Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55174661_55174669del | CA2682854860 | EGFR | c.2026-61_2026-53del (n.2026-61_2026-53del) c.534-61_534-53del c.2185-61_2185-53del (n.2185-61_2185-53del) c.*28+1733_*28+1741del (n.*28+1733_*28+1741del) c.2050-61_2050-53del (n.2050-61_2050-53del) c.1384-61_1384-53del (n.1384-61_1384-53del) | gnomAD v4 |
7 | g.55174662del | CA2578893538 | EGFR | c.2026-60del (n.2026-60del) c.534-60del c.2185-60del (n.2185-60del) c.*28+1734del (n.*28+1734del) c.2050-60del (n.2050-60del) c.1384-60del (n.1384-60del) | |
7 | g.55174662G>A | CA1708918243 | EGFR | c.2026-60G>A (n.2026-60G>A) c.534-60G>A c.2185-60G>A (n.2185-60G>A) c.*28+1734G>A (n.*28+1734G>A) c.2050-60G>A (n.2050-60G>A) c.1384-60G>A (n.1384-60G>A) | dbSNP |
7 | g.55174662G>C | CA2714593125 | EGFR | c.2026-60G>C (n.2026-60G>C) c.534-60G>C c.2185-60G>C (n.2185-60G>C) c.*28+1734G>C (n.*28+1734G>C) c.2050-60G>C (n.2050-60G>C) c.1384-60G>C (n.1384-60G>C) | dbSNP |
7 | g.55174662G= | CA1708918242 | EGFR | c.2026-60G= (n.2026-60G=) c.534-60G= c.2185-60G= (n.2185-60G=) c.*28+1734G= (n.*28+1734G=) c.2050-60G= (n.2050-60G=) c.1384-60G= (n.1384-60G=) | |
7 | g.55174662G>T | CA2714593126 | EGFR | c.2026-60G>T (n.2026-60G>T) c.534-60G>T c.2185-60G>T (n.2185-60G>T) c.*28+1734G>T (n.*28+1734G>T) c.2050-60G>T (n.2050-60G>T) c.1384-60G>T (n.1384-60G>T) | dbSNP |
7 | g.55174663C>A | CA2578893540 | EGFR | c.2026-59C>A (n.2026-59C>A) c.534-59C>A c.2185-59C>A (n.2185-59C>A) c.*28+1735C>A (n.*28+1735C>A) c.2050-59C>A (n.2050-59C>A) c.1384-59C>A (n.1384-59C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.55174663C= | CA1708918244 | EGFR | c.2026-59C= (n.2026-59C=) c.534-59C= c.2185-59C= (n.2185-59C=) c.*28+1735C= (n.*28+1735C=) c.2050-59C= (n.2050-59C=) c.1384-59C= (n.1384-59C=) | |
7 | g.55174663C>G | CA2578893541 | EGFR | c.2026-59C>G (n.2026-59C>G) c.534-59C>G c.2185-59C>G (n.2185-59C>G) c.*28+1735C>G (n.*28+1735C>G) c.2050-59C>G (n.2050-59C>G) c.1384-59C>G (n.1384-59C>G) | dbSNP |
7 | g.55174663C>T | CA1101518200 | EGFR | c.2026-59C>T (n.2026-59C>T) c.534-59C>T c.2185-59C>T (n.2185-59C>T) c.*28+1735C>T (n.*28+1735C>T) c.2050-59C>T (n.2050-59C>T) c.1384-59C>T (n.1384-59C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174664A>T | CA2714954381 | EGFR | c.2026-58A>T (n.2026-58A>T) c.534-58A>T c.2185-58A>T (n.2185-58A>T) c.*28+1736A>T (n.*28+1736A>T) c.2050-58A>T (n.2050-58A>T) c.1384-58A>T (n.1384-58A>T) | dbSNP |
7 | g.55174665G>A | CA2682854864 | EGFR | c.2026-57G>A (n.2026-57G>A) c.534-57G>A c.2185-57G>A (n.2185-57G>A) c.*28+1737G>A (n.*28+1737G>A) c.2050-57G>A (n.2050-57G>A) c.1384-57G>A (n.1384-57G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55174665G>C | CA2714954408 | EGFR | c.2026-57G>C (n.2026-57G>C) c.534-57G>C c.2185-57G>C (n.2185-57G>C) c.*28+1737G>C (n.*28+1737G>C) c.2050-57G>C (n.2050-57G>C) c.1384-57G>C (n.1384-57G>C) | dbSNP |
