Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112737447_112737452delinsTTGTAACA1573458315APCc.166-17426_166-17421delinsTTGTAA (n.166-17426_166-17421delinsTTGTAA)
c.166-28879_166-28874delinsTTGTAA (n.166-28879_166-28874delinsTTGTAA)
c.-18-17426_-18-17421delinsTTGTAA (n.-18-17426_-18-17421delinsTTGTAA)
5g.112737453_112737457delCA124948535APCc.166-17420_166-17416del (n.166-17420_166-17416del)
c.166-28873_166-28869del (n.166-28873_166-28869del)
c.-18-17420_-18-17416del (n.-18-17420_-18-17416del)
 dbSNP
5g.112737449G>CCA1573458318APCc.166-17424G>C (n.166-17424G>C)
c.166-28877G>C (n.166-28877G>C)
c.-18-17424G>C (n.-18-17424G>C)
 dbSNP
5g.112737449G=CA1573458317APCc.166-17424G= (n.166-17424G=)
c.166-28877G= (n.166-28877G=)
c.-18-17424G= (n.-18-17424G=)
5g.112737449G>TCA802028600APCc.166-17424G>T (n.166-17424G>T)
c.166-28877G>T (n.166-28877G>T)
c.-18-17424G>T (n.-18-17424G>T)
 dbSNP
5g.112737453T>CCA124948536APCc.166-17420T>C (n.166-17420T>C)
c.166-28873T>C (n.166-28873T>C)
c.-18-17420T>C (n.-18-17420T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737453T=CA1573458320APCc.166-17420T= (n.166-17420T=)
c.166-28873T= (n.166-28873T=)
c.-18-17420T= (n.-18-17420T=)
5g.112737456A>GCA2709973839APCc.166-17417A>G (n.166-17417A>G)
c.166-28870A>G (n.166-28870A>G)
c.-18-17417A>G (n.-18-17417A>G)
 dbSNP
5g.112737460T>CCA1573458324APCc.166-17413T>C (n.166-17413T>C)
c.166-28866T>C (n.166-28866T>C)
c.-18-17413T>C (n.-18-17413T>C)
 dbSNP
5g.112737460T>GCA561895685APCc.166-17413T>G (n.166-17413T>G)
c.166-28866T>G (n.166-28866T>G)
c.-18-17413T>G (n.-18-17413T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737460T=CA1573458322APCc.166-17413T= (n.166-17413T=)
c.166-28866T= (n.166-28866T=)
c.-18-17413T= (n.-18-17413T=)
5g.112737466A=CA1573458327APCc.166-17407A= (n.166-17407A=)
c.166-28860A= (n.166-28860A=)
c.-18-17407A= (n.-18-17407A=)
5g.112737466A>GCA802028608APCc.166-17407A>G (n.166-17407A>G)
c.166-28860A>G (n.166-28860A>G)
c.-18-17407A>G (n.-18-17407A>G)
 dbSNP
5g.112737466A>TCA124948537APCc.166-17407A>T (n.166-17407A>T)
c.166-28860A>T (n.166-28860A>T)
c.-18-17407A>T (n.-18-17407A>T)
 dbSNP
5g.112737468T>GCA1573458330APCc.166-17405T>G (n.166-17405T>G)
c.166-28858T>G (n.166-28858T>G)
c.-18-17405T>G (n.-18-17405T>G)
 dbSNP
5g.112737468T=CA1573458329APCc.166-17405T= (n.166-17405T=)
c.166-28858T= (n.166-28858T=)
c.-18-17405T= (n.-18-17405T=)
5g.112737469G>ACA561895686APCc.166-17404G>A (n.166-17404G>A)
c.166-28857G>A (n.166-28857G>A)
c.-18-17404G>A (n.-18-17404G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737469G=CA1573458331APCc.166-17404G= (n.166-17404G=)
c.166-28857G= (n.166-28857G=)
c.-18-17404G= (n.-18-17404G=)
5g.112737481A=CA1573458332APCc.166-17392A= (n.166-17392A=)
c.166-28845A= (n.166-28845A=)
c.-18-17392A= (n.-18-17392A=)
5g.112737481A>GCA1080212534APCc.166-17392A>G (n.166-17392A>G)
c.166-28845A>G (n.166-28845A>G)
c.-18-17392A>G (n.-18-17392A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737483A=CA1573458334APCc.166-17390A= (n.166-17390A=)
c.166-28843A= (n.166-28843A=)
c.-18-17390A= (n.-18-17390A=)
5g.112737483A>GCA1573458335APCc.166-17390A>G (n.166-17390A>G)
c.166-28843A>G (n.166-28843A>G)
c.-18-17390A>G (n.-18-17390A>G)
 dbSNP
5g.112737484T>ACA802028616APCc.166-17389T>A (n.166-17389T>A)
c.166-28842T>A (n.166-28842T>A)
c.-18-17389T>A (n.-18-17389T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737484T=CA1573458337APCc.166-17389T= (n.166-17389T=)
c.166-28842T= (n.166-28842T=)
c.-18-17389T= (n.-18-17389T=)
5g.112737485T>CCA561895687APCc.166-17388T>C (n.166-17388T>C)
c.166-28841T>C (n.166-28841T>C)
c.-18-17388T>C (n.-18-17388T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737485T=CA1573458339APCc.166-17388T= (n.166-17388T=)
c.166-28841T= (n.166-28841T=)
c.-18-17388T= (n.-18-17388T=)
5g.112737493C>GCA2517076474APCc.166-17380C>G (n.166-17380C>G)
c.166-28833C>G (n.166-28833C>G)
c.-18-17380C>G (n.-18-17380C>G)
5g.112737495_112737497delinsCTGCA1573458341APCc.166-17378_166-17376delinsCTG (n.166-17378_166-17376delinsCTG)
c.166-28831_166-28829delinsCTG (n.166-28831_166-28829delinsCTG)
c.-18-17378_-18-17376delinsCTG (n.-18-17378_-18-17376delinsCTG)
5g.112737498_112737499delCA561895688APCc.166-17375_166-17374del (n.166-17375_166-17374del)
c.166-28828_166-28827del (n.166-28828_166-28827del)
c.-18-17375_-18-17374del (n.-18-17375_-18-17374del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737497G=CA1573458345APCc.166-17376G= (n.166-17376G=)
c.166-28829G= (n.166-28829G=)
c.-18-17376G= (n.-18-17376G=)
5g.112737497G>TCA1080212536APCc.166-17376G>T (n.166-17376G>T)
c.166-28829G>T (n.166-28829G>T)
c.-18-17376G>T (n.-18-17376G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737502G>TCA2549745167APCc.166-17371G>T (n.166-17371G>T)
c.166-28824G>T (n.166-28824G>T)
c.-18-17371G>T (n.-18-17371G>T)
5g.112737505A=CA1573458347APCc.166-17368A= (n.166-17368A=)
c.166-28821A= (n.166-28821A=)
c.-18-17368A= (n.-18-17368A=)
5g.112737505A>GCA124948540APCc.166-17368A>G (n.166-17368A>G)
c.166-28821A>G (n.166-28821A>G)
c.-18-17368A>G (n.-18-17368A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737511A=CA1573458349APCc.166-17362A= (n.166-17362A=)
c.166-28815A= (n.166-28815A=)
c.-18-17362A= (n.-18-17362A=)
5g.112737511A>GCA1080212538APCc.166-17362A>G (n.166-17362A>G)
c.166-28815A>G (n.166-28815A>G)
c.-18-17362A>G (n.-18-17362A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737519C>ACA1573458352APCc.166-17354C>A (n.166-17354C>A)
c.166-28807C>A (n.166-28807C>A)
c.-18-17354C>A (n.-18-17354C>A)
 dbSNP
5g.112737519C=CA1573458350APCc.166-17354C= (n.166-17354C=)
c.166-28807C= (n.166-28807C=)
c.-18-17354C= (n.-18-17354C=)
5g.112737519C>GCA802028631APCc.166-17354C>G (n.166-17354C>G)
c.166-28807C>G (n.166-28807C>G)
c.-18-17354C>G (n.-18-17354C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737520G>ACA2568861643APCc.166-17353G>A (n.166-17353G>A)
c.166-28806G>A (n.166-28806G>A)
c.-18-17353G>A (n.-18-17353G>A)
5g.112737520G=CA1573458353APCc.166-17353G= (n.166-17353G=)
c.166-28806G= (n.166-28806G=)
c.-18-17353G= (n.-18-17353G=)
5g.112737520G>TCA124948545APCc.166-17353G>T (n.166-17353G>T)
c.166-28806G>T (n.166-28806G>T)
c.-18-17353G>T (n.-18-17353G>T)
 dbSNP
5g.112737521A=CA1573458356APCc.166-17352A= (n.166-17352A=)
c.166-28805A= (n.166-28805A=)
c.-18-17352A= (n.-18-17352A=)
5g.112737521A>TCA1573458354APCc.166-17352A>T (n.166-17352A>T)
c.166-28805A>T (n.166-28805A>T)
c.-18-17352A>T (n.-18-17352A>T)
 dbSNP
5g.112737522G=CA1573458357APCc.166-17351G= (n.166-17351G=)
c.166-28804G= (n.166-28804G=)
c.-18-17351G= (n.-18-17351G=)
5g.112737523A=CA1573458359APCc.166-17350A= (n.166-17350A=)
c.166-28803A= (n.166-28803A=)
c.-18-17350A= (n.-18-17350A=)
5g.112737523A>GCA561895689APCc.166-17350A>G (n.166-17350A>G)
c.166-28803A>G (n.166-28803A>G)
c.-18-17350A>G (n.-18-17350A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737523dupCA1080212539APCc.166-17350dup (n.166-17350dup)
c.166-28803dup (n.166-28803dup)
c.-18-17350dup (n.-18-17350dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737524T>ACA802028636APCc.166-17349T>A (n.166-17349T>A)
c.166-28802T>A (n.166-28802T>A)
c.-18-17349T>A (n.-18-17349T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.112737524T=CA1573458361APCc.166-17349T= (n.166-17349T=)
c.166-28802T= (n.166-28802T=)
c.-18-17349T= (n.-18-17349T=)

Number of alleles fetched