Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.105278348del | CA2671633299 | TET2,TET2-AS1 | c.*1829del (n.*1829del) c.*4162del (n.*4162del) n.318+56039del n.7740del n.8043del n.7775del | gnomAD v4 |
4 | g.105278348A= | CA1482692479 | TET2,TET2-AS1 | c.*1829A= (n.*1829A=) c.*4162A= (n.*4162A=) n.318+56038T= n.7740A= n.8043A= n.7775A= | |
4 | g.105278348A>C | CA2581454496 | TET2,TET2-AS1 | c.*1829A>C (n.*1829A>C) c.*4162A>C (n.*4162A>C) n.318+56038T>G n.7740A>C n.8043A>C n.7775A>C | |
4 | g.105278348A>G | CA2581454497 | TET2,TET2-AS1 | c.*1829A>G (n.*1829A>G) c.*4162A>G (n.*4162A>G) n.318+56038T>C n.7740A>G n.8043A>G n.7775A>G | |
4 | g.105278348A>T | CA102740632 | TET2,TET2-AS1 | c.*1829A>T (n.*1829A>T) c.*4162A>T (n.*4162A>T) n.318+56038T>A n.7740A>T n.8043A>T n.7775A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278349C>A | CA1482692481 | TET2,TET2-AS1 | c.*1830C>A (n.*1830C>A) c.*4163C>A (n.*4163C>A) n.318+56037G>T n.7741C>A n.8044C>A n.7776C>A | dbSNP |
4 | g.105278349C= | CA1482692480 | TET2,TET2-AS1 | c.*1830C= (n.*1830C=) c.*4163C= (n.*4163C=) n.318+56037G= n.7741C= n.8044C= n.7776C= | |
4 | g.105278352A>G | CA2671633301 | TET2,TET2-AS1 | c.*1833A>G (n.*1833A>G) c.*4166A>G (n.*4166A>G) n.318+56034T>C n.7744A>G n.8047A>G n.7779A>G | gnomAD v4 |
4 | g.105278354A>G | CA2671633302 | TET2,TET2-AS1 | c.*1835A>G (n.*1835A>G) c.*4168A>G (n.*4168A>G) n.318+56032T>C n.7746A>G n.8049A>G n.7781A>G | gnomAD v4 |
4 | g.105278354A>T | CA2671633303 | TET2,TET2-AS1 | c.*1835A>T (n.*1835A>T) c.*4168A>T (n.*4168A>T) n.318+56032T>A n.7746A>T n.8049A>T n.7781A>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278356T>G | CA102740641 | TET2,TET2-AS1 | c.*1837T>G (n.*1837T>G) c.*4170T>G (n.*4170T>G) n.318+56030A>C n.7748T>G n.8051T>G n.7783T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278356T= | CA1482692482 | TET2,TET2-AS1 | c.*1837T= (n.*1837T=) c.*4170T= (n.*4170T=) n.318+56030A= n.7748T= n.8051T= n.7783T= | |
4 | g.105278357G>A | CA2671633304 | TET2,TET2-AS1 | c.*1838G>A (n.*1838G>A) c.*4171G>A (n.*4171G>A) n.318+56029C>T n.7749G>A n.8052G>A n.7784G>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278358A= | CA1482692483 | TET2,TET2-AS1 | c.*1839A= (n.*1839A=) c.*4172A= (n.*4172A=) n.318+56028T= n.7750A= n.8053A= n.7785A= | |
4 | g.105278358A>G | CA102740649 | TET2,TET2-AS1 | c.*1839A>G (n.*1839A>G) c.*4172A>G (n.*4172A>G) n.318+56028T>C n.7750A>G n.8053A>G n.7785A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278360A= | CA1482692484 | TET2,TET2-AS1 | c.*1841A= (n.*1841A=) c.*4174A= (n.*4174A=) n.318+56026T= n.7752A= n.8055A= n.7787A= | |
4 | g.105278360A>T | CA1066322816 | TET2,TET2-AS1 | c.*1841A>T (n.*1841A>T) c.*4174A>T (n.*4174A>T) n.318+56026T>A n.7752A>T n.8055A>T n.7787A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278360_105278361insACTTATA | CA2551045870 | TET2,TET2-AS1 | c.*1841_*1842insACTTATA (n.*1841_*1842insACTTATA) c.*4174_*4175insACTTATA (n.*4174_*4175insACTTATA) n.318+56026_318+56027insATAAGTT n.7752_7753insACTTATA n.8055_8056insACTTATA n.7787_7788insACTTATA | |
4 | g.105278361G>A | CA2671633305 | TET2,TET2-AS1 | c.*1842G>A (n.*1842G>A) c.*4175G>A (n.*4175G>A) n.318+56025C>T n.7753G>A n.8056G>A n.7788G>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278361G>T | CA2671633306 | TET2,TET2-AS1 | c.*1842G>T (n.*1842G>T) c.*4175G>T (n.*4175G>T) n.318+56025C>A n.7753G>T n.8056G>T n.7788G>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278362C>A | CA2671633307 | TET2,TET2-AS1 | c.*1843C>A (n.*1843C>A) c.*4176C>A (n.*4176C>A) n.318+56024G>T n.7754C>A n.8057C>A n.7789C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278363A= | CA1482692485 | TET2,TET2-AS1 | c.*1844A= (n.*1844A=) c.*4177A= (n.*4177A=) n.318+56023T= n.7755A= n.8058A= n.7790A= | |
4 | g.105278363A>G | CA102740655 | TET2,TET2-AS1 | c.*1844A>G (n.*1844A>G) c.*4177A>G (n.*4177A>G) n.318+56023T>C n.7755A>G n.8058A>G n.7790A>G | dbSNP |
4 | g.105278364T>C | CA102740658 | TET2,TET2-AS1 | c.*1845T>C (n.*1845T>C) c.*4178T>C (n.*4178T>C) n.318+56022A>G n.7756T>C n.8059T>C n.7791T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278364T= | CA1482692486 | TET2,TET2-AS1 | c.*1845T= (n.*1845T=) c.*4178T= (n.*4178T=) n.318+56022A= n.7756T= n.8059T= n.7791T= | |
4 | g.105278371C= | CA1482692487 | TET2,TET2-AS1 | c.*1852C= (n.*1852C=) c.*4185C= (n.*4185C=) n.318+56015G= n.7763C= n.8066C= n.7798C= | |
4 | g.105278371C>T | CA102740663 | TET2,TET2-AS1 | c.*1852C>T (n.*1852C>T) c.*4185C>T (n.*4185C>T) n.318+56015G>A n.7763C>T n.8066C>T n.7798C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278372C>A | CA2671633308 | TET2,TET2-AS1 | c.*1853C>A (n.*1853C>A) c.*4186C>A (n.*4186C>A) n.318+56014G>T n.7764C>A n.8067C>A n.7799C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278372C= | CA1482692488 | TET2,TET2-AS1 | c.*1853C= (n.*1853C=) c.*4186C= (n.*4186C=) n.318+56014G= n.7764C= n.8067C= n.7799C= | |
4 | g.105278372C>T | CA553594669 | TET2,TET2-AS1 | c.*1853C>T (n.*1853C>T) c.*4186C>T (n.*4186C>T) n.318+56014G>A n.7764C>T n.8067C>T n.7799C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278373A>G | CA2671633309 | TET2,TET2-AS1 | c.*1854A>G (n.*1854A>G) c.*4187A>G (n.*4187A>G) n.318+56013T>C n.7765A>G n.8068A>G n.7800A>G | gnomAD v4 |
4 | g.105278374T>C | CA2671633310 | TET2,TET2-AS1 | c.*1855T>C (n.*1855T>C) c.*4188T>C (n.*4188T>C) n.318+56012A>G n.7766T>C n.8069T>C n.7801T>C | gnomAD v4 |
4 | g.105278375C>A | CA1482692490 | TET2,TET2-AS1 | c.*1856C>A (n.*1856C>A) c.*4189C>A (n.*4189C>A) n.318+56011G>T n.7767C>A n.8070C>A n.7802C>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.105278375C= | CA1482692489 | TET2,TET2-AS1 | c.*1856C= (n.*1856C=) c.*4189C= (n.*4189C=) n.318+56011G= n.7767C= n.8070C= n.7802C= | |
4 | g.105278375C>T | CA2671633311 | TET2,TET2-AS1 | c.*1856C>T (n.*1856C>T) c.*4189C>T (n.*4189C>T) n.318+56011G>A n.7767C>T n.8070C>T n.7802C>T | gnomAD v4 |
4 | g.105278376A= | CA1482692491 | TET2,TET2-AS1 | c.*1857A= (n.*1857A=) c.*4190A= (n.*4190A=) n.318+56010T= n.7768A= n.8071A= n.7803A= | |
4 | g.105278376A>G | CA2671633312 | TET2,TET2-AS1 | c.*1857A>G (n.*1857A>G) c.*4190A>G (n.*4190A>G) n.318+56010T>C n.7768A>G n.8071A>G n.7803A>G | gnomAD v4 |
4 | g.105278383dup | CA1482692492 | TET2,TET2-AS1 | c.*1864dup (n.*1864dup) c.*4197dup (n.*4197dup) n.318+56009dup n.7775dup n.8078dup n.7810dup | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.105278383del | CA1066322819 | TET2,TET2-AS1 | c.*1864del (n.*1864del) c.*4197del (n.*4197del) n.318+56009del n.7775del n.8078del n.7810del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278384C>T | CA1066322820 | TET2,TET2-AS1 | c.*1865C>T (n.*1865C>T) c.*4198C>T (n.*4198C>T) n.318+56002G>A n.7776C>T n.8079C>T n.7811C>T | |
4 | g.105278385C>A | CA1066322822 | TET2,TET2-AS1 | c.*1866C>A (n.*1866C>A) c.*4199C>A (n.*4199C>A) n.318+56001G>T n.7777C>A n.8080C>A n.7812C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278385C>T | CA1066322823 | TET2,TET2-AS1 | c.*1866C>T (n.*1866C>T) c.*4199C>T (n.*4199C>T) n.318+56001G>A n.7777C>T n.8080C>T n.7812C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278388G>T | CA1066322828 | TET2,TET2-AS1 | c.*1869G>T (n.*1869G>T) c.*4202G>T (n.*4202G>T) n.318+55998C>A n.7780G>T n.8083G>T n.7815G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278390C>A | CA553594670 | TET2,TET2-AS1 | c.*1871C>A (n.*1871C>A) c.*4204C>A (n.*4204C>A) n.318+55996G>T n.7782C>A n.8085C>A n.7817C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105278390C= | CA1482692494 | TET2,TET2-AS1 | c.*1871C= (n.*1871C=) c.*4204C= (n.*4204C=) n.318+55996G= n.7782C= n.8085C= n.7817C= | |
4 | g.105278390C>G | CA1482692495 | TET2,TET2-AS1 | c.*1871C>G (n.*1871C>G) c.*4204C>G (n.*4204C>G) n.318+55996G>C n.7782C>G n.8085C>G n.7817C>G | dbSNP |
4 | g.105278390C>T | CA102740665 | TET2,TET2-AS1 | c.*1871C>T (n.*1871C>T) c.*4204C>T (n.*4204C>T) n.318+55996G>A n.7782C>T n.8085C>T n.7817C>T | dbSNP |
4 | g.105278391del | CA2540060730 | TET2,TET2-AS1 | c.*1872del (n.*1872del) c.*4205del (n.*4205del) n.318+55996del n.7783del n.8086del n.7818del | |
4 | g.105278391C>A | CA2671633313 | TET2,TET2-AS1 | c.*1872C>A (n.*1872C>A) c.*4205C>A (n.*4205C>A) n.318+55995G>T n.7783C>A n.8086C>A n.7818C>A | gnomAD v4 |
4 | g.105278391C>T | CA1066322832 | TET2,TET2-AS1 | c.*1872C>T (n.*1872C>T) c.*4205C>T (n.*4205C>T) n.318+55995G>A n.7783C>T n.8086C>T n.7818C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |