| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73404334T>A | CA357234385 | ALB | c.7T>A (p.Trp3Arg) c.48-35T>A (n.48-35T>A) c.-174T>A (n.-174T>A) n.48T>A n.46T>A | |
| 4 | g.73404334T>C | CA357234383 | ALB | c.7T>C (p.Trp3Arg) c.48-35T>C (n.48-35T>C) c.-174T>C (n.-174T>C) n.48T>C n.46T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.73404334T>G | CA357234381 | ALB | c.7T>G (p.Trp3Gly) c.48-35T>G (n.48-35T>G) c.-174T>G (n.-174T>G) n.48T>G n.46T>G | |
| 4 | g.73404335G>A | CA357234388 | ALB | c.8G>A (p.Trp3Ter) c.48-34G>A (n.48-34G>A) c.-173G>A (n.-173G>A) n.49G>A n.47G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73404335G>C | CA357234392 | ALB | c.8G>C (p.Trp3Ser) c.48-34G>C (n.48-34G>C) c.-173G>C (n.-173G>C) n.49G>C n.47G>C | |
| 4 | g.73404335G= | CA1468148464 | ALB | c.8G= (p.Trp3=) c.48-34G= (n.48-34G=) c.-173G= (n.-173G=) n.49G= n.47G= | |
| 4 | g.73404335G>T | CA357234390 | ALB | c.8G>T (p.Trp3Leu) c.48-34G>T (n.48-34G>T) c.-173G>T (n.-173G>T) n.49G>T n.47G>T | |
| 4 | g.73404336G>A | CA357234395 | ALB | c.9G>A (p.Trp3Ter) c.48-33G>A (n.48-33G>A) c.-172G>A (n.-172G>A) n.50G>A n.48G>A | |
| 4 | g.73404336G>C | CA357234399 | ALB | c.9G>C (p.Trp3Cys) c.48-33G>C (n.48-33G>C) c.-172G>C (n.-172G>C) n.50G>C n.48G>C | |
| 4 | g.73404336G>T | CA357234397 | ALB | c.9G>T (p.Trp3Cys) c.48-33G>T (n.48-33G>T) c.-172G>T (n.-172G>T) n.50G>T n.48G>T | |
| 4 | g.73404336_73404350del | CA2670936468 | ALB | c.9_23del (p.Trp3_Ser8delinsCys) c.48-33_48-19del (n.48-33_48-19del) c.-172_-158del (n.-172_-158del) n.50_64del n.48_48+14del | gnomAD v4 |
| 4 | g.73404337G>A | CA357234401 | ALB | c.10G>A (p.Val4Ile) c.48-32G>A (n.48-32G>A) c.-171G>A (n.-171G>A) n.51G>A n.48+1G>A | |
| 4 | g.73404337G>C | CA357234403 | ALB | c.10G>C (p.Val4Leu) c.48-32G>C (n.48-32G>C) c.-171G>C (n.-171G>C) n.51G>C n.48+1G>C | |
| 4 | g.73404337G>T | CA357234405 | ALB | c.10G>T (p.Val4Leu) c.48-32G>T (n.48-32G>T) c.-171G>T (n.-171G>T) n.51G>T n.48+1G>T | |
| 4 | g.73404338del | CA2578063689 | ALB | c.11del (p.Val4GlufsTer?) c.48-31del (n.48-31del) c.11del (p.Val4GlufsTer27) c.-170del (n.-170del) n.52del n.48+2del | |
| 4 | g.73404338T>A | CA357234407 | ALB | c.11T>A (p.Val4Glu) c.48-31T>A (n.48-31T>A) c.-170T>A (n.-170T>A) n.52T>A n.48+2T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73404338T>C | CA357234409 | ALB | c.11T>C (p.Val4Ala) c.48-31T>C (n.48-31T>C) c.-170T>C (n.-170T>C) n.52T>C n.48+2T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73404338T>G | CA357234411 | ALB | c.11T>G (p.Val4Gly) c.48-31T>G (n.48-31T>G) c.-170T>G (n.-170T>G) n.52T>G n.48+2T>G | |
| 4 | g.73404338T= | CA1468148466 | ALB | c.11T= (p.Val4=) c.48-31T= (n.48-31T=) c.-170T= (n.-170T=) n.52T= n.48+2T= | |
| 4 | g.73404339A= | CA1468148469 | ALB | c.12A= (p.Val4=) c.48-30A= (n.48-30A=) c.-169A= (n.-169A=) n.53A= n.48+3A= | |
| 4 | g.73404339A>C | CA439798360 | ALB | c.12A>C (p.Val4=) c.48-30A>C (n.48-30A>C) c.-169A>C (n.-169A>C) n.53A>C n.48+3A>C | |
| 4 | g.73404339A>G | CA439798361 | ALB | c.12A>G (p.Val4=) c.48-30A>G (n.48-30A>G) c.-169A>G (n.-169A>G) n.53A>G n.48+3A>G | dbSNP |
| 4 | g.73404339A>T | CA439798362 | ALB | c.12A>T (p.Val4=) c.48-30A>T (n.48-30A>T) c.-169A>T (n.-169A>T) n.53A>T n.48+3A>T | |
| 4 | g.73404340A>C | CA357234413 | ALB | c.13A>C (p.Thr5Pro) c.48-29A>C (n.48-29A>C) c.-168A>C (n.-168A>C) n.54A>C n.48+4A>C | |
| 4 | g.73404340A>G | CA357234415 | ALB | c.13A>G (p.Thr5Ala) c.48-29A>G (n.48-29A>G) c.-168A>G (n.-168A>G) n.54A>G n.48+4A>G | |
| 4 | g.73404340A>T | CA357234418 | ALB | c.13A>T (p.Thr5Ser) c.48-29A>T (n.48-29A>T) c.-168A>T (n.-168A>T) n.54A>T n.48+4A>T | |
| 4 | g.73404341C>A | CA357234422 | ALB | c.14C>A (p.Thr5Asn) c.48-28C>A (n.48-28C>A) c.-167C>A (n.-167C>A) n.55C>A n.48+5C>A | |
| 4 | g.73404341C= | CA1468148472 | ALB | c.14C= (p.Thr5=) c.48-28C= (n.48-28C=) c.-167C= (n.-167C=) n.55C= n.48+5C= | |
| 4 | g.73404341C>G | CA357234421 | ALB | c.14C>G (p.Thr5Ser) c.48-28C>G (n.48-28C>G) c.-167C>G (n.-167C>G) n.55C>G n.48+5C>G | |
| 4 | g.73404341C>T | CA99696386 | ALB | c.14C>T (p.Thr5Ile) c.48-28C>T (n.48-28C>T) c.-167C>T (n.-167C>T) n.55C>T n.48+5C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73404342C>A | CA439798364 | ALB | c.15C>A (p.Thr5=) c.48-27C>A (n.48-27C>A) c.-166C>A (n.-166C>A) n.56C>A n.48+6C>A | |
| 4 | g.73404342C= | CA1468148474 | ALB | c.15C= (p.Thr5=) c.48-27C= (n.48-27C=) c.-166C= (n.-166C=) n.56C= n.48+6C= | |
| 4 | g.73404342C>G | CA439798365 | ALB | c.15C>G (p.Thr5=) c.48-27C>G (n.48-27C>G) c.-166C>G (n.-166C>G) n.56C>G n.48+6C>G | |
| 4 | g.73404342C>T | CA439798366 | ALB | c.15C>T (p.Thr5=) c.48-27C>T (n.48-27C>T) c.-166C>T (n.-166C>T) n.56C>T n.48+6C>T | dbSNP |
| 4 | g.73404343T>A | CA357234424 | ALB | c.16T>A (p.Phe6Ile) c.48-26T>A (n.48-26T>A) c.-165T>A (n.-165T>A) n.57T>A n.48+7T>A | |
| 4 | g.73404343T>C | CA357234425 | ALB | c.16T>C (p.Phe6Leu) c.48-26T>C (n.48-26T>C) c.-165T>C (n.-165T>C) n.57T>C n.48+7T>C | dbSNP |
| 4 | g.73404343T>G | CA357234427 | ALB | c.16T>G (p.Phe6Val) c.48-26T>G (n.48-26T>G) c.-165T>G (n.-165T>G) n.57T>G n.48+7T>G | |
| 4 | g.73404343T= | CA1468148476 | ALB | c.16T= (p.Phe6=) c.48-26T= (n.48-26T=) c.-165T= (n.-165T=) n.57T= n.48+7T= | |
| 4 | g.73404344T>A | CA357234430 | ALB | c.17T>A (p.Phe6Tyr) c.48-25T>A (n.48-25T>A) c.-164T>A (n.-164T>A) n.58T>A n.48+8T>A | |
| 4 | g.73404344T>C | CA357234431 | ALB | c.17T>C (p.Phe6Ser) c.48-25T>C (n.48-25T>C) c.-164T>C (n.-164T>C) n.58T>C n.48+8T>C | |
| 4 | g.73404344T>G | CA357234433 | ALB | c.17T>G (p.Phe6Cys) c.48-25T>G (n.48-25T>G) c.-164T>G (n.-164T>G) n.58T>G n.48+8T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.73404345T>A | CA357234434 | ALB | c.18T>A (p.Phe6Leu) c.48-24T>A (n.48-24T>A) c.-163T>A (n.-163T>A) n.59T>A n.48+9T>A | |
| 4 | g.73404345T>C | CA439798370 | ALB | c.18T>C (p.Phe6=) c.48-24T>C (n.48-24T>C) c.-163T>C (n.-163T>C) n.59T>C n.48+9T>C | |
| 4 | g.73404345T>G | CA357234435 | ALB | c.18T>G (p.Phe6Leu) c.48-24T>G (n.48-24T>G) c.-163T>G (n.-163T>G) n.59T>G n.48+9T>G | |
| 4 | g.73404346A= | CA1468148477 | ALB | c.19A= (p.Ile7=) c.48-23A= (n.48-23A=) c.-162A= (n.-162A=) n.60A= n.48+10A= | |
| 4 | g.73404346A>C | CA357234436 | ALB | c.19A>C (p.Ile7Leu) c.48-23A>C (n.48-23A>C) c.-162A>C (n.-162A>C) n.60A>C n.48+10A>C | dbSNP |
| 4 | g.73404346A>G | CA357234439 | ALB | c.19A>G (p.Ile7Val) c.48-23A>G (n.48-23A>G) c.-162A>G (n.-162A>G) n.60A>G n.48+10A>G | |
| 4 | g.73404346A>T | CA357234440 | ALB | c.19A>T (p.Ile7Phe) c.48-23A>T (n.48-23A>T) c.-162A>T (n.-162A>T) n.60A>T n.48+10A>T | |
| 4 | g.73404347T>A | CA357234447 | ALB | c.20T>A (p.Ile7Asn) c.48-22T>A (n.48-22T>A) c.-161T>A (n.-161T>A) n.61T>A n.48+11T>A | |
| 4 | g.73404347T>C | CA357234450 | ALB | c.20T>C (p.Ile7Thr) c.48-22T>C (n.48-22T>C) c.-161T>C (n.-161T>C) n.61T>C n.48+11T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |