Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140801542T>ACA369590864BRAFc.730A>T (p.Thr244Ser)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
7g.140801542T=CA1747732514BRAFc.730A= (p.Thr244=)
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7g.140801543G>ACA4516898BRAFc.729C>T (p.Phe243=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.573C= (p.Phe191=)
c.465C= (p.Phe155=)
7g.140801543G>TCA369590867BRAFc.729C>A (p.Phe243Leu)
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c.764C>A (n.764C>A)
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n.1034C>A
c.738C>A (p.Phe246Leu)
c.627C>A (p.Phe209Leu)
c.573C>A (p.Phe191Leu)
c.465C>A (p.Phe155Leu)
7g.140801544A>CCA369590868BRAFc.728T>G (p.Phe243Cys)
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7g.140801544A>GCA369590870BRAFc.728T>C (p.Phe243Ser)
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c.464T>C (p.Phe155Ser)
COSMIC
7g.140801544A>TCA369590869BRAFc.728T>A (p.Phe243Tyr)
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7g.140801548delCA2715967284BRAFc.728del (p.Phe243SerfsTer3)
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n.760del
n.222del
n.329del
n.1170del
n.817del
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n.736del
n.1033del
c.737del (p.Phe246SerfsTer3)
c.626del (p.Phe209SerfsTer3)
c.572del (p.Phe191SerfsTer3)
c.464del (p.Phe155SerfsTer3)
dbSNP
7g.140801545A>CCA369590871BRAFc.727T>G (p.Phe243Val)
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c.*177T>C (n.*177T>C)
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7g.140801545A>TCA369590873BRAFc.727T>A (p.Phe243Ile)
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n.735T>A
n.1032T>A
c.736T>A (p.Phe246Ile)
c.625T>A (p.Phe209Ile)
c.571T>A (p.Phe191Ile)
c.463T>A (p.Phe155Ile)
7g.140801546A>CCA369590874BRAFc.726T>G (p.Phe242Leu)
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c.*176T>C (n.*176T>C)
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c.761T>C (n.761T>C)
n.734T>C
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c.735T>C (p.Phe245=)
c.624T>C (p.Phe208=)
c.570T>C (p.Phe190=)
c.462T>C (p.Phe154=)
7g.140801546A>TCA369590875BRAFc.726T>A (p.Phe242Leu)
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c.761T>A (n.761T>A)
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7g.140801547A>CCA369590876BRAFc.725T>G (p.Phe242Cys)
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7g.140801547A>GCA369590877BRAFc.725T>C (p.Phe242Ser)
c.*175T>C (n.*175T>C)
n.757T>C
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n.1167T>C
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c.760T>C (n.760T>C)
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n.1030T>C
c.734T>C (p.Phe245Ser)
c.623T>C (p.Phe208Ser)
c.569T>C (p.Phe190Ser)
c.461T>C (p.Phe154Ser)
7g.140801547A>TCA369590878BRAFc.725T>A (p.Phe242Tyr)
c.*175T>A (n.*175T>A)
n.757T>A
n.219T>A
n.326T>A
n.1167T>A
n.814T>A
c.760T>A (n.760T>A)
n.733T>A
n.1030T>A
c.734T>A (p.Phe245Tyr)
c.623T>A (p.Phe208Tyr)
c.569T>A (p.Phe190Tyr)
c.461T>A (p.Phe154Tyr)
7g.140801548A>CCA369590879BRAFc.724T>G (p.Phe242Val)
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c.622T>G (p.Phe208Val)
c.568T>G (p.Phe190Val)
c.460T>G (p.Phe154Val)
7g.140801548A>GCA369590880BRAFc.724T>C (p.Phe242Leu)
c.*174T>C (n.*174T>C)
n.756T>C
n.218T>C
n.325T>C
n.1166T>C
n.813T>C
c.759T>C (n.759T>C)
n.732T>C
n.1029T>C
c.733T>C (p.Phe245Leu)
c.622T>C (p.Phe208Leu)
c.568T>C (p.Phe190Leu)
c.460T>C (p.Phe154Leu)
7g.140801548A>TCA369590881BRAFc.724T>A (p.Phe242Ile)
c.*174T>A (n.*174T>A)
n.756T>A
n.218T>A
n.325T>A
n.1166T>A
n.813T>A
c.759T>A (n.759T>A)
n.732T>A
n.1029T>A
c.733T>A (p.Phe245Ile)
c.622T>A (p.Phe208Ile)
c.568T>A (p.Phe190Ile)
c.460T>A (p.Phe154Ile)
7g.140801549C>ACA458116712BRAFc.723G>T (p.Thr241=)
c.*173G>T (n.*173G>T)
n.755G>T
n.217G>T
n.324G>T
n.1165G>T
n.812G>T
c.758G>T (n.758G>T)
n.731G>T
n.1028G>T
c.732G>T (p.Thr244=)
c.621G>T (p.Thr207=)
c.567G>T (p.Thr189=)
c.459G>T (p.Thr153=)
gnomAD v4
7g.140801549C=CA1747732516BRAFc.723G= (p.Thr241=)
c.*173G= (n.*173G=)
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n.1028G=
c.732G= (p.Thr244=)
c.621G= (p.Thr207=)
c.567G= (p.Thr189=)
c.459G= (p.Thr153=)
7g.140801549C>GCA458116713BRAFc.723G>C (p.Thr241=)
c.*173G>C (n.*173G>C)
n.755G>C
n.217G>C
n.324G>C
n.1165G>C
n.812G>C
c.758G>C (n.758G>C)
n.731G>C
n.1028G>C
c.732G>C (p.Thr244=)
c.621G>C (p.Thr207=)
c.567G>C (p.Thr189=)
c.459G>C (p.Thr153=)
7g.140801549C>TCA4516899BRAFc.723G>A (p.Thr241=)
c.*173G>A (n.*173G>A)
n.755G>A
n.217G>A
n.324G>A
n.1165G>A
n.812G>A
c.758G>A (n.758G>A)
n.731G>A
n.1028G>A
c.732G>A (p.Thr244=)
c.621G>A (p.Thr207=)
c.567G>A (p.Thr189=)
c.459G>A (p.Thr153=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140801550G>ACA259660BRAFc.722C>T (p.Thr241Met)
c.*172C>T (n.*172C>T)
n.754C>T
n.216C>T
n.323C>T
n.1164C>T
n.811C>T
c.757C>T (n.757C>T)
n.730C>T
n.1027C>T
c.731C>T (p.Thr244Met)
c.620C>T (p.Thr207Met)
c.566C>T (p.Thr189Met)
c.458C>T (p.Thr153Met)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140801550G>CCA259663BRAFc.722C>G (p.Thr241Arg)
c.*172C>G (n.*172C>G)
n.754C>G
n.216C>G
n.323C>G
n.1164C>G
n.811C>G
c.757C>G (n.757C>G)
n.730C>G
n.1027C>G
c.731C>G (p.Thr244Arg)
c.620C>G (p.Thr207Arg)
c.566C>G (p.Thr189Arg)
c.458C>G (p.Thr153Arg)
ClinVar dbSNP
7g.140801550G=CA1747732517BRAFc.722C= (p.Thr241=)
c.*172C= (n.*172C=)
n.754C=
n.216C=
n.323C=
n.1164C=
n.811C=
c.757C= (n.757C=)
n.730C=
n.1027C=
c.731C= (p.Thr244=)
c.620C= (p.Thr207=)
c.566C= (p.Thr189=)
c.458C= (p.Thr153=)
7g.140801550G>TCA261663BRAFc.722C>A (p.Thr241Lys)
c.*172C>A (n.*172C>A)
n.754C>A
n.216C>A
n.323C>A
n.1164C>A
n.811C>A
c.757C>A (n.757C>A)
n.730C>A
n.1027C>A
c.731C>A (p.Thr244Lys)
c.620C>A (p.Thr207Lys)
c.566C>A (p.Thr189Lys)
c.458C>A (p.Thr153Lys)
ClinVar dbSNP
7g.140801551T>ACA369590883BRAFc.721A>T (p.Thr241Ser)
c.*171A>T (n.*171A>T)
n.753A>T
n.215A>T
n.322A>T
n.1163A>T
n.810A>T
c.756A>T (n.756A>T)
n.729A>T
n.1026A>T
c.730A>T (p.Thr244Ser)
c.619A>T (p.Thr207Ser)
c.565A>T (p.Thr189Ser)
c.457A>T (p.Thr153Ser)
7g.140801551T>CCA369590882BRAFc.721A>G (p.Thr241Ala)
c.*171A>G (n.*171A>G)
n.753A>G
n.215A>G
n.322A>G
n.1163A>G
n.810A>G
c.756A>G (n.756A>G)
n.729A>G
n.1026A>G
c.730A>G (p.Thr244Ala)
c.619A>G (p.Thr207Ala)
c.565A>G (p.Thr189Ala)
c.457A>G (p.Thr153Ala)
7g.140801551T>GCA128663BRAFc.721A>C (p.Thr241Pro)
c.*171A>C (n.*171A>C)
n.753A>C
n.215A>C
n.322A>C
n.1163A>C
n.810A>C
c.756A>C (n.756A>C)
n.729A>C
n.1026A>C
c.730A>C (p.Thr244Pro)
c.619A>C (p.Thr207Pro)
c.565A>C (p.Thr189Pro)
c.457A>C (p.Thr153Pro)
ClinVar dbSNP
7g.140801551T=CA1747732518BRAFc.721A= (p.Thr241=)
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COSMIC
7g.140801552T>GCA369590885BRAFc.720A>C (p.Lys240Asn)
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7g.140801554T>GCA369590891BRAFc.718A>C (p.Lys240Gln)
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c.452G= (p.Arg151=)

Number of alleles fetched