Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1466+39879A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151984387A>GCA2547749259ESR1c.1097-27269A>G (n.1097-27269A>G)
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n.425-27269A>G
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n.1466+39879A>G
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n.425-27268A=
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n.1466+39880A=
6g.151984388A>GCA571353705ESR1c.1097-27268A>G (n.1097-27268A>G)
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n.425-27268A>G
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n.1466+39880A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151984394G>ACA1673129381ESR1c.1097-27262G>A (n.1097-27262G>A)
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n.425-27262G>A
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n.1466+39886G>A
dbSNP
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n.425-27262G=
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n.1466+39886G=
6g.151984397G>ACA1673129384ESR1c.1097-27259G>A (n.1097-27259G>A)
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n.425-27259G>A
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n.1466+39889G>A
dbSNP
6g.151984397G=CA1673129383ESR1c.1097-27259G= (n.1097-27259G=)
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n.425-27259G=
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n.1466+39889G=
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n.425-27256T>C
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n.1466+39892T>C
dbSNP
6g.151984400T=CA1673129386ESR1c.1097-27256T= (n.1097-27256T=)
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n.425-27256T=
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n.1466+39892T=
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c.42+40155_42+40156delinsAT (n.42+40155_42+40156delinsAT)
n.425-27252_425-27251delinsAT
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c.116-27252_116-27251delinsAT (n.116-27252_116-27251delinsAT)
c.578-27252_578-27251delinsAT (n.578-27252_578-27251delinsAT)
c.*111-76587_*111-76586delinsAT (n.*111-76587_*111-76586delinsAT)
c.1103-27252_1103-27251delinsAT (n.1103-27252_1103-27251delinsAT)
c.1094-27252_1094-27251delinsAT (n.1094-27252_1094-27251delinsAT)
c.368-27252_368-27251delinsAT (n.368-27252_368-27251delinsAT)
c.440-27252_440-27251delinsAT (n.440-27252_440-27251delinsAT)
c.308-27252_308-27251delinsAT (n.308-27252_308-27251delinsAT)
n.1466+39896_1466+39897delinsAT
6g.151984405T>CCA150431156ESR1c.1097-27251T>C (n.1097-27251T>C)
c.42+40156T>C (n.42+40156T>C)
n.425-27251T>C
c.453-76586T>C (n.453-76586T>C)
c.116-27251T>C (n.116-27251T>C)
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c.*111-76586T>C (n.*111-76586T>C)
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n.1466+39897T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151984405T=CA1673129393ESR1c.1097-27251T= (n.1097-27251T=)
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n.425-27251T=
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c.1103-27251T= (n.1103-27251T=)
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n.1466+39897T=
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c.42+40157del (n.42+40157del)
n.425-27250del
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c.*111-76585del (n.*111-76585del)
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n.1466+39898del
dbSNP
6g.151984409A=CA1673129396ESR1c.1097-27247A= (n.1097-27247A=)
c.42+40160A= (n.42+40160A=)
n.425-27247A=
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c.*111-76582A= (n.*111-76582A=)
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n.1466+39901A=
6g.151984409A>GCA1673129398ESR1c.1097-27247A>G (n.1097-27247A>G)
c.42+40160A>G (n.42+40160A>G)
n.425-27247A>G
c.453-76582A>G (n.453-76582A>G)
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c.578-27247A>G (n.578-27247A>G)
c.*111-76582A>G (n.*111-76582A>G)
c.1103-27247A>G (n.1103-27247A>G)
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n.1466+39901A>G
dbSNP
6g.151984412A=CA1673129399ESR1c.1097-27244A= (n.1097-27244A=)
c.42+40163A= (n.42+40163A=)
n.425-27244A=
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c.*111-76579A= (n.*111-76579A=)
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n.1466+39904A=
6g.151984412A>CCA1673129401ESR1c.1097-27244A>C (n.1097-27244A>C)
c.42+40163A>C (n.42+40163A>C)
n.425-27244A>C
c.453-76579A>C (n.453-76579A>C)
c.116-27244A>C (n.116-27244A>C)
c.578-27244A>C (n.578-27244A>C)
c.*111-76579A>C (n.*111-76579A>C)
c.1103-27244A>C (n.1103-27244A>C)
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c.308-27244A>C (n.308-27244A>C)
n.1466+39904A>C
dbSNP
6g.151984412A>GCA150431157ESR1c.1097-27244A>G (n.1097-27244A>G)
c.42+40163A>G (n.42+40163A>G)
n.425-27244A>G
c.453-76579A>G (n.453-76579A>G)
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c.*111-76579A>G (n.*111-76579A>G)
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n.1466+39904A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151984414C>ACA1095921773ESR1c.1097-27242C>A (n.1097-27242C>A)
c.42+40165C>A (n.42+40165C>A)
n.425-27242C>A
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c.*111-76577C>A (n.*111-76577C>A)
c.1103-27242C>A (n.1103-27242C>A)
c.1094-27242C>A (n.1094-27242C>A)
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n.1466+39906C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151984414C=CA1673129403ESR1c.1097-27242C= (n.1097-27242C=)
c.42+40165C= (n.42+40165C=)
n.425-27242C=
c.453-76577C= (n.453-76577C=)
c.116-27242C= (n.116-27242C=)
c.578-27242C= (n.578-27242C=)
c.*111-76577C= (n.*111-76577C=)
c.1103-27242C= (n.1103-27242C=)
c.1094-27242C= (n.1094-27242C=)
c.368-27242C= (n.368-27242C=)
c.440-27242C= (n.440-27242C=)
c.308-27242C= (n.308-27242C=)
n.1466+39906C=
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n.425-27242C>G
c.453-76577C>G (n.453-76577C>G)
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c.308-27242C>G (n.308-27242C>G)
n.1466+39906C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151984422A=CA1673129405ESR1c.1097-27234A= (n.1097-27234A=)
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n.1466+39914A=
6g.151984422A>GCA820859973ESR1c.1097-27234A>G (n.1097-27234A>G)
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n.425-27234A>G
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n.1466+39914A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+39915G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151984423G=CA1673129406ESR1c.1097-27233G= (n.1097-27233G=)
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n.1466+39915G=
6g.151984424C=CA1673129408ESR1c.1097-27232C= (n.1097-27232C=)
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n.1466+39916C=
6g.151984424C>TCA820859974ESR1c.1097-27232C>T (n.1097-27232C>T)
c.42+40175C>T (n.42+40175C>T)
n.425-27232C>T
c.453-76567C>T (n.453-76567C>T)
c.116-27232C>T (n.116-27232C>T)
c.578-27232C>T (n.578-27232C>T)
c.*111-76567C>T (n.*111-76567C>T)
c.1103-27232C>T (n.1103-27232C>T)
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n.1466+39916C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151984428_151984430dupCA2713451979ESR1c.1097-27228_1097-27226dup (n.1097-27228_1097-27226dup)
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n.425-27228_425-27226dup
c.453-76563_453-76561dup (n.453-76563_453-76561dup)
c.116-27228_116-27226dup (n.116-27228_116-27226dup)
c.578-27228_578-27226dup (n.578-27228_578-27226dup)
c.*111-76563_*111-76561dup (n.*111-76563_*111-76561dup)
c.1103-27228_1103-27226dup (n.1103-27228_1103-27226dup)
c.1094-27228_1094-27226dup (n.1094-27228_1094-27226dup)
c.368-27228_368-27226dup (n.368-27228_368-27226dup)
c.440-27228_440-27226dup (n.440-27228_440-27226dup)
c.308-27228_308-27226dup (n.308-27228_308-27226dup)
n.1466+39920_1466+39922dup
dbSNP
6g.151984427C>TCA651389146ESR1c.1097-27229C>T (n.1097-27229C>T)
c.42+40178C>T (n.42+40178C>T)
n.425-27229C>T
c.453-76564C>T (n.453-76564C>T)
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c.*111-76564C>T (n.*111-76564C>T)
c.1103-27229C>T (n.1103-27229C>T)
c.1094-27229C>T (n.1094-27229C>T)
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c.308-27229C>T (n.308-27229C>T)
n.1466+39919C>T
COSMIC
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c.42+40180A= (n.42+40180A=)
n.425-27227A=
c.453-76562A= (n.453-76562A=)
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c.578-27227A= (n.578-27227A=)
c.*111-76562A= (n.*111-76562A=)
c.1103-27227A= (n.1103-27227A=)
c.1094-27227A= (n.1094-27227A=)
c.368-27227A= (n.368-27227A=)
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c.308-27227A= (n.308-27227A=)
n.1466+39921A=

Number of alleles fetched