Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55091656A=CA1708877408EGFRn.279-50630A=
c.89-50630A= (n.89-50630A=)
n.216-27400A=
c.89-64174A= (n.89-64174A=)
7g.55091656A>CCA2580594615EGFRn.279-50630A>C
c.89-50630A>C (n.89-50630A>C)
n.216-27400A>C
c.89-64174A>C (n.89-64174A>C)
7g.55091656A>GCA12661679EGFRn.279-50630A>G
c.89-50630A>G (n.89-50630A>G)
n.216-27400A>G
c.89-64174A>G (n.89-64174A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091656A>TCA158905085EGFRn.279-50630A>T
c.89-50630A>T (n.89-50630A>T)
n.216-27400A>T
c.89-64174A>T (n.89-64174A>T)
dbSNP
7g.55091661A=CA1708877409EGFRn.279-50625A=
c.89-50625A= (n.89-50625A=)
n.216-27395A=
c.89-64169A= (n.89-64169A=)
7g.55091661A>CCA1101530249EGFRn.279-50625A>C
c.89-50625A>C (n.89-50625A>C)
n.216-27395A>C
c.89-64169A>C (n.89-64169A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091666C>GCA651492144EGFRn.279-50620C>G
c.89-50620C>G (n.89-50620C>G)
n.216-27390C>G
c.89-64164C>G (n.89-64164C>G)
COSMIC
7g.55091669G=CA1708877410EGFRn.279-50617G=
c.89-50617G= (n.89-50617G=)
n.216-27387G=
c.89-64161G= (n.89-64161G=)
7g.55091669G>TCA158905090EGFRn.279-50617G>T
c.89-50617G>T (n.89-50617G>T)
n.216-27387G>T
c.89-64161G>T (n.89-64161G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091671C=CA1708877411EGFRn.279-50615C=
c.89-50615C= (n.89-50615C=)
n.216-27385C=
c.89-64159C= (n.89-64159C=)
7g.55091671C>TCA158905092EGFRn.279-50615C>T
c.89-50615C>T (n.89-50615C>T)
n.216-27385C>T
c.89-64159C>T (n.89-64159C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091673T>ACA158905094EGFRn.279-50613T>A
c.89-50613T>A (n.89-50613T>A)
n.216-27383T>A
c.89-64157T>A (n.89-64157T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091673T>CCA839820444EGFRn.279-50613T>C
c.89-50613T>C (n.89-50613T>C)
n.216-27383T>C
c.89-64157T>C (n.89-64157T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091673T=CA1708877412EGFRn.279-50613T=
c.89-50613T= (n.89-50613T=)
n.216-27383T=
c.89-64157T= (n.89-64157T=)
7g.55091675A=CA1708877413EGFRn.279-50611A=
c.89-50611A= (n.89-50611A=)
n.216-27381A=
c.89-64155A= (n.89-64155A=)
7g.55091675A>GCA158905097EGFRn.279-50611A>G
c.89-50611A>G (n.89-50611A>G)
n.216-27381A>G
c.89-64155A>G (n.89-64155A>G)
dbSNP
7g.55091680T>CCA1101530256EGFRn.279-50606T>C
c.89-50606T>C (n.89-50606T>C)
n.216-27376T>C
c.89-64150T>C (n.89-64150T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091680T=CA1708877414EGFRn.279-50606T=
c.89-50606T= (n.89-50606T=)
n.216-27376T=
c.89-64150T= (n.89-64150T=)
7g.55091683C=CA1708877415EGFRn.279-50603C=
c.89-50603C= (n.89-50603C=)
n.216-27373C=
c.89-64147C= (n.89-64147C=)
7g.55091683C>TCA1708877416EGFRn.279-50603C>T
c.89-50603C>T (n.89-50603C>T)
n.216-27373C>T
c.89-64147C>T (n.89-64147C>T)
dbSNP
7g.55091688C=CA1708877417EGFRn.279-50598C=
c.89-50598C= (n.89-50598C=)
n.216-27368C=
c.89-64142C= (n.89-64142C=)
7g.55091688C>TCA158905103EGFRn.279-50598C>T
c.89-50598C>T (n.89-50598C>T)
n.216-27368C>T
c.89-64142C>T (n.89-64142C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091689G>ACA158905110EGFRn.279-50597G>A
c.89-50597G>A (n.89-50597G>A)
n.216-27367G>A
c.89-64141G>A (n.89-64141G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091689G=CA1708877418EGFRn.279-50597G=
c.89-50597G= (n.89-50597G=)
n.216-27367G=
c.89-64141G= (n.89-64141G=)
7g.55091690G>ACA839820452EGFRn.279-50596G>A
c.89-50596G>A (n.89-50596G>A)
n.216-27366G>A
c.89-64140G>A (n.89-64140G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091690G=CA1708877419EGFRn.279-50596G=
c.89-50596G= (n.89-50596G=)
n.216-27366G=
c.89-64140G= (n.89-64140G=)
7g.55091691G>ACA158905118EGFRn.279-50595G>A
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n.216-27365G>A
c.89-64139G>A (n.89-64139G>A)
dbSNP
7g.55091691G>CCA839820455EGFRn.279-50595G>C
c.89-50595G>C (n.89-50595G>C)
n.216-27365G>C
c.89-64139G>C (n.89-64139G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091691G=CA1708877420EGFRn.279-50595G=
c.89-50595G= (n.89-50595G=)
n.216-27365G=
c.89-64139G= (n.89-64139G=)
7g.55091693C>TCA2714934642EGFRn.279-50593C>T
c.89-50593C>T (n.89-50593C>T)
n.216-27363C>T
c.89-64137C>T (n.89-64137C>T)
dbSNP
7g.55091696G>ACA1101530264EGFRn.279-50590G>A
c.89-50590G>A (n.89-50590G>A)
n.216-27360G>A
c.89-64134G>A (n.89-64134G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091696G=CA1708877421EGFRn.279-50590G=
c.89-50590G= (n.89-50590G=)
n.216-27360G=
c.89-64134G= (n.89-64134G=)
7g.55091697G>ACA839820458EGFRn.279-50589G>A
c.89-50589G>A (n.89-50589G>A)
n.216-27359G>A
c.89-64133G>A (n.89-64133G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091697G=CA1708877422EGFRn.279-50589G=
c.89-50589G= (n.89-50589G=)
n.216-27359G=
c.89-64133G= (n.89-64133G=)
7g.55091698A>GCA2551164063EGFRn.279-50588A>G
c.89-50588A>G (n.89-50588A>G)
n.216-27358A>G
c.89-64132A>G (n.89-64132A>G)
7g.55091699G>ACA1708877424EGFRn.279-50587G>A
c.89-50587G>A (n.89-50587G>A)
n.216-27357G>A
c.89-64131G>A (n.89-64131G>A)
dbSNP
7g.55091699G=CA1708877423EGFRn.279-50587G=
c.89-50587G= (n.89-50587G=)
n.216-27357G=
c.89-64131G= (n.89-64131G=)
7g.55091699G>TCA158905123EGFRn.279-50587G>T
c.89-50587G>T (n.89-50587G>T)
n.216-27357G>T
c.89-64131G>T (n.89-64131G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091700T>CCA839820460EGFRn.279-50586T>C
c.89-50586T>C (n.89-50586T>C)
n.216-27356T>C
c.89-64130T>C (n.89-64130T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091700T=CA1708877425EGFRn.279-50586T=
c.89-50586T= (n.89-50586T=)
n.216-27356T=
c.89-64130T= (n.89-64130T=)
7g.55091701A=CA1708877426EGFRn.279-50585A=
c.89-50585A= (n.89-50585A=)
n.216-27355A=
c.89-64129A= (n.89-64129A=)
7g.55091701A>TCA1708877427EGFRn.279-50585A>T
c.89-50585A>T (n.89-50585A>T)
n.216-27355A>T
c.89-64129A>T (n.89-64129A>T)
dbSNP
7g.55091704A=CA1708877428EGFRn.279-50582A=
c.89-50582A= (n.89-50582A=)
n.216-27352A=
c.89-64126A= (n.89-64126A=)
7g.55091704A>CCA839820461EGFRn.279-50582A>C
c.89-50582A>C (n.89-50582A>C)
n.216-27352A>C
c.89-64126A>C (n.89-64126A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091707T=CA1708877429EGFRn.279-50579T=
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n.216-27349T=
c.89-64123T= (n.89-64123T=)
7g.55091710dupCA1708877430EGFRn.279-50576dup
c.89-50576dup (n.89-50576dup)
n.216-27346dup
c.89-64120dup (n.89-64120dup)
dbSNP
7g.55091713A=CA1708877431EGFRn.279-50573A=
c.89-50573A= (n.89-50573A=)
n.216-27343A=
c.89-64117A= (n.89-64117A=)
7g.55091713A>CCA574330566EGFRn.279-50573A>C
c.89-50573A>C (n.89-50573A>C)
n.216-27343A>C
c.89-64117A>C (n.89-64117A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091714T>CCA158905124EGFRn.279-50572T>C
c.89-50572T>C (n.89-50572T>C)
n.216-27342T>C
c.89-64116T>C (n.89-64116T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55091714T=CA1708877432EGFRn.279-50572T=
c.89-50572T= (n.89-50572T=)
n.216-27342T=
c.89-64116T= (n.89-64116T=)

Number of alleles fetched