Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151951164T>CCA820848483ESR1c.1096+6656T>C (n.1096+6656T>C)
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n.1466+6656T>C
dbSNP
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n.337+6656T=
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n.1466+6657A=
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n.1466+6657A>G
dbSNP
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n.1466+6666_1466+6667delinsGT
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n.1466+6669del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6669T>C
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.424+6680dup
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n.337+6680dup
c.1102+6680dup (n.1102+6680dup)
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n.1466+6680dup
dbSNP
6g.151951184T>CCA150427300ESR1c.1096+6676T>C (n.1096+6676T>C)
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n.424+6676T>C
c.453-109807T>C (n.453-109807T>C)
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n.337+6676T>C
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n.1466+6676T>C
dbSNP
6g.151951184T=CA1673108149ESR1c.1096+6676T= (n.1096+6676T=)
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n.424+6676T=
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n.337+6676T=
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n.1466+6676T=
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n.424+6677T>A
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n.337+6677T>A
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n.1466+6677T>A
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c.439+6677T= (n.439+6677T=)
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n.1466+6677T=
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n.424+6681G>T
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n.337+6681G>T
c.1102+6681G>T (n.1102+6681G>T)
c.1093+6681G>T (n.1093+6681G>T)
c.367+6681G>T (n.367+6681G>T)
c.439+6681G>T (n.439+6681G>T)
c.307+6681G>T (n.307+6681G>T)
n.1466+6681G>T
gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951190C>TCA571350549ESR1c.1096+6682C>T (n.1096+6682C>T)
c.42+6941C>T (n.42+6941C>T)
n.424+6682C>T
c.453-109801C>T (n.453-109801C>T)
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c.*110+70419C>T (n.*110+70419C>T)
n.337+6682C>T
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n.1466+6690A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1466+6700A>C
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n.424+6703C>T
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n.337+6703C>T
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n.1466+6703C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.577+6708T>C (n.577+6708T>C)
c.*110+70445T>C (n.*110+70445T>C)
n.337+6708T>C
c.1102+6708T>C (n.1102+6708T>C)
c.1093+6708T>C (n.1093+6708T>C)
c.367+6708T>C (n.367+6708T>C)
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n.1466+6708T>C
dbSNP
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n.337+6708T=
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n.1466+6708T=
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n.1466+6712A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6713T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6713T=
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c.577+6714G>A (n.577+6714G>A)
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n.337+6714G>A
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n.1466+6714G>A
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n.337+6716T>C
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n.1466+6716T>C
dbSNP
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n.1466+6716T=
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n.424+6717G>A
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c.*110+70454G>A (n.*110+70454G>A)
n.337+6717G>A
c.1102+6717G>A (n.1102+6717G>A)
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n.1466+6717G>A
COSMIC
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n.337+6718T>G
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Number of alleles fetched