Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112788590A=CA1573491935APCc.646-3856A= (n.646-3856A=)
n.702-3856A=
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5g.112788590A>GCA124945538APCc.646-3856A>G (n.646-3856A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788594G>CCA1573491938APCc.646-3852G>C (n.646-3852G>C)
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dbSNP
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dbSNP
5g.112788595G=CA1573491939APCc.646-3851G= (n.646-3851G=)
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dbSNP
5g.112788597A=CA1573491941APCc.646-3849A= (n.646-3849A=)
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5g.112788597A>GCA124945541APCc.646-3849A>G (n.646-3849A>G)
n.702-3849A>G
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c.-390-3849A>G (n.-390-3849A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788599T>GCA1573491944APCc.646-3847T>G (n.646-3847T>G)
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dbSNP
5g.112788599T=CA1573491943APCc.646-3847T= (n.646-3847T=)
n.702-3847T=
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5g.112788601T>ACA124945543APCc.646-3845T>A (n.646-3845T>A)
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dbSNP
5g.112788601T>CCA1573491947APCc.646-3845T>C (n.646-3845T>C)
n.702-3845T>C
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c.-390-3845T>C (n.-390-3845T>C)
dbSNP
5g.112788601T=CA1573491946APCc.646-3845T= (n.646-3845T=)
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5g.112788602T>CCA124945547APCc.646-3844T>C (n.646-3844T>C)
n.702-3844T>C
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c.-390-3844T>C (n.-390-3844T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.112788604C=CA1573491951APCc.646-3842C= (n.646-3842C=)
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5g.112788604C>TCA1573491952APCc.646-3842C>T (n.646-3842C>T)
n.702-3842C>T
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c.-390-3842C>T (n.-390-3842C>T)
dbSNP
5g.112788605T>ACA561897084APCc.646-3841T>A (n.646-3841T>A)
n.702-3841T>A
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c.645+7702T>A (n.645+7702T>A)
c.469-3841T>A (n.469-3841T>A)
c.-390-3841T>A (n.-390-3841T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788605T=CA1573491953APCc.646-3841T= (n.646-3841T=)
n.702-3841T=
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5g.112788612A=CA1573491955APCc.646-3834A= (n.646-3834A=)
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5g.112788612A>GCA124945553APCc.646-3834A>G (n.646-3834A>G)
n.702-3834A>G
c.*652-3834A>G (n.*652-3834A>G)
c.675+7709A>G (n.675+7709A>G)
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c.-390-3834A>G (n.-390-3834A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788612_112788613insCAGTTCA1573491957APCc.646-3834_646-3833insCAGTT (n.646-3834_646-3833insCAGTT)
n.702-3834_702-3833insCAGTT
c.*652-3834_*652-3833insCAGTT (n.*652-3834_*652-3833insCAGTT)
c.675+7709_675+7710insCAGTT (n.675+7709_675+7710insCAGTT)
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c.571-3834_571-3833insCAGTT (n.571-3834_571-3833insCAGTT)
c.645+7709_645+7710insCAGTT (n.645+7709_645+7710insCAGTT)
c.469-3834_469-3833insCAGTT (n.469-3834_469-3833insCAGTT)
c.-390-3834_-390-3833insCAGTT (n.-390-3834_-390-3833insCAGTT)
dbSNP
5g.112788616C=CA1573491960APCc.646-3830C= (n.646-3830C=)
n.702-3830C=
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c.675+7713C= (n.675+7713C=)
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c.571-3830C= (n.571-3830C=)
c.645+7713C= (n.645+7713C=)
c.469-3830C= (n.469-3830C=)
c.-390-3830C= (n.-390-3830C=)
5g.112788616C>GCA802052020APCc.646-3830C>G (n.646-3830C>G)
n.702-3830C>G
c.*652-3830C>G (n.*652-3830C>G)
c.675+7713C>G (n.675+7713C>G)
c.676-3830C>G (n.676-3830C>G)
c.571-3830C>G (n.571-3830C>G)
c.645+7713C>G (n.645+7713C>G)
c.469-3830C>G (n.469-3830C>G)
c.-390-3830C>G (n.-390-3830C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788616C>TCA802052021APCc.646-3830C>T (n.646-3830C>T)
n.702-3830C>T
c.*652-3830C>T (n.*652-3830C>T)
c.675+7713C>T (n.675+7713C>T)
c.676-3830C>T (n.676-3830C>T)
c.571-3830C>T (n.571-3830C>T)
c.645+7713C>T (n.645+7713C>T)
c.469-3830C>T (n.469-3830C>T)
c.-390-3830C>T (n.-390-3830C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788619T>CCA1080230888APCc.646-3827T>C (n.646-3827T>C)
n.702-3827T>C
c.*652-3827T>C (n.*652-3827T>C)
c.675+7716T>C (n.675+7716T>C)
c.676-3827T>C (n.676-3827T>C)
c.571-3827T>C (n.571-3827T>C)
c.645+7716T>C (n.645+7716T>C)
c.469-3827T>C (n.469-3827T>C)
c.-390-3827T>C (n.-390-3827T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788619T=CA1573491964APCc.646-3827T= (n.646-3827T=)
n.702-3827T=
c.*652-3827T= (n.*652-3827T=)
c.675+7716T= (n.675+7716T=)
c.676-3827T= (n.676-3827T=)
c.571-3827T= (n.571-3827T=)
c.645+7716T= (n.645+7716T=)
c.469-3827T= (n.469-3827T=)
c.-390-3827T= (n.-390-3827T=)
5g.112788620C=CA1573491968APCc.646-3826C= (n.646-3826C=)
n.702-3826C=
c.*652-3826C= (n.*652-3826C=)
c.675+7717C= (n.675+7717C=)
c.676-3826C= (n.676-3826C=)
c.571-3826C= (n.571-3826C=)
c.645+7717C= (n.645+7717C=)
c.469-3826C= (n.469-3826C=)
c.-390-3826C= (n.-390-3826C=)
5g.112788620C>GCA561897088APCc.646-3826C>G (n.646-3826C>G)
n.702-3826C>G
c.*652-3826C>G (n.*652-3826C>G)
c.675+7717C>G (n.675+7717C>G)
c.676-3826C>G (n.676-3826C>G)
c.571-3826C>G (n.571-3826C>G)
c.645+7717C>G (n.645+7717C>G)
c.469-3826C>G (n.469-3826C>G)
c.-390-3826C>G (n.-390-3826C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788620C>TCA1573491967APCc.646-3826C>T (n.646-3826C>T)
n.702-3826C>T
c.*652-3826C>T (n.*652-3826C>T)
c.675+7717C>T (n.675+7717C>T)
c.676-3826C>T (n.676-3826C>T)
c.571-3826C>T (n.571-3826C>T)
c.645+7717C>T (n.645+7717C>T)
c.469-3826C>T (n.469-3826C>T)
c.-390-3826C>T (n.-390-3826C>T)
dbSNP
5g.112788620_112788622delinsCTACA1573491965APCc.646-3826_646-3824delinsCTA (n.646-3826_646-3824delinsCTA)
n.702-3826_702-3824delinsCTA
c.*652-3826_*652-3824delinsCTA (n.*652-3826_*652-3824delinsCTA)
c.675+7717_675+7719delinsCTA (n.675+7717_675+7719delinsCTA)
c.676-3826_676-3824delinsCTA (n.676-3826_676-3824delinsCTA)
c.571-3826_571-3824delinsCTA (n.571-3826_571-3824delinsCTA)
c.645+7717_645+7719delinsCTA (n.645+7717_645+7719delinsCTA)
c.469-3826_469-3824delinsCTA (n.469-3826_469-3824delinsCTA)
c.-390-3826_-390-3824delinsCTA (n.-390-3826_-390-3824delinsCTA)
5g.112788621T>CCA124945554APCc.646-3825T>C (n.646-3825T>C)
n.702-3825T>C
c.*652-3825T>C (n.*652-3825T>C)
c.675+7718T>C (n.675+7718T>C)
c.676-3825T>C (n.676-3825T>C)
c.571-3825T>C (n.571-3825T>C)
c.645+7718T>C (n.645+7718T>C)
c.469-3825T>C (n.469-3825T>C)
c.-390-3825T>C (n.-390-3825T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788621T=CA1573491972APCc.646-3825T= (n.646-3825T=)
n.702-3825T=
c.*652-3825T= (n.*652-3825T=)
c.675+7718T= (n.675+7718T=)
c.676-3825T= (n.676-3825T=)
c.571-3825T= (n.571-3825T=)
c.645+7718T= (n.645+7718T=)
c.469-3825T= (n.469-3825T=)
c.-390-3825T= (n.-390-3825T=)
5g.112788622_112788623delCA1573491970APCc.646-3824_646-3823del (n.646-3824_646-3823del)
n.702-3824_702-3823del
c.*652-3824_*652-3823del (n.*652-3824_*652-3823del)
c.675+7719_675+7720del (n.675+7719_675+7720del)
c.676-3824_676-3823del (n.676-3824_676-3823del)
c.571-3824_571-3823del (n.571-3824_571-3823del)
c.645+7719_645+7720del (n.645+7719_645+7720del)
c.469-3824_469-3823del (n.469-3824_469-3823del)
c.-390-3824_-390-3823del (n.-390-3824_-390-3823del)
dbSNP
5g.112788630A=CA1573491974APCc.646-3816A= (n.646-3816A=)
n.702-3816A=
c.*652-3816A= (n.*652-3816A=)
c.675+7727A= (n.675+7727A=)
c.676-3816A= (n.676-3816A=)
c.571-3816A= (n.571-3816A=)
c.645+7727A= (n.645+7727A=)
c.469-3816A= (n.469-3816A=)
c.-390-3816A= (n.-390-3816A=)
5g.112788630A>TCA124945555APCc.646-3816A>T (n.646-3816A>T)
n.702-3816A>T
c.*652-3816A>T (n.*652-3816A>T)
c.675+7727A>T (n.675+7727A>T)
c.676-3816A>T (n.676-3816A>T)
c.571-3816A>T (n.571-3816A>T)
c.645+7727A>T (n.645+7727A>T)
c.469-3816A>T (n.469-3816A>T)
c.-390-3816A>T (n.-390-3816A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788638T>CCA124945556APCc.646-3808T>C (n.646-3808T>C)
n.702-3808T>C
c.*652-3808T>C (n.*652-3808T>C)
c.675+7735T>C (n.675+7735T>C)
c.676-3808T>C (n.676-3808T>C)
c.571-3808T>C (n.571-3808T>C)
c.645+7735T>C (n.645+7735T>C)
c.469-3808T>C (n.469-3808T>C)
c.-390-3808T>C (n.-390-3808T>C)
dbSNP
5g.112788638T=CA1573491978APCc.646-3808T= (n.646-3808T=)
n.702-3808T=
c.*652-3808T= (n.*652-3808T=)
c.675+7735T= (n.675+7735T=)
c.676-3808T= (n.676-3808T=)
c.571-3808T= (n.571-3808T=)
c.645+7735T= (n.645+7735T=)
c.469-3808T= (n.469-3808T=)
c.-390-3808T= (n.-390-3808T=)
5g.112788642A=CA1573491981APCc.646-3804A= (n.646-3804A=)
n.702-3804A=
c.*652-3804A= (n.*652-3804A=)
c.675+7739A= (n.675+7739A=)
c.676-3804A= (n.676-3804A=)
c.571-3804A= (n.571-3804A=)
c.645+7739A= (n.645+7739A=)
c.469-3804A= (n.469-3804A=)
c.-390-3804A= (n.-390-3804A=)
5g.112788642A>GCA1573491982APCc.646-3804A>G (n.646-3804A>G)
n.702-3804A>G
c.*652-3804A>G (n.*652-3804A>G)
c.675+7739A>G (n.675+7739A>G)
c.676-3804A>G (n.676-3804A>G)
c.571-3804A>G (n.571-3804A>G)
c.645+7739A>G (n.645+7739A>G)
c.469-3804A>G (n.469-3804A>G)
c.-390-3804A>G (n.-390-3804A>G)
dbSNP
5g.112788644A=CA1573491984APCc.646-3802A= (n.646-3802A=)
n.702-3802A=
c.*652-3802A= (n.*652-3802A=)
c.675+7741A= (n.675+7741A=)
c.676-3802A= (n.676-3802A=)
c.571-3802A= (n.571-3802A=)
c.645+7741A= (n.645+7741A=)
c.469-3802A= (n.469-3802A=)
c.-390-3802A= (n.-390-3802A=)
5g.112788644A>GCA124945559APCc.646-3802A>G (n.646-3802A>G)
n.702-3802A>G
c.*652-3802A>G (n.*652-3802A>G)
c.675+7741A>G (n.675+7741A>G)
c.676-3802A>G (n.676-3802A>G)
c.571-3802A>G (n.571-3802A>G)
c.645+7741A>G (n.645+7741A>G)
c.469-3802A>G (n.469-3802A>G)
c.-390-3802A>G (n.-390-3802A>G)
dbSNP
5g.112788644_112788648delinsATCCTCA1573491983APCc.646-3802_646-3798delinsATCCT (n.646-3802_646-3798delinsATCCT)
n.702-3802_702-3798delinsATCCT
c.*652-3802_*652-3798delinsATCCT (n.*652-3802_*652-3798delinsATCCT)
c.675+7741_675+7745delinsATCCT (n.675+7741_675+7745delinsATCCT)
c.676-3802_676-3798delinsATCCT (n.676-3802_676-3798delinsATCCT)
c.571-3802_571-3798delinsATCCT (n.571-3802_571-3798delinsATCCT)
c.645+7741_645+7745delinsATCCT (n.645+7741_645+7745delinsATCCT)
c.469-3802_469-3798delinsATCCT (n.469-3802_469-3798delinsATCCT)
c.-390-3802_-390-3798delinsATCCT (n.-390-3802_-390-3798delinsATCCT)
5g.112788645T>CCA650199770APCc.646-3801T>C (n.646-3801T>C)
n.702-3801T>C
c.*652-3801T>C (n.*652-3801T>C)
c.675+7742T>C (n.675+7742T>C)
c.676-3801T>C (n.676-3801T>C)
c.571-3801T>C (n.571-3801T>C)
c.645+7742T>C (n.645+7742T>C)
c.469-3801T>C (n.469-3801T>C)
c.-390-3801T>C (n.-390-3801T>C)
COSMIC COSMIC
5g.112788647_112788650delCA1573491986APCc.646-3799_646-3796del (n.646-3799_646-3796del)
n.702-3799_702-3796del
c.*652-3799_*652-3796del (n.*652-3799_*652-3796del)
c.675+7744_675+7747del (n.675+7744_675+7747del)
c.676-3799_676-3796del (n.676-3799_676-3796del)
c.571-3799_571-3796del (n.571-3799_571-3796del)
c.645+7744_645+7747del (n.645+7744_645+7747del)
c.469-3799_469-3796del (n.469-3799_469-3796del)
c.-390-3799_-390-3796del (n.-390-3799_-390-3796del)
dbSNP
5g.112788652A=CA1573491987APCc.646-3794A= (n.646-3794A=)
n.702-3794A=
c.*652-3794A= (n.*652-3794A=)
c.675+7749A= (n.675+7749A=)
c.676-3794A= (n.676-3794A=)
c.571-3794A= (n.571-3794A=)
c.645+7749A= (n.645+7749A=)
c.469-3794A= (n.469-3794A=)
c.-390-3794A= (n.-390-3794A=)
5g.112788652A>GCA124945561APCc.646-3794A>G (n.646-3794A>G)
n.702-3794A>G
c.*652-3794A>G (n.*652-3794A>G)
c.675+7749A>G (n.675+7749A>G)
c.676-3794A>G (n.676-3794A>G)
c.571-3794A>G (n.571-3794A>G)
c.645+7749A>G (n.645+7749A>G)
c.469-3794A>G (n.469-3794A>G)
c.-390-3794A>G (n.-390-3794A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788657G>ACA124945566APCc.646-3789G>A (n.646-3789G>A)
n.702-3789G>A
c.*652-3789G>A (n.*652-3789G>A)
c.675+7754G>A (n.675+7754G>A)
c.676-3789G>A (n.676-3789G>A)
c.571-3789G>A (n.571-3789G>A)
c.645+7754G>A (n.645+7754G>A)
c.469-3789G>A (n.469-3789G>A)
c.-390-3789G>A (n.-390-3789G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112788657G>CCA1573491990APCc.646-3789G>C (n.646-3789G>C)
n.702-3789G>C
c.*652-3789G>C (n.*652-3789G>C)
c.675+7754G>C (n.675+7754G>C)
c.676-3789G>C (n.676-3789G>C)
c.571-3789G>C (n.571-3789G>C)
c.645+7754G>C (n.645+7754G>C)
c.469-3789G>C (n.469-3789G>C)
c.-390-3789G>C (n.-390-3789G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched