Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.2742+14C>T
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.956+7A>T
n.2742+7A>T
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dbSNP
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gnomAD v4
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COSMIC
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c.1980+5G>A (n.1980+5G>A)
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n.2250+5G>A
c.956+5G>A
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c.*436+5G>A (n.*436+5G>A)
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n.1703-3852G>A
n.2958+5G>A
n.1988+5G>A
n.1823-3852G>A
c.1869+5G>A (n.1869+5G>A)
c.1794+5G>A (n.1794+5G>A)
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7g.140753271T>CCA834245167BRAFc.1860+4A>G (n.1860+4A>G)
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dbSNP gnomAD v4
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n.1259-3854A>T
n.2250+3A>T
c.956+3A>T
n.2742+3A>T
c.*436+3A>T (n.*436+3A>T)
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n.1703-3854A>T
n.2958+3A>T
n.1988+3A>T
n.1823-3854A>T
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dbSNP

Number of alleles fetched