Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.154039665C>ACA366152508OPRM1c.121C>A (p.Leu41Met)
c.307C>A (p.Leu103Met)
c.400C>A (p.Leu134Met)
c.47+29106C>A (n.47+29106C>A)
c.265C>A (p.Leu89Met)
c.-11+28647C>A (n.-11+28647C>A)
n.302C>A
n.255C>A
6g.154039665C=CA1674071951OPRM1c.121C= (p.Leu41=)
c.307C= (p.Leu103=)
c.400C= (p.Leu134=)
c.47+29106C= (n.47+29106C=)
c.265C= (p.Leu89=)
c.-11+28647C= (n.-11+28647C=)
n.302C=
n.255C=
6g.154039665C>GCA366152509OPRM1c.121C>G (p.Leu41Val)
c.307C>G (p.Leu103Val)
c.400C>G (p.Leu134Val)
c.47+29106C>G (n.47+29106C>G)
c.265C>G (p.Leu89Val)
c.-11+28647C>G (n.-11+28647C>G)
n.302C>G
n.255C>G
6g.154039665C>TCA150239009OPRM1c.121C>T (p.Leu41=)
c.307C>T (p.Leu103=)
c.400C>T (p.Leu134=)
c.47+29106C>T (n.47+29106C>T)
c.265C>T (p.Leu89=)
c.-11+28647C>T (n.-11+28647C>T)
n.302C>T
n.255C>T
dbSNP gnomAD v4
6g.154039666T>ACA366152510OPRM1c.122T>A (p.Leu41Gln)
c.308T>A (p.Leu103Gln)
c.401T>A (p.Leu134Gln)
c.47+29107T>A (n.47+29107T>A)
c.266T>A (p.Leu89Gln)
c.-11+28648T>A (n.-11+28648T>A)
n.303T>A
n.256T>A
6g.154039666T>CCA366152512OPRM1c.122T>C (p.Leu41Pro)
c.308T>C (p.Leu103Pro)
c.401T>C (p.Leu134Pro)
c.47+29107T>C (n.47+29107T>C)
c.266T>C (p.Leu89Pro)
c.-11+28648T>C (n.-11+28648T>C)
n.303T>C
n.256T>C
6g.154039666T>GCA366152511OPRM1c.122T>G (p.Leu41Arg)
c.308T>G (p.Leu103Arg)
c.401T>G (p.Leu134Arg)
c.47+29107T>G (n.47+29107T>G)
c.266T>G (p.Leu89Arg)
c.-11+28648T>G (n.-11+28648T>G)
n.303T>G
n.256T>G
6g.154039666_154039680delinsTGTCCGACCCATGCGCA1674071955OPRM1c.122_136delinsTGTCCGACCCATGCG (p.Leu41=)
c.308_322delinsTGTCCGACCCATGCG (p.Leu103=)
c.401_415delinsTGTCCGACCCATGCG (p.Leu134=)
c.47+29107_47+29121delinsTGTCCGACCCATGCG (n.47+29107_47+29121delinsTGTCCGACCCATGCG)
c.266_280delinsTGTCCGACCCATGCG (p.Leu89=)
c.-11+28648_-11+28662delinsTGTCCGACCCATGCG (n.-11+28648_-11+28662delinsTGTCCGACCCATGCG)
n.303_317delinsTGTCCGACCCATGCG
n.256_270delinsTGTCCGACCCATGCG
6g.154039667G>ACA452974022OPRM1c.123G>A (p.Leu41=)
c.309G>A (p.Leu103=)
c.402G>A (p.Leu134=)
c.47+29108G>A (n.47+29108G>A)
c.267G>A (p.Leu89=)
c.-11+28649G>A (n.-11+28649G>A)
n.304G>A
n.257G>A
dbSNP
6g.154039667G>CCA452974027OPRM1c.123G>C (p.Leu41=)
c.309G>C (p.Leu103=)
c.402G>C (p.Leu134=)
c.47+29108G>C (n.47+29108G>C)
c.267G>C (p.Leu89=)
c.-11+28649G>C (n.-11+28649G>C)
n.304G>C
n.257G>C
6g.154039667G=CA1674071960OPRM1c.123G= (p.Leu41=)
c.309G= (p.Leu103=)
c.402G= (p.Leu134=)
c.47+29108G= (n.47+29108G=)
c.267G= (p.Leu89=)
c.-11+28649G= (n.-11+28649G=)
n.304G=
n.257G=
6g.154039667G>TCA452974025OPRM1c.123G>T (p.Leu41=)
c.309G>T (p.Leu103=)
c.402G>T (p.Leu134=)
c.47+29108G>T (n.47+29108G>T)
c.267G>T (p.Leu89=)
c.-11+28649G>T (n.-11+28649G>T)
n.304G>T
n.257G>T
6g.154039673_154039686delCA571438846OPRM1c.129_142del (p.Asp43GlufsTer?)
c.315_328del (p.Asp105GlufsTer?)
c.408_421del (p.Asp136GlufsTer?)
c.47+29114_47+29127del (n.47+29114_47+29127del)
c.273_286del (p.Asp91GlufsTer?)
c.-11+28655_-11+28668del (n.-11+28655_-11+28668del)
n.310_323del
n.263_276del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154039668T>ACA4061376OPRM1c.124T>A (p.Ser42Thr)
c.310T>A (p.Ser104Thr)
c.403T>A (p.Ser135Thr)
c.47+29109T>A (n.47+29109T>A)
c.268T>A (p.Ser90Thr)
c.-11+28650T>A (n.-11+28650T>A)
n.305T>A
n.258T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039668T>CCA366152513OPRM1c.124T>C (p.Ser42Pro)
c.310T>C (p.Ser104Pro)
c.403T>C (p.Ser135Pro)
c.47+29109T>C (n.47+29109T>C)
c.268T>C (p.Ser90Pro)
c.-11+28650T>C (n.-11+28650T>C)
n.305T>C
n.258T>C
6g.154039668T>GCA366152514OPRM1c.124T>G (p.Ser42Ala)
c.310T>G (p.Ser104Ala)
c.403T>G (p.Ser135Ala)
c.47+29109T>G (n.47+29109T>G)
c.268T>G (p.Ser90Ala)
c.-11+28650T>G (n.-11+28650T>G)
n.305T>G
n.258T>G
6g.154039668T=CA1674071965OPRM1c.124T= (p.Ser42=)
c.310T= (p.Ser104=)
c.403T= (p.Ser135=)
c.47+29109T= (n.47+29109T=)
c.268T= (p.Ser90=)
c.-11+28650T= (n.-11+28650T=)
n.305T=
n.258T=
6g.154039669C>ACA366152515OPRM1c.125C>A (p.Ser42Tyr)
c.311C>A (p.Ser104Tyr)
c.404C>A (p.Ser135Tyr)
c.47+29110C>A (n.47+29110C>A)
c.269C>A (p.Ser90Tyr)
c.-11+28651C>A (n.-11+28651C>A)
n.306C>A
n.259C>A
6g.154039669C=CA1674071968OPRM1c.125C= (p.Ser42=)
c.311C= (p.Ser104=)
c.404C= (p.Ser135=)
c.47+29110C= (n.47+29110C=)
c.269C= (p.Ser90=)
c.-11+28651C= (n.-11+28651C=)
n.306C=
n.259C=
6g.154039669C>GCA366152516OPRM1c.125C>G (p.Ser42Cys)
c.311C>G (p.Ser104Cys)
c.404C>G (p.Ser135Cys)
c.47+29110C>G (n.47+29110C>G)
c.269C>G (p.Ser90Cys)
c.-11+28651C>G (n.-11+28651C>G)
n.306C>G
n.259C>G
gnomAD v4
6g.154039669C>TCA4061377OPRM1c.125C>T (p.Ser42Phe)
c.311C>T (p.Ser104Phe)
c.404C>T (p.Ser135Phe)
c.47+29110C>T (n.47+29110C>T)
c.269C>T (p.Ser90Phe)
c.-11+28651C>T (n.-11+28651C>T)
n.306C>T
n.259C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039671_154039675dupCA2680858389OPRM1c.127_131dup (p.Cys45ThrfsTer25)
c.313_317dup (p.Cys107ThrfsTer25)
c.406_410dup (p.Cys138ThrfsTer25)
c.47+29112_47+29116dup (n.47+29112_47+29116dup)
c.271_275dup (p.Cys93ThrfsTer25)
c.-11+28653_-11+28657dup (n.-11+28653_-11+28657dup)
n.308_312dup
n.261_265dup
gnomAD v4
6g.154039670C>ACA4061378OPRM1c.126C>A (p.Ser42=)
c.312C>A (p.Ser104=)
c.405C>A (p.Ser135=)
c.47+29111C>A (n.47+29111C>A)
c.270C>A (p.Ser90=)
c.-11+28652C>A (n.-11+28652C>A)
n.307C>A
n.260C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154039670C=CA1674071974OPRM1c.126C= (p.Ser42=)
c.312C= (p.Ser104=)
c.405C= (p.Ser135=)
c.47+29111C= (n.47+29111C=)
c.270C= (p.Ser90=)
c.-11+28652C= (n.-11+28652C=)
n.307C=
n.260C=
6g.154039670C>GCA452974034OPRM1c.126C>G (p.Ser42=)
c.312C>G (p.Ser104=)
c.405C>G (p.Ser135=)
c.47+29111C>G (n.47+29111C>G)
c.270C>G (p.Ser90=)
c.-11+28652C>G (n.-11+28652C>G)
n.307C>G
n.260C>G
6g.154039670C>TCA452974036OPRM1c.126C>T (p.Ser42=)
c.312C>T (p.Ser104=)
c.405C>T (p.Ser135=)
c.47+29111C>T (n.47+29111C>T)
c.270C>T (p.Ser90=)
c.-11+28652C>T (n.-11+28652C>T)
n.307C>T
n.260C>T
gnomAD v4
6g.154039671G>ACA366152517OPRM1c.127G>A (p.Asp43Asn)
c.313G>A (p.Asp105Asn)
c.406G>A (p.Asp136Asn)
c.47+29112G>A (n.47+29112G>A)
c.271G>A (p.Asp91Asn)
c.-11+28653G>A (n.-11+28653G>A)
n.308G>A
n.261G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
6g.154039671G>CCA366152518OPRM1c.127G>C (p.Asp43His)
c.313G>C (p.Asp105His)
c.406G>C (p.Asp136His)
c.47+29112G>C (n.47+29112G>C)
c.271G>C (p.Asp91His)
c.-11+28653G>C (n.-11+28653G>C)
n.308G>C
n.261G>C
6g.154039671G=CA1674071987OPRM1c.127G= (p.Asp43=)
c.313G= (p.Asp105=)
c.406G= (p.Asp136=)
c.47+29112G= (n.47+29112G=)
c.271G= (p.Asp91=)
c.-11+28653G= (n.-11+28653G=)
n.308G=
n.261G=
6g.154039671G>TCA366152519OPRM1c.127G>T (p.Asp43Tyr)
c.313G>T (p.Asp105Tyr)
c.406G>T (p.Asp136Tyr)
c.47+29112G>T (n.47+29112G>T)
c.271G>T (p.Asp91Tyr)
c.-11+28653G>T (n.-11+28653G>T)
n.308G>T
n.261G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154039672A=CA1674071990OPRM1c.128A= (p.Asp43=)
c.314A= (p.Asp105=)
c.407A= (p.Asp136=)
c.47+29113A= (n.47+29113A=)
c.272A= (p.Asp91=)
c.-11+28654A= (n.-11+28654A=)
n.309A=
n.262A=
6g.154039672A>CCA366152521OPRM1c.128A>C (p.Asp43Ala)
c.314A>C (p.Asp105Ala)
c.407A>C (p.Asp136Ala)
c.47+29113A>C (n.47+29113A>C)
c.272A>C (p.Asp91Ala)
c.-11+28654A>C (n.-11+28654A>C)
n.309A>C
n.262A>C
6g.154039672A>GCA366152520OPRM1c.128A>G (p.Asp43Gly)
c.314A>G (p.Asp105Gly)
c.407A>G (p.Asp136Gly)
c.47+29113A>G (n.47+29113A>G)
c.272A>G (p.Asp91Gly)
c.-11+28654A>G (n.-11+28654A>G)
n.309A>G
n.262A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039672A>TCA4061379OPRM1c.128A>T (p.Asp43Val)
c.314A>T (p.Asp105Val)
c.407A>T (p.Asp136Val)
c.47+29113A>T (n.47+29113A>T)
c.272A>T (p.Asp91Val)
c.-11+28654A>T (n.-11+28654A>T)
n.309A>T
n.262A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154039673C>ACA150239033OPRM1c.129C>A (p.Asp43Glu)
c.315C>A (p.Asp105Glu)
c.408C>A (p.Asp136Glu)
c.47+29114C>A (n.47+29114C>A)
c.273C>A (p.Asp91Glu)
c.-11+28655C>A (n.-11+28655C>A)
n.310C>A
n.263C>A
dbSNP gnomAD v4
6g.154039673C=CA1674071997OPRM1c.129C= (p.Asp43=)
c.315C= (p.Asp105=)
c.408C= (p.Asp136=)
c.47+29114C= (n.47+29114C=)
c.273C= (p.Asp91=)
c.-11+28655C= (n.-11+28655C=)
n.310C=
n.263C=
6g.154039673C>GCA366152522OPRM1c.129C>G (p.Asp43Glu)
c.315C>G (p.Asp105Glu)
c.408C>G (p.Asp136Glu)
c.47+29114C>G (n.47+29114C>G)
c.273C>G (p.Asp91Glu)
c.-11+28655C>G (n.-11+28655C>G)
n.310C>G
n.263C>G
6g.154039673C>TCA452974044OPRM1c.129C>T (p.Asp43=)
c.315C>T (p.Asp105=)
c.408C>T (p.Asp136=)
c.47+29114C>T (n.47+29114C>T)
c.273C>T (p.Asp91=)
c.-11+28655C>T (n.-11+28655C>T)
n.310C>T
n.263C>T
6g.154039674C>ACA366152523OPRM1c.130C>A (p.Pro44Thr)
c.316C>A (p.Pro106Thr)
c.409C>A (p.Pro137Thr)
c.47+29115C>A (n.47+29115C>A)
c.274C>A (p.Pro92Thr)
c.-11+28656C>A (n.-11+28656C>A)
n.311C>A
n.264C>A
6g.154039674C=CA1674072000OPRM1c.130C= (p.Pro44=)
c.316C= (p.Pro106=)
c.409C= (p.Pro137=)
c.47+29115C= (n.47+29115C=)
c.274C= (p.Pro92=)
c.-11+28656C= (n.-11+28656C=)
n.311C=
n.264C=
6g.154039674C>GCA366152524OPRM1c.130C>G (p.Pro44Ala)
c.316C>G (p.Pro106Ala)
c.409C>G (p.Pro137Ala)
c.47+29115C>G (n.47+29115C>G)
c.274C>G (p.Pro92Ala)
c.-11+28656C>G (n.-11+28656C>G)
n.311C>G
n.264C>G
6g.154039674C>TCA366152525OPRM1c.130C>T (p.Pro44Ser)
c.316C>T (p.Pro106Ser)
c.409C>T (p.Pro137Ser)
c.47+29115C>T (n.47+29115C>T)
c.274C>T (p.Pro92Ser)
c.-11+28656C>T (n.-11+28656C>T)
n.311C>T
n.264C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039675C>ACA366152526OPRM1c.131C>A (p.Pro44Gln)
c.317C>A (p.Pro106Gln)
c.410C>A (p.Pro137Gln)
c.47+29116C>A (n.47+29116C>A)
c.275C>A (p.Pro92Gln)
c.-11+28657C>A (n.-11+28657C>A)
n.312C>A
n.265C>A
6g.154039675C>GCA366152527OPRM1c.131C>G (p.Pro44Arg)
c.317C>G (p.Pro106Arg)
c.410C>G (p.Pro137Arg)
c.47+29116C>G (n.47+29116C>G)
c.275C>G (p.Pro92Arg)
c.-11+28657C>G (n.-11+28657C>G)
n.312C>G
n.265C>G
6g.154039675C>TCA366152528OPRM1c.131C>T (p.Pro44Leu)
c.317C>T (p.Pro106Leu)
c.410C>T (p.Pro137Leu)
c.47+29116C>T (n.47+29116C>T)
c.275C>T (p.Pro92Leu)
c.-11+28657C>T (n.-11+28657C>T)
n.312C>T
n.265C>T
gnomAD v4
6g.154039676A>CCA452974054OPRM1c.132A>C (p.Pro44=)
c.318A>C (p.Pro106=)
c.411A>C (p.Pro137=)
c.47+29117A>C (n.47+29117A>C)
c.276A>C (p.Pro92=)
c.-11+28658A>C (n.-11+28658A>C)
n.313A>C
n.266A>C
6g.154039676A>GCA452974055OPRM1c.132A>G (p.Pro44=)
c.318A>G (p.Pro106=)
c.411A>G (p.Pro137=)
c.47+29117A>G (n.47+29117A>G)
c.276A>G (p.Pro92=)
c.-11+28658A>G (n.-11+28658A>G)
n.313A>G
n.266A>G
6g.154039676A>TCA452974056OPRM1c.132A>T (p.Pro44=)
c.318A>T (p.Pro106=)
c.411A>T (p.Pro137=)
c.47+29117A>T (n.47+29117A>T)
c.276A>T (p.Pro92=)
c.-11+28658A>T (n.-11+28658A>T)
n.313A>T
n.266A>T
6g.154039677T>ACA366152529OPRM1c.133T>A (p.Cys45Ser)
c.319T>A (p.Cys107Ser)
c.412T>A (p.Cys138Ser)
c.47+29118T>A (n.47+29118T>A)
c.277T>A (p.Cys93Ser)
c.-11+28659T>A (n.-11+28659T>A)
n.314T>A
n.267T>A
6g.154039677T>CCA366152530OPRM1c.133T>C (p.Cys45Arg)
c.319T>C (p.Cys107Arg)
c.412T>C (p.Cys138Arg)
c.47+29118T>C (n.47+29118T>C)
c.277T>C (p.Cys93Arg)
c.-11+28659T>C (n.-11+28659T>C)
n.314T>C
n.267T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched