Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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3g.185811247G>ACA1057348929IGF2BP2c.239+11906C>T (n.239+11906C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.185811249G=CA1426648447IGF2BP2c.239+11904C= (n.239+11904C=)
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n.119+11904C>A
n.171+11904C>A
n.120+9763C>A
c.-106+9763C>A (n.-106+9763C>A)
n.318+11904C>A
n.335+11904C>A
c.178+13534C>A (n.178+13534C>A)
c.35+11904C>A (n.35+11904C>A)
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n.324+11904C>A
n.321+11904C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.35+11902A>G (n.35+11902A>G)
c.-170+13532A>G (n.-170+13532A>G)
n.324+11902A>G
n.321+11902A>G
dbSNP
3g.185811251T=CA1426648448IGF2BP2c.239+11902A= (n.239+11902A=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.324+11891dup
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-170+13509_-170+13510insAGGTAAAATAATAACTGATGAAAAATGGCTACTGCAACTAAGAC (n.-170+13509_-170+13510insAGGTAAAATAATAACTGATGAAAAATGGCTACTGCAACTAAGAC)
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n.324+11879T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811280T>CCA1426648459IGF2BP2c.239+11873A>G (n.239+11873A>G)
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dbSNP
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3g.185811283A=CA1426648460IGF2BP2c.239+11870T= (n.239+11870T=)
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n.324+11870T>C
n.321+11870T>C
dbSNP
3g.185811284T>CCA89824952IGF2BP2c.239+11869A>G (n.239+11869A>G)
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dbSNP
3g.185811284T=CA1426648461IGF2BP2c.239+11869A= (n.239+11869A=)
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3g.185811285_185811286delinsACCA1426648462IGF2BP2c.239+11867_239+11868delinsGT (n.239+11867_239+11868delinsGT)
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n.321+11867_321+11868delinsGT
3g.185811286delCA903846230IGF2BP2c.239+11867del (n.239+11867del)
c.50+9726del (n.50+9726del)
n.119+11867del
n.171+11867del
n.120+9726del
c.-106+9726del (n.-106+9726del)
n.318+11867del
n.335+11867del
c.178+13497del (n.178+13497del)
c.35+11867del (n.35+11867del)
c.-170+13497del (n.-170+13497del)
n.324+11867del
n.321+11867del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.185811286C=CA1426648463IGF2BP2c.239+11867G= (n.239+11867G=)
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Number of alleles fetched