Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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n.96+5090_96+5098delinsTTTTTCCTC
n.98-27_98-19delinsTTTTTCCTC (n.98-27_98-19delinsTTTTTCCTC)
c.1355-27_1355-19delinsTTTTTCCTC (n.1355-27_1355-19delinsTTTTTCCTC)
c.*731-27_*731-19delinsTTTTTCCTC (n.*731-27_*731-19delinsTTTTTCCTC)
c.1463-27_1463-19delinsTTTTTCCTC (n.1463-27_1463-19delinsTTTTTCCTC)
c.1439-27_1439-19delinsTTTTTCCTC (n.1439-27_1439-19delinsTTTTTCCTC)
c.1334-27_1334-19delinsTTTTTCCTC (n.1334-27_1334-19delinsTTTTTCCTC)
c.1325-27_1325-19delinsTTTTTCCTC (n.1325-27_1325-19delinsTTTTTCCTC)
c.1286-27_1286-19delinsTTTTTCCTC (n.1286-27_1286-19delinsTTTTTCCTC)
c.1232-27_1232-19delinsTTTTTCCTC (n.1232-27_1232-19delinsTTTTTCCTC)
c.1136-27_1136-19delinsTTTTTCCTC (n.1136-27_1136-19delinsTTTTTCCTC)
c.1106-27_1106-19delinsTTTTTCCTC (n.1106-27_1106-19delinsTTTTTCCTC)
c.1031-27_1031-19delinsTTTTTCCTC (n.1031-27_1031-19delinsTTTTTCCTC)
c.929-27_929-19delinsTTTTTCCTC (n.929-27_929-19delinsTTTTTCCTC)
c.560-27_560-19delinsTTTTTCCTC (n.560-27_560-19delinsTTTTTCCTC)
5g.112827082T>GCA027564APCc.1409-26T>G (n.1409-26T>G)
n.96+5091T>G
n.98-26T>G (n.98-26T>G)
c.1355-26T>G (n.1355-26T>G)
c.*731-26T>G (n.*731-26T>G)
c.1463-26T>G (n.1463-26T>G)
c.1439-26T>G (n.1439-26T>G)
c.1334-26T>G (n.1334-26T>G)
c.1325-26T>G (n.1325-26T>G)
c.1286-26T>G (n.1286-26T>G)
c.1232-26T>G (n.1232-26T>G)
c.1136-26T>G (n.1136-26T>G)
c.1106-26T>G (n.1106-26T>G)
c.1031-26T>G (n.1031-26T>G)
c.929-26T>G (n.929-26T>G)
c.560-26T>G (n.560-26T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
5g.112827082T=CA1573504751APCc.1409-26T= (n.1409-26T=)
n.96+5091T=
n.98-26T= (n.98-26T=)
c.1355-26T= (n.1355-26T=)
c.*731-26T= (n.*731-26T=)
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c.1334-26T= (n.1334-26T=)
c.1325-26T= (n.1325-26T=)
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c.1106-26T= (n.1106-26T=)
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c.929-26T= (n.929-26T=)
c.560-26T= (n.560-26T=)
5g.112827084_112827091delCA027556APCc.1409-24_1409-17del (n.1409-24_1409-17del)
n.96+5093_96+5100del
n.98-24_98-17del (n.98-24_98-17del)
c.1355-24_1355-17del (n.1355-24_1355-17del)
c.*731-24_*731-17del (n.*731-24_*731-17del)
c.1463-24_1463-17del (n.1463-24_1463-17del)
c.1439-24_1439-17del (n.1439-24_1439-17del)
c.1334-24_1334-17del (n.1334-24_1334-17del)
c.1325-24_1325-17del (n.1325-24_1325-17del)
c.1286-24_1286-17del (n.1286-24_1286-17del)
c.1232-24_1232-17del (n.1232-24_1232-17del)
c.1136-24_1136-17del (n.1136-24_1136-17del)
c.1106-24_1106-17del (n.1106-24_1106-17del)
c.1031-24_1031-17del (n.1031-24_1031-17del)
c.929-24_929-17del (n.929-24_929-17del)
c.560-24_560-17del (n.560-24_560-17del)
dbSNP ExAC gnomAD
5g.112827085_112827086delinsTCCA1573504756APCc.1409-23_1409-22delinsTC (n.1409-23_1409-22delinsTC)
n.96+5094_96+5095delinsTC
n.98-23_98-22delinsTC (n.98-23_98-22delinsTC)
c.1355-23_1355-22delinsTC (n.1355-23_1355-22delinsTC)
c.*731-23_*731-22delinsTC (n.*731-23_*731-22delinsTC)
c.1463-23_1463-22delinsTC (n.1463-23_1463-22delinsTC)
c.1439-23_1439-22delinsTC (n.1439-23_1439-22delinsTC)
c.1334-23_1334-22delinsTC (n.1334-23_1334-22delinsTC)
c.1325-23_1325-22delinsTC (n.1325-23_1325-22delinsTC)
c.1286-23_1286-22delinsTC (n.1286-23_1286-22delinsTC)
c.1232-23_1232-22delinsTC (n.1232-23_1232-22delinsTC)
c.1136-23_1136-22delinsTC (n.1136-23_1136-22delinsTC)
c.1106-23_1106-22delinsTC (n.1106-23_1106-22delinsTC)
c.1031-23_1031-22delinsTC (n.1031-23_1031-22delinsTC)
c.929-23_929-22delinsTC (n.929-23_929-22delinsTC)
c.560-23_560-22delinsTC (n.560-23_560-22delinsTC)
5g.112827087delCA027541APCc.1409-21del (n.1409-21del)
n.96+5096del
n.98-21del (n.98-21del)
c.1355-21del (n.1355-21del)
c.*731-21del (n.*731-21del)
c.1463-21del (n.1463-21del)
c.1439-21del (n.1439-21del)
c.1334-21del (n.1334-21del)
c.1325-21del (n.1325-21del)
c.1286-21del (n.1286-21del)
c.1232-21del (n.1232-21del)
c.1136-21del (n.1136-21del)
c.1106-21del (n.1106-21del)
c.1031-21del (n.1031-21del)
c.929-21del (n.929-21del)
c.560-21del (n.560-21del)
dbSNP ExAC gnomAD
5g.112827087C=CA1573504761APCc.1409-21C= (n.1409-21C=)
n.96+5096C=
n.98-21C= (n.98-21C=)
c.1355-21C= (n.1355-21C=)
c.*731-21C= (n.*731-21C=)
c.1463-21C= (n.1463-21C=)
c.1439-21C= (n.1439-21C=)
c.1334-21C= (n.1334-21C=)
c.1325-21C= (n.1325-21C=)
c.1286-21C= (n.1286-21C=)
c.1232-21C= (n.1232-21C=)
c.1136-21C= (n.1136-21C=)
c.1106-21C= (n.1106-21C=)
c.1031-21C= (n.1031-21C=)
c.929-21C= (n.929-21C=)
c.560-21C= (n.560-21C=)
5g.112827087C>TCA561904724APCc.1409-21C>T (n.1409-21C>T)
n.96+5096C>T
n.98-21C>T (n.98-21C>T)
c.1355-21C>T (n.1355-21C>T)
c.*731-21C>T (n.*731-21C>T)
c.1463-21C>T (n.1463-21C>T)
c.1439-21C>T (n.1439-21C>T)
c.1334-21C>T (n.1334-21C>T)
c.1325-21C>T (n.1325-21C>T)
c.1286-21C>T (n.1286-21C>T)
c.1232-21C>T (n.1232-21C>T)
c.1136-21C>T (n.1136-21C>T)
c.1106-21C>T (n.1106-21C>T)
c.1031-21C>T (n.1031-21C>T)
c.929-21C>T (n.929-21C>T)
c.560-21C>T (n.560-21C>T)
gnomAD
5g.112827088T>CCA027524APCc.1409-20T>C (n.1409-20T>C)
n.96+5097T>C
n.98-20T>C (n.98-20T>C)
c.1355-20T>C (n.1355-20T>C)
c.*731-20T>C (n.*731-20T>C)
c.1463-20T>C (n.1463-20T>C)
c.1439-20T>C (n.1439-20T>C)
c.1334-20T>C (n.1334-20T>C)
c.1325-20T>C (n.1325-20T>C)
c.1286-20T>C (n.1286-20T>C)
c.1232-20T>C (n.1232-20T>C)
c.1136-20T>C (n.1136-20T>C)
c.1106-20T>C (n.1106-20T>C)
c.1031-20T>C (n.1031-20T>C)
c.929-20T>C (n.929-20T>C)
c.560-20T>C (n.560-20T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
5g.112827088T=CA1573504766APCc.1409-20T= (n.1409-20T=)
n.96+5097T=
n.98-20T= (n.98-20T=)
c.1355-20T= (n.1355-20T=)
c.*731-20T= (n.*731-20T=)
c.1463-20T= (n.1463-20T=)
c.1439-20T= (n.1439-20T=)
c.1334-20T= (n.1334-20T=)
c.1325-20T= (n.1325-20T=)
c.1286-20T= (n.1286-20T=)
c.1232-20T= (n.1232-20T=)
c.1136-20T= (n.1136-20T=)
c.1106-20T= (n.1106-20T=)
c.1031-20T= (n.1031-20T=)
c.929-20T= (n.929-20T=)
c.560-20T= (n.560-20T=)
5g.112827089C>ACA561904727APCc.1409-19C>A (n.1409-19C>A)
n.96+5098C>A
n.98-19C>A (n.98-19C>A)
c.1355-19C>A (n.1355-19C>A)
c.*731-19C>A (n.*731-19C>A)
c.1463-19C>A (n.1463-19C>A)
c.1439-19C>A (n.1439-19C>A)
c.1334-19C>A (n.1334-19C>A)
c.1325-19C>A (n.1325-19C>A)
c.1286-19C>A (n.1286-19C>A)
c.1232-19C>A (n.1232-19C>A)
c.1136-19C>A (n.1136-19C>A)
c.1106-19C>A (n.1106-19C>A)
c.1031-19C>A (n.1031-19C>A)
c.929-19C>A (n.929-19C>A)
c.560-19C>A (n.560-19C>A)
ClinVar gnomAD
5g.112827089C=CA1573504777APCc.1409-19C= (n.1409-19C=)
n.96+5098C=
n.98-19C= (n.98-19C=)
c.1355-19C= (n.1355-19C=)
c.*731-19C= (n.*731-19C=)
c.1463-19C= (n.1463-19C=)
c.1439-19C= (n.1439-19C=)
c.1334-19C= (n.1334-19C=)
c.1325-19C= (n.1325-19C=)
c.1286-19C= (n.1286-19C=)
c.1232-19C= (n.1232-19C=)
c.1136-19C= (n.1136-19C=)
c.1106-19C= (n.1106-19C=)
c.1031-19C= (n.1031-19C=)
c.929-19C= (n.929-19C=)
c.560-19C= (n.560-19C=)
5g.112827089C>GCA027512APCc.1409-19C>G (n.1409-19C>G)
n.96+5098C>G
n.98-19C>G (n.98-19C>G)
c.1355-19C>G (n.1355-19C>G)
c.*731-19C>G (n.*731-19C>G)
c.1463-19C>G (n.1463-19C>G)
c.1439-19C>G (n.1439-19C>G)
c.1334-19C>G (n.1334-19C>G)
c.1325-19C>G (n.1325-19C>G)
c.1286-19C>G (n.1286-19C>G)
c.1232-19C>G (n.1232-19C>G)
c.1136-19C>G (n.1136-19C>G)
c.1106-19C>G (n.1106-19C>G)
c.1031-19C>G (n.1031-19C>G)
c.929-19C>G (n.929-19C>G)
c.560-19C>G (n.560-19C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
5g.112827089C>TCA1573504774APCc.1409-19C>T (n.1409-19C>T)
n.96+5098C>T
n.98-19C>T (n.98-19C>T)
c.1355-19C>T (n.1355-19C>T)
c.*731-19C>T (n.*731-19C>T)
c.1463-19C>T (n.1463-19C>T)
c.1439-19C>T (n.1439-19C>T)
c.1334-19C>T (n.1334-19C>T)
c.1325-19C>T (n.1325-19C>T)
c.1286-19C>T (n.1286-19C>T)
c.1232-19C>T (n.1232-19C>T)
c.1136-19C>T (n.1136-19C>T)
c.1106-19C>T (n.1106-19C>T)
c.1031-19C>T (n.1031-19C>T)
c.929-19C>T (n.929-19C>T)
c.560-19C>T (n.560-19C>T)
5g.112827091T>GCA027502APCc.1409-17T>G (n.1409-17T>G)
n.96+5100T>G
n.98-17T>G (n.98-17T>G)
c.1355-17T>G (n.1355-17T>G)
c.*731-17T>G (n.*731-17T>G)
c.1463-17T>G (n.1463-17T>G)
c.1439-17T>G (n.1439-17T>G)
c.1334-17T>G (n.1334-17T>G)
c.1325-17T>G (n.1325-17T>G)
c.1286-17T>G (n.1286-17T>G)
c.1232-17T>G (n.1232-17T>G)
c.1136-17T>G (n.1136-17T>G)
c.1106-17T>G (n.1106-17T>G)
c.1031-17T>G (n.1031-17T>G)
c.929-17T>G (n.929-17T>G)
c.560-17T>G (n.560-17T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
5g.112827091T=CA1573504786APCc.1409-17T= (n.1409-17T=)
n.96+5100T=
n.98-17T= (n.98-17T=)
c.1355-17T= (n.1355-17T=)
c.*731-17T= (n.*731-17T=)
c.1463-17T= (n.1463-17T=)
c.1439-17T= (n.1439-17T=)
c.1334-17T= (n.1334-17T=)
c.1325-17T= (n.1325-17T=)
c.1286-17T= (n.1286-17T=)
c.1232-17T= (n.1232-17T=)
c.1136-17T= (n.1136-17T=)
c.1106-17T= (n.1106-17T=)
c.1031-17T= (n.1031-17T=)
c.929-17T= (n.929-17T=)
c.560-17T= (n.560-17T=)

Number of alleles fetched