Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.150541518C>ACA2676006837NDST1c.1750-52C>A (n.1750-52C>A)
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n.2258-52C>A
n.2847-52C>A
 gnomAD v4
5g.150541518C=CA1590995802NDST1c.1750-52C= (n.1750-52C=)
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n.2258-52C=
n.2847-52C=
 dbSNP
5g.150541518C>TCA129132450NDST1c.1750-52C>T (n.1750-52C>T)
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c.763-52C>T (n.763-52C>T)
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n.2258-52C>T
n.2847-52C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150541519dupCA2984098017NDST1c.1750-51dup (n.1750-51dup)
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n.2258-51dup
n.2847-51dup
5g.150541519C>TCA2843483127NDST1c.1750-51C>T (n.1750-51C>T)
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n.2847-51C>T
5g.150541519_150541523delinsCACTGCA1590995803NDST1c.1750-51_1750-47delinsCACTG (n.1750-51_1750-47delinsCACTG)
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5g.150541520A>GCA2676006838NDST1c.1750-50A>G (n.1750-50A>G)
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n.2847-50A>G
 gnomAD v4
5g.150541524_150541527delCA3512773NDST1c.1750-46_1750-43del (n.1750-46_1750-43del)
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n.2228-46_2228-43del
n.2258-46_2258-43del
n.2847-46_2847-43del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.150541521C>TCA2984098019NDST1c.1750-49C>T (n.1750-49C>T)
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n.2847-49C>T
5g.150541522T>CCA2578454354NDST1c.1750-48T>C (n.1750-48T>C)
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n.2258-48T>C
n.2847-48T>C
5g.150541523G>TCA2676006839NDST1c.1750-47G>T (n.1750-47G>T)
c.478-47G>T (n.478-47G>T)
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 gnomAD v4
5g.150541524A=CA3131244398NDST1c.1750-46A= (n.1750-46A=)
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n.2847-46A=
 dbSNP
5g.150541524A>CCA2984098022NDST1c.1750-46A>C (n.1750-46A>C)
c.478-46A>C (n.478-46A>C)
c.763-46A>C (n.763-46A>C)
n.2228-46A>C
n.2258-46A>C
n.2847-46A>C
5g.150541524A>GCA2676006840NDST1c.1750-46A>G (n.1750-46A>G)
c.478-46A>G (n.478-46A>G)
c.763-46A>G (n.763-46A>G)
n.2228-46A>G
n.2258-46A>G
n.2847-46A>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.150541525C>ACA2676006841NDST1c.1750-45C>A (n.1750-45C>A)
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n.2228-45C>A
n.2258-45C>A
n.2847-45C>A
 gnomAD v4
5g.150541525C=CA1590995804NDST1c.1750-45C= (n.1750-45C=)
c.478-45C= (n.478-45C=)
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n.2258-45C=
n.2847-45C=
 dbSNP
5g.150541525C>GCA2676006842NDST1c.1750-45C>G (n.1750-45C>G)
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n.2258-45C>G
n.2847-45C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.150541526T=CA3123653957NDST1c.1750-44T= (n.1750-44T=)
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n.2258-44T=
n.2847-44T=
 dbSNP
5g.150541526dupCA3512774NDST1c.1750-44dup (n.1750-44dup)
c.478-44dup (n.478-44dup)
c.763-44dup (n.763-44dup)
n.2228-44dup
n.2258-44dup
n.2847-44dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150541527G=CA1590995805NDST1c.1750-43G= (n.1750-43G=)
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n.2847-43G=
 dbSNP
5g.150541527G>TCA3512775NDST1c.1750-43G>T (n.1750-43G>T)
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n.2258-43G>T
n.2847-43G>T
 dbSNP ExAC
5g.150541528G=CA1590995806NDST1c.1750-42G= (n.1750-42G=)
c.478-42G= (n.478-42G=)
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n.2228-42G=
n.2258-42G=
n.2847-42G=
 dbSNP
5g.150541528G>TCA3512776NDST1c.1750-42G>T (n.1750-42G>T)
c.478-42G>T (n.478-42G>T)
c.763-42G>T (n.763-42G>T)
n.2228-42G>T
n.2258-42G>T
n.2847-42G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150541529G=CA3131244592NDST1c.1750-41G= (n.1750-41G=)
c.478-41G= (n.478-41G=)
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n.2258-41G=
n.2847-41G=
 dbSNP
5g.150541529G>TCA2676006843NDST1c.1750-41G>T (n.1750-41G>T)
c.478-41G>T (n.478-41G>T)
c.763-41G>T (n.763-41G>T)
n.2228-41G>T
n.2258-41G>T
n.2847-41G>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.150541532C>ACA2676006844NDST1c.1750-38C>A (n.1750-38C>A)
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n.2258-38C>A
n.2847-38C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.150541532C=CA1590995807NDST1c.1750-38C= (n.1750-38C=)
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c.763-38C= (n.763-38C=)
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n.2258-38C=
n.2847-38C=
 dbSNP
5g.150541532C>TCA563581685NDST1c.1750-38C>T (n.1750-38C>T)
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c.763-38C>T (n.763-38C>T)
n.2228-38C>T
n.2258-38C>T
n.2847-38C>T
 dbSNP gnomAD v2
5g.150541533T>CCA2984098024NDST1c.1750-37T>C (n.1750-37T>C)
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c.763-37T>C (n.763-37T>C)
n.2228-37T>C
n.2258-37T>C
n.2847-37T>C
5g.150541533T=CA1590995808NDST1c.1750-37T= (n.1750-37T=)
c.478-37T= (n.478-37T=)
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n.2258-37T=
n.2847-37T=
5g.150541534G>TCA2984098026NDST1c.1750-36G>T (n.1750-36G>T)
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c.763-36G>T (n.763-36G>T)
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n.2258-36G>T
n.2847-36G>T
5g.150541537dupCA1590995809NDST1c.1750-33dup (n.1750-33dup)
c.478-33dup (n.478-33dup)
c.763-33dup (n.763-33dup)
n.2228-33dup
n.2258-33dup
n.2847-33dup
 dbSNP
5g.150541535G>ACA2605403157NDST1c.1750-35G>A (n.1750-35G>A)
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n.2228-35G>A
n.2258-35G>A
n.2847-35G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150541535G=CA3128490173NDST1c.1750-35G= (n.1750-35G=)
c.478-35G= (n.478-35G=)
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n.2258-35G=
n.2847-35G=
 dbSNP
5g.150541536G>ACA563581686NDST1c.1750-34G>A (n.1750-34G>A)
c.478-34G>A (n.478-34G>A)
c.763-34G>A (n.763-34G>A)
n.2228-34G>A
n.2258-34G>A
n.2847-34G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150541536G=CA1590995810NDST1c.1750-34G= (n.1750-34G=)
c.478-34G= (n.478-34G=)
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n.2258-34G=
n.2847-34G=
 dbSNP
5g.150541536G>TCA2578454355NDST1c.1750-34G>T (n.1750-34G>T)
c.478-34G>T (n.478-34G>T)
c.763-34G>T (n.763-34G>T)
n.2228-34G>T
n.2258-34G>T
n.2847-34G>T
5g.150541537G>ACA3512777NDST1c.1750-33G>A (n.1750-33G>A)
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n.2228-33G>A
n.2258-33G>A
n.2847-33G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150541537G>CCA2581524408NDST1c.1750-33G>C (n.1750-33G>C)
c.478-33G>C (n.478-33G>C)
c.763-33G>C (n.763-33G>C)
n.2228-33G>C
n.2258-33G>C
n.2847-33G>C
5g.150541537G=CA1590995811NDST1c.1750-33G= (n.1750-33G=)
c.478-33G= (n.478-33G=)
c.763-33G= (n.763-33G=)
n.2228-33G=
n.2258-33G=
n.2847-33G=
 dbSNP
5g.150541537G>TCA2578454356NDST1c.1750-33G>T (n.1750-33G>T)
c.478-33G>T (n.478-33G>T)
c.763-33G>T (n.763-33G>T)
n.2228-33G>T
n.2258-33G>T
n.2847-33G>T
5g.150541538C>ACA2578454357NDST1c.1750-32C>A (n.1750-32C>A)
c.478-32C>A (n.478-32C>A)
c.763-32C>A (n.763-32C>A)
n.2228-32C>A
n.2258-32C>A
n.2847-32C>A
5g.150541538C=CA1590995812NDST1c.1750-32C= (n.1750-32C=)
c.478-32C= (n.478-32C=)
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n.2228-32C=
n.2258-32C=
n.2847-32C=
 dbSNP
5g.150541538C>TCA3512778NDST1c.1750-32C>T (n.1750-32C>T)
c.478-32C>T (n.478-32C>T)
c.763-32C>T (n.763-32C>T)
n.2228-32C>T
n.2258-32C>T
n.2847-32C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150541539G>ACA129132500NDST1c.1750-31G>A (n.1750-31G>A)
c.478-31G>A (n.478-31G>A)
c.763-31G>A (n.763-31G>A)
n.2228-31G>A
n.2258-31G>A
n.2847-31G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150541539G>CCA129132496NDST1c.1750-31G>C (n.1750-31G>C)
c.478-31G>C (n.478-31G>C)
c.763-31G>C (n.763-31G>C)
n.2228-31G>C
n.2258-31G>C
n.2847-31G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.150541539G=CA1590995813NDST1c.1750-31G= (n.1750-31G=)
c.478-31G= (n.478-31G=)
c.763-31G= (n.763-31G=)
n.2228-31G=
n.2258-31G=
n.2847-31G=
 dbSNP
5g.150541540C>ACA563581687NDST1c.1750-30C>A (n.1750-30C>A)
c.478-30C>A (n.478-30C>A)
c.763-30C>A (n.763-30C>A)
n.2228-30C>A
n.2258-30C>A
n.2847-30C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.150541540C=CA1590995815NDST1c.1750-30C= (n.1750-30C=)
c.478-30C= (n.478-30C=)
c.763-30C= (n.763-30C=)
n.2228-30C=
n.2258-30C=
n.2847-30C=
 dbSNP
5g.150541540C>TCA1590995814NDST1c.1750-30C>T (n.1750-30C>T)
c.478-30C>T (n.478-30C>T)
c.763-30C>T (n.763-30C>T)
n.2228-30C>T
n.2258-30C>T
n.2847-30C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched