Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD
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dbSNP
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dbSNP gnomAD
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gnomAD
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dbSNP
3g.185811306A>GCA903846232IGF2BP2c.239+11847T>C (p.=)
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n.318+11847T>C
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3g.185811307G=CA1426648472IGF2BP2c.239+11846C= (p.=)
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3g.185811307G>TCA89824956IGF2BP2c.239+11846C>A (p.=)
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n.120+9705C>A
c.-106+9705C>A (p.=)
n.318+11846C>A
n.335+11846C>A
c.178+13476C>A (p.=)
c.35+11846C>A (p.=)
c.-170+13476C>A (p.=)
n.324+11846C>A
n.321+11846C>A
dbSNP
3g.185811311A=CA1426648473IGF2BP2c.239+11842T= (p.=)
c.50+9701T= (p.=)
n.119+11842T=
n.171+11842T=
n.120+9701T=
c.-106+9701T= (p.=)
n.318+11842T=
n.335+11842T=
c.178+13472T= (p.=)
c.35+11842T= (p.=)
c.-170+13472T= (p.=)
n.324+11842T=
n.321+11842T=
3g.185811311A>CCA89824957IGF2BP2c.239+11842T>G (p.=)
c.50+9701T>G (p.=)
n.119+11842T>G
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n.120+9701T>G
c.-106+9701T>G (p.=)
n.318+11842T>G
n.335+11842T>G
c.178+13472T>G (p.=)
c.35+11842T>G (p.=)
c.-170+13472T>G (p.=)
n.324+11842T>G
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dbSNP
3g.185811311A>GCA548611057IGF2BP2c.239+11842T>C (p.=)
c.50+9701T>C (p.=)
n.119+11842T>C
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n.120+9701T>C
c.-106+9701T>C (p.=)
n.318+11842T>C
n.335+11842T>C
c.178+13472T>C (p.=)
c.35+11842T>C (p.=)
c.-170+13472T>C (p.=)
n.324+11842T>C
n.321+11842T>C
gnomAD
3g.185811314_185811315delinsACCA1426648474IGF2BP2c.239+11838_239+11839delinsGT (p.=)
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n.119+11838_119+11839delinsGT
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n.120+9697_120+9698delinsGT
c.-106+9697_-106+9698delinsGT (p.=)
n.318+11838_318+11839delinsGT
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c.178+13468_178+13469delinsGT (p.=)
c.35+11838_35+11839delinsGT (p.=)
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3g.185811315delCA903846233IGF2BP2c.239+11838del (p.=)
c.50+9697del (p.=)
n.119+11838del
n.171+11838del
n.120+9697del
c.-106+9697del (p.=)
n.318+11838del
n.335+11838del
c.178+13468del (p.=)
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n.321+11838del
dbSNP
3g.185811316T>CCA89824958IGF2BP2c.239+11837A>G (p.=)
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dbSNP gnomAD
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n.318+11837A=
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c.178+13467A= (p.=)
c.35+11837A= (p.=)
c.-170+13467A= (p.=)
n.324+11837A=
n.321+11837A=
3g.185811319T>CCA1426648477IGF2BP2c.239+11834A>G (p.=)
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3g.185811319T=CA1426648476IGF2BP2c.239+11834A= (p.=)
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c.35+11834A= (p.=)
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n.324+11834A=
n.321+11834A=
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c.35+11832G= (p.=)
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gnomAD
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n.321+11826_321+11829del
dbSNP
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n.321+11826T=
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n.318+11826T>C
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c.35+11826T>C (p.=)
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n.324+11826T>C
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dbSNP gnomAD
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c.35+11825G>A (p.=)
c.-170+13455G>A (p.=)
n.324+11825G>A
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c.35+11823G>A (p.=)
c.-170+13453G>A (p.=)
n.324+11823G>A
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3g.185811331A=CA1426648485IGF2BP2c.239+11822T= (p.=)
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3g.185811331A>GCA903846237IGF2BP2c.239+11822T>C (p.=)
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c.35+11822T>C (p.=)
c.-170+13452T>C (p.=)
n.324+11822T>C
n.321+11822T>C
3g.185811332T>ACA1426648487IGF2BP2c.239+11821A>T (p.=)
c.50+9680A>T (p.=)
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n.318+11821A>T
n.335+11821A>T
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c.35+11821A>T (p.=)
c.-170+13451A>T (p.=)
n.324+11821A>T
n.321+11821A>T

Number of alleles fetched