Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.656-2279G>C
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5g.143282420G>TCA2675765906NR3C1c.2181+148C>A (n.2181+148C>A)
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n.656-2279G>T
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gnomAD v4
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n.656-2277A>T
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gnomAD v4
5g.143282423G>ACA2675765908NR3C1c.2181+145C>T (n.2181+145C>T)
c.2088+145C>T (n.2088+145C>T)
c.2184+145C>T (n.2184+145C>T)
c.2103+145C>T (n.2103+145C>T)
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c.1191+145C>T (n.1191+145C>T)
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n.656-2276G>A
n.1104+145C>T
gnomAD v4
5g.143282423G>TCA2675765909NR3C1c.2181+145C>A (n.2181+145C>A)
c.2088+145C>A (n.2088+145C>A)
c.2184+145C>A (n.2184+145C>A)
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n.656-2276G>T
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gnomAD v4

Number of alleles fetched