| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781596_140781602delinsACTGTTC | CA1747718195 | BRAF | c.1406_1412delinsGAACAGT (p.Gly469=) c.1526_1532delinsGAACAGT (p.Gly509=) c.76_82delinsGAACAGT c.*856_*862delinsGAACAGT (n.*856_*862delinsGAACAGT) c.*484_*490delinsGAACAGT (n.*484_*490delinsGAACAGT) n.848_854delinsGAACAGT n.1796_1802delinsGAACAGT c.502_508delinsGAACAGT n.1495_1501delinsGAACAGT n.536_542delinsGAACAGT c.449_455delinsGAACAGT (p.Gly150=) c.229_235delinsGAACAGT c.1441_1447delinsGAACAGT (n.1441_1447delinsGAACAGT) n.1414_1420delinsGAACAGT n.1711_1717delinsGAACAGT n.1534_1540delinsGAACAGT c.1415_1421delinsGAACAGT (p.Gly472=) c.1340_1346delinsGAACAGT (p.Gly447=) c.1304_1310delinsGAACAGT (p.Gly435=) c.1295_1301delinsGAACAGT (p.Gly432=) c.1250_1256delinsGAACAGT (p.Gly417=) c.1142_1148delinsGAACAGT (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781598_140781603del | CA915945534 | BRAF | c.1406_1411del (p.Gly469_Thr470del) c.1526_1531del (p.Gly509_Thr510del) c.76_81del c.*856_*861del (n.*856_*861del) c.*484_*489del (n.*484_*489del) n.848_853del n.1796_1801del c.502_507del n.1495_1500del n.536_541del c.449_454del (p.Gly150_Thr151del) c.229_234del c.1441_1446del (n.1441_1446del) n.1414_1419del n.1711_1716del n.1534_1539del c.1415_1420del (p.Gly472_Thr473del) c.1340_1345del (p.Gly447_Thr448del) c.1304_1309del (p.Gly435_Thr436del) c.1295_1300del (p.Gly432_Thr433del) c.1250_1255del (p.Gly417_Thr418del) c.1142_1147del (p.Gly381_Thr382del) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781600_140781603delinsTTCC | CA1747718230 | BRAF | c.1405_1408delinsGGAA (p.Gly469=) c.1525_1528delinsGGAA (p.Gly509=) c.75_78delinsGGAA c.*855_*858delinsGGAA (n.*855_*858delinsGGAA) c.*483_*486delinsGGAA (n.*483_*486delinsGGAA) n.847_850delinsGGAA n.1795_1798delinsGGAA c.501_504delinsGGAA n.1494_1497delinsGGAA n.535_538delinsGGAA c.448_451delinsGGAA (p.Gly150=) c.228_231delinsGGAA c.1440_1443delinsGGAA (n.1440_1443delinsGGAA) n.1413_1416delinsGGAA n.1710_1713delinsGGAA n.1533_1536delinsGGAA c.1414_1417delinsGGAA (p.Gly472=) c.1339_1342delinsGGAA (p.Gly447=) c.1303_1306delinsGGAA (p.Gly435=) c.1294_1297delinsGGAA (p.Gly432=) c.1249_1252delinsGGAA (p.Gly417=) c.1141_1144delinsGGAA (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781603_140781623dup | CA913189399 | BRAF | c.1388_1408dup (p.Gly469_Thr470insIleGlySerGlySerPheGly) c.1508_1528dup (p.Gly509_Thr510insIleGlySerGlySerPheGly) c.58_78dup c.*838_*858dup (n.*838_*858dup) c.*466_*486dup (n.*466_*486dup) n.830_850dup n.1778_1798dup c.484_504dup n.1477_1497dup n.518_538dup c.431_451dup (p.Gly150_Thr151insIleGlySerGlySerPheGly) c.211_231dup c.1423_1443dup (n.1423_1443dup) n.1396_1416dup n.1693_1713dup n.1516_1536dup c.1397_1417dup (p.Gly472_Thr473insIleGlySerGlySerPheGly) c.1322_1342dup (p.Gly447_Thr448insIleGlySerGlySerPheGly) c.1286_1306dup (p.Gly435_Thr436insIleGlySerGlySerPheGly) c.1277_1297dup (p.Gly432_Thr433insIleGlySerGlySerPheGly) c.1232_1252dup (p.Gly417_Thr418insIleGlySerGlySerPheGly) c.1124_1144dup (p.Gly381_Thr382insIleGlySerGlySerPheGly) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781602_140781625del | CA2695208552 | BRAF | c.1385_1408del (p.Arg462_Gly469del) c.1505_1528del (p.Arg502_Gly509del) c.55_78del c.*835_*858del (n.*835_*858del) c.*463_*486del (n.*463_*486del) n.827_850del n.1775_1798del c.481_504del n.1474_1497del n.515_538del c.428_451del (p.Arg143_Gly150del) c.208_231del c.1420_1443del (n.1420_1443del) n.1393_1416del n.1690_1713del n.1513_1536del c.1394_1417del (p.Arg465_Gly472del) c.1319_1342del (p.Arg440_Gly447del) c.1283_1306del (p.Arg428_Gly435del) c.1274_1297del (p.Arg425_Gly432del) c.1229_1252del (p.Arg410_Gly417del) c.1121_1144del (p.Arg374_Gly381del) | |
| 7 | g.140781601_140781603del | CA135082 | BRAF | c.1405_1407del (p.Gly469del) c.1525_1527del (p.Gly509del) c.75_77del c.*855_*857del (n.*855_*857del) c.*483_*485del (n.*483_*485del) n.847_849del n.1795_1797del c.501_503del n.1494_1496del n.535_537del c.448_450del (p.Gly150del) c.228_230del c.1440_1442del (n.1440_1442del) n.1413_1415del n.1710_1712del n.1533_1535del c.1414_1416del (p.Gly472del) c.1339_1341del (p.Gly447del) c.1303_1305del (p.Gly435del) c.1294_1296del (p.Gly432del) c.1249_1251del (p.Gly417del) c.1141_1143del (p.Gly381del) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781601_140781603delinsACT | CA168090454 | BRAF | c.1405_1407delinsAGT (p.Gly469Ser) c.1525_1527delinsAGT (p.Gly509Ser) c.75_77delinsAGT c.*855_*857delinsAGT (n.*855_*857delinsAGT) c.*483_*485delinsAGT (n.*483_*485delinsAGT) n.847_849delinsAGT n.1795_1797delinsAGT c.501_503delinsAGT n.1494_1496delinsAGT n.535_537delinsAGT c.448_450delinsAGT (p.Gly150Ser) c.228_230delinsAGT c.1440_1442delinsAGT (n.1440_1442delinsAGT) n.1413_1415delinsAGT n.1710_1712delinsAGT n.1533_1535delinsAGT c.1414_1416delinsAGT (p.Gly472Ser) c.1339_1341delinsAGT (p.Gly447Ser) c.1303_1305delinsAGT (p.Gly435Ser) c.1294_1296delinsAGT (p.Gly432Ser) c.1249_1251delinsAGT (p.Gly417Ser) c.1141_1143delinsAGT (p.Gly381Ser) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781601_140781603delinsGCT | CA168090462 | BRAF | c.1405_1407delinsAGC (p.Gly469Ser) c.1525_1527delinsAGC (p.Gly509Ser) c.75_77delinsAGC c.*855_*857delinsAGC (n.*855_*857delinsAGC) c.*483_*485delinsAGC (n.*483_*485delinsAGC) n.847_849delinsAGC n.1795_1797delinsAGC c.501_503delinsAGC n.1494_1496delinsAGC n.535_537delinsAGC c.448_450delinsAGC (p.Gly150Ser) c.228_230delinsAGC c.1440_1442delinsAGC (n.1440_1442delinsAGC) n.1413_1415delinsAGC n.1710_1712delinsAGC n.1533_1535delinsAGC c.1414_1416delinsAGC (p.Gly472Ser) c.1339_1341delinsAGC (p.Gly447Ser) c.1303_1305delinsAGC (p.Gly435Ser) c.1294_1296delinsAGC (p.Gly432Ser) c.1249_1251delinsAGC (p.Gly417Ser) c.1141_1143delinsAGC (p.Gly381Ser) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781601_140781603delinsTCC | CA1747718238 | BRAF | c.1405_1407delinsGGA (p.Gly469=) c.1525_1527delinsGGA (p.Gly509=) c.75_77delinsGGA c.*855_*857delinsGGA (n.*855_*857delinsGGA) c.*483_*485delinsGGA (n.*483_*485delinsGGA) n.847_849delinsGGA n.1795_1797delinsGGA c.501_503delinsGGA n.1494_1496delinsGGA n.535_537delinsGGA c.448_450delinsGGA (p.Gly150=) c.228_230delinsGGA c.1440_1442delinsGGA (n.1440_1442delinsGGA) n.1413_1415delinsGGA n.1710_1712delinsGGA n.1533_1535delinsGGA c.1414_1416delinsGGA (p.Gly472=) c.1339_1341delinsGGA (p.Gly447=) c.1303_1305delinsGGA (p.Gly435=) c.1294_1296delinsGGA (p.Gly432=) c.1249_1251delinsGGA (p.Gly417=) c.1141_1143delinsGGA (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781605_140781613del | CA2695208553 | BRAF | c.1399_1407del (p.Ser467_Gly469del) c.1519_1527del (p.Ser507_Gly509del) c.69_77del c.*849_*857del (n.*849_*857del) c.*477_*485del (n.*477_*485del) n.841_849del n.1789_1797del c.495_503del n.1488_1496del n.529_537del c.442_450del (p.Ser148_Gly150del) c.222_230del c.1434_1442del (n.1434_1442del) n.1407_1415del n.1704_1712del n.1527_1535del c.1408_1416del (p.Ser470_Gly472del) c.1333_1341del (p.Ser445_Gly447del) c.1297_1305del (p.Ser433_Gly435del) c.1288_1296del (p.Ser430_Gly432del) c.1243_1251del (p.Ser415_Gly417del) c.1135_1143del (p.Ser379_Gly381del) | |
| 7 | g.140781602C>A | CA135085 | BRAF | c.1406G>T (p.Gly469Val) c.1526G>T (p.Gly509Val) c.76G>T c.*856G>T (n.*856G>T) c.*484G>T (n.*484G>T) n.848G>T n.1796G>T c.502G>T n.1495G>T n.536G>T c.449G>T (p.Gly150Val) c.229G>T c.1441G>T (n.1441G>T) n.1414G>T n.1711G>T n.1534G>T c.1415G>T (p.Gly472Val) c.1340G>T (p.Gly447Val) c.1304G>T (p.Gly435Val) c.1295G>T (p.Gly432Val) c.1250G>T (p.Gly417Val) c.1142G>T (p.Gly381Val) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781602C= | CA1747718250 | BRAF | c.1406G= (p.Gly469=) c.1526G= (p.Gly509=) c.76G= c.*856G= (n.*856G=) c.*484G= (n.*484G=) n.848G= n.1796G= c.502G= n.1495G= n.536G= c.449G= (p.Gly150=) c.229G= c.1441G= (n.1441G=) n.1414G= n.1711G= n.1534G= c.1415G= (p.Gly472=) c.1340G= (p.Gly447=) c.1304G= (p.Gly435=) c.1295G= (p.Gly432=) c.1250G= (p.Gly417=) c.1142G= (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781602C>G | CA123655 | BRAF | c.1406G>C (p.Gly469Ala) c.1526G>C (p.Gly509Ala) c.76G>C c.*856G>C (n.*856G>C) c.*484G>C (n.*484G>C) n.848G>C n.1796G>C c.502G>C n.1495G>C n.536G>C c.449G>C (p.Gly150Ala) c.229G>C c.1441G>C (n.1441G>C) n.1414G>C n.1711G>C n.1534G>C c.1415G>C (p.Gly472Ala) c.1340G>C (p.Gly447Ala) c.1304G>C (p.Gly435Ala) c.1295G>C (p.Gly432Ala) c.1250G>C (p.Gly417Ala) c.1142G>C (p.Gly381Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781602C>T | CA279970 | BRAF | c.1406G>A (p.Gly469Glu) c.1526G>A (p.Gly509Glu) c.76G>A c.*856G>A (n.*856G>A) c.*484G>A (n.*484G>A) n.848G>A n.1796G>A c.502G>A n.1495G>A n.536G>A c.449G>A (p.Gly150Glu) c.229G>A c.1441G>A (n.1441G>A) n.1414G>A n.1711G>A n.1534G>A c.1415G>A (p.Gly472Glu) c.1340G>A (p.Gly447Glu) c.1304G>A (p.Gly435Glu) c.1295G>A (p.Gly432Glu) c.1250G>A (p.Gly417Glu) c.1142G>A (p.Gly381Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781602_140781603delinsAA | CA16602429 | BRAF | c.1405_1406delinsTT (p.Gly469Leu) c.1525_1526delinsTT (p.Gly509Leu) c.75_76delinsTT c.*855_*856delinsTT (n.*855_*856delinsTT) c.*483_*484delinsTT (n.*483_*484delinsTT) n.847_848delinsTT n.1795_1796delinsTT c.501_502delinsTT n.1494_1495delinsTT n.535_536delinsTT c.448_449delinsTT (p.Gly150Leu) c.228_229delinsTT c.1440_1441delinsTT (n.1440_1441delinsTT) n.1413_1414delinsTT n.1710_1711delinsTT n.1533_1534delinsTT c.1414_1415delinsTT (p.Gly472Leu) c.1339_1340delinsTT (p.Gly447Leu) c.1303_1304delinsTT (p.Gly435Leu) c.1294_1295delinsTT (p.Gly432Leu) c.1249_1250delinsTT (p.Gly417Leu) c.1141_1142delinsTT (p.Gly381Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781602_140781603delinsAG | CA645556780 | BRAF | c.1405_1406delinsCT (p.Gly469Leu) c.1525_1526delinsCT (p.Gly509Leu) c.75_76delinsCT c.*855_*856delinsCT (n.*855_*856delinsCT) c.*483_*484delinsCT (n.*483_*484delinsCT) n.847_848delinsCT n.1795_1796delinsCT c.501_502delinsCT n.1494_1495delinsCT n.535_536delinsCT c.448_449delinsCT (p.Gly150Leu) c.228_229delinsCT c.1440_1441delinsCT (n.1440_1441delinsCT) n.1413_1414delinsCT n.1710_1711delinsCT n.1533_1534delinsCT c.1414_1415delinsCT (p.Gly472Leu) c.1339_1340delinsCT (p.Gly447Leu) c.1303_1304delinsCT (p.Gly435Leu) c.1294_1295delinsCT (p.Gly432Leu) c.1249_1250delinsCT (p.Gly417Leu) c.1141_1142delinsCT (p.Gly381Leu) | COSMIC |
| 7 | g.140781602_140781603delinsCC | CA1747718259 | BRAF | c.1405_1406delinsGG (p.Gly469=) c.1525_1526delinsGG (p.Gly509=) c.75_76delinsGG c.*855_*856delinsGG (n.*855_*856delinsGG) c.*483_*484delinsGG (n.*483_*484delinsGG) n.847_848delinsGG n.1795_1796delinsGG c.501_502delinsGG n.1494_1495delinsGG n.535_536delinsGG c.448_449delinsGG (p.Gly150=) c.228_229delinsGG c.1440_1441delinsGG (n.1440_1441delinsGG) n.1413_1414delinsGG n.1710_1711delinsGG n.1533_1534delinsGG c.1414_1415delinsGG (p.Gly472=) c.1339_1340delinsGG (p.Gly447=) c.1303_1304delinsGG (p.Gly435=) c.1294_1295delinsGG (p.Gly432=) c.1249_1250delinsGG (p.Gly417=) c.1141_1142delinsGG (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781602_140781603delinsGA | CA16602534 | BRAF | c.1405_1406delinsTC (p.Gly469Ser) c.1525_1526delinsTC (p.Gly509Ser) c.75_76delinsTC c.*855_*856delinsTC (n.*855_*856delinsTC) c.*483_*484delinsTC (n.*483_*484delinsTC) n.847_848delinsTC n.1795_1796delinsTC c.501_502delinsTC n.1494_1495delinsTC n.535_536delinsTC c.448_449delinsTC (p.Gly150Ser) c.228_229delinsTC c.1440_1441delinsTC (n.1440_1441delinsTC) n.1413_1414delinsTC n.1710_1711delinsTC n.1533_1534delinsTC c.1414_1415delinsTC (p.Gly472Ser) c.1339_1340delinsTC (p.Gly447Ser) c.1303_1304delinsTC (p.Gly435Ser) c.1294_1295delinsTC (p.Gly432Ser) c.1249_1250delinsTC (p.Gly417Ser) c.1141_1142delinsTC (p.Gly381Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781603C>A | CA175340 | BRAF | c.1405G>T (p.Gly469Ter) c.1525G>T (p.Gly509Ter) c.75G>T c.*855G>T (n.*855G>T) c.*483G>T (n.*483G>T) n.847G>T n.1795G>T c.501G>T n.1494G>T n.535G>T c.448G>T (p.Gly150Ter) c.228G>T c.1440G>T (n.1440G>T) n.1413G>T n.1710G>T n.1533G>T c.1414G>T (p.Gly472Ter) c.1339G>T (p.Gly447Ter) c.1303G>T (p.Gly435Ter) c.1294G>T (p.Gly432Ter) c.1249G>T (p.Gly417Ter) c.1141G>T (p.Gly381Ter) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781603C= | CA1747718269 | BRAF | c.1405G= (p.Gly469=) c.1525G= (p.Gly509=) c.75G= c.*855G= (n.*855G=) c.*483G= (n.*483G=) n.847G= n.1795G= c.501G= n.1494G= n.535G= c.448G= (p.Gly150=) c.228G= c.1440G= (n.1440G=) n.1413G= n.1710G= n.1533G= c.1414G= (p.Gly472=) c.1339G= (p.Gly447=) c.1303G= (p.Gly435=) c.1294G= (p.Gly432=) c.1249G= (p.Gly417=) c.1141G= (p.Gly381=) | |
| 7 | g.140781603C>G | CA123653 | BRAF | c.1405G>C (p.Gly469Arg) c.1525G>C (p.Gly509Arg) c.75G>C c.*855G>C (n.*855G>C) c.*483G>C (n.*483G>C) n.847G>C n.1795G>C c.501G>C n.1494G>C n.535G>C c.448G>C (p.Gly150Arg) c.228G>C c.1440G>C (n.1440G>C) n.1413G>C n.1710G>C n.1533G>C c.1414G>C (p.Gly472Arg) c.1339G>C (p.Gly447Arg) c.1303G>C (p.Gly435Arg) c.1294G>C (p.Gly432Arg) c.1249G>C (p.Gly417Arg) c.1141G>C (p.Gly381Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781603C>T | CA180746 | BRAF | c.1405G>A (p.Gly469Arg) c.1525G>A (p.Gly509Arg) c.75G>A c.*855G>A (n.*855G>A) c.*483G>A (n.*483G>A) n.847G>A n.1795G>A c.501G>A n.1494G>A n.535G>A c.448G>A (p.Gly150Arg) c.228G>A c.1440G>A (n.1440G>A) n.1413G>A n.1710G>A n.1533G>A c.1414G>A (p.Gly472Arg) c.1339G>A (p.Gly447Arg) c.1303G>A (p.Gly435Arg) c.1294G>A (p.Gly432Arg) c.1249G>A (p.Gly417Arg) c.1141G>A (p.Gly381Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781603_140781604del | CA2580077573 | BRAF | c.1404_1405del (p.Phe468LeufsTer11) c.1524_1525del (p.Phe508LeufsTer11) c.74_75del c.*854_*855del (n.*854_*855del) c.*482_*483del (n.*482_*483del) n.846_847del n.1794_1795del c.500_501del n.1493_1494del n.534_535del c.447_448del (p.Phe149LeufsTer11) c.227_228del c.1439_1440del (n.1439_1440del) n.1412_1413del n.1709_1710del n.1532_1533del c.1413_1414del (p.Phe471LeufsTer11) c.1338_1339del (p.Phe446LeufsTer11) c.1302_1303del (p.Phe434LeufsTer11) c.1293_1294del (p.Phe431LeufsTer11) c.1248_1249del (p.Phe416LeufsTer11) c.1140_1141del (p.Phe380LeufsTer11) | ClinVar |
| 7 | g.140781604A>C | CA369588879 | BRAF | c.1404T>G (p.Phe468Leu) c.1524T>G (p.Phe508Leu) c.74T>G c.*854T>G (n.*854T>G) c.*482T>G (n.*482T>G) n.846T>G n.1794T>G c.500T>G n.1493T>G n.534T>G c.447T>G (p.Phe149Leu) c.227T>G c.1439T>G (n.1439T>G) n.1412T>G n.1709T>G n.1532T>G c.1413T>G (p.Phe471Leu) c.1338T>G (p.Phe446Leu) c.1302T>G (p.Phe434Leu) c.1293T>G (p.Phe431Leu) c.1248T>G (p.Phe416Leu) c.1140T>G (p.Phe380Leu) | ClinVar |
| 7 | g.140781604A>G | CA458115931 | BRAF | c.1404T>C (p.Phe468=) c.1524T>C (p.Phe508=) c.74T>C c.*854T>C (n.*854T>C) c.*482T>C (n.*482T>C) n.846T>C n.1794T>C c.500T>C n.1493T>C n.534T>C c.447T>C (p.Phe149=) c.227T>C c.1439T>C (n.1439T>C) n.1412T>C n.1709T>C n.1532T>C c.1413T>C (p.Phe471=) c.1338T>C (p.Phe446=) c.1302T>C (p.Phe434=) c.1293T>C (p.Phe431=) c.1248T>C (p.Phe416=) c.1140T>C (p.Phe380=) | dbSNP |
| 7 | g.140781604A>T | CA369588880 | BRAF | c.1404T>A (p.Phe468Leu) c.1524T>A (p.Phe508Leu) c.74T>A c.*854T>A (n.*854T>A) c.*482T>A (n.*482T>A) n.846T>A n.1794T>A c.500T>A n.1493T>A n.534T>A c.447T>A (p.Phe149Leu) c.227T>A c.1439T>A (n.1439T>A) n.1412T>A n.1709T>A n.1532T>A c.1413T>A (p.Phe471Leu) c.1338T>A (p.Phe446Leu) c.1302T>A (p.Phe434Leu) c.1293T>A (p.Phe431Leu) c.1248T>A (p.Phe416Leu) c.1140T>A (p.Phe380Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140781605A= | CA1747718278 | BRAF | c.1403T= (p.Phe468=) c.1523T= (p.Phe508=) c.73T= c.*853T= (n.*853T=) c.*481T= (n.*481T=) n.845T= n.1793T= c.499T= n.1492T= n.533T= c.446T= (p.Phe149=) c.226T= c.1438T= (n.1438T=) n.1411T= n.1708T= n.1531T= c.1412T= (p.Phe471=) c.1337T= (p.Phe446=) c.1301T= (p.Phe434=) c.1292T= (p.Phe431=) c.1247T= (p.Phe416=) c.1139T= (p.Phe380=) | |
| 7 | g.140781605A>C | CA369588881 | BRAF | c.1403T>G (p.Phe468Cys) c.1523T>G (p.Phe508Cys) c.73T>G c.*853T>G (n.*853T>G) c.*481T>G (n.*481T>G) n.845T>G n.1793T>G c.499T>G n.1492T>G n.533T>G c.446T>G (p.Phe149Cys) c.226T>G c.1438T>G (n.1438T>G) n.1411T>G n.1708T>G n.1531T>G c.1412T>G (p.Phe471Cys) c.1337T>G (p.Phe446Cys) c.1301T>G (p.Phe434Cys) c.1292T>G (p.Phe431Cys) c.1247T>G (p.Phe416Cys) c.1139T>G (p.Phe380Cys) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781605A>G | CA280002 | BRAF | c.1403T>C (p.Phe468Ser) c.1523T>C (p.Phe508Ser) c.73T>C c.*853T>C (n.*853T>C) c.*481T>C (n.*481T>C) n.845T>C n.1793T>C c.499T>C n.1492T>C n.533T>C c.446T>C (p.Phe149Ser) c.226T>C c.1438T>C (n.1438T>C) n.1411T>C n.1708T>C n.1531T>C c.1412T>C (p.Phe471Ser) c.1337T>C (p.Phe446Ser) c.1301T>C (p.Phe434Ser) c.1292T>C (p.Phe431Ser) c.1247T>C (p.Phe416Ser) c.1139T>C (p.Phe380Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC |
| 7 | g.140781605A>T | CA369588882 | BRAF | c.1403T>A (p.Phe468Tyr) c.1523T>A (p.Phe508Tyr) c.73T>A c.*853T>A (n.*853T>A) c.*481T>A (n.*481T>A) n.845T>A n.1793T>A c.499T>A n.1492T>A n.533T>A c.446T>A (p.Phe149Tyr) c.226T>A c.1438T>A (n.1438T>A) n.1411T>A n.1708T>A n.1531T>A c.1412T>A (p.Phe471Tyr) c.1337T>A (p.Phe446Tyr) c.1301T>A (p.Phe434Tyr) c.1292T>A (p.Phe431Tyr) c.1247T>A (p.Phe416Tyr) c.1139T>A (p.Phe380Tyr) | dbSNP |
| 7 | g.140781606A>C | CA369588883 | BRAF | c.1402T>G (p.Phe468Val) c.1522T>G (p.Phe508Val) c.72T>G c.*852T>G (n.*852T>G) c.*480T>G (n.*480T>G) n.844T>G n.1792T>G c.498T>G n.1491T>G n.532T>G c.445T>G (p.Phe149Val) c.225T>G c.1437T>G (n.1437T>G) n.1410T>G n.1707T>G n.1530T>G c.1411T>G (p.Phe471Val) c.1336T>G (p.Phe446Val) c.1300T>G (p.Phe434Val) c.1291T>G (p.Phe431Val) c.1246T>G (p.Phe416Val) c.1138T>G (p.Phe380Val) | |
| 7 | g.140781606A>G | CA369588884 | BRAF | c.1402T>C (p.Phe468Leu) c.1522T>C (p.Phe508Leu) c.72T>C c.*852T>C (n.*852T>C) c.*480T>C (n.*480T>C) n.844T>C n.1792T>C c.498T>C n.1491T>C n.532T>C c.445T>C (p.Phe149Leu) c.225T>C c.1437T>C (n.1437T>C) n.1410T>C n.1707T>C n.1530T>C c.1411T>C (p.Phe471Leu) c.1336T>C (p.Phe446Leu) c.1300T>C (p.Phe434Leu) c.1291T>C (p.Phe431Leu) c.1246T>C (p.Phe416Leu) c.1138T>C (p.Phe380Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781606A>T | CA369588885 | BRAF | c.1402T>A (p.Phe468Ile) c.1522T>A (p.Phe508Ile) c.72T>A c.*852T>A (n.*852T>A) c.*480T>A (n.*480T>A) n.844T>A n.1792T>A c.498T>A n.1491T>A n.532T>A c.445T>A (p.Phe149Ile) c.225T>A c.1437T>A (n.1437T>A) n.1410T>A n.1707T>A n.1530T>A c.1411T>A (p.Phe471Ile) c.1336T>A (p.Phe446Ile) c.1300T>A (p.Phe434Ile) c.1291T>A (p.Phe431Ile) c.1246T>A (p.Phe416Ile) c.1138T>A (p.Phe380Ile) | dbSNP |
| 7 | g.140781607T>A | CA458115932 | BRAF | c.1401A>T (p.Ser467=) c.1521A>T (p.Ser507=) c.71A>T c.*851A>T (n.*851A>T) c.*479A>T (n.*479A>T) n.843A>T n.1791A>T c.497A>T n.1490A>T n.531A>T c.444A>T (p.Ser148=) c.224A>T c.1436A>T (n.1436A>T) n.1409A>T n.1706A>T n.1529A>T c.1410A>T (p.Ser470=) c.1335A>T (p.Ser445=) c.1299A>T (p.Ser433=) c.1290A>T (p.Ser430=) c.1245A>T (p.Ser415=) c.1137A>T (p.Ser379=) | dbSNP |
| 7 | g.140781607T>C | CA4516741 | BRAF | c.1401A>G (p.Ser467=) c.1521A>G (p.Ser507=) c.71A>G c.*851A>G (n.*851A>G) c.*479A>G (n.*479A>G) n.843A>G n.1791A>G c.497A>G n.1490A>G n.531A>G c.444A>G (p.Ser148=) c.224A>G c.1436A>G (n.1436A>G) n.1409A>G n.1706A>G n.1529A>G c.1410A>G (p.Ser470=) c.1335A>G (p.Ser445=) c.1299A>G (p.Ser433=) c.1290A>G (p.Ser430=) c.1245A>G (p.Ser415=) c.1137A>G (p.Ser379=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781607T>G | CA168090511 | BRAF | c.1401A>C (p.Ser467=) c.1521A>C (p.Ser507=) c.71A>C c.*851A>C (n.*851A>C) c.*479A>C (n.*479A>C) n.843A>C n.1791A>C c.497A>C n.1490A>C n.531A>C c.444A>C (p.Ser148=) c.224A>C c.1436A>C (n.1436A>C) n.1409A>C n.1706A>C n.1529A>C c.1410A>C (p.Ser470=) c.1335A>C (p.Ser445=) c.1299A>C (p.Ser433=) c.1290A>C (p.Ser430=) c.1245A>C (p.Ser415=) c.1137A>C (p.Ser379=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781607T= | CA1747718283 | BRAF | c.1401A= (p.Ser467=) c.1521A= (p.Ser507=) c.71A= c.*851A= (n.*851A=) c.*479A= (n.*479A=) n.843A= n.1791A= c.497A= n.1490A= n.531A= c.444A= (p.Ser148=) c.224A= c.1436A= (n.1436A=) n.1409A= n.1706A= n.1529A= c.1410A= (p.Ser470=) c.1335A= (p.Ser445=) c.1299A= (p.Ser433=) c.1290A= (p.Ser430=) c.1245A= (p.Ser415=) c.1137A= (p.Ser379=) | |
| 7 | g.140781608G>A | CA168090516 | BRAF | c.1400C>T (p.Ser467Leu) c.1520C>T (p.Ser507Leu) c.70C>T c.*850C>T (n.*850C>T) c.*478C>T (n.*478C>T) n.842C>T n.1790C>T c.496C>T n.1489C>T n.530C>T c.443C>T (p.Ser148Leu) c.223C>T c.1435C>T (n.1435C>T) n.1408C>T n.1705C>T n.1528C>T c.1409C>T (p.Ser470Leu) c.1334C>T (p.Ser445Leu) c.1298C>T (p.Ser433Leu) c.1289C>T (p.Ser430Leu) c.1244C>T (p.Ser415Leu) c.1136C>T (p.Ser379Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781608G>C | CA369588886 | BRAF | c.1400C>G (p.Ser467Ter) c.1520C>G (p.Ser507Ter) c.70C>G c.*850C>G (n.*850C>G) c.*478C>G (n.*478C>G) n.842C>G n.1790C>G c.496C>G n.1489C>G n.530C>G c.443C>G (p.Ser148Ter) c.223C>G c.1435C>G (n.1435C>G) n.1408C>G n.1705C>G n.1528C>G c.1409C>G (p.Ser470Ter) c.1334C>G (p.Ser445Ter) c.1298C>G (p.Ser433Ter) c.1289C>G (p.Ser430Ter) c.1244C>G (p.Ser415Ter) c.1136C>G (p.Ser379Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781608G= | CA1747718287 | BRAF | c.1400C= (p.Ser467=) c.1520C= (p.Ser507=) c.70C= c.*850C= (n.*850C=) c.*478C= (n.*478C=) n.842C= n.1790C= c.496C= n.1489C= n.530C= c.443C= (p.Ser148=) c.223C= c.1435C= (n.1435C=) n.1408C= n.1705C= n.1528C= c.1409C= (p.Ser470=) c.1334C= (p.Ser445=) c.1298C= (p.Ser433=) c.1289C= (p.Ser430=) c.1244C= (p.Ser415=) c.1136C= (p.Ser379=) | |
| 7 | g.140781608G>T | CA369588887 | BRAF | c.1400C>A (p.Ser467Ter) c.1520C>A (p.Ser507Ter) c.70C>A c.*850C>A (n.*850C>A) c.*478C>A (n.*478C>A) n.842C>A n.1790C>A c.496C>A n.1489C>A n.530C>A c.443C>A (p.Ser148Ter) c.223C>A c.1435C>A (n.1435C>A) n.1408C>A n.1705C>A n.1528C>A c.1409C>A (p.Ser470Ter) c.1334C>A (p.Ser445Ter) c.1298C>A (p.Ser433Ter) c.1289C>A (p.Ser430Ter) c.1244C>A (p.Ser415Ter) c.1136C>A (p.Ser379Ter) | |
| 7 | g.140781609A= | CA1747718290 | BRAF | c.1399T= (p.Ser467=) c.1519T= (p.Ser507=) c.69T= c.*849T= (n.*849T=) c.*477T= (n.*477T=) n.841T= n.1789T= c.495T= n.1488T= n.529T= c.442T= (p.Ser148=) c.222T= c.1434T= (n.1434T=) n.1407T= n.1704T= n.1527T= c.1408T= (p.Ser470=) c.1333T= (p.Ser445=) c.1297T= (p.Ser433=) c.1288T= (p.Ser430=) c.1243T= (p.Ser415=) c.1135T= (p.Ser379=) | |
| 7 | g.140781609A>C | CA357002 | BRAF | c.1399T>G (p.Ser467Ala) c.1519T>G (p.Ser507Ala) c.69T>G c.*849T>G (n.*849T>G) c.*477T>G (n.*477T>G) n.841T>G n.1789T>G c.495T>G n.1488T>G n.529T>G c.442T>G (p.Ser148Ala) c.222T>G c.1434T>G (n.1434T>G) n.1407T>G n.1704T>G n.1527T>G c.1408T>G (p.Ser470Ala) c.1333T>G (p.Ser445Ala) c.1297T>G (p.Ser433Ala) c.1288T>G (p.Ser430Ala) c.1243T>G (p.Ser415Ala) c.1135T>G (p.Ser379Ala) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781609A>G | CA369588888 | BRAF | c.1399T>C (p.Ser467Pro) c.1519T>C (p.Ser507Pro) c.69T>C c.*849T>C (n.*849T>C) c.*477T>C (n.*477T>C) n.841T>C n.1789T>C c.495T>C n.1488T>C n.529T>C c.442T>C (p.Ser148Pro) c.222T>C c.1434T>C (n.1434T>C) n.1407T>C n.1704T>C n.1527T>C c.1408T>C (p.Ser470Pro) c.1333T>C (p.Ser445Pro) c.1297T>C (p.Ser433Pro) c.1288T>C (p.Ser430Pro) c.1243T>C (p.Ser415Pro) c.1135T>C (p.Ser379Pro) | |
| 7 | g.140781609A>T | CA369588889 | BRAF | c.1399T>A (p.Ser467Thr) c.1519T>A (p.Ser507Thr) c.69T>A c.*849T>A (n.*849T>A) c.*477T>A (n.*477T>A) n.841T>A n.1789T>A c.495T>A n.1488T>A n.529T>A c.442T>A (p.Ser148Thr) c.222T>A c.1434T>A (n.1434T>A) n.1407T>A n.1704T>A n.1527T>A c.1408T>A (p.Ser470Thr) c.1333T>A (p.Ser445Thr) c.1297T>A (p.Ser433Thr) c.1288T>A (p.Ser430Thr) c.1243T>A (p.Ser415Thr) c.1135T>A (p.Ser379Thr) | |
| 7 | g.140781610T>A | CA458115933 | BRAF | c.1398A>T (p.Gly466=) c.1518A>T (p.Gly506=) c.68A>T c.*848A>T (n.*848A>T) c.*476A>T (n.*476A>T) n.840A>T n.1788A>T c.494A>T n.1487A>T n.528A>T c.441A>T (p.Gly147=) c.221A>T c.1433A>T (n.1433A>T) n.1406A>T n.1703A>T n.1526A>T c.1407A>T (p.Gly469=) c.1332A>T (p.Gly444=) c.1296A>T (p.Gly432=) c.1287A>T (p.Gly429=) c.1242A>T (p.Gly414=) c.1134A>T (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781610T>C | CA4516742 | BRAF | c.1398A>G (p.Gly466=) c.1518A>G (p.Gly506=) c.68A>G c.*848A>G (n.*848A>G) c.*476A>G (n.*476A>G) n.840A>G n.1788A>G c.494A>G n.1487A>G n.528A>G c.441A>G (p.Gly147=) c.221A>G c.1433A>G (n.1433A>G) n.1406A>G n.1703A>G n.1526A>G c.1407A>G (p.Gly469=) c.1332A>G (p.Gly444=) c.1296A>G (p.Gly432=) c.1287A>G (p.Gly429=) c.1242A>G (p.Gly414=) c.1134A>G (p.Gly378=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781610T>G | CA458115934 | BRAF | c.1398A>C (p.Gly466=) c.1518A>C (p.Gly506=) c.68A>C c.*848A>C (n.*848A>C) c.*476A>C (n.*476A>C) n.840A>C n.1788A>C c.494A>C n.1487A>C n.528A>C c.441A>C (p.Gly147=) c.221A>C c.1433A>C (n.1433A>C) n.1406A>C n.1703A>C n.1526A>C c.1407A>C (p.Gly469=) c.1332A>C (p.Gly444=) c.1296A>C (p.Gly432=) c.1287A>C (p.Gly429=) c.1242A>C (p.Gly414=) c.1134A>C (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781610T= | CA1747718293 | BRAF | c.1398A= (p.Gly466=) c.1518A= (p.Gly506=) c.68A= c.*848A= (n.*848A=) c.*476A= (n.*476A=) n.840A= n.1788A= c.494A= n.1487A= n.528A= c.441A= (p.Gly147=) c.221A= c.1433A= (n.1433A=) n.1406A= n.1703A= n.1526A= c.1407A= (p.Gly469=) c.1332A= (p.Gly444=) c.1296A= (p.Gly432=) c.1287A= (p.Gly429=) c.1242A= (p.Gly414=) c.1134A= (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781611C>A | CA123647 | BRAF | c.1397G>T (p.Gly466Val) c.1517G>T (p.Gly506Val) c.67G>T c.*847G>T (n.*847G>T) c.*475G>T (n.*475G>T) n.839G>T n.1787G>T c.493G>T n.1486G>T n.527G>T c.440G>T (p.Gly147Val) c.220G>T c.1432G>T (n.1432G>T) n.1405G>T n.1702G>T n.1525G>T c.1406G>T (p.Gly469Val) c.1331G>T (p.Gly444Val) c.1295G>T (p.Gly432Val) c.1286G>T (p.Gly429Val) c.1241G>T (p.Gly414Val) c.1133G>T (p.Gly378Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |