Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.151984370C>T | CA16283828 | ESR1 | c.1097-27286C>T (n.1097-27286C>T) c.42+40121C>T (n.42+40121C>T) n.425-27286C>T c.453-76621C>T (n.453-76621C>T) c.116-27286C>T (n.116-27286C>T) c.578-27286C>T (n.578-27286C>T) c.*111-76621C>T (n.*111-76621C>T) c.1103-27286C>T (n.1103-27286C>T) c.1094-27286C>T (n.1094-27286C>T) c.368-27286C>T (n.368-27286C>T) c.440-27286C>T (n.440-27286C>T) c.308-27286C>T (n.308-27286C>T) n.1466+39862C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984371G>A | CA571353703 | ESR1 | c.1097-27285G>A (n.1097-27285G>A) c.42+40122G>A (n.42+40122G>A) n.425-27285G>A c.453-76620G>A (n.453-76620G>A) c.116-27285G>A (n.116-27285G>A) c.578-27285G>A (n.578-27285G>A) c.*111-76620G>A (n.*111-76620G>A) c.1103-27285G>A (n.1103-27285G>A) c.1094-27285G>A (n.1094-27285G>A) c.368-27285G>A (n.368-27285G>A) c.440-27285G>A (n.440-27285G>A) c.308-27285G>A (n.308-27285G>A) n.1466+39863G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984371G= | CA1673129362 | ESR1 | c.1097-27285G= (n.1097-27285G=) c.42+40122G= (n.42+40122G=) n.425-27285G= c.453-76620G= (n.453-76620G=) c.116-27285G= (n.116-27285G=) c.578-27285G= (n.578-27285G=) c.*111-76620G= (n.*111-76620G=) c.1103-27285G= (n.1103-27285G=) c.1094-27285G= (n.1094-27285G=) c.368-27285G= (n.368-27285G=) c.440-27285G= (n.440-27285G=) c.308-27285G= (n.308-27285G=) n.1466+39863G= | |
6 | g.151984372C= | CA1673129364 | ESR1 | c.1097-27284C= (n.1097-27284C=) c.42+40123C= (n.42+40123C=) n.425-27284C= c.453-76619C= (n.453-76619C=) c.116-27284C= (n.116-27284C=) c.578-27284C= (n.578-27284C=) c.*111-76619C= (n.*111-76619C=) c.1103-27284C= (n.1103-27284C=) c.1094-27284C= (n.1094-27284C=) c.368-27284C= (n.368-27284C=) c.440-27284C= (n.440-27284C=) c.308-27284C= (n.308-27284C=) n.1466+39864C= | |
6 | g.151984372C>T | CA150431154 | ESR1 | c.1097-27284C>T (n.1097-27284C>T) c.42+40123C>T (n.42+40123C>T) n.425-27284C>T c.453-76619C>T (n.453-76619C>T) c.116-27284C>T (n.116-27284C>T) c.578-27284C>T (n.578-27284C>T) c.*111-76619C>T (n.*111-76619C>T) c.1103-27284C>T (n.1103-27284C>T) c.1094-27284C>T (n.1094-27284C>T) c.368-27284C>T (n.368-27284C>T) c.440-27284C>T (n.440-27284C>T) c.308-27284C>T (n.308-27284C>T) n.1466+39864C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984373A= | CA1673129367 | ESR1 | c.1097-27283A= (n.1097-27283A=) c.42+40124A= (n.42+40124A=) n.425-27283A= c.453-76618A= (n.453-76618A=) c.116-27283A= (n.116-27283A=) c.578-27283A= (n.578-27283A=) c.*111-76618A= (n.*111-76618A=) c.1103-27283A= (n.1103-27283A=) c.1094-27283A= (n.1094-27283A=) c.368-27283A= (n.368-27283A=) c.440-27283A= (n.440-27283A=) c.308-27283A= (n.308-27283A=) n.1466+39865A= | |
6 | g.151984373A>C | CA820859968 | ESR1 | c.1097-27283A>C (n.1097-27283A>C) c.42+40124A>C (n.42+40124A>C) n.425-27283A>C c.453-76618A>C (n.453-76618A>C) c.116-27283A>C (n.116-27283A>C) c.578-27283A>C (n.578-27283A>C) c.*111-76618A>C (n.*111-76618A>C) c.1103-27283A>C (n.1103-27283A>C) c.1094-27283A>C (n.1094-27283A>C) c.368-27283A>C (n.368-27283A>C) c.440-27283A>C (n.440-27283A>C) c.308-27283A>C (n.308-27283A>C) n.1466+39865A>C | dbSNP |
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6 | g.151984377A>C | CA820859970 | ESR1 | c.1097-27279A>C (n.1097-27279A>C) c.42+40128A>C (n.42+40128A>C) n.425-27279A>C c.453-76614A>C (n.453-76614A>C) c.116-27279A>C (n.116-27279A>C) c.578-27279A>C (n.578-27279A>C) c.*111-76614A>C (n.*111-76614A>C) c.1103-27279A>C (n.1103-27279A>C) c.1094-27279A>C (n.1094-27279A>C) c.368-27279A>C (n.368-27279A>C) c.440-27279A>C (n.440-27279A>C) c.308-27279A>C (n.308-27279A>C) n.1466+39869A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151984386T>A | CA1673129375 | ESR1 | c.1097-27270T>A (n.1097-27270T>A) c.42+40137T>A (n.42+40137T>A) n.425-27270T>A c.453-76605T>A (n.453-76605T>A) c.116-27270T>A (n.116-27270T>A) c.578-27270T>A (n.578-27270T>A) c.*111-76605T>A (n.*111-76605T>A) c.1103-27270T>A (n.1103-27270T>A) c.1094-27270T>A (n.1094-27270T>A) c.368-27270T>A (n.368-27270T>A) c.440-27270T>A (n.440-27270T>A) c.308-27270T>A (n.308-27270T>A) n.1466+39878T>A | dbSNP |
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6 | g.151984388A= | CA1673129379 | ESR1 | c.1097-27268A= (n.1097-27268A=) c.42+40139A= (n.42+40139A=) n.425-27268A= c.453-76603A= (n.453-76603A=) c.116-27268A= (n.116-27268A=) c.578-27268A= (n.578-27268A=) c.*111-76603A= (n.*111-76603A=) c.1103-27268A= (n.1103-27268A=) c.1094-27268A= (n.1094-27268A=) c.368-27268A= (n.368-27268A=) c.440-27268A= (n.440-27268A=) c.308-27268A= (n.308-27268A=) n.1466+39880A= | |
6 | g.151984388A>G | CA571353705 | ESR1 | c.1097-27268A>G (n.1097-27268A>G) c.42+40139A>G (n.42+40139A>G) n.425-27268A>G c.453-76603A>G (n.453-76603A>G) c.116-27268A>G (n.116-27268A>G) c.578-27268A>G (n.578-27268A>G) c.*111-76603A>G (n.*111-76603A>G) c.1103-27268A>G (n.1103-27268A>G) c.1094-27268A>G (n.1094-27268A>G) c.368-27268A>G (n.368-27268A>G) c.440-27268A>G (n.440-27268A>G) c.308-27268A>G (n.308-27268A>G) n.1466+39880A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984394G>A | CA1673129381 | ESR1 | c.1097-27262G>A (n.1097-27262G>A) c.42+40145G>A (n.42+40145G>A) n.425-27262G>A c.453-76597G>A (n.453-76597G>A) c.116-27262G>A (n.116-27262G>A) c.578-27262G>A (n.578-27262G>A) c.*111-76597G>A (n.*111-76597G>A) c.1103-27262G>A (n.1103-27262G>A) c.1094-27262G>A (n.1094-27262G>A) c.368-27262G>A (n.368-27262G>A) c.440-27262G>A (n.440-27262G>A) c.308-27262G>A (n.308-27262G>A) n.1466+39886G>A | dbSNP |
6 | g.151984394G= | CA1673129380 | ESR1 | c.1097-27262G= (n.1097-27262G=) c.42+40145G= (n.42+40145G=) n.425-27262G= c.453-76597G= (n.453-76597G=) c.116-27262G= (n.116-27262G=) c.578-27262G= (n.578-27262G=) c.*111-76597G= (n.*111-76597G=) c.1103-27262G= (n.1103-27262G=) c.1094-27262G= (n.1094-27262G=) c.368-27262G= (n.368-27262G=) c.440-27262G= (n.440-27262G=) c.308-27262G= (n.308-27262G=) n.1466+39886G= | |
6 | g.151984397G>A | CA1673129384 | ESR1 | c.1097-27259G>A (n.1097-27259G>A) c.42+40148G>A (n.42+40148G>A) n.425-27259G>A c.453-76594G>A (n.453-76594G>A) c.116-27259G>A (n.116-27259G>A) c.578-27259G>A (n.578-27259G>A) c.*111-76594G>A (n.*111-76594G>A) c.1103-27259G>A (n.1103-27259G>A) c.1094-27259G>A (n.1094-27259G>A) c.368-27259G>A (n.368-27259G>A) c.440-27259G>A (n.440-27259G>A) c.308-27259G>A (n.308-27259G>A) n.1466+39889G>A | dbSNP |
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6 | g.151984405T>C | CA150431156 | ESR1 | c.1097-27251T>C (n.1097-27251T>C) c.42+40156T>C (n.42+40156T>C) n.425-27251T>C c.453-76586T>C (n.453-76586T>C) c.116-27251T>C (n.116-27251T>C) c.578-27251T>C (n.578-27251T>C) c.*111-76586T>C (n.*111-76586T>C) c.1103-27251T>C (n.1103-27251T>C) c.1094-27251T>C (n.1094-27251T>C) c.368-27251T>C (n.368-27251T>C) c.440-27251T>C (n.440-27251T>C) c.308-27251T>C (n.308-27251T>C) n.1466+39897T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151984406del | CA1673129391 | ESR1 | c.1097-27250del (n.1097-27250del) c.42+40157del (n.42+40157del) n.425-27250del c.453-76585del (n.453-76585del) c.116-27250del (n.116-27250del) c.578-27250del (n.578-27250del) c.*111-76585del (n.*111-76585del) c.1103-27250del (n.1103-27250del) c.1094-27250del (n.1094-27250del) c.368-27250del (n.368-27250del) c.440-27250del (n.440-27250del) c.308-27250del (n.308-27250del) n.1466+39898del | dbSNP |
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6 | g.151984412A>G | CA150431157 | ESR1 | c.1097-27244A>G (n.1097-27244A>G) c.42+40163A>G (n.42+40163A>G) n.425-27244A>G c.453-76579A>G (n.453-76579A>G) c.116-27244A>G (n.116-27244A>G) c.578-27244A>G (n.578-27244A>G) c.*111-76579A>G (n.*111-76579A>G) c.1103-27244A>G (n.1103-27244A>G) c.1094-27244A>G (n.1094-27244A>G) c.368-27244A>G (n.368-27244A>G) c.440-27244A>G (n.440-27244A>G) c.308-27244A>G (n.308-27244A>G) n.1466+39904A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984414C>A | CA1095921773 | ESR1 | c.1097-27242C>A (n.1097-27242C>A) c.42+40165C>A (n.42+40165C>A) n.425-27242C>A c.453-76577C>A (n.453-76577C>A) c.116-27242C>A (n.116-27242C>A) c.578-27242C>A (n.578-27242C>A) c.*111-76577C>A (n.*111-76577C>A) c.1103-27242C>A (n.1103-27242C>A) c.1094-27242C>A (n.1094-27242C>A) c.368-27242C>A (n.368-27242C>A) c.440-27242C>A (n.440-27242C>A) c.308-27242C>A (n.308-27242C>A) n.1466+39906C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984414C= | CA1673129403 | ESR1 | c.1097-27242C= (n.1097-27242C=) c.42+40165C= (n.42+40165C=) n.425-27242C= c.453-76577C= (n.453-76577C=) c.116-27242C= (n.116-27242C=) c.578-27242C= (n.578-27242C=) c.*111-76577C= (n.*111-76577C=) c.1103-27242C= (n.1103-27242C=) c.1094-27242C= (n.1094-27242C=) c.368-27242C= (n.368-27242C=) c.440-27242C= (n.440-27242C=) c.308-27242C= (n.308-27242C=) n.1466+39906C= | |
6 | g.151984414C>G | CA820859972 | ESR1 | c.1097-27242C>G (n.1097-27242C>G) c.42+40165C>G (n.42+40165C>G) n.425-27242C>G c.453-76577C>G (n.453-76577C>G) c.116-27242C>G (n.116-27242C>G) c.578-27242C>G (n.578-27242C>G) c.*111-76577C>G (n.*111-76577C>G) c.1103-27242C>G (n.1103-27242C>G) c.1094-27242C>G (n.1094-27242C>G) c.368-27242C>G (n.368-27242C>G) c.440-27242C>G (n.440-27242C>G) c.308-27242C>G (n.308-27242C>G) n.1466+39906C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984422A= | CA1673129405 | ESR1 | c.1097-27234A= (n.1097-27234A=) c.42+40173A= (n.42+40173A=) n.425-27234A= c.453-76569A= (n.453-76569A=) c.116-27234A= (n.116-27234A=) c.578-27234A= (n.578-27234A=) c.*111-76569A= (n.*111-76569A=) c.1103-27234A= (n.1103-27234A=) c.1094-27234A= (n.1094-27234A=) c.368-27234A= (n.368-27234A=) c.440-27234A= (n.440-27234A=) c.308-27234A= (n.308-27234A=) n.1466+39914A= | |
6 | g.151984422A>G | CA820859973 | ESR1 | c.1097-27234A>G (n.1097-27234A>G) c.42+40173A>G (n.42+40173A>G) n.425-27234A>G c.453-76569A>G (n.453-76569A>G) c.116-27234A>G (n.116-27234A>G) c.578-27234A>G (n.578-27234A>G) c.*111-76569A>G (n.*111-76569A>G) c.1103-27234A>G (n.1103-27234A>G) c.1094-27234A>G (n.1094-27234A>G) c.368-27234A>G (n.368-27234A>G) c.440-27234A>G (n.440-27234A>G) c.308-27234A>G (n.308-27234A>G) n.1466+39914A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984423G>C | CA150431158 | ESR1 | c.1097-27233G>C (n.1097-27233G>C) c.42+40174G>C (n.42+40174G>C) n.425-27233G>C c.453-76568G>C (n.453-76568G>C) c.116-27233G>C (n.116-27233G>C) c.578-27233G>C (n.578-27233G>C) c.*111-76568G>C (n.*111-76568G>C) c.1103-27233G>C (n.1103-27233G>C) c.1094-27233G>C (n.1094-27233G>C) c.368-27233G>C (n.368-27233G>C) c.440-27233G>C (n.440-27233G>C) c.308-27233G>C (n.308-27233G>C) n.1466+39915G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984423G= | CA1673129406 | ESR1 | c.1097-27233G= (n.1097-27233G=) c.42+40174G= (n.42+40174G=) n.425-27233G= c.453-76568G= (n.453-76568G=) c.116-27233G= (n.116-27233G=) c.578-27233G= (n.578-27233G=) c.*111-76568G= (n.*111-76568G=) c.1103-27233G= (n.1103-27233G=) c.1094-27233G= (n.1094-27233G=) c.368-27233G= (n.368-27233G=) c.440-27233G= (n.440-27233G=) c.308-27233G= (n.308-27233G=) n.1466+39915G= | |
6 | g.151984424C= | CA1673129408 | ESR1 | c.1097-27232C= (n.1097-27232C=) c.42+40175C= (n.42+40175C=) n.425-27232C= c.453-76567C= (n.453-76567C=) c.116-27232C= (n.116-27232C=) c.578-27232C= (n.578-27232C=) c.*111-76567C= (n.*111-76567C=) c.1103-27232C= (n.1103-27232C=) c.1094-27232C= (n.1094-27232C=) c.368-27232C= (n.368-27232C=) c.440-27232C= (n.440-27232C=) c.308-27232C= (n.308-27232C=) n.1466+39916C= | |
6 | g.151984424C>T | CA820859974 | ESR1 | c.1097-27232C>T (n.1097-27232C>T) c.42+40175C>T (n.42+40175C>T) n.425-27232C>T c.453-76567C>T (n.453-76567C>T) c.116-27232C>T (n.116-27232C>T) c.578-27232C>T (n.578-27232C>T) c.*111-76567C>T (n.*111-76567C>T) c.1103-27232C>T (n.1103-27232C>T) c.1094-27232C>T (n.1094-27232C>T) c.368-27232C>T (n.368-27232C>T) c.440-27232C>T (n.440-27232C>T) c.308-27232C>T (n.308-27232C>T) n.1466+39916C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984428_151984430dup | CA2713451979 | ESR1 | c.1097-27228_1097-27226dup (n.1097-27228_1097-27226dup) c.42+40179_42+40181dup (n.42+40179_42+40181dup) n.425-27228_425-27226dup c.453-76563_453-76561dup (n.453-76563_453-76561dup) c.116-27228_116-27226dup (n.116-27228_116-27226dup) c.578-27228_578-27226dup (n.578-27228_578-27226dup) c.*111-76563_*111-76561dup (n.*111-76563_*111-76561dup) c.1103-27228_1103-27226dup (n.1103-27228_1103-27226dup) c.1094-27228_1094-27226dup (n.1094-27228_1094-27226dup) c.368-27228_368-27226dup (n.368-27228_368-27226dup) c.440-27228_440-27226dup (n.440-27228_440-27226dup) c.308-27228_308-27226dup (n.308-27228_308-27226dup) n.1466+39920_1466+39922dup | dbSNP |
6 | g.151984427C>T | CA651389146 | ESR1 | c.1097-27229C>T (n.1097-27229C>T) c.42+40178C>T (n.42+40178C>T) n.425-27229C>T c.453-76564C>T (n.453-76564C>T) c.116-27229C>T (n.116-27229C>T) c.578-27229C>T (n.578-27229C>T) c.*111-76564C>T (n.*111-76564C>T) c.1103-27229C>T (n.1103-27229C>T) c.1094-27229C>T (n.1094-27229C>T) c.368-27229C>T (n.368-27229C>T) c.440-27229C>T (n.440-27229C>T) c.308-27229C>T (n.308-27229C>T) n.1466+39919C>T | COSMIC |
6 | g.151984429A= | CA1673129410 | ESR1 | c.1097-27227A= (n.1097-27227A=) c.42+40180A= (n.42+40180A=) n.425-27227A= c.453-76562A= (n.453-76562A=) c.116-27227A= (n.116-27227A=) c.578-27227A= (n.578-27227A=) c.*111-76562A= (n.*111-76562A=) c.1103-27227A= (n.1103-27227A=) c.1094-27227A= (n.1094-27227A=) c.368-27227A= (n.368-27227A=) c.440-27227A= (n.440-27227A=) c.308-27227A= (n.308-27227A=) n.1466+39921A= |