Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.184628935A= | CA1519175024 | CASP3 | c.*337T= (n.*337T=) n.2774T= n.4136T= c.*920T= (n.*920T=) c.*501T= (n.*501T=) c.*604T= (n.*604T=) | |
4 | g.184628935A>C | CA2580590007 | CASP3 | c.*337T>G (n.*337T>G) n.2774T>G n.4136T>G c.*920T>G (n.*920T>G) c.*501T>G (n.*501T>G) c.*604T>G (n.*604T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628935A>G | CA15303175 | CASP3 | c.*337T>C (n.*337T>C) n.2774T>C n.4136T>C c.*920T>C (n.*920T>C) c.*501T>C (n.*501T>C) c.*604T>C (n.*604T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628935A>T | CA2580590006 | CASP3 | c.*337T>A (n.*337T>A) n.2774T>A n.4136T>A c.*920T>A (n.*920T>A) c.*501T>A (n.*501T>A) c.*604T>A (n.*604T>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628936T>A | CA2672811180 | CASP3 | c.*336A>T (n.*336A>T) n.2773A>T n.4135A>T c.*919A>T (n.*919A>T) c.*500A>T (n.*500A>T) c.*603A>T (n.*603A>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628939C>A | CA2672811181 | CASP3 | c.*333G>T (n.*333G>T) n.2770G>T n.4132G>T c.*916G>T (n.*916G>T) c.*497G>T (n.*497G>T) c.*600G>T (n.*600G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628939C= | CA1519175030 | CASP3 | c.*333G= (n.*333G=) n.2770G= n.4132G= c.*916G= (n.*916G=) c.*497G= (n.*497G=) c.*600G= (n.*600G=) | |
4 | g.184628939C>G | CA1071870979 | CASP3 | c.*333G>C (n.*333G>C) n.2770G>C n.4132G>C c.*916G>C (n.*916G>C) c.*497G>C (n.*497G>C) c.*600G>C (n.*600G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628939C>T | CA792194576 | CASP3 | c.*333G>A (n.*333G>A) n.2770G>A n.4132G>A c.*916G>A (n.*916G>A) c.*497G>A (n.*497G>A) c.*600G>A (n.*600G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628940T>C | CA112458778 | CASP3 | c.*332A>G (n.*332A>G) n.2769A>G n.4131A>G c.*915A>G (n.*915A>G) c.*496A>G (n.*496A>G) c.*599A>G (n.*599A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.184628940T= | CA1519175038 | CASP3 | c.*332A= (n.*332A=) n.2769A= n.4131A= c.*915A= (n.*915A=) c.*496A= (n.*496A=) c.*599A= (n.*599A=) | |
4 | g.184628941T>A | CA2672811182 | CASP3 | c.*331A>T (n.*331A>T) n.2768A>T n.4130A>T c.*914A>T (n.*914A>T) c.*495A>T (n.*495A>T) c.*598A>T (n.*598A>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628942C>A | CA2672811183 | CASP3 | c.*330G>T (n.*330G>T) n.2767G>T n.4129G>T c.*913G>T (n.*913G>T) c.*494G>T (n.*494G>T) c.*597G>T (n.*597G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628942C>G | CA2672811184 | CASP3 | c.*330G>C (n.*330G>C) n.2767G>C n.4129G>C c.*913G>C (n.*913G>C) c.*494G>C (n.*494G>C) c.*597G>C (n.*597G>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628943A= | CA1519175040 | CASP3 | c.*329T= (n.*329T=) n.2766T= n.4128T= c.*912T= (n.*912T=) c.*493T= (n.*493T=) c.*596T= (n.*596T=) | |
4 | g.184628943A>G | CA1519175041 | CASP3 | c.*329T>C (n.*329T>C) n.2766T>C n.4128T>C c.*912T>C (n.*912T>C) c.*493T>C (n.*493T>C) c.*596T>C (n.*596T>C) | dbSNP |
4 | g.184628944A= | CA1519175042 | CASP3 | c.*328T= (n.*328T=) n.2765T= n.4127T= c.*911T= (n.*911T=) c.*492T= (n.*492T=) c.*595T= (n.*595T=) | |
4 | g.184628944A>C | CA2672811185 | CASP3 | c.*328T>G (n.*328T>G) n.2765T>G n.4127T>G c.*911T>G (n.*911T>G) c.*492T>G (n.*492T>G) c.*595T>G (n.*595T>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628944A>G | CA1519175044 | CASP3 | c.*328T>C (n.*328T>C) n.2765T>C n.4127T>C c.*911T>C (n.*911T>C) c.*492T>C (n.*492T>C) c.*595T>C (n.*595T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.184628945T>A | CA2672811186 | CASP3 | c.*327A>T (n.*327A>T) n.2764A>T n.4126A>T c.*910A>T (n.*910A>T) c.*491A>T (n.*491A>T) c.*594A>T (n.*594A>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628945T>G | CA2672811187 | CASP3 | c.*327A>C (n.*327A>C) n.2764A>C n.4126A>C c.*910A>C (n.*910A>C) c.*491A>C (n.*491A>C) c.*594A>C (n.*594A>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628946G>A | CA1519175047 | CASP3 | c.*326C>T (n.*326C>T) n.2763C>T n.4125C>T c.*909C>T (n.*909C>T) c.*490C>T (n.*490C>T) c.*593C>T (n.*593C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.184628946G= | CA1519175048 | CASP3 | c.*326C= (n.*326C=) n.2763C= n.4125C= c.*909C= (n.*909C=) c.*490C= (n.*490C=) c.*593C= (n.*593C=) | |
4 | g.184628946G>T | CA2672811188 | CASP3 | c.*326C>A (n.*326C>A) n.2763C>A n.4125C>A c.*909C>A (n.*909C>A) c.*490C>A (n.*490C>A) c.*593C>A (n.*593C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628947T>C | CA2672811189 | CASP3 | c.*325A>G (n.*325A>G) n.2762A>G n.4124A>G c.*908A>G (n.*908A>G) c.*489A>G (n.*489A>G) c.*592A>G (n.*592A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628947T>G | CA2672811190 | CASP3 | c.*325A>C (n.*325A>C) n.2762A>C n.4124A>C c.*908A>C (n.*908A>C) c.*489A>C (n.*489A>C) c.*592A>C (n.*592A>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628948T>C | CA2672811191 | CASP3 | c.*324A>G (n.*324A>G) n.2761A>G n.4123A>G c.*907A>G (n.*907A>G) c.*488A>G (n.*488A>G) c.*591A>G (n.*591A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628948T>G | CA2672811192 | CASP3 | c.*324A>C (n.*324A>C) n.2761A>C n.4123A>C c.*907A>C (n.*907A>C) c.*488A>C (n.*488A>C) c.*591A>C (n.*591A>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628949T>G | CA2672811193 | CASP3 | c.*323A>C (n.*323A>C) n.2760A>C n.4122A>C c.*906A>C (n.*906A>C) c.*487A>C (n.*487A>C) c.*590A>C (n.*590A>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628950A>C | CA2672811194 | CASP3 | c.*322T>G (n.*322T>G) n.2759T>G n.4121T>G c.*905T>G (n.*905T>G) c.*486T>G (n.*486T>G) c.*589T>G (n.*589T>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628951_184628952insTATTGAGAAAGAAA | CA2551686925 | CASP3 | c.*322_*323insTCTTTCTCAATATT (n.*322_*323insTCTTTCTCAATATT) n.2759_2760insTCTTTCTCAATATT n.4121_4122insTCTTTCTCAATATT c.*905_*906insTCTTTCTCAATATT (n.*905_*906insTCTTTCTCAATATT) c.*486_*487insTCTTTCTCAATATT (n.*486_*487insTCTTTCTCAATATT) c.*589_*590insTCTTTCTCAATATT (n.*589_*590insTCTTTCTCAATATT) | |
4 | g.184628952C>A | CA2672811195 | CASP3 | c.*320G>T (n.*320G>T) n.2757G>T n.4119G>T c.*903G>T (n.*903G>T) c.*484G>T (n.*484G>T) c.*587G>T (n.*587G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628952C>T | CA2672811196 | CASP3 | c.*320G>A (n.*320G>A) n.2757G>A n.4119G>A c.*903G>A (n.*903G>A) c.*484G>A (n.*484G>A) c.*587G>A (n.*587G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628957del | CA2672811197 | CASP3 | c.*319del (n.*319del) n.2756del n.4118del c.*902del (n.*902del) c.*483del (n.*483del) c.*586del (n.*586del) | gnomAD v4 |
4 | g.184628953_184628954insAA | CA2510228229 | CASP3 | c.*318_*319insTT (n.*318_*319insTT) n.2755_2756insTT n.4117_4118insTT c.*901_*902insTT (n.*901_*902insTT) c.*482_*483insTT (n.*482_*483insTT) c.*585_*586insTT (n.*585_*586insTT) | |
4 | g.184628954T>G | CA2672811198 | CASP3 | c.*318A>C (n.*318A>C) n.2755A>C n.4117A>C c.*901A>C (n.*901A>C) c.*482A>C (n.*482A>C) c.*585A>C (n.*585A>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628955T>A | CA2541164366 | CASP3 | c.*317A>T (n.*317A>T) n.2754A>T n.4116A>T c.*900A>T (n.*900A>T) c.*481A>T (n.*481A>T) c.*584A>T (n.*584A>T) | |
4 | g.184628955T>C | CA2672811199 | CASP3 | c.*317A>G (n.*317A>G) n.2754A>G n.4116A>G c.*900A>G (n.*900A>G) c.*481A>G (n.*481A>G) c.*584A>G (n.*584A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628956T>C | CA2672811200 | CASP3 | c.*316A>G (n.*316A>G) n.2753A>G n.4115A>G c.*899A>G (n.*899A>G) c.*480A>G (n.*480A>G) c.*583A>G (n.*583A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628958C>A | CA2672811201 | CASP3 | c.*314G>T (n.*314G>T) n.2751G>T n.4113G>T c.*897G>T (n.*897G>T) c.*478G>T (n.*478G>T) c.*581G>T (n.*581G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628958C>T | CA2672811202 | CASP3 | c.*314G>A (n.*314G>A) n.2751G>A n.4113G>A c.*897G>A (n.*897G>A) c.*478G>A (n.*478G>A) c.*581G>A (n.*581G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628959A>G | CA2672811203 | CASP3 | c.*313T>C (n.*313T>C) n.2750T>C n.4112T>C c.*896T>C (n.*896T>C) c.*477T>C (n.*477T>C) c.*580T>C (n.*580T>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628960C>A | CA2672811204 | CASP3 | c.*312G>T (n.*312G>T) n.2749G>T n.4111G>T c.*895G>T (n.*895G>T) c.*476G>T (n.*476G>T) c.*579G>T (n.*579G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628960C>T | CA2672811205 | CASP3 | c.*312G>A (n.*312G>A) n.2749G>A n.4111G>A c.*895G>A (n.*895G>A) c.*476G>A (n.*476G>A) c.*579G>A (n.*579G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.184628963T>G | CA2672811206 | CASP3 | c.*309A>C (n.*309A>C) n.2746A>C n.4108A>C c.*892A>C (n.*892A>C) c.*473A>C (n.*473A>C) c.*576A>C (n.*576A>C) | gnomAD v4 |
4 | g.184628966C>A | CA2672811207 | CASP3 | c.*306G>T (n.*306G>T) n.2743G>T n.4105G>T c.*889G>T (n.*889G>T) c.*470G>T (n.*470G>T) c.*573G>T (n.*573G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.184628968T>C | CA2672811208 | CASP3 | c.*304A>G (n.*304A>G) n.2741A>G n.4103A>G c.*887A>G (n.*887A>G) c.*468A>G (n.*468A>G) c.*571A>G (n.*571A>G) | gnomAD v4 |
4 | g.184628968T>G | CA112458779 | CASP3 | c.*304A>C (n.*304A>C) n.2741A>C n.4103A>C c.*887A>C (n.*887A>C) c.*468A>C (n.*468A>C) c.*571A>C (n.*571A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.184628968T= | CA1519175049 | CASP3 | c.*304A= (n.*304A=) n.2741A= n.4103A= c.*887A= (n.*887A=) c.*468A= (n.*468A=) c.*571A= (n.*571A=) | |
4 | g.184628969G>A | CA1519175053 | CASP3 | c.*303C>T (n.*303C>T) n.2740C>T n.4102C>T c.*886C>T (n.*886C>T) c.*467C>T (n.*467C>T) c.*570C>T (n.*570C>T) | dbSNP |