Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.165829585A>CCA355110620BCHEc.1449T>G (p.Asn483Lys)
c.107+7729T>G (n.107+7729T>G)
c.1572T>G (p.Asn524Lys)
n.159+7729T>G
n.1616T>G
n.110+7729T>G
n.1567T>G
3g.165829585A>GCA436968233BCHEc.1449T>C (p.Asn483=)
c.107+7729T>C (n.107+7729T>C)
c.1572T>C (p.Asn524=)
n.159+7729T>C
n.1616T>C
n.110+7729T>C
n.1567T>C
3g.165829585A>TCA355110621BCHEc.1449T>A (p.Asn483Lys)
c.107+7729T>A (n.107+7729T>A)
c.1572T>A (p.Asn524Lys)
n.159+7729T>A
n.1616T>A
n.110+7729T>A
n.1567T>A
3g.165829586T>ACA355110622BCHEc.1448A>T (p.Asn483Ile)
c.107+7728A>T (n.107+7728A>T)
c.1571A>T (p.Asn524Ile)
n.159+7728A>T
n.1615A>T
n.110+7728A>T
n.1566A>T
3g.165829586T>CCA355110623BCHEc.1448A>G (p.Asn483Ser)
c.107+7728A>G (n.107+7728A>G)
c.1571A>G (p.Asn524Ser)
n.159+7728A>G
n.1615A>G
n.110+7728A>G
n.1566A>G
3g.165829586T>GCA355110624BCHEc.1448A>C (p.Asn483Thr)
c.107+7728A>C (n.107+7728A>C)
c.1571A>C (p.Asn524Thr)
n.159+7728A>C
n.1615A>C
n.110+7728A>C
n.1566A>C
3g.165829587T>ACA355110625BCHEc.1447A>T (p.Asn483Tyr)
c.107+7727A>T (n.107+7727A>T)
c.1570A>T (p.Asn524Tyr)
n.159+7727A>T
n.1614A>T
n.110+7727A>T
n.1565A>T
3g.165829587T>CCA355110626BCHEc.1447A>G (p.Asn483Asp)
c.107+7727A>G (n.107+7727A>G)
c.1570A>G (p.Asn524Asp)
n.159+7727A>G
n.1614A>G
n.110+7727A>G
n.1565A>G
 dbSNP gnomAD v4
3g.165829587T>GCA355110627BCHEc.1447A>C (p.Asn483His)
c.107+7727A>C (n.107+7727A>C)
c.1570A>C (p.Asn524His)
n.159+7727A>C
n.1614A>C
n.110+7727A>C
n.1565A>C
 dbSNP gnomAD v4
3g.165829587T=CA1417759183BCHEc.1447A= (p.Asn483=)
c.107+7727A= (n.107+7727A=)
c.1570A= (p.Asn524=)
n.159+7727A=
n.1614A=
n.110+7727A=
n.1565A=
 dbSNP
3g.165829588A=CA1417759185BCHEc.1446T= (p.Asp482=)
c.107+7726T= (n.107+7726T=)
c.1569T= (p.Asp523=)
n.159+7726T=
n.1613T=
n.110+7726T=
n.1564T=
 dbSNP
3g.165829588A>CCA355110628BCHEc.1446T>G (p.Asp482Glu)
c.107+7726T>G (n.107+7726T>G)
c.1569T>G (p.Asp523Glu)
n.159+7726T>G
n.1613T>G
n.110+7726T>G
n.1564T>G
 dbSNP gnomAD v4
3g.165829588A>GCA436968235BCHEc.1446T>C (p.Asp482=)
c.107+7726T>C (n.107+7726T>C)
c.1569T>C (p.Asp523=)
n.159+7726T>C
n.1613T>C
n.110+7726T>C
n.1564T>C
 dbSNP gnomAD v4
3g.165829588A>TCA2692309BCHEc.1446T>A (p.Asp482Glu)
c.107+7726T>A (n.107+7726T>A)
c.1569T>A (p.Asp523Glu)
n.159+7726T>A
n.1613T>A
n.110+7726T>A
n.1564T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.165829589T>ACA355110629BCHEc.1445A>T (p.Asp482Val)
c.107+7725A>T (n.107+7725A>T)
c.1568A>T (p.Asp523Val)
n.159+7725A>T
n.1612A>T
n.110+7725A>T
n.1563A>T
 dbSNP gnomAD v4
3g.165829589T>CCA355110631BCHEc.1445A>G (p.Asp482Gly)
c.107+7725A>G (n.107+7725A>G)
c.1568A>G (p.Asp523Gly)
n.159+7725A>G
n.1612A>G
n.110+7725A>G
n.1563A>G
 dbSNP gnomAD v4
3g.165829589T>GCA355110630BCHEc.1445A>C (p.Asp482Ala)
c.107+7725A>C (n.107+7725A>C)
c.1568A>C (p.Asp523Ala)
n.159+7725A>C
n.1612A>C
n.110+7725A>C
n.1563A>C
3g.165829589T=CA3108885785BCHEc.1445A= (p.Asp482=)
c.107+7725A= (n.107+7725A=)
c.1568A= (p.Asp523=)
n.159+7725A=
n.1612A=
n.110+7725A=
n.1563A=
 dbSNP
3g.165829590C>ACA355110632BCHEc.1444G>T (p.Asp482Tyr)
c.107+7724G>T (n.107+7724G>T)
c.1567G>T (p.Asp523Tyr)
n.159+7724G>T
n.1611G>T
n.110+7724G>T
n.1562G>T
3g.165829590C=CA1417759188BCHEc.1444G= (p.Asp482=)
c.107+7724G= (n.107+7724G=)
c.1567G= (p.Asp523=)
n.159+7724G=
n.1611G=
n.110+7724G=
n.1562G=
 dbSNP
3g.165829590C>GCA355110633BCHEc.1444G>C (p.Asp482His)
c.107+7724G>C (n.107+7724G>C)
c.1567G>C (p.Asp523His)
n.159+7724G>C
n.1611G>C
n.110+7724G>C
n.1562G>C
3g.165829590C>TCA355110634BCHEc.1444G>A (p.Asp482Asn)
c.107+7724G>A (n.107+7724G>A)
c.1567G>A (p.Asp523Asn)
n.159+7724G>A
n.1611G>A
n.110+7724G>A
n.1562G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.165829591T>ACA355110635BCHEc.1443A>T (p.Arg481Ser)
c.107+7723A>T (n.107+7723A>T)
c.1566A>T (p.Arg522Ser)
n.159+7723A>T
n.1610A>T
n.110+7723A>T
n.1561A>T
3g.165829591T>CCA436968239BCHEc.1443A>G (p.Arg481=)
c.107+7723A>G (n.107+7723A>G)
c.1566A>G (p.Arg522=)
n.159+7723A>G
n.1610A>G
n.110+7723A>G
n.1561A>G
3g.165829591T>GCA355110636BCHEc.1443A>C (p.Arg481Ser)
c.107+7723A>C (n.107+7723A>C)
c.1566A>C (p.Arg522Ser)
n.159+7723A>C
n.1610A>C
n.110+7723A>C
n.1561A>C
3g.165829592C>ACA355110637BCHEc.1442G>T (p.Arg481Ile)
c.107+7722G>T (n.107+7722G>T)
c.1565G>T (p.Arg522Ile)
n.159+7722G>T
n.1609G>T
n.110+7722G>T
n.1560G>T
3g.165829592C=CA1417759195BCHEc.1442G= (p.Arg481=)
c.107+7722G= (n.107+7722G=)
c.1565G= (p.Arg522=)
n.159+7722G=
n.1609G=
n.110+7722G=
n.1560G=
 dbSNP
3g.165829592C>GCA355110638BCHEc.1442G>C (p.Arg481Thr)
c.107+7722G>C (n.107+7722G>C)
c.1565G>C (p.Arg522Thr)
n.159+7722G>C
n.1609G>C
n.110+7722G>C
n.1560G>C
3g.165829592C>TCA355110639BCHEc.1442G>A (p.Arg481Lys)
c.107+7722G>A (n.107+7722G>A)
c.1565G>A (p.Arg522Lys)
n.159+7722G>A
n.1609G>A
n.110+7722G>A
n.1560G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165829593T>ACA355110640BCHEc.1441A>T (p.Arg481Ter)
c.107+7721A>T (n.107+7721A>T)
c.1564A>T (p.Arg522Ter)
n.159+7721A>T
n.1608A>T
n.110+7721A>T
n.1559A>T
3g.165829593T>CCA355110641BCHEc.1441A>G (p.Arg481Gly)
c.107+7721A>G (n.107+7721A>G)
c.1564A>G (p.Arg522Gly)
n.159+7721A>G
n.1608A>G
n.110+7721A>G
n.1559A>G
3g.165829593T>GCA436968240BCHEc.1441A>C (p.Arg481=)
c.107+7721A>C (n.107+7721A>C)
c.1564A>C (p.Arg522=)
n.159+7721A>C
n.1608A>C
n.110+7721A>C
n.1559A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.165829593T=CA1417759200BCHEc.1441A= (p.Arg481=)
c.107+7721A= (n.107+7721A=)
c.1564A= (p.Arg522=)
n.159+7721A=
n.1608A=
n.110+7721A=
n.1559A=
 dbSNP
3g.165829594T>ACA355110642BCHEc.1440A>T (p.Arg480Ser)
c.107+7720A>T (n.107+7720A>T)
c.1563A>T (p.Arg521Ser)
n.159+7720A>T
n.1607A>T
n.110+7720A>T
n.1558A>T
3g.165829594T>CCA436968241BCHEc.1440A>G (p.Arg480=)
c.107+7720A>G (n.107+7720A>G)
c.1563A>G (p.Arg521=)
n.159+7720A>G
n.1607A>G
n.110+7720A>G
n.1558A>G
 dbSNP gnomAD v4
3g.165829594T>GCA355110643BCHEc.1440A>C (p.Arg480Ser)
c.107+7720A>C (n.107+7720A>C)
c.1563A>C (p.Arg521Ser)
n.159+7720A>C
n.1607A>C
n.110+7720A>C
n.1558A>C
3g.165829594T=CA3108885792BCHEc.1440A= (p.Arg480=)
c.107+7720A= (n.107+7720A=)
c.1563A= (p.Arg521=)
n.159+7720A=
n.1607A=
n.110+7720A=
n.1558A=
 dbSNP
3g.165829595C>ACA355110646BCHEc.1439G>T (p.Arg480Ile)
c.107+7719G>T (n.107+7719G>T)
c.1562G>T (p.Arg521Ile)
n.159+7719G>T
n.1606G>T
n.110+7719G>T
n.1557G>T
3g.165829595C>GCA355110645BCHEc.1439G>C (p.Arg480Thr)
c.107+7719G>C (n.107+7719G>C)
c.1562G>C (p.Arg521Thr)
n.159+7719G>C
n.1606G>C
n.110+7719G>C
n.1557G>C
3g.165829595C>TCA355110644BCHEc.1439G>A (p.Arg480Lys)
c.107+7719G>A (n.107+7719G>A)
c.1562G>A (p.Arg521Lys)
n.159+7719G>A
n.1606G>A
n.110+7719G>A
n.1557G>A
3g.165829596T>ACA355110647BCHEc.1438A>T (p.Arg480Ter)
c.107+7718A>T (n.107+7718A>T)
c.1561A>T (p.Arg521Ter)
n.159+7718A>T
n.1605A>T
n.110+7718A>T
n.1556A>T
3g.165829596T>CCA2692310BCHEc.1438A>G (p.Arg480Gly)
c.107+7718A>G (n.107+7718A>G)
c.1561A>G (p.Arg521Gly)
n.159+7718A>G
n.1605A>G
n.110+7718A>G
n.1556A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165829596T>GCA436968242BCHEc.1438A>C (p.Arg480=)
c.107+7718A>C (n.107+7718A>C)
c.1561A>C (p.Arg521=)
n.159+7718A>C
n.1605A>C
n.110+7718A>C
n.1556A>C
3g.165829596T=CA1417759205BCHEc.1438A= (p.Arg480=)
c.107+7718A= (n.107+7718A=)
c.1561A= (p.Arg521=)
n.159+7718A=
n.1605A=
n.110+7718A=
n.1556A=
 dbSNP
3g.165829597T>ACA355110648BCHEc.1437A>T (p.Glu479Asp)
c.107+7717A>T (n.107+7717A>T)
c.1560A>T (p.Glu520Asp)
n.159+7717A>T
n.1604A>T
n.110+7717A>T
n.1555A>T
3g.165829597T>CCA436968243BCHEc.1437A>G (p.Glu479=)
c.107+7717A>G (n.107+7717A>G)
c.1560A>G (p.Glu520=)
n.159+7717A>G
n.1604A>G
n.110+7717A>G
n.1555A>G
3g.165829597T>GCA355110649BCHEc.1437A>C (p.Glu479Asp)
c.107+7717A>C (n.107+7717A>C)
c.1560A>C (p.Glu520Asp)
n.159+7717A>C
n.1604A>C
n.110+7717A>C
n.1555A>C
 dbSNP gnomAD v4
3g.165829597T=CA1417759212BCHEc.1437A= (p.Glu479=)
c.107+7717A= (n.107+7717A=)
c.1560A= (p.Glu520=)
n.159+7717A=
n.1604A=
n.110+7717A=
n.1555A=
 dbSNP
3g.165829598T>ACA355110650BCHEc.1436A>T (p.Glu479Val)
c.107+7716A>T (n.107+7716A>T)
c.1559A>T (p.Glu520Val)
n.159+7716A>T
n.1603A>T
n.110+7716A>T
n.1554A>T
3g.165829598T>CCA355110651BCHEc.1436A>G (p.Glu479Gly)
c.107+7716A>G (n.107+7716A>G)
c.1559A>G (p.Glu520Gly)
n.159+7716A>G
n.1603A>G
n.110+7716A>G
n.1554A>G

Number of alleles fetched