Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112737543_112737546delCA802028642APCc.166-17330_166-17327del (n.166-17330_166-17327del)
c.166-28783_166-28780del (n.166-28783_166-28780del)
c.-18-17330_-18-17327del (n.-18-17330_-18-17327del)
dbSNP
5g.112737543T>ACA2580591492APCc.166-17330T>A (n.166-17330T>A)
c.166-28783T>A (n.166-28783T>A)
c.-18-17330T>A (n.-18-17330T>A)
5g.112737543T>CCA023895APCc.166-17330T>C (n.166-17330T>C)
c.166-28783T>C (n.166-28783T>C)
c.-18-17330T>C (n.-18-17330T>C)
ClinVar dbSNP
5g.112737543T>GCA2580591493APCc.166-17330T>G (n.166-17330T>G)
c.166-28783T>G (n.166-28783T>G)
c.-18-17330T>G (n.-18-17330T>G)
5g.112737543T=CA1573458373APCc.166-17330T= (n.166-17330T=)
c.166-28783T= (n.166-28783T=)
c.-18-17330T= (n.-18-17330T=)
5g.112737544C=CA1573458376APCc.166-17329C= (n.166-17329C=)
c.166-28782C= (n.166-28782C=)
c.-18-17329C= (n.-18-17329C=)
5g.112737544C>TCA561895690APCc.166-17329C>T (n.166-17329C>T)
c.166-28782C>T (n.166-28782C>T)
c.-18-17329C>T (n.-18-17329C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737545C>ACA124948563APCc.166-17328C>A (n.166-17328C>A)
c.166-28781C>A (n.166-28781C>A)
c.-18-17328C>A (n.-18-17328C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737545C=CA1573458378APCc.166-17328C= (n.166-17328C=)
c.166-28781C= (n.166-28781C=)
c.-18-17328C= (n.-18-17328C=)
5g.112737545C>GCA124948564APCc.166-17328C>G (n.166-17328C>G)
c.166-28781C>G (n.166-28781C>G)
c.-18-17328C>G (n.-18-17328C>G)
dbSNP
5g.112737547A=CA1573458379APCc.166-17326A= (n.166-17326A=)
c.166-28779A= (n.166-28779A=)
c.-18-17326A= (n.-18-17326A=)
5g.112737547A>CCA1573458380APCc.166-17326A>C (n.166-17326A>C)
c.166-28779A>C (n.166-28779A>C)
c.-18-17326A>C (n.-18-17326A>C)
dbSNP
5g.112737551C>TCA2551187709APCc.166-17322C>T (n.166-17322C>T)
c.166-28775C>T (n.166-28775C>T)
c.-18-17322C>T (n.-18-17322C>T)
5g.112737552C=CA1573458382APCc.166-17321C= (n.166-17321C=)
c.166-28774C= (n.166-28774C=)
c.-18-17321C= (n.-18-17321C=)
5g.112737552C>TCA124948565APCc.166-17321C>T (n.166-17321C>T)
c.166-28774C>T (n.166-28774C>T)
c.-18-17321C>T (n.-18-17321C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737553G>ACA124948566APCc.166-17320G>A (n.166-17320G>A)
c.166-28773G>A (n.166-28773G>A)
c.-18-17320G>A (n.-18-17320G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737553G>CCA1080212542APCc.166-17320G>C (n.166-17320G>C)
c.166-28773G>C (n.166-28773G>C)
c.-18-17320G>C (n.-18-17320G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737553G=CA1573458385APCc.166-17320G= (n.166-17320G=)
c.166-28773G= (n.166-28773G=)
c.-18-17320G= (n.-18-17320G=)
5g.112737554G=CA1573458386APCc.166-17319G= (n.166-17319G=)
c.166-28772G= (n.166-28772G=)
c.-18-17319G= (n.-18-17319G=)
5g.112737554G>TCA124948567APCc.166-17319G>T (n.166-17319G>T)
c.166-28772G>T (n.166-28772G>T)
c.-18-17319G>T (n.-18-17319G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737554_112737559delinsGCATCTCA1573458388APCc.166-17319_166-17314delinsGCATCT (n.166-17319_166-17314delinsGCATCT)
c.166-28772_166-28767delinsGCATCT (n.166-28772_166-28767delinsGCATCT)
c.-18-17319_-18-17314delinsGCATCT (n.-18-17319_-18-17314delinsGCATCT)
5g.112737555_112737559delCA802028658APCc.166-17318_166-17314del (n.166-17318_166-17314del)
c.166-28771_166-28767del (n.166-28771_166-28767del)
c.-18-17318_-18-17314del (n.-18-17318_-18-17314del)
dbSNP
5g.112737558C=CA1573458390APCc.166-17315C= (n.166-17315C=)
c.166-28768C= (n.166-28768C=)
c.-18-17315C= (n.-18-17315C=)
5g.112737558C>TCA1573458391APCc.166-17315C>T (n.166-17315C>T)
c.166-28768C>T (n.166-28768C>T)
c.-18-17315C>T (n.-18-17315C>T)
dbSNP
5g.112737559T>CCA802028687APCc.166-17314T>C (n.166-17314T>C)
c.166-28767T>C (n.166-28767T>C)
c.-18-17314T>C (n.-18-17314T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737559T=CA1573458393APCc.166-17314T= (n.166-17314T=)
c.166-28767T= (n.166-28767T=)
c.-18-17314T= (n.-18-17314T=)
5g.112737562T>GCA802028690APCc.166-17311T>G (n.166-17311T>G)
c.166-28764T>G (n.166-28764T>G)
c.-18-17311T>G (n.-18-17311T>G)
dbSNP
5g.112737562T=CA1573458395APCc.166-17311T= (n.166-17311T=)
c.166-28764T= (n.166-28764T=)
c.-18-17311T= (n.-18-17311T=)
5g.112737563G>ACA1080212544APCc.166-17310G>A (n.166-17310G>A)
c.166-28763G>A (n.166-28763G>A)
c.-18-17310G>A (n.-18-17310G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737563G=CA1573458398APCc.166-17310G= (n.166-17310G=)
c.166-28763G= (n.166-28763G=)
c.-18-17310G= (n.-18-17310G=)
5g.112737563_112737567delinsGCTAACA1573458399APCc.166-17310_166-17306delinsGCTAA (n.166-17310_166-17306delinsGCTAA)
c.166-28763_166-28759delinsGCTAA (n.166-28763_166-28759delinsGCTAA)
c.-18-17310_-18-17306delinsGCTAA (n.-18-17310_-18-17306delinsGCTAA)
5g.112737564_112737567delCA1573458400APCc.166-17309_166-17306del (n.166-17309_166-17306del)
c.166-28762_166-28759del (n.166-28762_166-28759del)
c.-18-17309_-18-17306del (n.-18-17309_-18-17306del)
dbSNP
5g.112737567A=CA1573458403APCc.166-17306A= (n.166-17306A=)
c.166-28759A= (n.166-28759A=)
c.-18-17306A= (n.-18-17306A=)
5g.112737567A>GCA802028694APCc.166-17306A>G (n.166-17306A>G)
c.166-28759A>G (n.166-28759A>G)
c.-18-17306A>G (n.-18-17306A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737568T>ACA802028702APCc.166-17305T>A (n.166-17305T>A)
c.166-28758T>A (n.166-28758T>A)
c.-18-17305T>A (n.-18-17305T>A)
dbSNP
5g.112737568T=CA1573458405APCc.166-17305T= (n.166-17305T=)
c.166-28758T= (n.166-28758T=)
c.-18-17305T= (n.-18-17305T=)
5g.112737570C=CA1573458406APCc.166-17303C= (n.166-17303C=)
c.166-28756C= (n.166-28756C=)
c.-18-17303C= (n.-18-17303C=)
5g.112737570C>GCA561895691APCc.166-17303C>G (n.166-17303C>G)
c.166-28756C>G (n.166-28756C>G)
c.-18-17303C>G (n.-18-17303C>G)
gnomAD v2
5g.112737570C>TCA802028706APCc.166-17303C>T (n.166-17303C>T)
c.166-28756C>T (n.166-28756C>T)
c.-18-17303C>T (n.-18-17303C>T)
dbSNP
5g.112737571T>CCA2709973912APCc.166-17302T>C (n.166-17302T>C)
c.166-28755T>C (n.166-28755T>C)
c.-18-17302T>C (n.-18-17302T>C)
dbSNP
5g.112737572T>CCA802028707APCc.166-17301T>C (n.166-17301T>C)
c.166-28754T>C (n.166-28754T>C)
c.-18-17301T>C (n.-18-17301T>C)
dbSNP
5g.112737572T=CA1573458408APCc.166-17301T= (n.166-17301T=)
c.166-28754T= (n.166-28754T=)
c.-18-17301T= (n.-18-17301T=)
5g.112737574T=CA1573458409APCc.166-17299T= (n.166-17299T=)
c.166-28752T= (n.166-28752T=)
c.-18-17299T= (n.-18-17299T=)
5g.112737575G=CA1573458413APCc.166-17298G= (n.166-17298G=)
c.166-28751G= (n.166-28751G=)
c.-18-17298G= (n.-18-17298G=)
5g.112737575G>TCA1573458412APCc.166-17298G>T (n.166-17298G>T)
c.166-28751G>T (n.166-28751G>T)
c.-18-17298G>T (n.-18-17298G>T)
dbSNP
5g.112737575dupCA1573458416APCc.166-17298dup (n.166-17298dup)
c.166-28751dup (n.166-28751dup)
c.-18-17298dup (n.-18-17298dup)
dbSNP
5g.112737575_112737576delinsGCCA1573458415APCc.166-17298_166-17297delinsGC (n.166-17298_166-17297delinsGC)
c.166-28751_166-28750delinsGC (n.166-28751_166-28750delinsGC)
c.-18-17298_-18-17297delinsGC (n.-18-17298_-18-17297delinsGC)
5g.112737578delCA124948569APCc.166-17295del (n.166-17295del)
c.166-28748del (n.166-28748del)
c.-18-17295del (n.-18-17295del)
dbSNP
5g.112737577C=CA1573458418APCc.166-17296C= (n.166-17296C=)
c.166-28749C= (n.166-28749C=)
c.-18-17296C= (n.-18-17296C=)
5g.112737577C>TCA802028710APCc.166-17296C>T (n.166-17296C>T)
c.166-28749C>T (n.166-28749C>T)
c.-18-17296C>T (n.-18-17296C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched