Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.107701872C>ACA368843261SLC26A4c.1849C>A (p.Pro617Thr)
c.560C>A
n.698C>A
n.136C>A
c.1771C>A (p.Pro591Thr)
7g.107701872C=CA1732759161SLC26A4c.1849C= (p.Pro617=)
c.560C=
n.698C=
n.136C=
c.1771C= (p.Pro591=)
7g.107701872C>GCA368843263SLC26A4c.1849C>G (p.Pro617Ala)
c.560C>G
n.698C>G
n.136C>G
c.1771C>G (p.Pro591Ala)
7g.107701872C>TCA368843265SLC26A4c.1849C>T (p.Pro617Ser)
c.560C>T
n.698C>T
n.136C>T
c.1771C>T (p.Pro591Ser)
 dbSNP
7g.107701873C>ACA368843267SLC26A4c.1850C>A (p.Pro617His)
c.561C>A
n.699C>A
n.137C>A
c.1772C>A (p.Pro591His)
7g.107701873C>GCA368843269SLC26A4c.1850C>G (p.Pro617Arg)
c.561C>G
n.699C>G
n.137C>G
c.1772C>G (p.Pro591Arg)
7g.107701873C>TCA368843270SLC26A4c.1850C>T (p.Pro617Leu)
c.561C>T
n.699C>T
n.137C>T
c.1772C>T (p.Pro591Leu)
7g.107701874T>ACA457103203SLC26A4c.1851T>A (p.Pro617=)
c.562T>A
n.700T>A
n.138T>A
c.1773T>A (p.Pro591=)
7g.107701874T>CCA457103205SLC26A4c.1851T>C (p.Pro617=)
c.562T>C
n.700T>C
n.138T>C
c.1773T>C (p.Pro591=)
7g.107701874T>GCA457103206SLC26A4c.1851T>G (p.Pro617=)
c.562T>G
n.700T>G
n.138T>G
c.1773T>G (p.Pro591=)
7g.107701875G>ACA10605240SLC26A4c.1852G>A (p.Asp618Asn)
c.563G>A
n.701G>A
n.139G>A
c.1774G>A (p.Asp592Asn)
 ClinVar dbSNP
7g.107701875G>CCA368843272SLC26A4c.1852G>C (p.Asp618His)
c.563G>C
n.701G>C
n.139G>C
c.1774G>C (p.Asp592His)
7g.107701875G=CA1732759162SLC26A4c.1852G= (p.Asp618=)
c.563G=
n.701G=
n.139G=
c.1774G= (p.Asp592=)
7g.107701875G>TCA368843273SLC26A4c.1852G>T (p.Asp618Tyr)
c.563G>T
n.701G>T
n.139G>T
c.1774G>T (p.Asp592Tyr)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107701876A>CCA368843276SLC26A4c.1853A>C (p.Asp618Ala)
c.564A>C
n.702A>C
n.140A>C
c.1775A>C (p.Asp592Ala)
7g.107701876A>GCA368843278SLC26A4c.1853A>G (p.Asp618Gly)
c.564A>G
n.702A>G
n.140A>G
c.1775A>G (p.Asp592Gly)
7g.107701876A>TCA368843279SLC26A4c.1853A>T (p.Asp618Val)
c.564A>T
n.702A>T
n.140A>T
c.1775A>T (p.Asp592Val)
7g.107701877T>ACA368843281SLC26A4c.1854T>A (p.Asp618Glu)
c.565T>A
n.703T>A
n.141T>A
c.1776T>A (p.Asp592Glu)
7g.107701877T>CCA457103214SLC26A4c.1854T>C (p.Asp618=)
c.565T>C
n.703T>C
n.141T>C
c.1776T>C (p.Asp592=)
7g.107701877T>GCA368843283SLC26A4c.1854T>G (p.Asp618Glu)
c.565T>G
n.703T>G
n.141T>G
c.1776T>G (p.Asp592Glu)
7g.107701878G>ACA164218489SLC26A4c.1855G>A (p.Glu619Lys)
c.566G>A
n.704G>A
n.142G>A
c.1777G>A (p.Glu593Lys)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107701878G>CCA368843286SLC26A4c.1855G>C (p.Glu619Gln)
c.566G>C
n.704G>C
n.142G>C
c.1777G>C (p.Glu593Gln)
7g.107701878G=CA1732759164SLC26A4c.1855G= (p.Glu619=)
c.566G=
n.704G=
n.142G=
c.1777G= (p.Glu593=)
7g.107701878G>TCA368843287SLC26A4c.1855G>T (p.Glu619Ter)
c.566G>T
n.704G>T
n.142G>T
c.1777G>T (p.Glu593Ter)
7g.107701879A>CCA368843288SLC26A4c.1856A>C (p.Glu619Ala)
c.567A>C
n.705A>C
n.143A>C
c.1778A>C (p.Glu593Ala)
7g.107701879A>GCA368843290SLC26A4c.1856A>G (p.Glu619Gly)
c.567A>G
n.705A>G
n.143A>G
c.1778A>G (p.Glu593Gly)
7g.107701879A>TCA368843292SLC26A4c.1856A>T (p.Glu619Val)
c.567A>T
n.705A>T
n.143A>T
c.1778A>T (p.Glu593Val)
7g.107701880G>ACA457103217SLC26A4c.1857G>A (p.Glu619=)
c.568G>A
n.706G>A
n.144G>A
c.1779G>A (p.Glu593=)
 gnomAD v4
7g.107701880G>CCA4432969SLC26A4c.1857G>C (p.Glu619Asp)
c.568G>C
n.706G>C
n.144G>C
c.1779G>C (p.Glu593Asp)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107701880G=CA1732759165SLC26A4c.1857G= (p.Glu619=)
c.568G=
n.706G=
n.144G=
c.1779G= (p.Glu593=)
7g.107701880G>TCA368843294SLC26A4c.1857G>T (p.Glu619Asp)
c.568G>T
n.706G>T
n.144G>T
c.1779G>T (p.Glu593Asp)
7g.107701881G>ACA368843296SLC26A4c.1858G>A (p.Asp620Asn)
c.569G>A
n.707G>A
n.145G>A
c.1780G>A (p.Asp594Asn)
 gnomAD v4
7g.107701881G>CCA368843297SLC26A4c.1858G>C (p.Asp620His)
c.569G>C
n.707G>C
n.145G>C
c.1780G>C (p.Asp594His)
7g.107701881G>TCA368843299SLC26A4c.1858G>T (p.Asp620Tyr)
c.569G>T
n.707G>T
n.145G>T
c.1780G>T (p.Asp594Tyr)
7g.107701882A=CA1732759166SLC26A4c.1859A= (p.Asp620=)
c.570A=
n.708A=
n.146A=
c.1781A= (p.Asp594=)
7g.107701882A>CCA368843302SLC26A4c.1859A>C (p.Asp620Ala)
c.570A>C
n.708A>C
n.146A>C
c.1781A>C (p.Asp594Ala)
7g.107701882A>GCA368843307SLC26A4c.1859A>G (p.Asp620Gly)
c.570A>G
n.708A>G
n.146A>G
c.1781A>G (p.Asp594Gly)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107701882A>TCA368843301SLC26A4c.1859A>T (p.Asp620Val)
c.570A>T
n.708A>T
n.146A>T
c.1781A>T (p.Asp594Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107701883T>ACA368843309SLC26A4c.1860T>A (p.Asp620Glu)
c.571T>A
n.709T>A
n.147T>A
c.1782T>A (p.Asp594Glu)
7g.107701883T>CCA4432970SLC26A4c.1860T>C (p.Asp620=)
c.571T>C
n.709T>C
n.147T>C
c.1782T>C (p.Asp594=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107701883T>GCA368843311SLC26A4c.1860T>G (p.Asp620Glu)
c.571T>G
n.709T>G
n.147T>G
c.1782T>G (p.Asp594Glu)
7g.107701883T=CA1732759167SLC26A4c.1860T= (p.Asp620=)
c.571T=
n.709T=
n.147T=
c.1782T= (p.Asp594=)
7g.107701883_107701912dupCA2573141452SLC26A4c.1860_1889dup (p.Pro630_Thr631insIleGluAspLeuGluGluLeuAspIlePro)
c.571_600dup
n.147_176dup
c.1782_1811dup (p.Pro604_Thr605insIleGluAspLeuGluGluLeuAspIlePro)
 ClinVar dbSNP
7g.107701884A=CA1732759168SLC26A4c.1861A= (p.Ile621=)
c.572A=
n.710A=
n.148A=
c.1783A= (p.Ile595=)
7g.107701884A>CCA368843314SLC26A4c.1861A>C (p.Ile621Leu)
c.572A>C
n.710A>C
n.148A>C
c.1783A>C (p.Ile595Leu)
7g.107701884A>GCA4432971SLC26A4c.1861A>G (p.Ile621Val)
c.572A>G
n.710A>G
n.148A>G
c.1783A>G (p.Ile595Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107701884A>TCA368843318SLC26A4c.1861A>T (p.Ile621Phe)
c.572A>T
n.710A>T
n.148A>T
c.1783A>T (p.Ile595Phe)
7g.107701885T>ACA368843322SLC26A4c.1862T>A (p.Ile621Asn)
c.573T>A
n.149T>A
c.1784T>A (p.Ile595Asn)
7g.107701885T>CCA368843324SLC26A4c.1862T>C (p.Ile621Thr)
c.573T>C
n.149T>C
c.1784T>C (p.Ile595Thr)
 gnomAD v4
7g.107701885T>GCA368843326SLC26A4c.1862T>G (p.Ile621Ser)
c.573T>G
n.149T>G
c.1784T>G (p.Ile595Ser)

Number of alleles fetched