Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.1801744_1801834del | CA2809934 | FGFR3 | c.739+1_740-1del c.727+1_728-1del n.115+1_116-1del c.199+1_200-1del n.995+1_996-1del n.1014+1_1015-1del | ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1801767_1801787dup | CA2669560711 | FGFR3 | c.739+24_739+44dup (n.739+24_739+44dup) c.727+24_727+44dup (n.727+24_727+44dup) n.115+24_115+44dup c.199+24_199+44dup (n.199+24_199+44dup) n.995+24_995+44dup n.1014+24_1014+44dup | gnomAD v4 |
4 | g.1801773_1801790del | CA1433504990 | FGFR3 | c.739+30_740-45del (n.739+30_740-45del) c.727+30_728-45del (n.727+30_728-45del) n.115+30_116-45del c.199+30_200-45del (n.199+30_200-45del) n.995+30_996-45del n.1014+30_1015-45del | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1801785_1801787dup | CA2669560759 | FGFR3 | c.739+42_739+44dup (n.739+42_739+44dup) c.727+42_727+44dup (n.727+42_727+44dup) n.115+42_115+44dup c.199+42_199+44dup (n.199+42_199+44dup) n.995+42_995+44dup n.1014+42_1014+44dup | gnomAD v4 |
4 | g.1801786G>A | CA2809949 | FGFR3 | c.739+43G>A (n.739+43G>A) c.727+43G>A (n.727+43G>A) n.115+43G>A c.199+43G>A (n.199+43G>A) n.995+43G>A n.1014+43G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1801786G= | CA1433505009 | FGFR3 | c.739+43G= (n.739+43G=) c.727+43G= (n.727+43G=) n.115+43G= c.199+43G= (n.199+43G=) n.995+43G= n.1014+43G= | |
4 | g.1801793_1801795dup | CA1058526365 | FGFR3 | c.740-42_740-40dup (n.740-42_740-40dup) c.728-42_728-40dup (n.728-42_728-40dup) n.116-42_116-40dup c.200-42_200-40dup (n.200-42_200-40dup) n.996-42_996-40dup n.1015-42_1015-40dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1801787G>A | CA2578018085 | FGFR3 | c.739+44G>A (n.739+44G>A) c.727+44G>A (n.727+44G>A) n.115+44G>A c.199+44G>A (n.199+44G>A) n.995+44G>A n.1014+44G>A | dbSNP |
4 | g.1801787G>C | CA2704957930 | FGFR3 | c.739+44G>C (n.739+44G>C) c.727+44G>C (n.727+44G>C) n.115+44G>C c.199+44G>C (n.199+44G>C) n.995+44G>C n.1014+44G>C | dbSNP |
4 | g.1801787G>T | CA2669560770 | FGFR3 | c.739+44G>T (n.739+44G>T) c.727+44G>T (n.727+44G>T) n.115+44G>T c.199+44G>T (n.199+44G>T) n.995+44G>T n.1014+44G>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1801787_1801788delinsGT | CA1433505010 | FGFR3 | c.739+44_739+45delinsGT (n.739+44_739+45delinsGT) c.727+44_727+45delinsGT (n.727+44_727+45delinsGT) n.115+44_115+45delinsGT c.199+44_199+45delinsGT (n.199+44_199+45delinsGT) n.995+44_995+45delinsGT n.1014+44_1014+45delinsGT | |
4 | g.1801788del | CA91249675 | FGFR3 | c.739+45del (n.739+45del) c.727+45del (n.727+45del) n.115+45del c.199+45del (n.199+45del) n.995+45del n.1014+45del | dbSNP |
4 | g.1801788T>A | CA2669560774 | FGFR3 | c.739+45T>A (n.739+45T>A) c.727+45T>A (n.727+45T>A) n.115+45T>A c.199+45T>A (n.199+45T>A) n.995+45T>A n.1014+45T>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1801788T>C | CA2704725577 | FGFR3 | c.739+45T>C (n.739+45T>C) c.727+45T>C (n.727+45T>C) n.115+45T>C c.199+45T>C (n.199+45T>C) n.995+45T>C n.1014+45T>C | dbSNP |
4 | g.1801788T>G | CA2809950 | FGFR3 | c.739+45T>G (n.739+45T>G) c.727+45T>G (n.727+45T>G) n.115+45T>G c.199+45T>G (n.199+45T>G) n.995+45T>G n.1014+45T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1801788T= | CA1433505011 | FGFR3 | c.739+45T= (n.739+45T=) c.727+45T= (n.727+45T=) n.115+45T= c.199+45T= (n.199+45T=) n.995+45T= n.1014+45T= | |
4 | g.1801788_1801796del | CA2669560773 | FGFR3 | c.739+45_740-39del (n.739+45_740-39del) c.727+45_728-39del (n.727+45_728-39del) n.115+45_116-39del c.199+45_200-39del (n.199+45_200-39del) n.995+45_996-39del n.1014+45_1015-39del | gnomAD v4 |
4 | g.1801789G>A | CA2669560780 | FGFR3 | c.740-46G>A (n.740-46G>A) c.728-46G>A (n.728-46G>A) n.116-46G>A c.200-46G>A (n.200-46G>A) n.996-46G>A n.1015-46G>A | gnomAD v4 |
4 | g.1801789G>T | CA2669560781 | FGFR3 | c.740-46G>T (n.740-46G>T) c.728-46G>T (n.728-46G>T) n.116-46G>T c.200-46G>T (n.200-46G>T) n.996-46G>T n.1015-46G>T | gnomAD v4 |
4 | g.1801790G>A | CA2669560782 | FGFR3 | c.740-45G>A (n.740-45G>A) c.728-45G>A (n.728-45G>A) n.116-45G>A c.200-45G>A (n.200-45G>A) n.996-45G>A n.1015-45G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1801790_1801796delinsGTGGTGA | CA1433505012 | FGFR3 | c.740-45_740-39delinsGTGGTGA (n.740-45_740-39delinsGTGGTGA) c.728-45_728-39delinsGTGGTGA (n.728-45_728-39delinsGTGGTGA) n.116-45_116-39delinsGTGGTGA c.200-45_200-39delinsGTGGTGA (n.200-45_200-39delinsGTGGTGA) n.996-45_996-39delinsGTGGTGA n.1015-45_1015-39delinsGTGGTGA | |
4 | g.1801791T>A | CA2669560786 | FGFR3 | c.740-44T>A (n.740-44T>A) c.728-44T>A (n.728-44T>A) n.116-44T>A c.200-44T>A (n.200-44T>A) n.996-44T>A n.1015-44T>A | gnomAD v4 |
4 | g.1801791T>G | CA2809952 | FGFR3 | c.740-44T>G (n.740-44T>G) c.728-44T>G (n.728-44T>G) n.116-44T>G c.200-44T>G (n.200-44T>G) n.996-44T>G n.1015-44T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1801791T= | CA1433505013 | FGFR3 | c.740-44T= (n.740-44T=) c.728-44T= (n.728-44T=) n.116-44T= c.200-44T= (n.200-44T=) n.996-44T= n.1015-44T= | |
4 | g.1801791_1801796del | CA2809951 | FGFR3 | c.740-44_740-39del (n.740-44_740-39del) c.728-44_728-39del (n.728-44_728-39del) n.116-44_116-39del c.200-44_200-39del (n.200-44_200-39del) n.996-44_996-39del n.1015-44_1015-39del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1801792G>A | CA549266716 | FGFR3 | c.740-43G>A (n.740-43G>A) c.728-43G>A (n.728-43G>A) n.116-43G>A c.200-43G>A (n.200-43G>A) n.996-43G>A n.1015-43G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1801792G= | CA1433505014 | FGFR3 | c.740-43G= (n.740-43G=) c.728-43G= (n.728-43G=) n.116-43G= c.200-43G= (n.200-43G=) n.996-43G= n.1015-43G= | |
4 | g.1801792G>T | CA2669560795 | FGFR3 | c.740-43G>T (n.740-43G>T) c.728-43G>T (n.728-43G>T) n.116-43G>T c.200-43G>T (n.200-43G>T) n.996-43G>T n.1015-43G>T | gnomAD v4 |
4 | g.1801793G>A | CA2809953 | FGFR3 | c.740-42G>A (n.740-42G>A) c.728-42G>A (n.728-42G>A) n.116-42G>A c.200-42G>A (n.200-42G>A) n.996-42G>A n.1015-42G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1801793G= | CA1433505016 | FGFR3 | c.740-42G= (n.740-42G=) c.728-42G= (n.728-42G=) n.116-42G= c.200-42G= (n.200-42G=) n.996-42G= n.1015-42G= | |
4 | g.1801793_1801796delinsGTGA | CA1433505015 | FGFR3 | c.740-42_740-39delinsGTGA (n.740-42_740-39delinsGTGA) c.728-42_728-39delinsGTGA (n.728-42_728-39delinsGTGA) n.116-42_116-39delinsGTGA c.200-42_200-39delinsGTGA (n.200-42_200-39delinsGTGA) n.996-42_996-39delinsGTGA n.1015-42_1015-39delinsGTGA | |
4 | g.1801794T>G | CA2809954 | FGFR3 | c.740-41T>G (n.740-41T>G) c.728-41T>G (n.728-41T>G) n.116-41T>G c.200-41T>G (n.200-41T>G) n.996-41T>G n.1015-41T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1801794T= | CA1433505017 | FGFR3 | c.740-41T= (n.740-41T=) c.728-41T= (n.728-41T=) n.116-41T= c.200-41T= (n.200-41T=) n.996-41T= n.1015-41T= | |
4 | g.1801794_1801796del | CA91249691 | FGFR3 | c.740-41_740-39del (n.740-41_740-39del) c.728-41_728-39del (n.728-41_728-39del) n.116-41_116-39del c.200-41_200-39del (n.200-41_200-39del) n.996-41_996-39del n.1015-41_1015-39del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1801795G>A | CA791732505 | FGFR3 | c.740-40G>A (n.740-40G>A) c.728-40G>A (n.728-40G>A) n.116-40G>A c.200-40G>A (n.200-40G>A) n.996-40G>A n.1015-40G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1801795G>C | CA2704742605 | FGFR3 | c.740-40G>C (n.740-40G>C) c.728-40G>C (n.728-40G>C) n.116-40G>C c.200-40G>C (n.200-40G>C) n.996-40G>C n.1015-40G>C | dbSNP |
4 | g.1801795G= | CA1433505018 | FGFR3 | c.740-40G= (n.740-40G=) c.728-40G= (n.728-40G=) n.116-40G= c.200-40G= (n.200-40G=) n.996-40G= n.1015-40G= | |
4 | g.1801796A= | CA1433505019 | FGFR3 | c.740-39A= (n.740-39A=) c.728-39A= (n.728-39A=) n.116-39A= c.200-39A= (n.200-39A=) n.996-39A= n.1015-39A= | |
4 | g.1801796A>G | CA2809955 | FGFR3 | c.740-39A>G (n.740-39A>G) c.728-39A>G (n.728-39A>G) n.116-39A>G c.200-39A>G (n.200-39A>G) n.996-39A>G n.1015-39A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.1801796A>T | CA2704725578 | FGFR3 | c.740-39A>T (n.740-39A>T) c.728-39A>T (n.728-39A>T) n.116-39A>T c.200-39A>T (n.200-39A>T) n.996-39A>T n.1015-39A>T | dbSNP |
4 | g.1801797G>A | CA2669560807 | FGFR3 | c.740-38G>A (n.740-38G>A) c.728-38G>A (n.728-38G>A) n.116-38G>A c.200-38G>A (n.200-38G>A) n.996-38G>A n.1015-38G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.1801798G>A | CA648255512 | FGFR3 | c.740-37G>A (n.740-37G>A) c.728-37G>A (n.728-37G>A) n.116-37G>A c.200-37G>A (n.200-37G>A) n.996-37G>A n.1015-37G>A | COSMIC |
4 | g.1801798G= | CA1433505020 | FGFR3 | c.740-37G= (n.740-37G=) c.728-37G= (n.728-37G=) n.116-37G= c.200-37G= (n.200-37G=) n.996-37G= n.1015-37G= | |
4 | g.1801798G>T | CA549266717 | FGFR3 | c.740-37G>T (n.740-37G>T) c.728-37G>T (n.728-37G>T) n.116-37G>T c.200-37G>T (n.200-37G>T) n.996-37G>T n.1015-37G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1801799G>A | CA2809956 | FGFR3 | c.740-36G>A (n.740-36G>A) c.728-36G>A (n.728-36G>A) n.116-36G>A c.200-36G>A (n.200-36G>A) n.996-36G>A n.1015-36G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1801799G>C | CA549266718 | FGFR3 | c.740-36G>C (n.740-36G>C) c.728-36G>C (n.728-36G>C) n.116-36G>C c.200-36G>C (n.200-36G>C) n.996-36G>C n.1015-36G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.1801799G= | CA1433505021 | FGFR3 | c.740-36G= (n.740-36G=) c.728-36G= (n.728-36G=) n.116-36G= c.200-36G= (n.200-36G=) n.996-36G= n.1015-36G= | |
4 | g.1801799G>T | CA2669560810 | FGFR3 | c.740-36G>T (n.740-36G>T) c.728-36G>T (n.728-36G>T) n.116-36G>T c.200-36G>T (n.200-36G>T) n.996-36G>T n.1015-36G>T | gnomAD v4 |
4 | g.1801799_1801800delinsGA | CA1433505022 | FGFR3 | c.740-36_740-35delinsGA (n.740-36_740-35delinsGA) c.728-36_728-35delinsGA (n.728-36_728-35delinsGA) n.116-36_116-35delinsGA c.200-36_200-35delinsGA (n.200-36_200-35delinsGA) n.996-36_996-35delinsGA n.1015-36_1015-35delinsGA | |
4 | g.1801800del | CA1058526393 | FGFR3 | c.740-35del (n.740-35del) c.728-35del (n.728-35del) n.116-35del c.200-35del (n.200-35del) n.996-35del n.1015-35del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |