Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55091656A= | CA1708877408 | EGFR | n.279-50630A= c.89-50630A= (n.89-50630A=) n.216-27400A= c.89-64174A= (n.89-64174A=) | |
7 | g.55091656A>C | CA2580594615 | EGFR | n.279-50630A>C c.89-50630A>C (n.89-50630A>C) n.216-27400A>C c.89-64174A>C (n.89-64174A>C) | |
7 | g.55091656A>G | CA12661679 | EGFR | n.279-50630A>G c.89-50630A>G (n.89-50630A>G) n.216-27400A>G c.89-64174A>G (n.89-64174A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091656A>T | CA158905085 | EGFR | n.279-50630A>T c.89-50630A>T (n.89-50630A>T) n.216-27400A>T c.89-64174A>T (n.89-64174A>T) | dbSNP |
7 | g.55091661A= | CA1708877409 | EGFR | n.279-50625A= c.89-50625A= (n.89-50625A=) n.216-27395A= c.89-64169A= (n.89-64169A=) | |
7 | g.55091661A>C | CA1101530249 | EGFR | n.279-50625A>C c.89-50625A>C (n.89-50625A>C) n.216-27395A>C c.89-64169A>C (n.89-64169A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091666C>G | CA651492144 | EGFR | n.279-50620C>G c.89-50620C>G (n.89-50620C>G) n.216-27390C>G c.89-64164C>G (n.89-64164C>G) | COSMIC |
7 | g.55091669G= | CA1708877410 | EGFR | n.279-50617G= c.89-50617G= (n.89-50617G=) n.216-27387G= c.89-64161G= (n.89-64161G=) | |
7 | g.55091669G>T | CA158905090 | EGFR | n.279-50617G>T c.89-50617G>T (n.89-50617G>T) n.216-27387G>T c.89-64161G>T (n.89-64161G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091671C= | CA1708877411 | EGFR | n.279-50615C= c.89-50615C= (n.89-50615C=) n.216-27385C= c.89-64159C= (n.89-64159C=) | |
7 | g.55091671C>T | CA158905092 | EGFR | n.279-50615C>T c.89-50615C>T (n.89-50615C>T) n.216-27385C>T c.89-64159C>T (n.89-64159C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091673T>A | CA158905094 | EGFR | n.279-50613T>A c.89-50613T>A (n.89-50613T>A) n.216-27383T>A c.89-64157T>A (n.89-64157T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091673T>C | CA839820444 | EGFR | n.279-50613T>C c.89-50613T>C (n.89-50613T>C) n.216-27383T>C c.89-64157T>C (n.89-64157T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091673T= | CA1708877412 | EGFR | n.279-50613T= c.89-50613T= (n.89-50613T=) n.216-27383T= c.89-64157T= (n.89-64157T=) | |
7 | g.55091675A= | CA1708877413 | EGFR | n.279-50611A= c.89-50611A= (n.89-50611A=) n.216-27381A= c.89-64155A= (n.89-64155A=) | |
7 | g.55091675A>G | CA158905097 | EGFR | n.279-50611A>G c.89-50611A>G (n.89-50611A>G) n.216-27381A>G c.89-64155A>G (n.89-64155A>G) | dbSNP |
7 | g.55091680T>C | CA1101530256 | EGFR | n.279-50606T>C c.89-50606T>C (n.89-50606T>C) n.216-27376T>C c.89-64150T>C (n.89-64150T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091680T= | CA1708877414 | EGFR | n.279-50606T= c.89-50606T= (n.89-50606T=) n.216-27376T= c.89-64150T= (n.89-64150T=) | |
7 | g.55091683C= | CA1708877415 | EGFR | n.279-50603C= c.89-50603C= (n.89-50603C=) n.216-27373C= c.89-64147C= (n.89-64147C=) | |
7 | g.55091683C>T | CA1708877416 | EGFR | n.279-50603C>T c.89-50603C>T (n.89-50603C>T) n.216-27373C>T c.89-64147C>T (n.89-64147C>T) | dbSNP |
7 | g.55091688C= | CA1708877417 | EGFR | n.279-50598C= c.89-50598C= (n.89-50598C=) n.216-27368C= c.89-64142C= (n.89-64142C=) | |
7 | g.55091688C>T | CA158905103 | EGFR | n.279-50598C>T c.89-50598C>T (n.89-50598C>T) n.216-27368C>T c.89-64142C>T (n.89-64142C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091689G>A | CA158905110 | EGFR | n.279-50597G>A c.89-50597G>A (n.89-50597G>A) n.216-27367G>A c.89-64141G>A (n.89-64141G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091689G= | CA1708877418 | EGFR | n.279-50597G= c.89-50597G= (n.89-50597G=) n.216-27367G= c.89-64141G= (n.89-64141G=) | |
7 | g.55091690G>A | CA839820452 | EGFR | n.279-50596G>A c.89-50596G>A (n.89-50596G>A) n.216-27366G>A c.89-64140G>A (n.89-64140G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091690G= | CA1708877419 | EGFR | n.279-50596G= c.89-50596G= (n.89-50596G=) n.216-27366G= c.89-64140G= (n.89-64140G=) | |
7 | g.55091691G>A | CA158905118 | EGFR | n.279-50595G>A c.89-50595G>A (n.89-50595G>A) n.216-27365G>A c.89-64139G>A (n.89-64139G>A) | dbSNP |
7 | g.55091691G>C | CA839820455 | EGFR | n.279-50595G>C c.89-50595G>C (n.89-50595G>C) n.216-27365G>C c.89-64139G>C (n.89-64139G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091691G= | CA1708877420 | EGFR | n.279-50595G= c.89-50595G= (n.89-50595G=) n.216-27365G= c.89-64139G= (n.89-64139G=) | |
7 | g.55091693C>T | CA2714934642 | EGFR | n.279-50593C>T c.89-50593C>T (n.89-50593C>T) n.216-27363C>T c.89-64137C>T (n.89-64137C>T) | dbSNP |
7 | g.55091696G>A | CA1101530264 | EGFR | n.279-50590G>A c.89-50590G>A (n.89-50590G>A) n.216-27360G>A c.89-64134G>A (n.89-64134G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091696G= | CA1708877421 | EGFR | n.279-50590G= c.89-50590G= (n.89-50590G=) n.216-27360G= c.89-64134G= (n.89-64134G=) | |
7 | g.55091697G>A | CA839820458 | EGFR | n.279-50589G>A c.89-50589G>A (n.89-50589G>A) n.216-27359G>A c.89-64133G>A (n.89-64133G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091697G= | CA1708877422 | EGFR | n.279-50589G= c.89-50589G= (n.89-50589G=) n.216-27359G= c.89-64133G= (n.89-64133G=) | |
7 | g.55091698A>G | CA2551164063 | EGFR | n.279-50588A>G c.89-50588A>G (n.89-50588A>G) n.216-27358A>G c.89-64132A>G (n.89-64132A>G) | |
7 | g.55091699G>A | CA1708877424 | EGFR | n.279-50587G>A c.89-50587G>A (n.89-50587G>A) n.216-27357G>A c.89-64131G>A (n.89-64131G>A) | dbSNP |
7 | g.55091699G= | CA1708877423 | EGFR | n.279-50587G= c.89-50587G= (n.89-50587G=) n.216-27357G= c.89-64131G= (n.89-64131G=) | |
7 | g.55091699G>T | CA158905123 | EGFR | n.279-50587G>T c.89-50587G>T (n.89-50587G>T) n.216-27357G>T c.89-64131G>T (n.89-64131G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091700T>C | CA839820460 | EGFR | n.279-50586T>C c.89-50586T>C (n.89-50586T>C) n.216-27356T>C c.89-64130T>C (n.89-64130T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091700T= | CA1708877425 | EGFR | n.279-50586T= c.89-50586T= (n.89-50586T=) n.216-27356T= c.89-64130T= (n.89-64130T=) | |
7 | g.55091701A= | CA1708877426 | EGFR | n.279-50585A= c.89-50585A= (n.89-50585A=) n.216-27355A= c.89-64129A= (n.89-64129A=) | |
7 | g.55091701A>T | CA1708877427 | EGFR | n.279-50585A>T c.89-50585A>T (n.89-50585A>T) n.216-27355A>T c.89-64129A>T (n.89-64129A>T) | dbSNP |
7 | g.55091704A= | CA1708877428 | EGFR | n.279-50582A= c.89-50582A= (n.89-50582A=) n.216-27352A= c.89-64126A= (n.89-64126A=) | |
7 | g.55091704A>C | CA839820461 | EGFR | n.279-50582A>C c.89-50582A>C (n.89-50582A>C) n.216-27352A>C c.89-64126A>C (n.89-64126A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091707T= | CA1708877429 | EGFR | n.279-50579T= c.89-50579T= (n.89-50579T=) n.216-27349T= c.89-64123T= (n.89-64123T=) | |
7 | g.55091710dup | CA1708877430 | EGFR | n.279-50576dup c.89-50576dup (n.89-50576dup) n.216-27346dup c.89-64120dup (n.89-64120dup) | dbSNP |
7 | g.55091713A= | CA1708877431 | EGFR | n.279-50573A= c.89-50573A= (n.89-50573A=) n.216-27343A= c.89-64117A= (n.89-64117A=) | |
7 | g.55091713A>C | CA574330566 | EGFR | n.279-50573A>C c.89-50573A>C (n.89-50573A>C) n.216-27343A>C c.89-64117A>C (n.89-64117A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091714T>C | CA158905124 | EGFR | n.279-50572T>C c.89-50572T>C (n.89-50572T>C) n.216-27342T>C c.89-64116T>C (n.89-64116T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55091714T= | CA1708877432 | EGFR | n.279-50572T= c.89-50572T= (n.89-50572T=) n.216-27342T= c.89-64116T= (n.89-64116T=) |