Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.165829966dupCA16040922BCHEc.1073dup (p.Leu358PhefsTer12)
c.107+7353dup (n.107+7353dup)
c.1196dup (p.Leu399PhefsTer12)
n.159+7353dup
n.1240dup
n.110+7353dup
n.1191dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.165829966delCA2668431690BCHEc.1073del (p.Leu358Ter)
c.107+7353del (n.107+7353del)
c.1196del (p.Leu399Ter)
n.159+7353del
n.1240del
n.110+7353del
n.1191del
 gnomAD v4
3g.165829966A=CA1417759788BCHEc.1068T= (p.Ala356=)
c.107+7348T= (n.107+7348T=)
c.1191T= (p.Ala397=)
n.159+7348T=
n.1235T=
n.110+7348T=
n.1186T=
3g.165829966A>CCA436969181BCHEc.1068T>G (p.Ala356=)
c.107+7348T>G (n.107+7348T>G)
c.1191T>G (p.Ala397=)
n.159+7348T>G
n.1235T>G
n.110+7348T>G
n.1186T>G
3g.165829966A>GCA436969183BCHEc.1068T>C (p.Ala356=)
c.107+7348T>C (n.107+7348T>C)
c.1191T>C (p.Ala397=)
n.159+7348T>C
n.1235T>C
n.110+7348T>C
n.1186T>C
3g.165829966A>TCA2692381BCHEc.1068T>A (p.Ala356=)
c.107+7348T>A (n.107+7348T>A)
c.1191T>A (p.Ala397=)
n.159+7348T>A
n.1235T>A
n.110+7348T>A
n.1186T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.165829967G>ACA355111472BCHEc.1067C>T (p.Ala356Val)
c.107+7347C>T (n.107+7347C>T)
c.1190C>T (p.Ala397Val)
n.159+7347C>T
n.1234C>T
n.110+7347C>T
n.1185C>T
 dbSNP gnomAD v4
3g.165829967G>CCA355111473BCHEc.1067C>G (p.Ala356Gly)
c.107+7347C>G (n.107+7347C>G)
c.1190C>G (p.Ala397Gly)
n.159+7347C>G
n.1234C>G
n.110+7347C>G
n.1185C>G
3g.165829967G=CA1417759794BCHEc.1067C= (p.Ala356=)
c.107+7347C= (n.107+7347C=)
c.1190C= (p.Ala397=)
n.159+7347C=
n.1234C=
n.110+7347C=
n.1185C=
3g.165829967G>TCA2692382BCHEc.1067C>A (p.Ala356Asp)
c.107+7347C>A (n.107+7347C>A)
c.1190C>A (p.Ala397Asp)
n.159+7347C>A
n.1234C>A
n.110+7347C>A
n.1185C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165829968C>ACA355111474BCHEc.1066G>T (p.Ala356Ser)
c.107+7346G>T (n.107+7346G>T)
c.1189G>T (p.Ala397Ser)
n.159+7346G>T
n.1233G>T
n.110+7346G>T
n.1184G>T
3g.165829968C>GCA355111475BCHEc.1066G>C (p.Ala356Pro)
c.107+7346G>C (n.107+7346G>C)
c.1189G>C (p.Ala397Pro)
n.159+7346G>C
n.1233G>C
n.110+7346G>C
n.1184G>C
 gnomAD v4
3g.165829968C>TCA355111476BCHEc.1066G>A (p.Ala356Thr)
c.107+7346G>A (n.107+7346G>A)
c.1189G>A (p.Ala397Thr)
n.159+7346G>A
n.1233G>A
n.110+7346G>A
n.1184G>A
 gnomAD v4
3g.165829970_165829981delCA2668431691BCHEc.1055_1066del (p.Asp352_Thr355del)
c.107+7335_107+7346del (n.107+7335_107+7346del)
c.1178_1189del (p.Asp393_Thr396del)
n.159+7335_159+7346del
n.1222_1233del
n.110+7335_110+7346del
n.1173_1184del
 gnomAD v4
3g.165829969T>ACA436969189BCHEc.1065A>T (p.Thr355=)
c.107+7345A>T (n.107+7345A>T)
c.1188A>T (p.Thr396=)
n.159+7345A>T
n.1232A>T
n.110+7345A>T
n.1183A>T
3g.165829969T>CCA436969193BCHEc.1065A>G (p.Thr355=)
c.107+7345A>G (n.107+7345A>G)
c.1188A>G (p.Thr396=)
n.159+7345A>G
n.1232A>G
n.110+7345A>G
n.1183A>G
3g.165829969T>GCA436969194BCHEc.1065A>C (p.Thr355=)
c.107+7345A>C (n.107+7345A>C)
c.1188A>C (p.Thr396=)
n.159+7345A>C
n.1232A>C
n.110+7345A>C
n.1183A>C
3g.165829970G>ACA355111478BCHEc.1064C>T (p.Thr355Ile)
c.107+7344C>T (n.107+7344C>T)
c.1187C>T (p.Thr396Ile)
n.159+7344C>T
n.1231C>T
n.110+7344C>T
n.1182C>T
 dbSNP gnomAD v4
3g.165829970G>CCA87410322BCHEc.1064C>G (p.Thr355Arg)
c.107+7344C>G (n.107+7344C>G)
c.1187C>G (p.Thr396Arg)
n.159+7344C>G
n.1231C>G
n.110+7344C>G
n.1182C>G
 dbSNP
3g.165829970G=CA1417759797BCHEc.1064C= (p.Thr355=)
c.107+7344C= (n.107+7344C=)
c.1187C= (p.Thr396=)
n.159+7344C=
n.1231C=
n.110+7344C=
n.1182C=
3g.165829970G>TCA355111477BCHEc.1064C>A (p.Thr355Lys)
c.107+7344C>A (n.107+7344C>A)
c.1187C>A (p.Thr396Lys)
n.159+7344C>A
n.1231C>A
n.110+7344C>A
n.1182C>A
 gnomAD v4
3g.165829971T>ACA355111479BCHEc.1063A>T (p.Thr355Ser)
c.107+7343A>T (n.107+7343A>T)
c.1186A>T (p.Thr396Ser)
n.159+7343A>T
n.1230A>T
n.110+7343A>T
n.1181A>T
 dbSNP
3g.165829971T>CCA355111480BCHEc.1063A>G (p.Thr355Ala)
c.107+7343A>G (n.107+7343A>G)
c.1186A>G (p.Thr396Ala)
n.159+7343A>G
n.1230A>G
n.110+7343A>G
n.1181A>G
 dbSNP gnomAD v4
3g.165829971T>GCA355111481BCHEc.1063A>C (p.Thr355Pro)
c.107+7343A>C (n.107+7343A>C)
c.1186A>C (p.Thr396Pro)
n.159+7343A>C
n.1230A>C
n.110+7343A>C
n.1181A>C
3g.165829971T=CA1417759800BCHEc.1063A= (p.Thr355=)
c.107+7343A= (n.107+7343A=)
c.1186A= (p.Thr396=)
n.159+7343A=
n.1230A=
n.110+7343A=
n.1181A=
3g.165829972C>ACA436969198BCHEc.1062G>T (p.Gly354=)
c.107+7342G>T (n.107+7342G>T)
c.1185G>T (p.Gly395=)
n.159+7342G>T
n.1229G>T
n.110+7342G>T
n.1180G>T
3g.165829972C=CA1417759803BCHEc.1062G= (p.Gly354=)
c.107+7342G= (n.107+7342G=)
c.1185G= (p.Gly395=)
n.159+7342G=
n.1229G=
n.110+7342G=
n.1180G=
3g.165829972C>GCA436969200BCHEc.1062G>C (p.Gly354=)
c.107+7342G>C (n.107+7342G>C)
c.1185G>C (p.Gly395=)
n.159+7342G>C
n.1229G>C
n.110+7342G>C
n.1180G>C
3g.165829972C>TCA436969199BCHEc.1062G>A (p.Gly354=)
c.107+7342G>A (n.107+7342G>A)
c.1185G>A (p.Gly395=)
n.159+7342G>A
n.1229G>A
n.110+7342G>A
n.1180G>A
 dbSNP
3g.165829973C>ACA355111482BCHEc.1061G>T (p.Gly354Val)
c.107+7341G>T (n.107+7341G>T)
c.1184G>T (p.Gly395Val)
n.159+7341G>T
n.1228G>T
n.110+7341G>T
n.1179G>T
 gnomAD v4
3g.165829973C>GCA355111483BCHEc.1061G>C (p.Gly354Ala)
c.107+7341G>C (n.107+7341G>C)
c.1184G>C (p.Gly395Ala)
n.159+7341G>C
n.1228G>C
n.110+7341G>C
n.1179G>C
3g.165829973C>TCA355111484BCHEc.1061G>A (p.Gly354Glu)
c.107+7341G>A (n.107+7341G>A)
c.1184G>A (p.Gly395Glu)
n.159+7341G>A
n.1228G>A
n.110+7341G>A
n.1179G>A
 gnomAD v4
3g.165829974C>ACA355111485BCHEc.1060G>T (p.Gly354Trp)
c.107+7340G>T (n.107+7340G>T)
c.1183G>T (p.Gly395Trp)
n.159+7340G>T
n.1227G>T
n.110+7340G>T
n.1178G>T
