Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.1801744_1801834delCA2809934FGFR3c.739+1_740-1del
c.727+1_728-1del
n.115+1_116-1del
c.199+1_200-1del
n.995+1_996-1del
n.1014+1_1015-1del
ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801767_1801787dupCA2669560711FGFR3c.739+24_739+44dup (n.739+24_739+44dup)
c.727+24_727+44dup (n.727+24_727+44dup)
n.115+24_115+44dup
c.199+24_199+44dup (n.199+24_199+44dup)
n.995+24_995+44dup
n.1014+24_1014+44dup
gnomAD v4
4g.1801773_1801790delCA1433504990FGFR3c.739+30_740-45del (n.739+30_740-45del)
c.727+30_728-45del (n.727+30_728-45del)
n.115+30_116-45del
c.199+30_200-45del (n.199+30_200-45del)
n.995+30_996-45del
n.1014+30_1015-45del
dbSNP gnomAD v4
4g.1801785_1801787dupCA2669560759FGFR3c.739+42_739+44dup (n.739+42_739+44dup)
c.727+42_727+44dup (n.727+42_727+44dup)
n.115+42_115+44dup
c.199+42_199+44dup (n.199+42_199+44dup)
n.995+42_995+44dup
n.1014+42_1014+44dup
gnomAD v4
4g.1801786G>ACA2809949FGFR3c.739+43G>A (n.739+43G>A)
c.727+43G>A (n.727+43G>A)
n.115+43G>A
c.199+43G>A (n.199+43G>A)
n.995+43G>A
n.1014+43G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801786G=CA1433505009FGFR3c.739+43G= (n.739+43G=)
c.727+43G= (n.727+43G=)
n.115+43G=
c.199+43G= (n.199+43G=)
n.995+43G=
n.1014+43G=
4g.1801793_1801795dupCA1058526365FGFR3c.740-42_740-40dup (n.740-42_740-40dup)
c.728-42_728-40dup (n.728-42_728-40dup)
n.116-42_116-40dup
c.200-42_200-40dup (n.200-42_200-40dup)
n.996-42_996-40dup
n.1015-42_1015-40dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801787G>ACA2578018085FGFR3c.739+44G>A (n.739+44G>A)
c.727+44G>A (n.727+44G>A)
n.115+44G>A
c.199+44G>A (n.199+44G>A)
n.995+44G>A
n.1014+44G>A
dbSNP
4g.1801787G>CCA2704957930FGFR3c.739+44G>C (n.739+44G>C)
c.727+44G>C (n.727+44G>C)
n.115+44G>C
c.199+44G>C (n.199+44G>C)
n.995+44G>C
n.1014+44G>C
dbSNP
4g.1801787G>TCA2669560770FGFR3c.739+44G>T (n.739+44G>T)
c.727+44G>T (n.727+44G>T)
n.115+44G>T
c.199+44G>T (n.199+44G>T)
n.995+44G>T
n.1014+44G>T
dbSNP gnomAD v4
4g.1801787_1801788delinsGTCA1433505010FGFR3c.739+44_739+45delinsGT (n.739+44_739+45delinsGT)
c.727+44_727+45delinsGT (n.727+44_727+45delinsGT)
n.115+44_115+45delinsGT
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n.995+44_995+45delinsGT
n.1014+44_1014+45delinsGT
4g.1801788delCA91249675FGFR3c.739+45del (n.739+45del)
c.727+45del (n.727+45del)
n.115+45del
c.199+45del (n.199+45del)
n.995+45del
n.1014+45del
dbSNP
4g.1801788T>ACA2669560774FGFR3c.739+45T>A (n.739+45T>A)
c.727+45T>A (n.727+45T>A)
n.115+45T>A
c.199+45T>A (n.199+45T>A)
n.995+45T>A
n.1014+45T>A
dbSNP gnomAD v4
4g.1801788T>CCA2704725577FGFR3c.739+45T>C (n.739+45T>C)
c.727+45T>C (n.727+45T>C)
n.115+45T>C
c.199+45T>C (n.199+45T>C)
n.995+45T>C
n.1014+45T>C
dbSNP
4g.1801788T>GCA2809950FGFR3c.739+45T>G (n.739+45T>G)
c.727+45T>G (n.727+45T>G)
n.115+45T>G
c.199+45T>G (n.199+45T>G)
n.995+45T>G
n.1014+45T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801788T=CA1433505011FGFR3c.739+45T= (n.739+45T=)
c.727+45T= (n.727+45T=)
n.115+45T=
c.199+45T= (n.199+45T=)
n.995+45T=
n.1014+45T=
4g.1801788_1801796delCA2669560773FGFR3c.739+45_740-39del (n.739+45_740-39del)
c.727+45_728-39del (n.727+45_728-39del)
n.115+45_116-39del
c.199+45_200-39del (n.199+45_200-39del)
n.995+45_996-39del
n.1014+45_1015-39del
gnomAD v4
4g.1801789G>ACA2669560780FGFR3c.740-46G>A (n.740-46G>A)
c.728-46G>A (n.728-46G>A)
n.116-46G>A
c.200-46G>A (n.200-46G>A)
n.996-46G>A
n.1015-46G>A
gnomAD v4
4g.1801789G>TCA2669560781FGFR3c.740-46G>T (n.740-46G>T)
c.728-46G>T (n.728-46G>T)
n.116-46G>T
c.200-46G>T (n.200-46G>T)
n.996-46G>T
n.1015-46G>T
gnomAD v4
4g.1801790G>ACA2669560782FGFR3c.740-45G>A (n.740-45G>A)
c.728-45G>A (n.728-45G>A)
n.116-45G>A
c.200-45G>A (n.200-45G>A)
n.996-45G>A
n.1015-45G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.1801790_1801796delinsGTGGTGACA1433505012FGFR3c.740-45_740-39delinsGTGGTGA (n.740-45_740-39delinsGTGGTGA)
c.728-45_728-39delinsGTGGTGA (n.728-45_728-39delinsGTGGTGA)
n.116-45_116-39delinsGTGGTGA
c.200-45_200-39delinsGTGGTGA (n.200-45_200-39delinsGTGGTGA)
n.996-45_996-39delinsGTGGTGA
n.1015-45_1015-39delinsGTGGTGA
4g.1801791T>ACA2669560786FGFR3c.740-44T>A (n.740-44T>A)
c.728-44T>A (n.728-44T>A)
n.116-44T>A
c.200-44T>A (n.200-44T>A)
n.996-44T>A
n.1015-44T>A
gnomAD v4
4g.1801791T>GCA2809952FGFR3c.740-44T>G (n.740-44T>G)
c.728-44T>G (n.728-44T>G)
n.116-44T>G
c.200-44T>G (n.200-44T>G)
n.996-44T>G
n.1015-44T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801791T=CA1433505013FGFR3c.740-44T= (n.740-44T=)
c.728-44T= (n.728-44T=)
n.116-44T=
c.200-44T= (n.200-44T=)
n.996-44T=
n.1015-44T=
4g.1801791_1801796delCA2809951FGFR3c.740-44_740-39del (n.740-44_740-39del)
c.728-44_728-39del (n.728-44_728-39del)
n.116-44_116-39del
c.200-44_200-39del (n.200-44_200-39del)
n.996-44_996-39del
n.1015-44_1015-39del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801792G>ACA549266716FGFR3c.740-43G>A (n.740-43G>A)
c.728-43G>A (n.728-43G>A)
n.116-43G>A
c.200-43G>A (n.200-43G>A)
n.996-43G>A
n.1015-43G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801792G=CA1433505014FGFR3c.740-43G= (n.740-43G=)
c.728-43G= (n.728-43G=)
n.116-43G=
c.200-43G= (n.200-43G=)
n.996-43G=
n.1015-43G=
4g.1801792G>TCA2669560795FGFR3c.740-43G>T (n.740-43G>T)
c.728-43G>T (n.728-43G>T)
n.116-43G>T
c.200-43G>T (n.200-43G>T)
n.996-43G>T
n.1015-43G>T
gnomAD v4
4g.1801793G>ACA2809953FGFR3c.740-42G>A (n.740-42G>A)
c.728-42G>A (n.728-42G>A)
n.116-42G>A
c.200-42G>A (n.200-42G>A)
n.996-42G>A
n.1015-42G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801793G=CA1433505016FGFR3c.740-42G= (n.740-42G=)
c.728-42G= (n.728-42G=)
n.116-42G=
c.200-42G= (n.200-42G=)
n.996-42G=
n.1015-42G=
4g.1801793_1801796delinsGTGACA1433505015FGFR3c.740-42_740-39delinsGTGA (n.740-42_740-39delinsGTGA)
c.728-42_728-39delinsGTGA (n.728-42_728-39delinsGTGA)
n.116-42_116-39delinsGTGA
c.200-42_200-39delinsGTGA (n.200-42_200-39delinsGTGA)
n.996-42_996-39delinsGTGA
n.1015-42_1015-39delinsGTGA
4g.1801794T>GCA2809954FGFR3c.740-41T>G (n.740-41T>G)
c.728-41T>G (n.728-41T>G)
n.116-41T>G
c.200-41T>G (n.200-41T>G)
n.996-41T>G
n.1015-41T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801794T=CA1433505017FGFR3c.740-41T= (n.740-41T=)
c.728-41T= (n.728-41T=)
n.116-41T=
c.200-41T= (n.200-41T=)
n.996-41T=
n.1015-41T=
4g.1801794_1801796delCA91249691FGFR3c.740-41_740-39del (n.740-41_740-39del)
c.728-41_728-39del (n.728-41_728-39del)
n.116-41_116-39del
c.200-41_200-39del (n.200-41_200-39del)
n.996-41_996-39del
n.1015-41_1015-39del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801795G>ACA791732505FGFR3c.740-40G>A (n.740-40G>A)
c.728-40G>A (n.728-40G>A)
n.116-40G>A
c.200-40G>A (n.200-40G>A)
n.996-40G>A
n.1015-40G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801795G>CCA2704742605FGFR3c.740-40G>C (n.740-40G>C)
c.728-40G>C (n.728-40G>C)
n.116-40G>C
c.200-40G>C (n.200-40G>C)
n.996-40G>C
n.1015-40G>C
dbSNP
4g.1801795G=CA1433505018FGFR3c.740-40G= (n.740-40G=)
c.728-40G= (n.728-40G=)
n.116-40G=
c.200-40G= (n.200-40G=)
n.996-40G=
n.1015-40G=
4g.1801796A=CA1433505019FGFR3c.740-39A= (n.740-39A=)
c.728-39A= (n.728-39A=)
n.116-39A=
c.200-39A= (n.200-39A=)
n.996-39A=
n.1015-39A=
4g.1801796A>GCA2809955FGFR3c.740-39A>G (n.740-39A>G)
c.728-39A>G (n.728-39A>G)
n.116-39A>G
c.200-39A>G (n.200-39A>G)
n.996-39A>G
n.1015-39A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.1801796A>TCA2704725578FGFR3c.740-39A>T (n.740-39A>T)
c.728-39A>T (n.728-39A>T)
n.116-39A>T
c.200-39A>T (n.200-39A>T)
n.996-39A>T
n.1015-39A>T
dbSNP
4g.1801797G>ACA2669560807FGFR3c.740-38G>A (n.740-38G>A)
c.728-38G>A (n.728-38G>A)
n.116-38G>A
c.200-38G>A (n.200-38G>A)
n.996-38G>A
n.1015-38G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.1801798G>ACA648255512FGFR3c.740-37G>A (n.740-37G>A)
c.728-37G>A (n.728-37G>A)
n.116-37G>A
c.200-37G>A (n.200-37G>A)
n.996-37G>A
n.1015-37G>A
COSMIC
4g.1801798G=CA1433505020FGFR3c.740-37G= (n.740-37G=)
c.728-37G= (n.728-37G=)
n.116-37G=
c.200-37G= (n.200-37G=)
n.996-37G=
n.1015-37G=
4g.1801798G>TCA549266717FGFR3c.740-37G>T (n.740-37G>T)
c.728-37G>T (n.728-37G>T)
n.116-37G>T
c.200-37G>T (n.200-37G>T)
n.996-37G>T
n.1015-37G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801799G>ACA2809956FGFR3c.740-36G>A (n.740-36G>A)
c.728-36G>A (n.728-36G>A)
n.116-36G>A
c.200-36G>A (n.200-36G>A)
n.996-36G>A
n.1015-36G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801799G>CCA549266718FGFR3c.740-36G>C (n.740-36G>C)
c.728-36G>C (n.728-36G>C)
n.116-36G>C
c.200-36G>C (n.200-36G>C)
n.996-36G>C
n.1015-36G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801799G=CA1433505021FGFR3c.740-36G= (n.740-36G=)
c.728-36G= (n.728-36G=)
n.116-36G=
c.200-36G= (n.200-36G=)
n.996-36G=
n.1015-36G=
4g.1801799G>TCA2669560810FGFR3c.740-36G>T (n.740-36G>T)
c.728-36G>T (n.728-36G>T)
n.116-36G>T
c.200-36G>T (n.200-36G>T)
n.996-36G>T
n.1015-36G>T
gnomAD v4
4g.1801799_1801800delinsGACA1433505022FGFR3c.740-36_740-35delinsGA (n.740-36_740-35delinsGA)
c.728-36_728-35delinsGA (n.728-36_728-35delinsGA)
n.116-36_116-35delinsGA
c.200-36_200-35delinsGA (n.200-36_200-35delinsGA)
n.996-36_996-35delinsGA
n.1015-36_1015-35delinsGA
4g.1801800delCA1058526393FGFR3c.740-35del (n.740-35del)
c.728-35del (n.728-35del)
n.116-35del
c.200-35del (n.200-35del)
n.996-35del
n.1015-35del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

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