Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151873800G>ACA1095908108ESR1c.644-6855G>A (n.644-6855G>A)
c.452+65436G>A (n.452+65436G>A)
c.125-6855G>A (n.125-6855G>A)
c.453-6855G>A (n.453-6855G>A)
c.650-6855G>A (n.650-6855G>A)
c.-14-6855G>A (n.-14-6855G>A)
n.1014-6855G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873800G>CCA820856076ESR1c.644-6855G>C (n.644-6855G>C)
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c.-14-6855G>C (n.-14-6855G>C)
n.1014-6855G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.125-6855G= (n.125-6855G=)
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n.1014-6855G=
6g.151873803T>GCA2605320855ESR1c.644-6852T>G (n.644-6852T>G)
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n.1014-6852T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873805T>CCA1095908109ESR1c.644-6850T>C (n.644-6850T>C)
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n.1014-6850T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873805T=CA1673082997ESR1c.644-6850T= (n.644-6850T=)
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n.1014-6850T=
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c.-14-6847C= (n.-14-6847C=)
n.1014-6847C=
6g.151873808C>TCA820856077ESR1c.644-6847C>T (n.644-6847C>T)
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c.-14-6847C>T (n.-14-6847C>T)
n.1014-6847C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873810_151873814delinsTCTTACA1673082999ESR1c.644-6845_644-6841delinsTCTTA (n.644-6845_644-6841delinsTCTTA)
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c.-14-6845_-14-6841delinsTCTTA (n.-14-6845_-14-6841delinsTCTTA)
n.1014-6845_1014-6841delinsTCTTA
6g.151873811C>GCA651520997ESR1c.644-6844C>G (n.644-6844C>G)
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c.-14-6844C>G (n.-14-6844C>G)
n.1014-6844C>G
COSMIC
6g.151873814_151873817delCA150410972ESR1c.644-6841_644-6838del (n.644-6841_644-6838del)
c.452+65450_452+65453del (n.452+65450_452+65453del)
c.125-6841_125-6838del (n.125-6841_125-6838del)
c.453-6841_453-6838del (n.453-6841_453-6838del)
c.650-6841_650-6838del (n.650-6841_650-6838del)
c.-14-6841_-14-6838del (n.-14-6841_-14-6838del)
n.1014-6841_1014-6838del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873812T>CCA150410975ESR1c.644-6843T>C (n.644-6843T>C)
c.452+65448T>C (n.452+65448T>C)
c.125-6843T>C (n.125-6843T>C)
c.453-6843T>C (n.453-6843T>C)
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c.-14-6843T>C (n.-14-6843T>C)
n.1014-6843T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873812T=CA1673083000ESR1c.644-6843T= (n.644-6843T=)
c.452+65448T= (n.452+65448T=)
c.125-6843T= (n.125-6843T=)
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c.-14-6843T= (n.-14-6843T=)
n.1014-6843T=
6g.151873814A>CCA2545811949ESR1c.644-6841A>C (n.644-6841A>C)
c.452+65450A>C (n.452+65450A>C)
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c.453-6841A>C (n.453-6841A>C)
c.650-6841A>C (n.650-6841A>C)
c.-14-6841A>C (n.-14-6841A>C)
n.1014-6841A>C
6g.151873815C>GCA2713402352ESR1c.644-6840C>G (n.644-6840C>G)
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c.-14-6840C>G (n.-14-6840C>G)
n.1014-6840C>G
dbSNP
6g.151873816T>CCA571350048ESR1c.644-6839T>C (n.644-6839T>C)
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c.125-6839T>C (n.125-6839T>C)
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c.-14-6839T>C (n.-14-6839T>C)
n.1014-6839T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873816T=CA1673083001ESR1c.644-6839T= (n.644-6839T=)
c.452+65452T= (n.452+65452T=)
c.125-6839T= (n.125-6839T=)
c.453-6839T= (n.453-6839T=)
c.650-6839T= (n.650-6839T=)
c.-14-6839T= (n.-14-6839T=)
n.1014-6839T=
6g.151873818G>ACA571350049ESR1c.644-6837G>A (n.644-6837G>A)
c.452+65454G>A (n.452+65454G>A)
c.125-6837G>A (n.125-6837G>A)
c.453-6837G>A (n.453-6837G>A)
c.650-6837G>A (n.650-6837G>A)
c.-14-6837G>A (n.-14-6837G>A)
n.1014-6837G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873818G=CA1673083002ESR1c.644-6837G= (n.644-6837G=)
c.452+65454G= (n.452+65454G=)
c.125-6837G= (n.125-6837G=)
c.453-6837G= (n.453-6837G=)
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c.-14-6837G= (n.-14-6837G=)
n.1014-6837G=
6g.151873819T>CCA820856080ESR1c.644-6836T>C (n.644-6836T>C)
c.452+65455T>C (n.452+65455T>C)
c.125-6836T>C (n.125-6836T>C)
c.453-6836T>C (n.453-6836T>C)
c.650-6836T>C (n.650-6836T>C)
c.-14-6836T>C (n.-14-6836T>C)
n.1014-6836T>C
dbSNP
6g.151873819T=CA1673083003ESR1c.644-6836T= (n.644-6836T=)
c.452+65455T= (n.452+65455T=)
c.125-6836T= (n.125-6836T=)
c.453-6836T= (n.453-6836T=)
c.650-6836T= (n.650-6836T=)
c.-14-6836T= (n.-14-6836T=)
n.1014-6836T=
6g.151873820C>ACA150410979ESR1c.644-6835C>A (n.644-6835C>A)
c.452+65456C>A (n.452+65456C>A)
c.125-6835C>A (n.125-6835C>A)
c.453-6835C>A (n.453-6835C>A)
c.650-6835C>A (n.650-6835C>A)
c.-14-6835C>A (n.-14-6835C>A)
n.1014-6835C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873820C=CA1673083004ESR1c.644-6835C= (n.644-6835C=)
c.452+65456C= (n.452+65456C=)
c.125-6835C= (n.125-6835C=)
c.453-6835C= (n.453-6835C=)
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c.-14-6835C= (n.-14-6835C=)
n.1014-6835C=
6g.151873822A=CA1673083005ESR1c.644-6833A= (n.644-6833A=)
c.452+65458A= (n.452+65458A=)
c.125-6833A= (n.125-6833A=)
c.453-6833A= (n.453-6833A=)
c.650-6833A= (n.650-6833A=)
c.-14-6833A= (n.-14-6833A=)
n.1014-6833A=
6g.151873822A>GCA820856081ESR1c.644-6833A>G (n.644-6833A>G)
c.452+65458A>G (n.452+65458A>G)
c.125-6833A>G (n.125-6833A>G)
c.453-6833A>G (n.453-6833A>G)
c.650-6833A>G (n.650-6833A>G)
c.-14-6833A>G (n.-14-6833A>G)
n.1014-6833A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873826A=CA1673083006ESR1c.644-6829A= (n.644-6829A=)
c.452+65462A= (n.452+65462A=)
c.125-6829A= (n.125-6829A=)
c.453-6829A= (n.453-6829A=)
c.650-6829A= (n.650-6829A=)
c.-14-6829A= (n.-14-6829A=)
n.1014-6829A=
6g.151873826A>TCA1673083007ESR1c.644-6829A>T (n.644-6829A>T)
c.452+65462A>T (n.452+65462A>T)
c.125-6829A>T (n.125-6829A>T)
c.453-6829A>T (n.453-6829A>T)
c.650-6829A>T (n.650-6829A>T)
c.-14-6829A>T (n.-14-6829A>T)
n.1014-6829A>T
dbSNP
6g.151873834T>CCA571350050ESR1c.644-6821T>C (n.644-6821T>C)
c.452+65470T>C (n.452+65470T>C)
c.125-6821T>C (n.125-6821T>C)
c.453-6821T>C (n.453-6821T>C)
c.650-6821T>C (n.650-6821T>C)
c.-14-6821T>C (n.-14-6821T>C)
n.1014-6821T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873834T=CA1673083008ESR1c.644-6821T= (n.644-6821T=)
c.452+65470T= (n.452+65470T=)
c.125-6821T= (n.125-6821T=)
c.453-6821T= (n.453-6821T=)
c.650-6821T= (n.650-6821T=)
c.-14-6821T= (n.-14-6821T=)
n.1014-6821T=
6g.151873835A=CA1673083009ESR1c.644-6820A= (n.644-6820A=)
c.452+65471A= (n.452+65471A=)
c.125-6820A= (n.125-6820A=)
c.453-6820A= (n.453-6820A=)
c.650-6820A= (n.650-6820A=)
c.-14-6820A= (n.-14-6820A=)
n.1014-6820A=
6g.151873835A>GCA820856085ESR1c.644-6820A>G (n.644-6820A>G)
c.452+65471A>G (n.452+65471A>G)
c.125-6820A>G (n.125-6820A>G)
c.453-6820A>G (n.453-6820A>G)
c.650-6820A>G (n.650-6820A>G)
c.-14-6820A>G (n.-14-6820A>G)
n.1014-6820A>G
dbSNP
6g.151873841C>ACA2605320856ESR1c.644-6814C>A (n.644-6814C>A)
c.452+65477C>A (n.452+65477C>A)
c.125-6814C>A (n.125-6814C>A)
c.453-6814C>A (n.453-6814C>A)
c.650-6814C>A (n.650-6814C>A)
c.-14-6814C>A (n.-14-6814C>A)
n.1014-6814C>A
gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873842C=CA1673083010ESR1c.644-6813C= (n.644-6813C=)
c.452+65478C= (n.452+65478C=)
c.125-6813C= (n.125-6813C=)
c.453-6813C= (n.453-6813C=)
c.650-6813C= (n.650-6813C=)
c.-14-6813C= (n.-14-6813C=)
n.1014-6813C=
6g.151873842C>GCA820856086ESR1c.644-6813C>G (n.644-6813C>G)
c.452+65478C>G (n.452+65478C>G)
c.125-6813C>G (n.125-6813C>G)
c.453-6813C>G (n.453-6813C>G)
c.650-6813C>G (n.650-6813C>G)
c.-14-6813C>G (n.-14-6813C>G)
n.1014-6813C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873849C=CA1673083011ESR1c.644-6806C= (n.644-6806C=)
c.452+65485C= (n.452+65485C=)
c.125-6806C= (n.125-6806C=)
c.453-6806C= (n.453-6806C=)
c.650-6806C= (n.650-6806C=)
c.-14-6806C= (n.-14-6806C=)
n.1014-6806C=
6g.151873849C>TCA571350051ESR1c.644-6806C>T (n.644-6806C>T)
c.452+65485C>T (n.452+65485C>T)
c.125-6806C>T (n.125-6806C>T)
c.453-6806C>T (n.453-6806C>T)
c.650-6806C>T (n.650-6806C>T)
c.-14-6806C>T (n.-14-6806C>T)
n.1014-6806C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873854_151873857delinsAAATCA1673083012ESR1c.644-6801_644-6798delinsAAAT (n.644-6801_644-6798delinsAAAT)
c.452+65490_452+65493delinsAAAT (n.452+65490_452+65493delinsAAAT)
c.125-6801_125-6798delinsAAAT (n.125-6801_125-6798delinsAAAT)
c.453-6801_453-6798delinsAAAT (n.453-6801_453-6798delinsAAAT)
c.650-6801_650-6798delinsAAAT (n.650-6801_650-6798delinsAAAT)
c.-14-6801_-14-6798delinsAAAT (n.-14-6801_-14-6798delinsAAAT)
n.1014-6801_1014-6798delinsAAAT
6g.151873855_151873857delCA452893071ESR1c.644-6800_644-6798del (n.644-6800_644-6798del)
c.452+65491_452+65493del (n.452+65491_452+65493del)
c.125-6800_125-6798del (n.125-6800_125-6798del)
c.453-6800_453-6798del (n.453-6800_453-6798del)
c.650-6800_650-6798del (n.650-6800_650-6798del)
c.-14-6800_-14-6798del (n.-14-6800_-14-6798del)
n.1014-6800_1014-6798del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873856A=CA1673083013ESR1c.644-6799A= (n.644-6799A=)
c.452+65492A= (n.452+65492A=)
c.125-6799A= (n.125-6799A=)
c.453-6799A= (n.453-6799A=)
c.650-6799A= (n.650-6799A=)
c.-14-6799A= (n.-14-6799A=)
n.1014-6799A=
6g.151873856A>GCA820856090ESR1c.644-6799A>G (n.644-6799A>G)
c.452+65492A>G (n.452+65492A>G)
c.125-6799A>G (n.125-6799A>G)
c.453-6799A>G (n.453-6799A>G)
c.650-6799A>G (n.650-6799A>G)
c.-14-6799A>G (n.-14-6799A>G)
n.1014-6799A>G
dbSNP
6g.151873860G=CA1673083014ESR1c.644-6795G= (n.644-6795G=)
c.452+65496G= (n.452+65496G=)
c.125-6795G= (n.125-6795G=)
c.453-6795G= (n.453-6795G=)
c.650-6795G= (n.650-6795G=)
c.-14-6795G= (n.-14-6795G=)
n.1014-6795G=
6g.151873860G>TCA150410983ESR1c.644-6795G>T (n.644-6795G>T)
c.452+65496G>T (n.452+65496G>T)
c.125-6795G>T (n.125-6795G>T)
c.453-6795G>T (n.453-6795G>T)
c.650-6795G>T (n.650-6795G>T)
c.-14-6795G>T (n.-14-6795G>T)
n.1014-6795G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873866C>ACA1095908116ESR1c.644-6789C>A (n.644-6789C>A)
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c.650-6789C>A (n.650-6789C>A)
c.-14-6789C>A (n.-14-6789C>A)
n.1014-6789C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873866C=CA1673083015ESR1c.644-6789C= (n.644-6789C=)
c.452+65502C= (n.452+65502C=)
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c.453-6789C= (n.453-6789C=)
c.650-6789C= (n.650-6789C=)
c.-14-6789C= (n.-14-6789C=)
n.1014-6789C=
6g.151873867C>ACA150410986ESR1c.644-6788C>A (n.644-6788C>A)
c.452+65503C>A (n.452+65503C>A)
c.125-6788C>A (n.125-6788C>A)
c.453-6788C>A (n.453-6788C>A)
c.650-6788C>A (n.650-6788C>A)
c.-14-6788C>A (n.-14-6788C>A)
n.1014-6788C>A
dbSNP
6g.151873867C=CA1673083016ESR1c.644-6788C= (n.644-6788C=)
c.452+65503C= (n.452+65503C=)
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c.650-6788C= (n.650-6788C=)
c.-14-6788C= (n.-14-6788C=)
n.1014-6788C=
6g.151873867C>GCA1673083017ESR1c.644-6788C>G (n.644-6788C>G)
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c.453-6788C>G (n.453-6788C>G)
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c.-14-6788C>G (n.-14-6788C>G)
n.1014-6788C>G
dbSNP
6g.151873870A=CA1673083018ESR1c.644-6785A= (n.644-6785A=)
c.452+65506A= (n.452+65506A=)
c.125-6785A= (n.125-6785A=)
c.453-6785A= (n.453-6785A=)
c.650-6785A= (n.650-6785A=)
c.-14-6785A= (n.-14-6785A=)
n.1014-6785A=
6g.151873870A>GCA150410992ESR1c.644-6785A>G (n.644-6785A>G)
c.452+65506A>G (n.452+65506A>G)
c.125-6785A>G (n.125-6785A>G)
c.453-6785A>G (n.453-6785A>G)
c.650-6785A>G (n.650-6785A>G)
c.-14-6785A>G (n.-14-6785A>G)
n.1014-6785A>G
dbSNP
6g.151873871G>CCA1095908119ESR1c.644-6784G>C (n.644-6784G>C)
c.452+65507G>C (n.452+65507G>C)
c.125-6784G>C (n.125-6784G>C)
c.453-6784G>C (n.453-6784G>C)
c.650-6784G>C (n.650-6784G>C)
c.-14-6784G>C (n.-14-6784G>C)
n.1014-6784G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched