Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.79126747A=CA1557744851BHMT,DMGDHc.808+519A= (n.808+519A=)
n.129-5395T=
n.229-5395T=
n.268+519A=
c.349+519A= (n.349+519A=)
5g.79126747A>CCA560510883BHMT,DMGDHc.808+519A>C (n.808+519A>C)
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n.229-5395T>G
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c.349+519A>C (n.349+519A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126747A>TCA12118097BHMT,DMGDHc.808+519A>T (n.808+519A>T)
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n.229-5395T>A
n.268+519A>T
c.349+519A>T (n.349+519A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126747_79126748insCAAGTTTTAATGATGGCAAGATACCATCATCGAGTGACTGTATTCA1077861104BHMT,DMGDHc.808+519_808+520insCAAGTTTTAATGATGGCAAGATACCATCATCGAGTGACTGTATT (n.808+519_808+520insCAAGTTTTAATGATGGCAAGATACCATCATCGAGTGACTGTATT)
n.129-5396_129-5395insAATACAGTCACTCGATGATGGTATCTTGCCATCATTAAAACTTG
n.229-5396_229-5395insAATACAGTCACTCGATGATGGTATCTTGCCATCATTAAAACTTG
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c.349+519_349+520insCAAGTTTTAATGATGGCAAGATACCATCATCGAGTGACTGTATT (n.349+519_349+520insCAAGTTTTAATGATGGCAAGATACCATCATCGAGTGACTGTATT)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126750A=CA1557744861BHMT,DMGDHc.808+522A= (n.808+522A=)
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dbSNP
5g.79126755T>GCA1077861108BHMT,DMGDHc.808+527T>G (n.808+527T>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126755T=CA1557744862BHMT,DMGDHc.808+527T= (n.808+527T=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126768C>ACA121141090BHMT,DMGDHc.808+540C>A (n.808+540C>A)
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dbSNP
5g.79126768C=CA1557744873BHMT,DMGDHc.808+540C= (n.808+540C=)
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n.229-5416G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126770A=CA1557744893BHMT,DMGDHc.808+542A= (n.808+542A=)
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n.229-5418T=
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c.349+542A= (n.349+542A=)
5g.79126770A>GCA1557744894BHMT,DMGDHc.808+542A>G (n.808+542A>G)
n.129-5418T>C
n.229-5418T>C
n.268+542A>G
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dbSNP
5g.79126772C=CA1557744895BHMT,DMGDHc.808+544C= (n.808+544C=)
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n.229-5420G=
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5g.79126772C>TCA1557744896BHMT,DMGDHc.808+544C>T (n.808+544C>T)
n.129-5420G>A
n.229-5420G>A
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dbSNP
5g.79126777G>ACA814288013BHMT,DMGDHc.808+549G>A (n.808+549G>A)
n.129-5425C>T
n.229-5425C>T
n.268+549G>A
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dbSNP
5g.79126777G=CA1557744897BHMT,DMGDHc.808+549G= (n.808+549G=)
n.129-5425C=
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n.229-5428C>A
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gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126784G>ACA1077861114BHMT,DMGDHc.808+556G>A (n.808+556G>A)
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n.229-5432C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126784G=CA1557744900BHMT,DMGDHc.808+556G= (n.808+556G=)
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n.129-5434C>T
n.229-5434C>T
n.268+558G>A
c.349+558G>A (n.349+558G>A)
dbSNP
5g.79126786G=CA1557744901BHMT,DMGDHc.808+558G= (n.808+558G=)
n.129-5434C=
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n.268+558G=
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n.129-5435C>T
n.229-5435C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126789T>CCA121141093BHMT,DMGDHc.808+561T>C (n.808+561T>C)
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n.229-5437A>G
n.268+561T>C
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dbSNP
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n.229-5442C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126794G=CA1557744907BHMT,DMGDHc.808+566G= (n.808+566G=)
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n.129-5445C>G
n.229-5445C>G
n.268+569G>C
c.349+569G>C (n.349+569G>C)
dbSNP
5g.79126797G=CA1557744935BHMT,DMGDHc.808+569G= (n.808+569G=)
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n.129-5450C>T
n.229-5450C>T
n.268+574G>A
c.349+574G>A (n.349+574G>A)
dbSNP
5g.79126802G=CA1557744943BHMT,DMGDHc.808+574G= (n.808+574G=)
n.129-5450C=
n.229-5450C=
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n.129-5451C>T
n.229-5451C>T
n.268+575G>A
c.349+575G>A (n.349+575G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126803G=CA1557744950BHMT,DMGDHc.808+575G= (n.808+575G=)
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n.129-5454C>T
n.229-5454C>T
n.268+578G>A
c.349+578G>A (n.349+578G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126806G=CA1557744953BHMT,DMGDHc.808+578G= (n.808+578G=)
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n.268+578G=
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5g.79126810G=CA1557744956BHMT,DMGDHc.808+582G= (n.808+582G=)
n.129-5458C=
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n.268+582G=
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5g.79126811A=CA1557744961BHMT,DMGDHc.808+583A= (n.808+583A=)
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5g.79126811A>GCA1077861123BHMT,DMGDHc.808+583A>G (n.808+583A>G)
n.129-5459T>C
n.229-5459T>C
n.268+583A>G
c.349+583A>G (n.349+583A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126815dupCA121141129BHMT,DMGDHc.808+587dup (n.808+587dup)
n.129-5459dup
n.229-5459dup
n.268+587dup
c.349+587dup (n.349+587dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126816C>ACA814288029BHMT,DMGDHc.808+588C>A (n.808+588C>A)
n.129-5464G>T
n.229-5464G>T
n.268+588C>A
c.349+588C>A (n.349+588C>A)
dbSNP
5g.79126816C=CA1557744988BHMT,DMGDHc.808+588C= (n.808+588C=)
n.129-5464G=
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5g.79126825C=CA1557744991BHMT,DMGDHc.808+597C= (n.808+597C=)
n.129-5473G=
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c.349+597C= (n.349+597C=)
5g.79126825C>TCA121141131BHMT,DMGDHc.808+597C>T (n.808+597C>T)
n.129-5473G>A
n.229-5473G>A
n.268+597C>T
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dbSNP
5g.79126826A=CA1557745000BHMT,DMGDHc.808+598A= (n.808+598A=)
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n.229-5474T=
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c.349+598A= (n.349+598A=)
5g.79126826A>GCA121141133BHMT,DMGDHc.808+598A>G (n.808+598A>G)
n.129-5474T>C
n.229-5474T>C
n.268+598A>G
c.349+598A>G (n.349+598A>G)
dbSNP
5g.79126826A>TCA560510889BHMT,DMGDHc.808+598A>T (n.808+598A>T)
n.129-5474T>A
n.229-5474T>A
n.268+598A>T
c.349+598A>T (n.349+598A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126827T>ACA814288040BHMT,DMGDHc.808+599T>A (n.808+599T>A)
n.129-5475A>T
n.229-5475A>T
n.268+599T>A
c.349+599T>A (n.349+599T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched