Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.165829452C>ACA2668431629BCHEc.1517+65G>T (n.1517+65G>T)
c.107+7862G>T (n.107+7862G>T)
c.1640+65G>T (n.1640+65G>T)
n.159+7862G>T
n.1684+65G>T
n.110+7862G>T
n.1635+65G>T
gnomAD v4
3g.165829452C=CA1417758990BCHEc.1517+65G= (n.1517+65G=)
c.107+7862G= (n.107+7862G=)
c.1640+65G= (n.1640+65G=)
n.159+7862G=
n.1684+65G=
n.110+7862G=
n.1635+65G=
dbSNP
3g.165829452C>TCA1417758989BCHEc.1517+65G>A (n.1517+65G>A)
c.107+7862G>A (n.107+7862G>A)
c.1640+65G>A (n.1640+65G>A)
n.159+7862G>A
n.1684+65G>A
n.110+7862G>A
n.1635+65G>A
dbSNP gnomAD v4
3g.165829453C>ACA2668431631BCHEc.1517+64G>T (n.1517+64G>T)
c.107+7861G>T (n.107+7861G>T)
c.1640+64G>T (n.1640+64G>T)
n.159+7861G>T
n.1684+64G>T
n.110+7861G>T
n.1635+64G>T
dbSNP gnomAD v4
3g.165829453C=CA3108885588BCHEc.1517+64G= (n.1517+64G=)
c.107+7861G= (n.107+7861G=)
c.1640+64G= (n.1640+64G=)
n.159+7861G=
n.1684+64G=
n.110+7861G=
n.1635+64G=
dbSNP
3g.165829453C>TCA2668431632BCHEc.1517+64G>A (n.1517+64G>A)
c.107+7861G>A (n.107+7861G>A)
c.1640+64G>A (n.1640+64G>A)
n.159+7861G>A
n.1684+64G>A
n.110+7861G>A
n.1635+64G>A
dbSNP gnomAD v4
3g.165829454A>GCA2979528518BCHEc.1517+63T>C (n.1517+63T>C)
c.107+7860T>C (n.107+7860T>C)
c.1640+63T>C (n.1640+63T>C)
n.159+7860T>C
n.1684+63T>C
n.110+7860T>C
n.1635+63T>C
3g.165829456G>ACA2668431633BCHEc.1517+61C>T (n.1517+61C>T)
c.107+7858C>T (n.107+7858C>T)
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n.159+7858C>T
n.1684+61C>T
n.110+7858C>T
n.1635+61C>T
dbSNP gnomAD v4
3g.165829456G=CA3108885602BCHEc.1517+61C= (n.1517+61C=)
c.107+7858C= (n.107+7858C=)
c.1640+61C= (n.1640+61C=)
n.159+7858C=
n.1684+61C=
n.110+7858C=
n.1635+61C=
dbSNP
3g.165829456G>TCA2668431634BCHEc.1517+61C>A (n.1517+61C>A)
c.107+7858C>A (n.107+7858C>A)
c.1640+61C>A (n.1640+61C>A)
n.159+7858C>A
n.1684+61C>A
n.110+7858C>A
n.1635+61C>A
gnomAD v4
3g.165829461G>ACA902026954BCHEc.1517+56C>T (n.1517+56C>T)
c.107+7853C>T (n.107+7853C>T)
c.1640+56C>T (n.1640+56C>T)
n.159+7853C>T
n.1684+56C>T
n.110+7853C>T
n.1635+56C>T
dbSNP gnomAD v4
3g.165829461G=CA1417758992BCHEc.1517+56C= (n.1517+56C=)
c.107+7853C= (n.107+7853C=)
c.1640+56C= (n.1640+56C=)
n.159+7853C=
n.1684+56C=
n.110+7853C=
n.1635+56C=
dbSNP
3g.165829461G>TCA2577772730BCHEc.1517+56C>A (n.1517+56C>A)
c.107+7853C>A (n.107+7853C>A)
c.1640+56C>A (n.1640+56C>A)
n.159+7853C>A
n.1684+56C>A
n.110+7853C>A
n.1635+56C>A
dbSNP gnomAD v4
3g.165829462C>TCA2759252877BCHEc.1517+55G>A (n.1517+55G>A)
c.107+7852G>A (n.107+7852G>A)
c.1640+55G>A (n.1640+55G>A)
n.159+7852G>A
n.1684+55G>A
n.110+7852G>A
n.1635+55G>A
3g.165829464A=CA1417758994BCHEc.1517+53T= (n.1517+53T=)
c.107+7850T= (n.107+7850T=)
c.1640+53T= (n.1640+53T=)
n.159+7850T=
n.1684+53T=
n.110+7850T=
n.1635+53T=
dbSNP
3g.165829464A>CCA2668431635BCHEc.1517+53T>G (n.1517+53T>G)
c.107+7850T>G (n.107+7850T>G)
c.1640+53T>G (n.1640+53T>G)
n.159+7850T>G
n.1684+53T>G
n.110+7850T>G
n.1635+53T>G
dbSNP gnomAD v4
3g.165829464A>GCA902026961BCHEc.1517+53T>C (n.1517+53T>C)
c.107+7850T>C (n.107+7850T>C)
c.1640+53T>C (n.1640+53T>C)
n.159+7850T>C
n.1684+53T>C
n.110+7850T>C
n.1635+53T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165829464A>TCA2668431636BCHEc.1517+53T>A (n.1517+53T>A)
c.107+7850T>A (n.107+7850T>A)
c.1640+53T>A (n.1640+53T>A)
n.159+7850T>A
n.1684+53T>A
n.110+7850T>A
n.1635+53T>A
dbSNP gnomAD v4
3g.165829465A=CA1417758996BCHEc.1517+52T= (n.1517+52T=)
c.107+7849T= (n.107+7849T=)
c.1640+52T= (n.1640+52T=)
n.159+7849T=
n.1684+52T=
n.110+7849T=
n.1635+52T=
dbSNP
3g.165829465A>GCA87410295BCHEc.1517+52T>C (n.1517+52T>C)
c.107+7849T>C (n.107+7849T>C)
c.1640+52T>C (n.1640+52T>C)
n.159+7849T>C
n.1684+52T>C
n.110+7849T>C
n.1635+52T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.165829466G>CCA1417758999BCHEc.1517+51C>G (n.1517+51C>G)
c.107+7848C>G (n.107+7848C>G)
c.1640+51C>G (n.1640+51C>G)
n.159+7848C>G
n.1684+51C>G
n.110+7848C>G
n.1635+51C>G
dbSNP gnomAD v4
3g.165829466G=CA1417758998BCHEc.1517+51C= (n.1517+51C=)
c.107+7848C= (n.107+7848C=)
c.1640+51C= (n.1640+51C=)
n.159+7848C=
n.1684+51C=
n.110+7848C=
n.1635+51C=
dbSNP
3g.165829466G>TCA2668431637BCHEc.1517+51C>A (n.1517+51C>A)
c.107+7848C>A (n.107+7848C>A)
c.1640+51C>A (n.1640+51C>A)
n.159+7848C>A
n.1684+51C>A
n.110+7848C>A
n.1635+51C>A
gnomAD v4
3g.165829468A=CA3108885610BCHEc.1517+49T= (n.1517+49T=)
c.107+7846T= (n.107+7846T=)
c.1640+49T= (n.1640+49T=)
n.159+7846T=
n.1684+49T=
n.110+7846T=
n.1635+49T=
dbSNP
3g.165829468A>CCA2668431638BCHEc.1517+49T>G (n.1517+49T>G)
c.107+7846T>G (n.107+7846T>G)
c.1640+49T>G (n.1640+49T>G)
n.159+7846T>G
n.1684+49T>G
n.110+7846T>G
n.1635+49T>G
dbSNP gnomAD v4
3g.165829471dupCA2979528523BCHEc.1517+49dup (n.1517+49dup)
c.107+7846dup (n.107+7846dup)
c.1640+49dup (n.1640+49dup)
n.159+7846dup
n.1684+49dup
n.110+7846dup
n.1635+49dup
3g.165829470A=CA1417759001BCHEc.1517+47T= (n.1517+47T=)
c.107+7844T= (n.107+7844T=)
c.1640+47T= (n.1640+47T=)
n.159+7844T=
n.1684+47T=
n.110+7844T=
n.1635+47T=
dbSNP
3g.165829470A>GCA547742494BCHEc.1517+47T>C (n.1517+47T>C)
c.107+7844T>C (n.107+7844T>C)
c.1640+47T>C (n.1640+47T>C)
n.159+7844T>C
n.1684+47T>C
n.110+7844T>C
n.1635+47T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.165829472C=CA1417759003BCHEc.1517+45G= (n.1517+45G=)
c.107+7842G= (n.107+7842G=)
c.1640+45G= (n.1640+45G=)
n.159+7842G=
n.1684+45G=
n.110+7842G=
n.1635+45G=
dbSNP
3g.165829472C>TCA87410296BCHEc.1517+45G>A (n.1517+45G>A)
c.107+7842G>A (n.107+7842G>A)
c.1640+45G>A (n.1640+45G>A)
n.159+7842G>A
n.1684+45G>A
n.110+7842G>A
n.1635+45G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.165829473G>ACA2668431640BCHEc.1517+44C>T (n.1517+44C>T)
c.107+7841C>T (n.107+7841C>T)
c.1640+44C>T (n.1640+44C>T)
n.159+7841C>T
n.1684+44C>T
n.110+7841C>T
n.1635+44C>T
dbSNP gnomAD v4
3g.165829473G=CA1417759006BCHEc.1517+44C= (n.1517+44C=)
c.107+7841C= (n.107+7841C=)
c.1640+44C= (n.1640+44C=)
n.159+7841C=
n.1684+44C=
n.110+7841C=
n.1635+44C=
dbSNP
3g.165829473G>TCA1417759007BCHEc.1517+44C>A (n.1517+44C>A)
c.107+7841C>A (n.107+7841C>A)
c.1640+44C>A (n.1640+44C>A)
n.159+7841C>A
n.1684+44C>A
n.110+7841C>A
n.1635+44C>A
dbSNP
3g.165829474G>ACA87410297BCHEc.1517+43C>T (n.1517+43C>T)
c.107+7840C>T (n.107+7840C>T)
c.1640+43C>T (n.1640+43C>T)
n.159+7840C>T
n.1684+43C>T
n.110+7840C>T
n.1635+43C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.165829474G=CA1417759010BCHEc.1517+43C= (n.1517+43C=)
c.107+7840C= (n.107+7840C=)
c.1640+43C= (n.1640+43C=)
n.159+7840C=
n.1684+43C=
n.110+7840C=
n.1635+43C=
dbSNP
3g.165829474G>TCA2668431641BCHEc.1517+43C>A (n.1517+43C>A)
c.107+7840C>A (n.107+7840C>A)
c.1640+43C>A (n.1640+43C>A)
n.159+7840C>A
n.1684+43C>A
n.110+7840C>A
n.1635+43C>A
gnomAD v4
3g.165829474_165829475insCTCA2668431642BCHEc.1517+42_1517+43insAG (n.1517+42_1517+43insAG)
c.107+7839_107+7840insAG (n.107+7839_107+7840insAG)
c.1640+42_1640+43insAG (n.1640+42_1640+43insAG)
n.159+7839_159+7840insAG
n.1684+42_1684+43insAG
n.110+7839_110+7840insAG
n.1635+42_1635+43insAG
dbSNP gnomAD v4
3g.165829476T>ACA547742495BCHEc.1517+41A>T (n.1517+41A>T)
c.107+7838A>T (n.107+7838A>T)
c.1640+41A>T (n.1640+41A>T)
n.159+7838A>T
n.1684+41A>T
n.110+7838A>T
n.1635+41A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.165829476T>CCA648005039BCHEc.1517+41A>G (n.1517+41A>G)
c.107+7838A>G (n.107+7838A>G)
c.1640+41A>G (n.1640+41A>G)
n.159+7838A>G
n.1684+41A>G
n.110+7838A>G
n.1635+41A>G
COSMIC
3g.165829476T=CA1417759013BCHEc.1517+41A= (n.1517+41A=)
c.107+7838A= (n.107+7838A=)
c.1640+41A= (n.1640+41A=)
n.159+7838A=
n.1684+41A=
n.110+7838A=
n.1635+41A=
dbSNP
3g.165829477C>ACA2668431643BCHEc.1517+40G>T (n.1517+40G>T)
c.107+7837G>T (n.107+7837G>T)
c.1640+40G>T (n.1640+40G>T)
n.159+7837G>T
n.1684+40G>T
n.110+7837G>T
n.1635+40G>T
dbSNP gnomAD v4
3g.165829477C=CA3108885624BCHEc.1517+40G= (n.1517+40G=)
c.107+7837G= (n.107+7837G=)
c.1640+40G= (n.1640+40G=)
n.159+7837G=
n.1684+40G=
n.110+7837G=
n.1635+40G=
dbSNP
3g.165829482C>ACA2668431644BCHEc.1517+35G>T (n.1517+35G>T)
c.107+7832G>T (n.107+7832G>T)
c.1640+35G>T (n.1640+35G>T)
n.159+7832G>T
n.1684+35G>T
n.110+7832G>T
n.1635+35G>T
dbSNP gnomAD v4
3g.165829482C=CA3108885629BCHEc.1517+35G= (n.1517+35G=)
c.107+7832G= (n.107+7832G=)
c.1640+35G= (n.1640+35G=)
n.159+7832G=
n.1684+35G=
n.110+7832G=
n.1635+35G=
dbSNP
3g.165829484delCA2569815767BCHEc.1517+34del (n.1517+34del)
c.107+7831del (n.107+7831del)
c.1640+34del (n.1640+34del)
n.159+7831del
n.1684+34del
n.110+7831del
n.1635+34del
3g.165829484A>CCA3063214042BCHEc.1517+33T>G (n.1517+33T>G)
c.107+7830T>G (n.107+7830T>G)
c.1640+33T>G (n.1640+33T>G)
n.159+7830T>G
n.1684+33T>G
n.110+7830T>G
n.1635+33T>G
3g.165829485G>CCA3108885631BCHEc.1517+32C>G (n.1517+32C>G)
c.107+7829C>G (n.107+7829C>G)
c.1640+32C>G (n.1640+32C>G)
n.159+7829C>G
n.1684+32C>G
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dbSNP
3g.165829485G=CA3108885630BCHEc.1517+32C= (n.1517+32C=)
c.107+7829C= (n.107+7829C=)
c.1640+32C= (n.1640+32C=)
n.159+7829C=
n.1684+32C=
n.110+7829C=
n.1635+32C=
dbSNP
3g.165829485G>TCA2668431645BCHEc.1517+32C>A (n.1517+32C>A)
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n.159+7829C>A
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n.110+7829C>A
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gnomAD v4
3g.165829486C=CA1417759015BCHEc.1517+31G= (n.1517+31G=)
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n.110+7828G=
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dbSNP

Number of alleles fetched