Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.128395083C>ACA1581295366FBN2n.938+39G>T
c.1231+39G>T (n.1231+39G>T)
c.1132+39G>T (n.1132+39G>T)
c.1228+39G>T (n.1228+39G>T)
c.1079-1715G>T (n.1079-1715G>T)
dbSNP
5g.128395083C=CA1581295368FBN2n.938+39G=
c.1231+39G= (n.1231+39G=)
c.1132+39G= (n.1132+39G=)
c.1228+39G= (n.1228+39G=)
c.1079-1715G= (n.1079-1715G=)
5g.128395083C>TCA803648541FBN2n.938+39G>A
c.1231+39G>A (n.1231+39G>A)
c.1132+39G>A (n.1132+39G>A)
c.1228+39G>A (n.1228+39G>A)
c.1079-1715G>A (n.1079-1715G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.128395083_128395085delinsCAGCA1581295365FBN2n.938+37_938+39delinsCTG
c.1231+37_1231+39delinsCTG (n.1231+37_1231+39delinsCTG)
c.1132+37_1132+39delinsCTG (n.1132+37_1132+39delinsCTG)
c.1228+37_1228+39delinsCTG (n.1228+37_1228+39delinsCTG)
c.1079-1717_1079-1715delinsCTG (n.1079-1717_1079-1715delinsCTG)
5g.128395084A>GCA2578396763FBN2n.938+38T>C
c.1231+38T>C (n.1231+38T>C)
c.1132+38T>C (n.1132+38T>C)
c.1228+38T>C (n.1228+38T>C)
c.1079-1716T>C (n.1079-1716T>C)
5g.128395084_128395085delCA3395852FBN2n.938+37_938+38del
c.1231+37_1231+38del (n.1231+37_1231+38del)
c.1132+37_1132+38del (n.1132+37_1132+38del)
c.1228+37_1228+38del (n.1228+37_1228+38del)
c.1079-1717_1079-1716del (n.1079-1717_1079-1716del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.128395085G>CCA3395853FBN2n.938+37C>G
c.1231+37C>G (n.1231+37C>G)
c.1132+37C>G (n.1132+37C>G)
c.1228+37C>G (n.1228+37C>G)
c.1079-1717C>G (n.1079-1717C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.128395085G=CA1581295377FBN2n.938+37C=
c.1231+37C= (n.1231+37C=)
c.1132+37C= (n.1132+37C=)
c.1228+37C= (n.1228+37C=)
c.1079-1717C= (n.1079-1717C=)
5g.128395086T>CCA1081373545FBN2n.938+36A>G
c.1231+36A>G (n.1231+36A>G)
c.1132+36A>G (n.1132+36A>G)
c.1228+36A>G (n.1228+36A>G)
c.1079-1718A>G (n.1079-1718A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.128395086T=CA1581295379FBN2n.938+36A=
c.1231+36A= (n.1231+36A=)
c.1132+36A= (n.1132+36A=)
c.1228+36A= (n.1228+36A=)
c.1079-1718A= (n.1079-1718A=)
5g.128395088T>CCA2578396764FBN2n.938+34A>G
c.1231+34A>G (n.1231+34A>G)
c.1132+34A>G (n.1132+34A>G)
c.1228+34A>G (n.1228+34A>G)
c.1079-1720A>G (n.1079-1720A>G)
gnomAD v4
5g.128395091G>ACA2578396765FBN2n.938+31C>T
c.1231+31C>T (n.1231+31C>T)
c.1132+31C>T (n.1132+31C>T)
c.1228+31C>T (n.1228+31C>T)
c.1079-1723C>T (n.1079-1723C>T)
5g.128395091G>TCA2675120688FBN2n.938+31C>A
c.1231+31C>A (n.1231+31C>A)
c.1132+31C>A (n.1132+31C>A)
c.1228+31C>A (n.1228+31C>A)
c.1079-1723C>A (n.1079-1723C>A)
gnomAD v4
5g.128395092T>CCA650270156FBN2n.938+30A>G
c.1231+30A>G (n.1231+30A>G)
c.1132+30A>G (n.1132+30A>G)
c.1228+30A>G (n.1228+30A>G)
c.1079-1724A>G (n.1079-1724A>G)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
5g.128395092T=CA1581295382FBN2n.938+30A=
c.1231+30A= (n.1231+30A=)
c.1132+30A= (n.1132+30A=)
c.1228+30A= (n.1228+30A=)
c.1079-1724A= (n.1079-1724A=)
5g.128395093G>ACA2578396766FBN2n.938+29C>T
c.1231+29C>T (n.1231+29C>T)
c.1132+29C>T (n.1132+29C>T)
c.1228+29C>T (n.1228+29C>T)
c.1079-1725C>T (n.1079-1725C>T)
5g.128395093G=CA1581295386FBN2n.938+29C=
c.1231+29C= (n.1231+29C=)
c.1132+29C= (n.1132+29C=)
c.1228+29C= (n.1228+29C=)
c.1079-1725C= (n.1079-1725C=)
5g.128395093G>TCA127035075FBN2n.938+29C>A
c.1231+29C>A (n.1231+29C>A)
c.1132+29C>A (n.1132+29C>A)
c.1228+29C>A (n.1228+29C>A)
c.1079-1725C>A (n.1079-1725C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.128395094C>TCA2675120689FBN2n.938+28G>A
c.1231+28G>A (n.1231+28G>A)
c.1132+28G>A (n.1132+28G>A)
c.1228+28G>A (n.1228+28G>A)
c.1079-1726G>A (n.1079-1726G>A)
gnomAD v4
5g.128395095T>CCA2675120690FBN2n.938+27A>G
c.1231+27A>G (n.1231+27A>G)
c.1132+27A>G (n.1132+27A>G)
c.1228+27A>G (n.1228+27A>G)
c.1079-1727A>G (n.1079-1727A>G)
dbSNP gnomAD v4
5g.128395096G>ACA803648560FBN2n.938+26C>T
c.1231+26C>T (n.1231+26C>T)
c.1132+26C>T (n.1132+26C>T)
c.1228+26C>T (n.1228+26C>T)
c.1079-1728C>T (n.1079-1728C>T)
dbSNP
5g.128395096G=CA1581295391FBN2n.938+26C=
c.1231+26C= (n.1231+26C=)
c.1132+26C= (n.1132+26C=)
c.1228+26C= (n.1228+26C=)
c.1079-1728C= (n.1079-1728C=)
5g.128395096G>TCA2542880451FBN2n.938+26C>A
c.1231+26C>A (n.1231+26C>A)
c.1132+26C>A (n.1132+26C>A)
c.1228+26C>A (n.1228+26C>A)
c.1079-1728C>A (n.1079-1728C>A)
5g.128395098G>ACA2675120691FBN2n.938+24C>T
c.1231+24C>T (n.1231+24C>T)
c.1132+24C>T (n.1132+24C>T)
c.1228+24C>T (n.1228+24C>T)
c.1079-1730C>T (n.1079-1730C>T)
gnomAD v4
5g.128395101G>ACA1581295394FBN2n.938+21C>T
c.1231+21C>T (n.1231+21C>T)
c.1132+21C>T (n.1132+21C>T)
c.1228+21C>T (n.1228+21C>T)
c.1079-1733C>T (n.1079-1733C>T)
dbSNP
5g.128395101G>CCA3395854FBN2n.938+21C>G
c.1231+21C>G (n.1231+21C>G)
c.1132+21C>G (n.1132+21C>G)
c.1228+21C>G (n.1228+21C>G)
c.1079-1733C>G (n.1079-1733C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.128395101G=CA1581295393FBN2n.938+21C=
c.1231+21C= (n.1231+21C=)
c.1132+21C= (n.1132+21C=)
c.1228+21C= (n.1228+21C=)
c.1079-1733C= (n.1079-1733C=)
5g.128395102A=CA1581295397FBN2n.938+20T=
c.1231+20T= (n.1231+20T=)
c.1132+20T= (n.1132+20T=)
c.1228+20T= (n.1228+20T=)
c.1079-1734T= (n.1079-1734T=)
5g.128395102A>TCA803648566FBN2n.938+20T>A
c.1231+20T>A (n.1231+20T>A)
c.1132+20T>A (n.1132+20T>A)
c.1228+20T>A (n.1228+20T>A)
c.1079-1734T>A (n.1079-1734T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.128395102_128395103delCA2675120692FBN2n.938+19_938+20del
c.1231+19_1231+20del (n.1231+19_1231+20del)
c.1132+19_1132+20del (n.1132+19_1132+20del)
c.1228+19_1228+20del (n.1228+19_1228+20del)
c.1079-1735_1079-1734del (n.1079-1735_1079-1734del)
gnomAD v4
5g.128395103C>TCA2697546436FBN2n.938+19G>A
c.1231+19G>A (n.1231+19G>A)
c.1132+19G>A (n.1132+19G>A)
c.1228+19G>A (n.1228+19G>A)
c.1079-1735G>A (n.1079-1735G>A)
5g.128395104T>GCA2675120693FBN2n.938+18A>C
c.1231+18A>C (n.1231+18A>C)
c.1132+18A>C (n.1132+18A>C)
c.1228+18A>C (n.1228+18A>C)
c.1079-1736A>C (n.1079-1736A>C)
gnomAD v4
5g.128395106A=CA1581295399FBN2n.938+16T=
c.1231+16T= (n.1231+16T=)
c.1132+16T= (n.1132+16T=)
c.1228+16T= (n.1228+16T=)
c.1079-1738T= (n.1079-1738T=)
5g.128395106A>GCA1581295400FBN2n.938+16T>C
c.1231+16T>C (n.1231+16T>C)
c.1132+16T>C (n.1132+16T>C)
c.1228+16T>C (n.1228+16T>C)
c.1079-1738T>C (n.1079-1738T>C)
dbSNP
5g.128395107C=CA1581295401FBN2n.938+15G=
c.1231+15G= (n.1231+15G=)
c.1132+15G= (n.1132+15G=)
c.1228+15G= (n.1228+15G=)
c.1079-1739G= (n.1079-1739G=)
5g.128395107C>GCA3395855FBN2n.938+15G>C
c.1231+15G>C (n.1231+15G>C)
c.1132+15G>C (n.1132+15G>C)
c.1228+15G>C (n.1228+15G>C)
c.1079-1739G>C (n.1079-1739G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.128395107C>TCA2675120694FBN2n.938+15G>A
c.1231+15G>A (n.1231+15G>A)
c.1132+15G>A (n.1132+15G>A)
c.1228+15G>A (n.1228+15G>A)
c.1079-1739G>A (n.1079-1739G>A)
gnomAD v4
5g.128395108A=CA1581295402FBN2n.938+14T=
c.1231+14T= (n.1231+14T=)
c.1132+14T= (n.1132+14T=)
c.1228+14T= (n.1228+14T=)
c.1079-1740T= (n.1079-1740T=)
5g.128395108A>GCA3395856FBN2n.938+14T>C
c.1231+14T>C (n.1231+14T>C)
c.1132+14T>C (n.1132+14T>C)
c.1228+14T>C (n.1228+14T>C)
c.1079-1740T>C (n.1079-1740T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.128395109G>ACA1081373551FBN2n.938+13C>T
c.1231+13C>T (n.1231+13C>T)
c.1132+13C>T (n.1132+13C>T)
c.1228+13C>T (n.1228+13C>T)
c.1079-1741C>T (n.1079-1741C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.128395109G=CA1581295404FBN2n.938+13C=
c.1231+13C= (n.1231+13C=)
c.1132+13C= (n.1132+13C=)
c.1228+13C= (n.1228+13C=)
c.1079-1741C= (n.1079-1741C=)
5g.128395110C=CA1581295405FBN2n.938+12G=
c.1231+12G= (n.1231+12G=)
c.1132+12G= (n.1132+12G=)
c.1228+12G= (n.1228+12G=)
c.1079-1742G= (n.1079-1742G=)
5g.128395110C>TCA127035082FBN2n.938+12G>A
c.1231+12G>A (n.1231+12G>A)
c.1132+12G>A (n.1132+12G>A)
c.1228+12G>A (n.1228+12G>A)
c.1079-1742G>A (n.1079-1742G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.128395111C>ACA803648575FBN2n.938+11G>T
c.1231+11G>T (n.1231+11G>T)
c.1132+11G>T (n.1132+11G>T)
c.1228+11G>T (n.1228+11G>T)
c.1079-1743G>T (n.1079-1743G>T)
dbSNP gnomAD v4
5g.128395111C=CA1581295408FBN2n.938+11G=
c.1231+11G= (n.1231+11G=)
c.1132+11G= (n.1132+11G=)
c.1228+11G= (n.1228+11G=)
c.1079-1743G= (n.1079-1743G=)
5g.128395113G>ACA446306058FBN2n.938+9C>T
c.1231+9C>T (n.1231+9C>T)
c.1132+9C>T (n.1132+9C>T)
c.1228+9C>T (n.1228+9C>T)
c.1079-1745C>T (n.1079-1745C>T)
gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.128395114C>TCA2675120695FBN2n.938+8G>A
c.1231+8G>A (n.1231+8G>A)
c.1132+8G>A (n.1132+8G>A)
c.1228+8G>A (n.1228+8G>A)
c.1079-1746G>A (n.1079-1746G>A)
gnomAD v4
5g.128395117C=CA1581295411FBN2n.938+5G=
c.1231+5G= (n.1231+5G=)
c.1132+5G= (n.1132+5G=)
c.1228+5G= (n.1228+5G=)
c.1079-1749G= (n.1079-1749G=)
5g.128395117C>TCA562702555FBN2n.938+5G>A
c.1231+5G>A (n.1231+5G>A)
c.1132+5G>A (n.1132+5G>A)
c.1228+5G>A (n.1228+5G>A)
c.1079-1749G>A (n.1079-1749G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.128395118G>ACA3395857FBN2n.938+4C>T
c.1231+4C>T (n.1231+4C>T)
c.1132+4C>T (n.1132+4C>T)
c.1228+4C>T (n.1228+4C>T)
c.1079-1750C>T (n.1079-1750C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched