Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.96+5068T>A
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dbSNP
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c.1232-49T>C (n.1232-49T>C)
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c.1106-49T>C (n.1106-49T>C)
c.1031-49T>C (n.1031-49T>C)
c.929-49T>C (n.929-49T>C)
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dbSNP gnomAD v4
5g.112827059T>GCA2674856004APCc.1408+5068T>G (n.1408+5068T>G)
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.96+5073T>A
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dbSNP
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c.1286-44T>C (n.1286-44T>C)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112827064T>GCA2709728218APCc.1408+5073T>G (n.1408+5073T>G)
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dbSNP
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5g.112827065A=CA1573504715APCc.1408+5074A= (n.1408+5074A=)
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dbSNP
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dbSNP
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c.560-34G>A (n.560-34G>A)
gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP

Number of alleles fetched