| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 6 | g.151986571T>G | CA2581614225 | ESR1 | c.1097-25085T>G (n.1097-25085T>G) c.42+42322T>G (n.42+42322T>G) n.425-25085T>G c.453-74420T>G (n.453-74420T>G) c.116-25085T>G (n.116-25085T>G) c.578-25085T>G (n.578-25085T>G) c.*111-74420T>G (n.*111-74420T>G) c.1103-25085T>G (n.1103-25085T>G) c.1094-25085T>G (n.1094-25085T>G) c.368-25085T>G (n.368-25085T>G) c.440-25085T>G (n.440-25085T>G) c.308-25085T>G (n.308-25085T>G) n.1466+42063T>G | |
| 6 | g.151986571T= | CA1673131988 | ESR1 | c.1097-25085T= (n.1097-25085T=) c.42+42322T= (n.42+42322T=) n.425-25085T= c.453-74420T= (n.453-74420T=) c.116-25085T= (n.116-25085T=) c.578-25085T= (n.578-25085T=) c.*111-74420T= (n.*111-74420T=) c.1103-25085T= (n.1103-25085T=) c.1094-25085T= (n.1094-25085T=) c.368-25085T= (n.368-25085T=) c.440-25085T= (n.440-25085T=) c.308-25085T= (n.308-25085T=) n.1466+42063T= | |
| 6 | g.151986572G>A | CA571353946 | ESR1 | c.1097-25084G>A (n.1097-25084G>A) c.42+42323G>A (n.42+42323G>A) n.425-25084G>A c.453-74419G>A (n.453-74419G>A) c.116-25084G>A (n.116-25084G>A) c.578-25084G>A (n.578-25084G>A) c.*111-74419G>A (n.*111-74419G>A) c.1103-25084G>A (n.1103-25084G>A) c.1094-25084G>A (n.1094-25084G>A) c.368-25084G>A (n.368-25084G>A) c.440-25084G>A (n.440-25084G>A) c.308-25084G>A (n.308-25084G>A) n.1466+42064G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 6 | g.151986596A>C | CA150431406 | ESR1 | c.1097-25060A>C (n.1097-25060A>C) c.42+42347A>C (n.42+42347A>C) n.425-25060A>C c.453-74395A>C (n.453-74395A>C) c.116-25060A>C (n.116-25060A>C) c.578-25060A>C (n.578-25060A>C) c.*111-74395A>C (n.*111-74395A>C) c.1103-25060A>C (n.1103-25060A>C) c.1094-25060A>C (n.1094-25060A>C) c.368-25060A>C (n.368-25060A>C) c.440-25060A>C (n.440-25060A>C) c.308-25060A>C (n.308-25060A>C) n.1466+42088A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 6 | g.151986599C>G | CA150431407 | ESR1 | c.1097-25057C>G (n.1097-25057C>G) c.42+42350C>G (n.42+42350C>G) n.425-25057C>G c.453-74392C>G (n.453-74392C>G) c.116-25057C>G (n.116-25057C>G) c.578-25057C>G (n.578-25057C>G) c.*111-74392C>G (n.*111-74392C>G) c.1103-25057C>G (n.1103-25057C>G) c.1094-25057C>G (n.1094-25057C>G) c.368-25057C>G (n.368-25057C>G) c.440-25057C>G (n.440-25057C>G) c.308-25057C>G (n.308-25057C>G) n.1466+42091C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 6 | g.151986600del | CA1095924975 | ESR1 | c.1097-25056del (n.1097-25056del) c.42+42351del (n.42+42351del) n.425-25056del c.453-74391del (n.453-74391del) c.116-25056del (n.116-25056del) c.578-25056del (n.578-25056del) c.*111-74391del (n.*111-74391del) c.1103-25056del (n.1103-25056del) c.1094-25056del (n.1094-25056del) c.368-25056del (n.368-25056del) c.440-25056del (n.440-25056del) c.308-25056del (n.308-25056del) n.1466+42092del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 6 | g.151986600A>G | CA150431408 | ESR1 | c.1097-25056A>G (n.1097-25056A>G) c.42+42351A>G (n.42+42351A>G) n.425-25056A>G c.453-74391A>G (n.453-74391A>G) c.116-25056A>G (n.116-25056A>G) c.578-25056A>G (n.578-25056A>G) c.*111-74391A>G (n.*111-74391A>G) c.1103-25056A>G (n.1103-25056A>G) c.1094-25056A>G (n.1094-25056A>G) c.368-25056A>G (n.368-25056A>G) c.440-25056A>G (n.440-25056A>G) c.308-25056A>G (n.308-25056A>G) n.1466+42092A>G | dbSNP |
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| 6 | g.151986611G>T | CA820860747 | ESR1 | c.1097-25045G>T (n.1097-25045G>T) c.42+42362G>T (n.42+42362G>T) n.425-25045G>T c.453-74380G>T (n.453-74380G>T) c.116-25045G>T (n.116-25045G>T) c.578-25045G>T (n.578-25045G>T) c.*111-74380G>T (n.*111-74380G>T) c.1103-25045G>T (n.1103-25045G>T) c.1094-25045G>T (n.1094-25045G>T) c.368-25045G>T (n.368-25045G>T) c.440-25045G>T (n.440-25045G>T) c.308-25045G>T (n.308-25045G>T) n.1466+42103G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151986614T>C | CA150431411 | ESR1 | c.1097-25042T>C (n.1097-25042T>C) c.42+42365T>C (n.42+42365T>C) n.425-25042T>C c.453-74377T>C (n.453-74377T>C) c.116-25042T>C (n.116-25042T>C) c.578-25042T>C (n.578-25042T>C) c.*111-74377T>C (n.*111-74377T>C) c.1103-25042T>C (n.1103-25042T>C) c.1094-25042T>C (n.1094-25042T>C) c.368-25042T>C (n.368-25042T>C) c.440-25042T>C (n.440-25042T>C) c.308-25042T>C (n.308-25042T>C) n.1466+42106T>C | dbSNP |
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| 6 | g.151986615G= | CA1673132028 | ESR1 | c.1097-25041G= (n.1097-25041G=) c.42+42366G= (n.42+42366G=) n.425-25041G= c.453-74376G= (n.453-74376G=) c.116-25041G= (n.116-25041G=) c.578-25041G= (n.578-25041G=) c.*111-74376G= (n.*111-74376G=) c.1103-25041G= (n.1103-25041G=) c.1094-25041G= (n.1094-25041G=) c.368-25041G= (n.368-25041G=) c.440-25041G= (n.440-25041G=) c.308-25041G= (n.308-25041G=) n.1466+42107G= | |
| 6 | g.151986615G>T | CA1673132029 | ESR1 | c.1097-25041G>T (n.1097-25041G>T) c.42+42366G>T (n.42+42366G>T) n.425-25041G>T c.453-74376G>T (n.453-74376G>T) c.116-25041G>T (n.116-25041G>T) c.578-25041G>T (n.578-25041G>T) c.*111-74376G>T (n.*111-74376G>T) c.1103-25041G>T (n.1103-25041G>T) c.1094-25041G>T (n.1094-25041G>T) c.368-25041G>T (n.368-25041G>T) c.440-25041G>T (n.440-25041G>T) c.308-25041G>T (n.308-25041G>T) n.1466+42107G>T | dbSNP |
| 6 | g.151986617G>A | CA150431412 | ESR1 | c.1097-25039G>A (n.1097-25039G>A) c.42+42368G>A (n.42+42368G>A) n.425-25039G>A c.453-74374G>A (n.453-74374G>A) c.116-25039G>A (n.116-25039G>A) c.578-25039G>A (n.578-25039G>A) c.*111-74374G>A (n.*111-74374G>A) c.1103-25039G>A (n.1103-25039G>A) c.1094-25039G>A (n.1094-25039G>A) c.368-25039G>A (n.368-25039G>A) c.440-25039G>A (n.440-25039G>A) c.308-25039G>A (n.308-25039G>A) n.1466+42109G>A | dbSNP |
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| 6 | g.151986620A= | CA1673132033 | ESR1 | c.1097-25036A= (n.1097-25036A=) c.42+42371A= (n.42+42371A=) n.425-25036A= c.453-74371A= (n.453-74371A=) c.116-25036A= (n.116-25036A=) c.578-25036A= (n.578-25036A=) c.*111-74371A= (n.*111-74371A=) c.1103-25036A= (n.1103-25036A=) c.1094-25036A= (n.1094-25036A=) c.368-25036A= (n.368-25036A=) c.440-25036A= (n.440-25036A=) c.308-25036A= (n.308-25036A=) n.1466+42112A= | |
| 6 | g.151986620A>C | CA571353947 | ESR1 | c.1097-25036A>C (n.1097-25036A>C) c.42+42371A>C (n.42+42371A>C) n.425-25036A>C c.453-74371A>C (n.453-74371A>C) c.116-25036A>C (n.116-25036A>C) c.578-25036A>C (n.578-25036A>C) c.*111-74371A>C (n.*111-74371A>C) c.1103-25036A>C (n.1103-25036A>C) c.1094-25036A>C (n.1094-25036A>C) c.368-25036A>C (n.368-25036A>C) c.440-25036A>C (n.440-25036A>C) c.308-25036A>C (n.308-25036A>C) n.1466+42112A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 6 | g.151986628T>A | CA150431413 | ESR1 | c.1097-25028T>A (n.1097-25028T>A) c.42+42379T>A (n.42+42379T>A) n.425-25028T>A c.453-74363T>A (n.453-74363T>A) c.116-25028T>A (n.116-25028T>A) c.578-25028T>A (n.578-25028T>A) c.*111-74363T>A (n.*111-74363T>A) c.1103-25028T>A (n.1103-25028T>A) c.1094-25028T>A (n.1094-25028T>A) c.368-25028T>A (n.368-25028T>A) c.440-25028T>A (n.440-25028T>A) c.308-25028T>A (n.308-25028T>A) n.1466+42120T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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