3g.165829974C=CA1417759807BCHEc.1060G= (p.Gly354=)
c.107+7340G= (n.107+7340G=)
c.1183G= (p.Gly395=)
n.159+7340G=
n.1227G=
n.110+7340G=
n.1178G=
3g.165829974C>GCA355111486BCHEc.1060G>C (p.Gly354Arg)
c.107+7340G>C (n.107+7340G>C)
c.1183G>C (p.Gly395Arg)
n.159+7340G>C
n.1227G>C
n.110+7340G>C
n.1178G>C
3g.165829974C>TCA87410323BCHEc.1060G>A (p.Gly354Arg)
c.107+7340G>A (n.107+7340G>A)
c.1183G>A (p.Gly395Arg)
n.159+7340G>A
n.1227G>A
n.110+7340G>A
n.1178G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165829975T>ACA355111487BCHEc.1059A>T (p.Glu353Asp)
c.107+7339A>T (n.107+7339A>T)
c.1182A>T (p.Glu394Asp)
n.159+7339A>T
n.1226A>T
n.110+7339A>T
n.1177A>T
3g.165829975T>CCA436969202BCHEc.1059A>G (p.Glu353=)
c.107+7339A>G (n.107+7339A>G)
c.1182A>G (p.Glu394=)
n.159+7339A>G
n.1226A>G
n.110+7339A>G
n.1177A>G
 dbSNP gnomAD v4
3g.165829975T>GCA355111488BCHEc.1059A>C (p.Glu353Asp)
c.107+7339A>C (n.107+7339A>C)
c.1182A>C (p.Glu394Asp)
n.159+7339A>C
n.1226A>C
n.110+7339A>C
n.1177A>C
3g.165829975T=CA1417759809BCHEc.1059A= (p.Glu353=)
c.107+7339A= (n.107+7339A=)
c.1182A= (p.Glu394=)
n.159+7339A=
n.1226A=
n.110+7339A=
n.1177A=
3g.165829976T>ACA355111489BCHEc.1058A>T (p.Glu353Val)
c.107+7338A>T (n.107+7338A>T)
c.1181A>T (p.Glu394Val)
n.159+7338A>T
n.1225A>T
n.110+7338A>T
n.1176A>T
3g.165829976T>CCA355111490BCHEc.1058A>G (p.Glu353Gly)
c.107+7338A>G (n.107+7338A>G)
c.1181A>G (p.Glu394Gly)
n.159+7338A>G
n.1225A>G
n.110+7338A>G
n.1176A>G
3g.165829976T>GCA355111491BCHEc.1058A>C (p.Glu353Ala)
c.107+7338A>C (n.107+7338A>C)
c.1181A>C (p.Glu394Ala)
n.159+7338A>C
n.1225A>C
n.110+7338A>C
n.1176A>C
3g.165829977C>ACA355111494BCHEc.1057G>T (p.Glu353Ter)
c.107+7337G>T (n.107+7337G>T)
c.1180G>T (p.Glu394Ter)
n.159+7337G>T
n.1224G>T
n.110+7337G>T
n.1175G>T
 gnomAD v4
3g.165829977C>GCA355111493BCHEc.1057G>C (p.Glu353Gln)
c.107+7337G>C (n.107+7337G>C)
c.1180G>C (p.Glu394Gln)
n.159+7337G>C
n.1224G>C
n.110+7337G>C
n.1175G>C
3g.165829977C>TCA355111492BCHEc.1057G>A (p.Glu353Lys)
c.107+7337G>A (n.107+7337G>A)
c.1180G>A (p.Glu394Lys)
n.159+7337G>A
n.1224G>A
n.110+7337G>A
n.1175G>A
 gnomAD v4
3g.165829978A>CCA355111495BCHEc.1056T>G (p.Asp352Glu)
c.107+7336T>G (n.107+7336T>G)
c.1179T>G (p.Asp393Glu)
n.159+7336T>G
n.1223T>G
n.110+7336T>G
n.1174T>G
3g.165829978A>GCA436969210BCHEc.1056T>C (p.Asp352=)
c.107+7336T>C (n.107+7336T>C)
c.1179T>C (p.Asp393=)
n.159+7336T>C
n.1223T>C
n.110+7336T>C
n.1174T>C
 gnomAD v4
3g.165829978A>TCA355111496BCHEc.1056T>A (p.Asp352Glu)
c.107+7336T>A (n.107+7336T>A)
c.1179T>A (p.Asp393Glu)
n.159+7336T>A
n.1223T>A
n.110+7336T>A
n.1174T>A
3g.165829979T>ACA355111497BCHEc.1055A>T (p.Asp352Val)
c.107+7335A>T (n.107+7335A>T)
c.1178A>T (p.Asp393Val)
n.159+7335A>T
n.1222A>T
n.110+7335A>T
n.1173A>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched