Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186199055T>ACA358948096CYP4V2c.773T>A (p.Leu258His)
n.1614T>A
c.377T>A (p.Leu126His)
4g.186199055T>CCA358948097CYP4V2c.773T>C (p.Leu258Pro)
n.1614T>C
c.377T>C (p.Leu126Pro)
4g.186199055T>GCA358948098CYP4V2c.773T>G (p.Leu258Arg)
n.1614T>G
c.377T>G (p.Leu126Arg)
4g.186199056T>ACA442639433CYP4V2c.774T>A (p.Leu258=)
n.1615T>A
c.378T>A (p.Leu126=)
4g.186199056T>CCA442639435CYP4V2c.774T>C (p.Leu258=)
n.1615T>C
c.378T>C (p.Leu126=)
4g.186199056T>GCA442639437CYP4V2c.774T>G (p.Leu258=)
n.1615T>G
c.378T>G (p.Leu126=)
4g.186199057C>ACA3162645CYP4V2c.775C>A (p.Gln259Lys)
n.1616C>A
c.379C>A (p.Gln127Lys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
4g.186199057C=CA1519920467CYP4V2c.775C= (p.Gln259=)
n.1616C=
c.379C= (p.Gln127=)
4g.186199057C>GCA358948099CYP4V2c.775C>G (p.Gln259Glu)
n.1616C>G
c.379C>G (p.Gln127Glu)
4g.186199057C>TCA358948100CYP4V2c.775C>T (p.Gln259Ter)
n.1616C>T
c.379C>T (p.Gln127Ter)
4g.186199058A>CCA358948101CYP4V2c.776A>C (p.Gln259Pro)
n.1617A>C
c.380A>C (p.Gln127Pro)
4g.186199058A>GCA358948102CYP4V2c.776A>G (p.Gln259Arg)
n.1617A>G
c.380A>G (p.Gln127Arg)
4g.186199058A>TCA358948103CYP4V2c.776A>T (p.Gln259Leu)
n.1617A>T
c.380A>T (p.Gln127Leu)
4g.186199059G>ACA442639445CYP4V2c.777G>A (p.Gln259=)
n.1618G>A
c.381G>A (p.Gln127=)
4g.186199059G>CCA358948104CYP4V2c.777G>C (p.Gln259His)
n.1618G>C
c.381G>C (p.Gln127His)
4g.186199059G>TCA358948105CYP4V2c.777G>T (p.Gln259His)
n.1618G>T
c.381G>T (p.Gln127His)
4g.186199060A=CA1519920468CYP4V2c.778A= (p.Ile260=)
n.1619A=
c.382A= (p.Ile128=)
4g.186199060A>CCA358948106CYP4V2c.778A>C (p.Ile260Leu)
n.1619A>C
c.382A>C (p.Ile128Leu)
4g.186199060A>GCA358948107CYP4V2c.778A>G (p.Ile260Val)
n.1619A>G
c.382A>G (p.Ile128Val)
4g.186199060A>TCA358948108CYP4V2c.778A>T (p.Ile260Phe)
n.1619A>T
c.382A>T (p.Ile128Phe)
gnomAD
4g.186199061T>ACA358948109CYP4V2c.779T>A (p.Ile260Asn)
n.1620T>A
c.383T>A (p.Ile128Asn)
4g.186199061T>CCA358948110CYP4V2c.779T>C (p.Ile260Thr)
n.1620T>C
c.383T>C (p.Ile128Thr)
4g.186199061T>GCA112126066CYP4V2c.779T>G (p.Ile260Ser)
n.1620T>G
c.383T>G (p.Ile128Ser)
dbSNP gnomAD
4g.186199061T=CA1519920469CYP4V2c.779T= (p.Ile260=)
n.1620T=
c.383T= (p.Ile128=)
4g.186199062C>ACA442639456CYP4V2c.780C>A (p.Ile260=)
n.1621C>A
c.384C>A (p.Ile128=)
4g.186199062C=CA1519920470CYP4V2c.780C= (p.Ile260=)
n.1621C=
c.384C= (p.Ile128=)
4g.186199062C>GCA3162646CYP4V2c.780C>G (p.Ile260Met)
n.1621C>G
c.384C>G (p.Ile128Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
4g.186199062C>TCA442639454CYP4V2c.780C>T (p.Ile260=)
n.1621C>T
c.384C>T (p.Ile128=)
4g.186199063C>ACA358948111CYP4V2c.781C>A (p.Leu261Ile)
n.1622C>A
c.385C>A (p.Leu129Ile)
4g.186199063C>GCA358948112CYP4V2c.781C>G (p.Leu261Val)
n.1622C>G
c.385C>G (p.Leu129Val)
4g.186199063C>TCA442639459CYP4V2c.781C>T (p.Leu261=)
n.1622C>T
c.385C>T (p.Leu129=)
4g.186199064T>ACA358948113CYP4V2c.782T>A (p.Leu261Gln)
n.1623T>A
c.386T>A (p.Leu129Gln)
4g.186199064T>CCA358948114CYP4V2c.782T>C (p.Leu261Pro)
n.1623T>C
c.386T>C (p.Leu129Pro)
4g.186199064T>GCA358948115CYP4V2c.782T>G (p.Leu261Arg)
n.1623T>G
c.386T>G (p.Leu129Arg)
4g.186199065A=CA1519920471CYP4V2c.783A= (p.Leu261=)
n.1624A=
c.387A= (p.Leu129=)
4g.186199065A>CCA442639464CYP4V2c.783A>C (p.Leu261=)
n.1624A>C
c.387A>C (p.Leu129=)
4g.186199065A>GCA442639466CYP4V2c.783A>G (p.Leu261=)
n.1624A>G
c.387A>G (p.Leu129=)
4g.186199065A>TCA442639467CYP4V2c.783A>T (p.Leu261=)
n.1624A>T
c.387A>T (p.Leu129=)
4g.186199066C>ACA358948116CYP4V2c.784C>A (p.His262Asn)
n.1625C>A
c.388C>A (p.His130Asn)
4g.186199066C>GCA358948118CYP4V2c.784C>G (p.His262Asp)
n.1625C>G
c.388C>G (p.His130Asp)
4g.186199066C>TCA358948117CYP4V2c.784C>T (p.His262Tyr)
n.1625C>T
c.388C>T (p.His130Tyr)
4g.186199067A>CCA358948119CYP4V2c.785A>C (p.His262Pro)
n.1626A>C
c.389A>C (p.His130Pro)
4g.186199067A>GCA358948120CYP4V2c.785A>G (p.His262Arg)
n.1626A>G
c.389A>G (p.His130Arg)
4g.186199067A>TCA358948121CYP4V2c.785A>T (p.His262Leu)
n.1626A>T
c.389A>T (p.His130Leu)
4g.186199068T>ACA358948122CYP4V2c.786T>A (p.His262Gln)
n.1627T>A
c.390T>A (p.His130Gln)
4g.186199068T>CCA442639475CYP4V2c.786T>C (p.His262=)
n.1627T>C
c.390T>C (p.His130=)
4g.186199068T>GCA358948123CYP4V2c.786T>G (p.His262Gln)
n.1627T>G
c.390T>G (p.His130Gln)
4g.186199069A>CCA358948124CYP4V2c.787A>C (p.Thr263Pro)
n.1628A>C
c.391A>C (p.Thr131Pro)
4g.186199069A>GCA358948125CYP4V2c.787A>G (p.Thr263Ala)
n.1628A>G
c.391A>G (p.Thr131Ala)
4g.186199069A>TCA358948126CYP4V2c.787A>T (p.Thr263Ser)
n.1628A>T
c.391A>T (p.Thr131Ser)

Number of alleles fetched