1176+19914C>G | |
8 | g.127400915G>T | CA2579837309 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13973G>T (n.-559-13973G>T) n.517G>T n.1176+19914C>A | |
8 | g.127400916C>A | CA2579837310 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13972C>A (n.-559-13972C>A) n.518C>A n.1176+19913G>T | |
8 | g.127400916C= | CA1818352094 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13972C= (n.-559-13972C=) n.518C= n.1176+19913G= | |
8 | g.127400916C>G | CA2579837311 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13972C>G (n.-559-13972C>G) n.518C>G n.1176+19913G>C | |
8 | g.127400916C>T | CA1818352095 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13972C>T (n.-559-13972C>T) n.518C>T n.1176+19913G>A | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127400917C>A | CA185736838 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13971C>A (n.-559-13971C>A) n.519C>A n.1176+19912G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127400917C= | CA1818352098 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13971C= (n.-559-13971C=) n.519C= n.1176+19912G= | |
8 | g.127400917C>G | CA2579837312 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13971C>G (n.-559-13971C>G) n.519C>G n.1176+19912G>C | |
8 | g.127400917C>T | CA2579837313 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13971C>T (n.-559-13971C>T) n.519C>T n.1176+19912G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127400918T>A | CA2579837314 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13970T>A (n.-559-13970T>A) n.520T>A n.1176+19911A>T | |
8 | g.127400918T>C | CA2579837317 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13970T>C (n.-559-13970T>C) n.520T>C n.1176+19911A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127400918T>G | CA2579837318 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13970T>G (n.-559-13970T>G) n.520T>G n.1176+19911A>C | |
8 | g.127400919G>A | CA2579837319 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13969G>A (n.-559-13969G>A) n.521G>A n.1176+19910C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127400919G>T | CA2579837320 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13969G>T (n.-559-13969G>T) n.521G>T n.1176+19910C>A | |
8 | g.127400920A>C | CA2579837321 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13968A>C (n.-559-13968A>C) n.522A>C n.1176+19909T>G | |
8 | g.127400920A>G | CA2579837322 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13968A>G (n.-559-13968A>G) n.522A>G n.1176+19909T>C | |
8 | g.127400920A>T | CA2579837323 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13968A>T (n.-559-13968A>T) n.522A>T n.1176+19909T>A | |
8 | g.127400921C>A | CA2579837324 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13967C>A (n.-559-13967C>A) n.523C>A n.1176+19908G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127400921C= | CA1818352099 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13967C= (n.-559-13967C=) n.523C= n.1176+19908G= | |
8 | g.127400921C>G | CA2579837325 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13967C>G (n.-559-13967C>G) n.523C>G n.1176+19908G>C | |
8 | g.127400921C>T | CA1118993926 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13967C>T (n.-559-13967C>T) n.523C>T n.1176+19908G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127400923del | CA2718327942 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13965del (n.-559-13965del) n.525del n.1176+19908del | dbSNP |