Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.2670+2T>A (n.2670+2T>A)
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n.2281-1530C>A
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c.1887+1G>C (n.1887+1G>C)
n.3727+6G>C
n.1036-1530C>G
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n.2281-1530C>G
n.2212-1530C>G
n.2281-373C>G
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n.994-1530C>G

Number of alleles fetched