7 | g.55174665G>T | CA2682854865 | EGFR | c.2026-57G>T (n.2026-57G>T) c.534-57G>T c.2185-57G>T (n.2185-57G>T) c.*28+1737G>T (n.*28+1737G>T) c.2050-57G>T (n.2050-57G>T) c.1384-57G>T (n.1384-57G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55174666C>A | CA2682854866 | EGFR | c.2026-56C>A (n.2026-56C>A) c.534-56C>A c.2185-56C>A (n.2185-56C>A) c.*28+1738C>A (n.*28+1738C>A) c.2050-56C>A (n.2050-56C>A) c.1384-56C>A (n.1384-56C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.55174666C>G | CA2714954465 | EGFR | c.2026-56C>G (n.2026-56C>G) c.534-56C>G c.2185-56C>G (n.2185-56C>G) c.*28+1738C>G (n.*28+1738C>G) c.2050-56C>G (n.2050-56C>G) c.1384-56C>G (n.1384-56C>G) | dbSNP |
7 | g.55174666C>T | CA2682854867 | EGFR | c.2026-56C>T (n.2026-56C>T) c.534-56C>T c.2185-56C>T (n.2185-56C>T) c.*28+1738C>T (n.*28+1738C>T) c.2050-56C>T (n.2050-56C>T) c.1384-56C>T (n.1384-56C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55174667A= | CA1708918245 | EGFR | c.2026-55A= (n.2026-55A=) c.534-55A= c.2185-55A= (n.2185-55A=) c.*28+1739A= (n.*28+1739A=) c.2050-55A= (n.2050-55A=) c.1384-55A= (n.1384-55A=) | |
7 | g.55174667A>G | CA574335554 | EGFR | c.2026-55A>G (n.2026-55A>G) c.534-55A>G c.2185-55A>G (n.2185-55A>G) c.*28+1739A>G (n.*28+1739A>G) c.2050-55A>G (n.2050-55A>G) c.1384-55A>G (n.1384-55A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174667A>T | CA2714544638 | EGFR | c.2026-55A>T (n.2026-55A>T) c.534-55A>T c.2185-55A>T (n.2185-55A>T) c.*28+1739A>T (n.*28+1739A>T) c.2050-55A>T (n.2050-55A>T) c.1384-55A>T (n.1384-55A>T) | dbSNP |
7 | g.55174668T>C | CA2682854868 | EGFR | c.2026-54T>C (n.2026-54T>C) c.534-54T>C c.2185-54T>C (n.2185-54T>C) c.*28+1740T>C (n.*28+1740T>C) c.2050-54T>C (n.2050-54T>C) c.1384-54T>C (n.1384-54T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55174668T>G | CA2682854869 | EGFR | c.2026-54T>G (n.2026-54T>G) c.534-54T>G c.2185-54T>G (n.2185-54T>G) c.*28+1740T>G (n.*28+1740T>G) c.2050-54T>G (n.2050-54T>G) c.1384-54T>G (n.1384-54T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55174669G>A | CA2714954591 | EGFR | c.2026-53G>A (n.2026-53G>A) c.534-53G>A c.2185-53G>A (n.2185-53G>A) c.*28+1741G>A (n.*28+1741G>A) c.2050-53G>A (n.2050-53G>A) c.1384-53G>A (n.1384-53G>A) | dbSNP |
7 | g.55174669G>C | CA2714954564 | EGFR | c.2026-53G>C (n.2026-53G>C) c.534-53G>C c.2185-53G>C (n.2185-53G>C) c.*28+1741G>C (n.*28+1741G>C) c.2050-53G>C (n.2050-53G>C) c.1384-53G>C (n.1384-53G>C) | dbSNP |
7 | g.55174670T>A | CA1708918247 | EGFR | c.2026-52T>A (n.2026-52T>A) c.534-52T>A c.2185-52T>A (n.2185-52T>A) c.*28+1742T>A (n.*28+1742T>A) c.2050-52T>A (n.2050-52T>A) c.1384-52T>A (n.1384-52T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55174670T= | CA1708918246 | EGFR | c.2026-52T= (n.2026-52T=) c.534-52T= c.2185-52T= (n.2185-52T=) c.*28+1742T= (n.*28+1742T=) c.2050-52T= (n.2050-52T=) c.1384-52T= (n.1384-52T=) | |
7 | g.55174671G>A | CA2714954596 | EGFR | c.2026-51G>A (n.2026-51G>A) c.534-51G>A c.2185-51G>A (n.2185-51G>A) c.*28+1743G>A (n.*28+1743G>A) c.2050-51G>A (n.2050-51G>A) c.1384-51G>A (n.1384-51G>A) | dbSNP |
7 | g.55174671G>C | CA2714954634 | EGFR | c.2026-51G>C (n.2026-51G>C) c.534-51G>C c.2185-51G>C (n.2185-51G>C) c.*28+1743G>C (n.*28+1743G>C) c.2050-51G>C (n.2050-51G>C) c.1384-51G>C (n.1384-51G>C) | dbSNP |
7 | g.55174671G>T | CA2714954597 | EGFR | c.2026-51G>T (n.2026-51G>T) c.534-51G>T c.2185-51G>T (n.2185-51G>T) c.*28+1743G>T (n.*28+1743G>T) c.2050-51G>T (n.2050-51G>T) c.1384-51G>T (n.1384-51G>T) | dbSNP |
7 | g.55174672del | CA2578893542 | EGFR | c.2026-50del (n.2026-50del) c.534-50del c.2185-50del (n.2185-50del) c.*28+1744del (n.*28+1744del) c.2050-50del (n.2050-50del) c.1384-50del (n.1384-50del) | |
7 | g.55174672G>A | CA2714954668 | EGFR | c.2026-50G>A (n.2026-50G>A) c.534-50G>A c.2185-50G>A (n.2185-50G>A) c.*28+1744G>A (n.*28+1744G>A) c.2050-50G>A (n.2050-50G>A) c.1384-50G>A (n.1384-50G>A) | dbSNP |
7 | g.55174672G>C | CA2714954650 | EGFR | c.2026-50G>C (n.2026-50G>C) c.534-50G>C c.2185-50G>C (n.2185-50G>C) c.*28+1744G>C (n.*28+1744G>C) c.2050-50G>C (n.2050-50G>C) c.1384-50G>C (n.1384-50G>C) | dbSNP |
7 | g.55174672G>T | CA2714954984 | EGFR | c.2026-50G>T (n.2026-50G>T) c.534-50G>T c.2185-50G>T (n.2185-50G>T) c.*28+1744G>T (n.*28+1744G>T) c.2050-50G>T (n.2050-50G>T) c.1384-50G>T (n.1384-50G>T) | dbSNP |
7 | g.55174673C>A | CA2682854870 | EGFR | c.2026-49C>A (n.2026-49C>A) c.534-49C>A c.2185-49C>A (n.2185-49C>A) c.*28+1745C>A (n.*28+1745C>A) c.2050-49C>A (n.2050-49C>A) c.1384-49C>A (n.1384-49C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55174673C>G | CA2714955290 | EGFR | c.2026-49C>G (n.2026-49C>G) c.534-49C>G c.2185-49C>G (n.2185-49C>G) c.*28+1745C>G (n.*28+1745C>G) c.2050-49C>G (n.2050-49C>G) c.1384-49C>G (n.1384-49C>G) | dbSNP |
7 | g.55174673C>T | CA2714955295 | EGFR | c.2026-49C>T (n.2026-49C>T) c.534-49C>T c.2185-49C>T (n.2185-49C>T) c.*28+1745C>T (n.*28+1745C>T) c.2050-49C>T (n.2050-49C>T) c.1384-49C>T (n.1384-49C>T) | dbSNP |
7 | g.55174674A= | CA1708918248 | EGFR | c.2026-48A= (n.2026-48A=) c.534-48A= c.2185-48A= (n.2185-48A=) c.*28+1746A= (n.*28+1746A=) c.2050-48A= (n.2050-48A=) c.1384-48A= (n.1384-48A=) | |
7 | g.55174674A>G | CA1708918249 | EGFR | c.2026-48A>G (n.2026-48A>G) c.534-48A>G c.2185-48A>G (n.2185-48A>G) c.*28+1746A>G (n.*28+1746A>G) c.2050-48A>G (n.2050-48A>G) c.1384-48A>G (n.1384-48A>G) | dbSNP |
7 | g.55174675C= | CA1708918250 | EGFR | c.2026-47C= (n.2026-47C=) c.534-47C= c.2185-47C= (n.2185-47C=) c.*28+1747C= (n.*28+1747C=) c.2050-47C= (n.2050-47C=) c.1384-47C= (n.1384-47C=) | |
7 | g.55174675C>G | CA2714531185 | EGFR | c.2026-47C>G (n.2026-47C>G) c.534-47C>G c.2185-47C>G (n.2185-47C>G) c.*28+1747C>G (n.*28+1747C>G) c.2050-47C>G (n.2050-47C>G) c.1384-47C>G (n.1384-47C>G) | dbSNP |
7 | g.55174675C>T | CA839813217 | EGFR | c.2026-47C>T (n.2026-47C>T) c.534-47C>T c.2185-47C>T (n.2185-47C>T) c.*28+1747C>T (n.*28+1747C>T) c.2050-47C>T (n.2050-47C>T) c.1384-47C>T (n.1384-47C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55174676C>A | CA2682854871 | EGFR | c.2026-46C>A (n.2026-46C>A) c.534-46C>A c.2185-46C>A (n.2185-46C>A) c.*28+1748C>A (n.*28+1748C>A) c.2050-46C>A (n.2050-46C>A) c.1384-46C>A (n.1384-46C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.55174676C= | CA1708918251 | EGFR | c.2026-46C= (n.2026-46C=) c.534-46C= c.2185-46C= (n.2185-46C=) c.*28+1748C= (n.*28+1748C=) c.2050-46C= (n.2050-46C=) c.1384-46C= (n.1384-46C=) | |
7 | g.55174676C>G | CA2714593130 | EGFR | c.2026-46C>G (n.2026-46C>G) c.534-46C>G c.2185-46C>G (n.2185-46C>G) c.*28+1748C>G (n.*28+1748C>G) c.2050-46C>G (n.2050-46C>G) c.1384-46C>G (n.1384-46C>G) | dbSNP |
7 | g.55174676C>T | CA1101518203 | EGFR | c.2026-46C>T (n.2026-46C>T) c.534-46C>T c.2185-46C>T (n.2185-46C>T) c.*28+1748C>T (n.*28+1748C>T) c.2050-46C>T (n.2050-46C>T) c.1384-46C>T (n.1384-46C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174677A= | CA1708918252 | EGFR | c.2026-45A= (n.2026-45A=) c.534-45A= c.2185-45A= (n.2185-45A=) c.*28+1749A= (n.*28+1749A=) c.2050-45A= (n.2050-45A=) c.1384-45A= (n.1384-45A=) | |
7 | g.55174677A>C | CA2714566954 | EGFR | c.2026-45A>C (n.2026-45A>C) c.534-45A>C c.2185-45A>C (n.2185-45A>C) c.*28+1749A>C (n.*28+1749A>C) c.2050-45A>C (n.2050-45A>C) c.1384-45A>C (n.1384-45A>C) | dbSNP |
7 | g.55174677A>G | CA574335556 | EGFR | c.2026-45A>G (n.2026-45A>G) c.534-45A>G c.2185-45A>G (n.2185-45A>G) c.*28+1749A>G (n.*28+1749A>G) c.2050-45A>G (n.2050-45A>G) c.1384-45A>G (n.1384-45A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.55174677A>T | CA2714566955 | EGFR | c.2026-45A>T (n.2026-45A>T) c.534-45A>T c.2185-45A>T (n.2185-45A>T) c.*28+1749A>T (n.*28+1749A>T) c.2050-45A>T (n.2050-45A>T) c.1384-45A>T (n.1384-45A>T) | dbSNP |
7 | g.55174678T>A | CA2714955297 | EGFR | c.2026-44T>A (n.2026-44T>A) c.534-44T>A c.2185-44T>A (n.2185-44T>A) c.*28+1750T>A (n.*28+1750T>A) c.2050-44T>A (n.2050-44T>A) c.1384-44T>A (n.1384-44T>A) | dbSNP |