Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.43605797A=CA1360864786ANO10c.56T= (p.Val19=)
n.172T=
dbSNP
3g.43605797A>CCA352346663ANO10c.56T>G (p.Val19Gly)
n.172T>G
dbSNP
3g.43605797A>GCA352346664ANO10c.56T>C (p.Val19Ala)
n.172T>C
dbSNP gnomAD v4
3g.43605797A>TCA352346665ANO10c.56T>A (p.Val19Glu)
n.172T>A
3g.43605798C>ACA352346666ANO10c.55G>T (p.Val19Leu)
n.171G>T
dbSNP
3g.43605798C=CA1360864788ANO10c.55G= (p.Val19=)
n.171G=
dbSNP
3g.43605798C>GCA352346667ANO10c.55G>C (p.Val19Leu)
n.171G>C
3g.43605798C>TCA352346668ANO10c.55G>A (p.Val19Met)
n.171G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43605799delCA2665305692ANO10c.55del (p.Val19TrpfsTer3)
n.171del
dbSNP gnomAD v4
3g.43605799C>ACA352346669ANO10c.54G>T (p.Leu18Phe)
n.170G>T
3g.43605799C=CA3110612986ANO10c.54G= (p.Leu18=)
n.170G=
dbSNP
3g.43605799C>GCA352346670ANO10c.54G>C (p.Leu18Phe)
n.170G>C
3g.43605799C>TCA433379478ANO10c.54G>A (p.Leu18=)
n.170G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
3g.43605800A=CA1360864791ANO10c.53T= (p.Leu18=)
n.169T=
dbSNP
3g.43605800A>CCA352346671ANO10c.53T>G (p.Leu18Trp)
n.169T>G
3g.43605800A>GCA352346673ANO10c.53T>C (p.Leu18Ser)
n.169T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.43605800A>TCA352346672ANO10c.53T>A (p.Leu18Ter)
n.169T>A
3g.43605801A=CA1360864793ANO10c.52T= (p.Leu18=)
n.168T=
3g.43605801A>CCA352346674ANO10c.52T>G (p.Leu18Val)
n.168T>G
3g.43605801A>GCA433379479ANO10c.52T>C (p.Leu18=)
n.168T>C
ClinVar
3g.43605801A>TCA352346675ANO10c.52T>A (p.Leu18Met)
n.168T>A
3g.43605802A=CA3110613005ANO10c.51T= (p.Pro17=)
n.167T=
dbSNP
3g.43605802A>CCA433379480ANO10c.51T>G (p.Pro17=)
n.167T>G
3g.43605802A>GCA433379481ANO10c.51T>C (p.Pro17=)
n.167T>C
dbSNP gnomAD v4
3g.43605802A>TCA433379482ANO10c.51T>A (p.Pro17=)
n.167T>A
3g.43605802_43605803dupCA2341155ANO10c.50_51dup (p.Val19TrpfsTer4)
n.166_167dup
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.43605803G>ACA352346677ANO10c.50C>T (p.Pro17Leu)
n.166C>T
dbSNP gnomAD v4
3g.43605803G>CCA352346676ANO10c.50C>G (p.Pro17Arg)
n.166C>G
3g.43605803G=CA3110613017ANO10c.50C= (p.Pro17=)
n.166C=
dbSNP
3g.43605803G>TCA352346678ANO10c.50C>A (p.Pro17His)
n.166C>A
3g.43605804_43605808delCA2665305693ANO10c.46_50del (p.Thr16PhefsTer25)
c.46_50del (p.Thr16PhefsTer?)
n.162_166del
dbSNP gnomAD v4
3g.43605804G>ACA352346679ANO10c.49C>T (p.Pro17Ser)
n.165C>T
3g.43605804G>CCA352346680ANO10c.49C>G (p.Pro17Ala)
n.165C>G
3g.43605804G=CA3110613074ANO10c.49C= (p.Pro17=)
n.165C=
dbSNP
3g.43605804G>TCA352346681ANO10c.49C>A (p.Pro17Thr)
n.165C>A
dbSNP gnomAD v4
3g.43605805T>ACA433379483ANO10c.48A>T (p.Thr16=)
n.164A>T
dbSNP gnomAD v4
3g.43605805T>CCA433379484ANO10c.48A>G (p.Thr16=)
n.164A>G
3g.43605805T>GCA433379485ANO10c.48A>C (p.Thr16=)
n.164A>C
3g.43605805T=CA1360864798ANO10c.48A= (p.Thr16=)
n.164A=
dbSNP
3g.43605806G>ACA352346682ANO10c.47C>T (p.Thr16Ile)
n.163C>T
dbSNP gnomAD v4
3g.43605806G>CCA352346683ANO10c.47C>G (p.Thr16Arg)
n.163C>G
3g.43605806G=CA3110613115ANO10c.47C= (p.Thr16=)
n.163C=
dbSNP
3g.43605806G>TCA352346684ANO10c.47C>A (p.Thr16Lys)
n.163C>A
dbSNP gnomAD v4
3g.43605807T>ACA2341156ANO10c.46A>T (p.Thr16Ser)
n.162A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.43605807T>CCA352346685ANO10c.46A>G (p.Thr16Ala)
n.162A>G
3g.43605807T>GCA352346686ANO10c.46A>C (p.Thr16Pro)
n.162A>C
dbSNP gnomAD v4
3g.43605807T=CA1360864801ANO10c.46A= (p.Thr16=)
n.162A=
dbSNP
3g.43605808G>ACA74381133ANO10c.45C>T (p.Phe15=)
n.161C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43605808G>CCA352346687ANO10c.45C>G (p.Phe15Leu)
n.161C>G
3g.43605808G=CA1360864803ANO10c.45C= (p.Phe15=)
n.161C=
dbSNP

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