| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.107972999T>A | CA368874817 | LAMB1 | c.1555A>T (p.Asn519Tyr) c.1144A>T (p.Asn382Tyr) c.1813A>T (p.Asn605Tyr) c.*1191A>T (n.*1191A>T) n.2779A>T n.1744A>T n.1721A>T n.1697A>T c.*137A>T (n.*137A>T) c.1627A>T (p.Asn543Tyr) n.2358A>T | |
| 7 | g.107972999T>C | CA368874818 | LAMB1 | c.1555A>G (p.Asn519Asp) c.1144A>G (p.Asn382Asp) c.1813A>G (p.Asn605Asp) c.*1191A>G (n.*1191A>G) n.2779A>G n.1744A>G n.1721A>G n.1697A>G c.*137A>G (n.*137A>G) c.1627A>G (p.Asn543Asp) n.2358A>G | |
| 7 | g.107972999T>G | CA368874819 | LAMB1 | c.1555A>C (p.Asn519His) c.1144A>C (p.Asn382His) c.1813A>C (p.Asn605His) c.*1191A>C (n.*1191A>C) n.2779A>C n.1744A>C n.1721A>C n.1697A>C c.*137A>C (n.*137A>C) c.1627A>C (p.Asn543His) n.2358A>C | |
| 7 | g.107973000T>A | CA368874820 | LAMB1 | c.1554A>T (p.Leu518Phe) c.1143A>T (p.Leu381Phe) c.1812A>T (p.Leu604Phe) c.*1190A>T (n.*1190A>T) n.2778A>T n.1743A>T n.1720A>T n.1696A>T c.*136A>T (n.*136A>T) c.1626A>T (p.Leu542Phe) n.2357A>T | |
| 7 | g.107973000T>C | CA457109993 | LAMB1 | c.1554A>G (p.Leu518=) c.1143A>G (p.Leu381=) c.1812A>G (p.Leu604=) c.*1190A>G (n.*1190A>G) n.2778A>G n.1743A>G n.1720A>G n.1696A>G c.*136A>G (n.*136A>G) c.1626A>G (p.Leu542=) n.2357A>G | |
| 7 | g.107973000T>G | CA368874821 | LAMB1 | c.1554A>C (p.Leu518Phe) c.1143A>C (p.Leu381Phe) c.1812A>C (p.Leu604Phe) c.*1190A>C (n.*1190A>C) n.2778A>C n.1743A>C n.1720A>C n.1696A>C c.*136A>C (n.*136A>C) c.1626A>C (p.Leu542Phe) n.2357A>C | |
| 7 | g.107973001A>C | CA368874824 | LAMB1 | c.1553T>G (p.Leu518Ter) c.1142T>G (p.Leu381Ter) c.1811T>G (p.Leu604Ter) c.*1189T>G (n.*1189T>G) n.2777T>G n.1742T>G n.1719T>G n.1695T>G c.*135T>G (n.*135T>G) c.1625T>G (p.Leu542Ter) n.2356T>G | |
| 7 | g.107973001A>G | CA368874831 | LAMB1 | c.1553T>C (p.Leu518Ser) c.1142T>C (p.Leu381Ser) c.1811T>C (p.Leu604Ser) c.*1189T>C (n.*1189T>C) n.2777T>C n.1742T>C n.1719T>C n.1695T>C c.*135T>C (n.*135T>C) c.1625T>C (p.Leu542Ser) n.2356T>C | |
| 7 | g.107973001A>T | CA368874827 | LAMB1 | c.1553T>A (p.Leu518Ter) c.1142T>A (p.Leu381Ter) c.1811T>A (p.Leu604Ter) c.*1189T>A (n.*1189T>A) n.2777T>A n.1742T>A n.1719T>A n.1695T>A c.*135T>A (n.*135T>A) c.1625T>A (p.Leu542Ter) n.2356T>A | |
| 7 | g.107973002A>C | CA368874840 | LAMB1 | c.1552T>G (p.Leu518Val) c.1141T>G (p.Leu381Val) c.1810T>G (p.Leu604Val) c.*1188T>G (n.*1188T>G) n.2776T>G n.1741T>G n.1718T>G n.1694T>G c.*134T>G (n.*134T>G) c.1624T>G (p.Leu542Val) n.2355T>G | |
| 7 | g.107973002A>G | CA457109994 | LAMB1 | c.1552T>C (p.Leu518=) c.1141T>C (p.Leu381=) c.1810T>C (p.Leu604=) c.*1188T>C (n.*1188T>C) n.2776T>C n.1741T>C n.1718T>C n.1694T>C c.*134T>C (n.*134T>C) c.1624T>C (p.Leu542=) n.2355T>C | |
| 7 | g.107973002A>T | CA368874843 | LAMB1 | c.1552T>A (p.Leu518Ile) c.1141T>A (p.Leu381Ile) c.1810T>A (p.Leu604Ile) c.*1188T>A (n.*1188T>A) n.2776T>A n.1741T>A n.1718T>A n.1694T>A c.*134T>A (n.*134T>A) c.1624T>A (p.Leu542Ile) n.2355T>A | |
| 7 | g.107973003G>A | CA457109995 | LAMB1 | c.1551C>T (p.Ala517=) c.1140C>T (p.Ala380=) c.1809C>T (p.Ala603=) c.*1187C>T (n.*1187C>T) n.2775C>T n.1740C>T n.1717C>T n.1693C>T c.*133C>T (n.*133C>T) c.1623C>T (p.Ala541=) n.2354C>T | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.107973003G>C | CA457109996 | LAMB1 | c.1551C>G (p.Ala517=) c.1140C>G (p.Ala380=) c.1809C>G (p.Ala603=) c.*1187C>G (n.*1187C>G) n.2775C>G n.1740C>G n.1717C>G n.1693C>G c.*133C>G (n.*133C>G) c.1623C>G (p.Ala541=) n.2354C>G | |
| 7 | g.107973003G= | CA1732883040 | LAMB1 | c.1551C= (p.Ala517=) c.1140C= (p.Ala380=) c.1809C= (p.Ala603=) c.*1187C= (n.*1187C=) n.2775C= n.1740C= n.1717C= n.1693C= c.*133C= (n.*133C=) c.1623C= (p.Ala541=) n.2354C= | |
| 7 | g.107973003G>T | CA457109997 | LAMB1 | c.1551C>A (p.Ala517=) c.1140C>A (p.Ala380=) c.1809C>A (p.Ala603=) c.*1187C>A (n.*1187C>A) n.2775C>A n.1740C>A n.1717C>A n.1693C>A c.*133C>A (n.*133C>A) c.1623C>A (p.Ala541=) n.2354C>A | |
| 7 | g.107973004G>A | CA368874847 | LAMB1 | c.1550C>T (p.Ala517Val) c.1139C>T (p.Ala380Val) c.1808C>T (p.Ala603Val) c.*1186C>T (n.*1186C>T) n.2774C>T n.1739C>T n.1716C>T n.1692C>T c.*132C>T (n.*132C>T) c.1622C>T (p.Ala541Val) n.2353C>T | |
| 7 | g.107973004G>C | CA164264096 | LAMB1 | c.1550C>G (p.Ala517Gly) c.1139C>G (p.Ala380Gly) c.1808C>G (p.Ala603Gly) c.*1186C>G (n.*1186C>G) n.2774C>G n.1739C>G n.1716C>G n.1692C>G c.*132C>G (n.*132C>G) c.1622C>G (p.Ala541Gly) n.2353C>G | dbSNP |
| 7 | g.107973004G= | CA1732883042 | LAMB1 | c.1550C= (p.Ala517=) c.1139C= (p.Ala380=) c.1808C= (p.Ala603=) c.*1186C= (n.*1186C=) n.2774C= n.1739C= n.1716C= n.1692C= c.*132C= (n.*132C=) c.1622C= (p.Ala541=) n.2353C= | |
| 7 | g.107973004G>T | CA368874854 | LAMB1 | c.1550C>A (p.Ala517Asp) c.1139C>A (p.Ala380Asp) c.1808C>A (p.Ala603Asp) c.*1186C>A (n.*1186C>A) n.2774C>A n.1739C>A n.1716C>A n.1692C>A c.*132C>A (n.*132C>A) c.1622C>A (p.Ala541Asp) n.2353C>A | |
| 7 | g.107973005C>A | CA368874858 | LAMB1 | c.1549G>T (p.Ala517Ser) c.1138G>T (p.Ala380Ser) c.1807G>T (p.Ala603Ser) c.*1185G>T (n.*1185G>T) n.2773G>T n.1738G>T n.1715G>T n.1691G>T c.*131G>T (n.*131G>T) c.1621G>T (p.Ala541Ser) n.2352G>T | |
| 7 | g.107973005C= | CA1732883044 | LAMB1 | c.1549G= (p.Ala517=) c.1138G= (p.Ala380=) c.1807G= (p.Ala603=) c.*1185G= (n.*1185G=) n.2773G= n.1738G= n.1715G= n.1691G= c.*131G= (n.*131G=) c.1621G= (p.Ala541=) n.2352G= | |
| 7 | g.107973005C>G | CA368874860 | LAMB1 | c.1549G>C (p.Ala517Pro) c.1138G>C (p.Ala380Pro) c.1807G>C (p.Ala603Pro) c.*1185G>C (n.*1185G>C) n.2773G>C n.1738G>C n.1715G>C n.1691G>C c.*131G>C (n.*131G>C) c.1621G>C (p.Ala541Pro) n.2352G>C | |
| 7 | g.107973005C>T | CA368874862 | LAMB1 | c.1549G>A (p.Ala517Thr) c.1138G>A (p.Ala380Thr) c.1807G>A (p.Ala603Thr) c.*1185G>A (n.*1185G>A) n.2773G>A n.1738G>A n.1715G>A n.1691G>A c.*131G>A (n.*131G>A) c.1621G>A (p.Ala541Thr) n.2352G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.107973006T>A | CA457110000 | LAMB1 | c.1548A>T (p.Gly516=) c.1137A>T (p.Gly379=) c.1806A>T (p.Gly602=) c.*1184A>T (n.*1184A>T) n.2772A>T n.1737A>T n.1714A>T n.1690A>T c.*130A>T (n.*130A>T) c.1620A>T (p.Gly540=) n.2351A>T | |
| 7 | g.107973006T>C | CA457109998 | LAMB1 | c.1548A>G (p.Gly516=) c.1137A>G (p.Gly379=) c.1806A>G (p.Gly602=) c.*1184A>G (n.*1184A>G) n.2772A>G n.1737A>G n.1714A>G n.1690A>G c.*130A>G (n.*130A>G) c.1620A>G (p.Gly540=) n.2351A>G | |
| 7 | g.107973006T>G | CA457109999 | LAMB1 | c.1548A>C (p.Gly516=) c.1137A>C (p.Gly379=) c.1806A>C (p.Gly602=) c.*1184A>C (n.*1184A>C) n.2772A>C n.1737A>C n.1714A>C n.1690A>C c.*130A>C (n.*130A>C) c.1620A>C (p.Gly540=) n.2351A>C | |
| 7 | g.107973007C>A | CA368874864 | LAMB1 | c.1547G>T (p.Gly516Val) c.1136G>T (p.Gly379Val) c.1805G>T (p.Gly602Val) c.*1183G>T (n.*1183G>T) n.2771G>T n.1736G>T n.1713G>T n.1689G>T c.*129G>T (n.*129G>T) c.1619G>T (p.Gly540Val) n.2350G>T | |
| 7 | g.107973007C= | CA1732883046 | LAMB1 | c.1547G= (p.Gly516=) c.1136G= (p.Gly379=) c.1805G= (p.Gly602=) c.*1183G= (n.*1183G=) n.2771G= n.1736G= n.1713G= n.1689G= c.*129G= (n.*129G=) c.1619G= (p.Gly540=) n.2350G= | |
| 7 | g.107973007C>G | CA368874871 | LAMB1 | c.1547G>C (p.Gly516Ala) c.1136G>C (p.Gly379Ala) c.1805G>C (p.Gly602Ala) c.*1183G>C (n.*1183G>C) n.2771G>C n.1736G>C n.1713G>C n.1689G>C c.*129G>C (n.*129G>C) c.1619G>C (p.Gly540Ala) n.2350G>C | |
| 7 | g.107973007C>T | CA368874873 | LAMB1 | c.1547G>A (p.Gly516Glu) c.1136G>A (p.Gly379Glu) c.1805G>A (p.Gly602Glu) c.*1183G>A (n.*1183G>A) n.2771G>A n.1736G>A n.1713G>A n.1689G>A c.*129G>A (n.*129G>A) c.1619G>A (p.Gly540Glu) n.2350G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.107973011dup | CA645547560 | LAMB1 | c.1547dup (p.Ala517SerfsTer?) c.1136dup (p.Ala380SerfsTer?) c.1805dup (p.Ala603SerfsTer?) c.*1183dup (n.*1183dup) n.2771dup n.1736dup n.1713dup n.1689dup c.*129dup (n.*129dup) c.1619dup (p.Ala541SerfsTer?) n.2350dup | COSMIC |
| 7 | g.107973007_107973008insG | CA457110001 | LAMB1 | c.1546_1547insC (p.Gly516AlafsTer?) c.1135_1136insC (p.Gly379AlafsTer?) c.1804_1805insC (p.Gly602AlafsTer?) c.*1182_*1183insC (n.*1182_*1183insC) n.2770_2771insC n.1735_1736insC n.1712_1713insC n.1688_1689insC c.*128_*129insC (n.*128_*129insC) c.1618_1619insC (p.Gly540AlafsTer?) n.2349_2350insC | |
| 7 | g.107973008C>A | CA368874885 | LAMB1 | c.1546G>T (p.Gly516Ter) c.1135G>T (p.Gly379Ter) c.1804G>T (p.Gly602Ter) c.*1182G>T (n.*1182G>T) n.2770G>T n.1735G>T n.1712G>T n.1688G>T c.*128G>T (n.*128G>T) c.1618G>T (p.Gly540Ter) n.2349G>T | |
| 7 | g.107973008C>G | CA368874881 | LAMB1 | c.1546G>C (p.Gly516Arg) c.1135G>C (p.Gly379Arg) c.1804G>C (p.Gly602Arg) c.*1182G>C (n.*1182G>C) n.2770G>C n.1735G>C n.1712G>C n.1688G>C c.*128G>C (n.*128G>C) c.1618G>C (p.Gly540Arg) n.2349G>C | |
| 7 | g.107973008C>T | CA368874878 | LAMB1 | c.1546G>A (p.Gly516Arg) c.1135G>A (p.Gly379Arg) c.1804G>A (p.Gly602Arg) c.*1182G>A (n.*1182G>A) n.2770G>A n.1735G>A n.1712G>A n.1688G>A c.*128G>A (n.*128G>A) c.1618G>A (p.Gly540Arg) n.2349G>A | |
| 7 | g.107973009C>A | CA457110002 | LAMB1 | c.1545G>T (p.Gly515=) c.1134G>T (p.Gly378=) c.1803G>T (p.Gly601=) c.*1181G>T (n.*1181G>T) n.2769G>T n.1734G>T n.1711G>T n.1687G>T c.*127G>T (n.*127G>T) c.1617G>T (p.Gly539=) n.2348G>T | |
| 7 | g.107973009C= | CA1732883047 | LAMB1 | c.1545G= (p.Gly515=) c.1134G= (p.Gly378=) c.1803G= (p.Gly601=) c.*1181G= (n.*1181G=) n.2769G= n.1734G= n.1711G= n.1687G= c.*127G= (n.*127G=) c.1617G= (p.Gly539=) n.2348G= | |
| 7 | g.107973009C>G | CA457110003 | LAMB1 | c.1545G>C (p.Gly515=) c.1134G>C (p.Gly378=) c.1803G>C (p.Gly601=) c.*1181G>C (n.*1181G>C) n.2769G>C n.1734G>C n.1711G>C n.1687G>C c.*127G>C (n.*127G>C) c.1617G>C (p.Gly539=) n.2348G>C | |
| 7 | g.107973009C>T | CA457110004 | LAMB1 | c.1545G>A (p.Gly515=) c.1134G>A (p.Gly378=) c.1803G>A (p.Gly601=) c.*1181G>A (n.*1181G>A) n.2769G>A n.1734G>A n.1711G>A n.1687G>A c.*127G>A (n.*127G>A) c.1617G>A (p.Gly539=) n.2348G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.107973010C>A | CA368874910 | LAMB1 | c.1544G>T (p.Gly515Val) c.1133G>T (p.Gly378Val) c.1802G>T (p.Gly601Val) c.*1180G>T (n.*1180G>T) n.2768G>T n.1733G>T n.1710G>T n.1686G>T c.*126G>T (n.*126G>T) c.1616G>T (p.Gly539Val) n.2347G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.107973010C= | CA1732883049 | LAMB1 | c.1544G= (p.Gly515=) c.1133G= (p.Gly378=) c.1802G= (p.Gly601=) c.*1180G= (n.*1180G=) n.2768G= n.1733G= n.1710G= n.1686G= c.*126G= (n.*126G=) c.1616G= (p.Gly539=) n.2347G= | |
| 7 | g.107973010C>G | CA368874903 | LAMB1 | c.1544G>C (p.Gly515Ala) c.1133G>C (p.Gly378Ala) c.1802G>C (p.Gly601Ala) c.*1180G>C (n.*1180G>C) n.2768G>C n.1733G>C n.1710G>C n.1686G>C c.*126G>C (n.*126G>C) c.1616G>C (p.Gly539Ala) n.2347G>C | dbSNP |
| 7 | g.107973010C>T | CA368874907 | LAMB1 | c.1544G>A (p.Gly515Glu) c.1133G>A (p.Gly378Glu) c.1802G>A (p.Gly601Glu) c.*1180G>A (n.*1180G>A) n.2768G>A n.1733G>A n.1710G>A n.1686G>A c.*126G>A (n.*126G>A) c.1616G>A (p.Gly539Glu) n.2347G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.107973011C>A | CA368874915 | LAMB1 | c.1543G>T (p.Gly515Trp) c.1132G>T (p.Gly378Trp) c.1801G>T (p.Gly601Trp) c.*1179G>T (n.*1179G>T) n.2767G>T n.1732G>T n.1709G>T n.1685G>T c.*125G>T (n.*125G>T) c.1615G>T (p.Gly539Trp) n.2346G>T | |
| 7 | g.107973011C>G | CA368874918 | LAMB1 | c.1543G>C (p.Gly515Arg) c.1132G>C (p.Gly378Arg) c.1801G>C (p.Gly601Arg) c.*1179G>C (n.*1179G>C) n.2767G>C n.1732G>C n.1709G>C n.1685G>C c.*125G>C (n.*125G>C) c.1615G>C (p.Gly539Arg) n.2346G>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.107973011C>T | CA368874921 | LAMB1 | c.1543G>A (p.Gly515Arg) c.1132G>A (p.Gly378Arg) c.1801G>A (p.Gly601Arg) c.*1179G>A (n.*1179G>A) n.2767G>A n.1732G>A n.1709G>A n.1685G>A c.*125G>A (n.*125G>A) c.1615G>A (p.Gly539Arg) n.2346G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.107973012A>C | CA457110005 | LAMB1 | c.1542T>G (p.Leu514=) c.1131T>G (p.Leu377=) c.1800T>G (p.Leu600=) c.*1178T>G (n.*1178T>G) n.2766T>G n.1731T>G n.1708T>G n.1684T>G c.*124T>G (n.*124T>G) c.1614T>G (p.Leu538=) n.2345T>G | |
| 7 | g.107973012A>G | CA457110006 | LAMB1 | c.1542T>C (p.Leu514=) c.1131T>C (p.Leu377=) c.1800T>C (p.Leu600=) c.*1178T>C (n.*1178T>C) n.2766T>C n.1731T>C n.1708T>C n.1684T>C c.*124T>C (n.*124T>C) c.1614T>C (p.Leu538=) n.2345T>C | |
| 7 | g.107973012A>T | CA457110007 | LAMB1 | c.1542T>A (p.Leu514=) c.1131T>A (p.Leu377=) c.1800T>A (p.Leu600=) c.*1178T>A (n.*1178T>A) n.2766T>A n.1731T>A n.1708T>A n.1684T>A c.*124T>A (n.*124T>A) c.1614T>A (p.Leu538=) n.2345T>A |