Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
5g.112788678G>ACA124945589APCc.646-3768G>A (n.646-3768G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112788680G>TCA124945593APCc.646-3766G>T (n.646-3766G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788681T>CCA1573492029APCc.646-3765T>C (n.646-3765T>C)
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dbSNP
5g.112788681T=CA1573492028APCc.646-3765T= (n.646-3765T=)
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5g.112788682C>TCA124945606APCc.646-3764C>T (n.646-3764C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112788686C>TCA1573492038APCc.646-3760C>T (n.646-3760C>T)
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dbSNP
5g.112788687A=CA1573492040APCc.646-3759A= (n.646-3759A=)
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5g.112788687A>GCA561897100APCc.646-3759A>G (n.646-3759A>G)
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c.-390-3759A>G (n.-390-3759A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788687A>TCA124945618APCc.646-3759A>T (n.646-3759A>T)
n.702-3759A>T
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c.-390-3759A>T (n.-390-3759A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788689A=CA1573492046APCc.646-3757A= (n.646-3757A=)
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c.645+7786A= (n.645+7786A=)
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5g.112788689A>GCA802052041APCc.646-3757A>G (n.646-3757A>G)
n.702-3757A>G
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c.-390-3757A>G (n.-390-3757A>G)
dbSNP
5g.112788691C>ACA1080230923APCc.646-3755C>A (n.646-3755C>A)
n.702-3755C>A
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c.675+7788C>A (n.675+7788C>A)
c.676-3755C>A (n.676-3755C>A)
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c.645+7788C>A (n.645+7788C>A)
c.469-3755C>A (n.469-3755C>A)
c.-390-3755C>A (n.-390-3755C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788691C=CA1573492048APCc.646-3755C= (n.646-3755C=)
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c.675+7788C= (n.675+7788C=)
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c.645+7788C= (n.645+7788C=)
c.469-3755C= (n.469-3755C=)
c.-390-3755C= (n.-390-3755C=)
5g.112788691C>GCA802052049APCc.646-3755C>G (n.646-3755C>G)
n.702-3755C>G
c.*652-3755C>G (n.*652-3755C>G)
c.675+7788C>G (n.675+7788C>G)
c.676-3755C>G (n.676-3755C>G)
c.571-3755C>G (n.571-3755C>G)
c.645+7788C>G (n.645+7788C>G)
c.469-3755C>G (n.469-3755C>G)
c.-390-3755C>G (n.-390-3755C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788695T>CCA1573492053APCc.646-3751T>C (n.646-3751T>C)
n.702-3751T>C
c.*652-3751T>C (n.*652-3751T>C)
c.675+7792T>C (n.675+7792T>C)
c.676-3751T>C (n.676-3751T>C)
c.571-3751T>C (n.571-3751T>C)
c.645+7792T>C (n.645+7792T>C)
c.469-3751T>C (n.469-3751T>C)
c.-390-3751T>C (n.-390-3751T>C)
dbSNP
5g.112788695T=CA1573492051APCc.646-3751T= (n.646-3751T=)
n.702-3751T=
c.*652-3751T= (n.*652-3751T=)
c.675+7792T= (n.675+7792T=)
c.676-3751T= (n.676-3751T=)
c.571-3751T= (n.571-3751T=)
c.645+7792T= (n.645+7792T=)
c.469-3751T= (n.469-3751T=)
c.-390-3751T= (n.-390-3751T=)
5g.112788696A=CA1573492054APCc.646-3750A= (n.646-3750A=)
n.702-3750A=
c.*652-3750A= (n.*652-3750A=)
c.675+7793A= (n.675+7793A=)
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c.571-3750A= (n.571-3750A=)
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c.-390-3750A= (n.-390-3750A=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.645+7794A= (n.645+7794A=)
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5g.112788697A>TCA802052052APCc.646-3749A>T (n.646-3749A>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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5g.112788708C>TCA124945640APCc.646-3738C>T (n.646-3738C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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5g.112788711A>GCA124945642APCc.646-3735A>G (n.646-3735A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched