Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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n.1362del
n.1125del
n.1133del
n.998del
n.880del
n.1370del
n.1088del
c.*340del (n.*340del)
n.993del
n.912del
n.1065del
c.262-3793del
c.*555del (n.*555del)
n.1135del
n.1127del
c.*507del (n.*507del)
c.537del (p.Arg179SerfsTer23)
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n.6del
n.283del
c.519del (p.Arg173SerfsTer23)
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n.1177del
n.994del
n.1093del
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n.993G=
n.1092G=
3g.12604209C>GCA351512528RAF1c.*438G>C (n.*438G>C)
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n.1361G>C
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n.997G>C
n.879G>C
n.1369G>C
n.1087G>C
c.*339G>C (n.*339G>C)
n.992G>C
n.911G>C
n.1064G>C
c.262-3794G>C
c.*554G>C (n.*554G>C)
n.1134G>C
n.1126G>C
c.*506G>C (n.*506G>C)
c.536G>C (p.Arg179Thr)
c.398G>C (p.Arg133Thr)
n.5G>C
n.282G>C
c.518G>C (p.Arg173Thr)
c.419G>C (p.Arg140Thr)
n.1176G>C
n.993G>C
n.1092G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12604209C>TCA351512523RAF1c.*438G>A (n.*438G>A)
c.81G>A
n.352G>A
n.1138G>A
c.662G>A (p.Arg221Lys)
c.761G>A (p.Arg254Lys)
n.1361G>A
n.1124G>A
n.1132G>A
n.997G>A
n.879G>A
n.1369G>A
n.1087G>A
c.*339G>A (n.*339G>A)
n.992G>A
n.911G>A
n.1064G>A
c.262-3794G>A
c.*554G>A (n.*554G>A)
n.1134G>A
n.1126G>A
c.*506G>A (n.*506G>A)
c.536G>A (p.Arg179Lys)
c.398G>A (p.Arg133Lys)
n.5G>A
n.282G>A
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c.419G>A (p.Arg140Lys)
n.1176G>A
n.993G>A
n.1092G>A
3g.12604210T>ACA351512530RAF1c.*437A>T (n.*437A>T)
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n.351A>T
n.1137A>T
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c.760A>T (p.Arg254Trp)
n.1360A>T
n.1123A>T
n.1131A>T
n.996A>T
n.878A>T
n.1368A>T
n.1086A>T
c.*338A>T (n.*338A>T)
n.991A>T
n.910A>T
n.1063A>T
c.262-3795A>T
c.*553A>T (n.*553A>T)
n.1133A>T
n.1125A>T
c.*505A>T (n.*505A>T)
c.535A>T (p.Arg179Trp)
c.397A>T (p.Arg133Trp)
n.4A>T
n.281A>T
c.517A>T (p.Arg173Trp)
c.418A>T (p.Arg140Trp)
n.1175A>T
n.992A>T
n.1091A>T
3g.12604210T>CCA351512533RAF1c.*437A>G (n.*437A>G)
c.80A>G
n.351A>G
n.1137A>G
c.661A>G (p.Arg221Gly)
c.760A>G (p.Arg254Gly)
n.1360A>G
n.1123A>G
n.1131A>G
n.996A>G
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n.1368A>G
n.1086A>G
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n.991A>G
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n.1063A>G
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c.*553A>G (n.*553A>G)
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n.1131A>C
n.996A>C
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n.1086A>C
c.*338A>C (n.*338A>C)
n.991A>C
n.910A>C
n.1063A>C
c.262-3795A>C
c.*553A>C (n.*553A>C)
n.1133A>C
n.1125A>C
c.*505A>C (n.*505A>C)
c.535A>C (p.Arg179=)
c.397A>C (p.Arg133=)
n.4A>C
n.281A>C
c.517A>C (p.Arg173=)
c.418A>C (p.Arg140=)
n.1175A>C
n.992A>C
n.1091A>C
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n.990G>T
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n.1090G>T
 dbSNP
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n.1090G>C
 dbSNP
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n.1174G>A
n.991G>A
n.1090G>A
 dbSNP
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n.989A>C
n.908A>C
n.1061A>C
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n.1131A>C
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c.*503A>C (n.*503A>C)
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c.395A>C (p.Gln132Pro)
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n.1173A>C
n.990A>C
n.1089A>C
 ClinVar gnomAD v4
3g.12604213G>ACA351512559RAF1c.*434C>T (n.*434C>T)
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n.988C>T
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n.989C>T
n.1088C>T
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.393C>A (p.Ser131=)
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c.414C>A (p.Ser138=)
n.1171C>A
n.988C>A
n.1087C>A
 dbSNP
3g.12604215G>ACA351512576RAF1c.*432C>T (n.*432C>T)
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1086C>G
 dbSNP
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c.262-3800C=
c.*548C= (n.*548C=)
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n.1120C=
c.*500C= (n.*500C=)
c.530C= (p.Ser177=)
c.392C= (p.Ser131=)
n.276C=
c.512C= (p.Ser171=)
c.413C= (p.Ser138=)
n.1170C=
n.987C=
n.1086C=
3g.12604215G>TCA351512581RAF1c.*432C>A (n.*432C>A)
c.75C>A
n.346C>A
n.1132C>A
c.656C>A (p.Ser219Tyr)
c.755C>A (p.Ser252Tyr)
n.1355C>A
n.1118C>A
n.1126C>A
n.991C>A
n.873C>A
n.1363C>A
n.1081C>A
c.*333C>A (n.*333C>A)
n.986C>A
n.905C>A
n.1058C>A
c.262-3800C>A
c.*548C>A (n.*548C>A)
n.1128C>A
n.1120C>A
c.*500C>A (n.*500C>A)
c.530C>A (p.Ser177Tyr)
c.392C>A (p.Ser131Tyr)
n.276C>A
c.512C>A (p.Ser171Tyr)
c.413C>A (p.Ser138Tyr)
n.1170C>A
n.987C>A
n.1086C>A
 dbSNP
3g.12604216A>CCA351512607RAF1c.*431T>G (n.*431T>G)
c.74T>G
n.345T>G
n.1131T>G
c.655T>G (p.Ser219Ala)
c.754T>G (p.Ser252Ala)
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n.904T>G
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c.262-3801T>G
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c.*499T>G (n.*499T>G)
c.529T>G (p.Ser177Ala)
c.391T>G (p.Ser131Ala)
n.275T>G
c.511T>G (p.Ser171Ala)
c.412T>G (p.Ser138Ala)
n.1169T>G
n.986T>G
n.1085T>G
3g.12604216A>GCA351512603RAF1c.*431T>C (n.*431T>C)
c.74T>C
n.345T>C
n.1131T>C
c.655T>C (p.Ser219Pro)
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n.1354T>C
n.1117T>C
n.1125T>C
n.990T>C
n.872T>C
n.1362T>C
n.1080T>C
c.*332T>C (n.*332T>C)
n.985T>C
n.904T>C
n.1057T>C
c.262-3801T>C
c.*547T>C (n.*547T>C)
n.1127T>C
n.1119T>C
c.*499T>C (n.*499T>C)
c.529T>C (p.Ser177Pro)
c.391T>C (p.Ser131Pro)
n.275T>C
c.511T>C (p.Ser171Pro)
c.412T>C (p.Ser138Pro)
n.1169T>C
n.986T>C
n.1085T>C
3g.12604216A>TCA351512587RAF1c.*431T>A (n.*431T>A)
c.74T>A
n.345T>A
n.1131T>A
c.655T>A (p.Ser219Thr)
c.754T>A (p.Ser252Thr)
n.1354T>A
n.1117T>A
n.1125T>A
n.990T>A
n.872T>A
n.1362T>A
n.1080T>A
c.*332T>A (n.*332T>A)
n.985T>A
n.904T>A
n.1057T>A
c.262-3801T>A
c.*547T>A (n.*547T>A)
n.1127T>A
n.1119T>A
c.*499T>A (n.*499T>A)
c.529T>A (p.Ser177Thr)
c.391T>A (p.Ser131Thr)
n.275T>A
c.511T>A (p.Ser171Thr)
c.412T>A (p.Ser138Thr)
n.1169T>A
n.986T>A
n.1085T>A
 dbSNP
3g.12604217G>ACA432274321RAF1c.*430C>T (n.*430C>T)
c.73C>T
n.344C>T
n.1130C>T
c.654C>T (p.Leu218=)
c.753C>T (p.Leu251=)
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n.1116C>T
n.1124C>T
n.989C>T
n.871C>T
n.1361C>T
n.1079C>T
c.*331C>T (n.*331C>T)
n.984C>T
n.903C>T
n.1056C>T
c.262-3802C>T
c.*546C>T (n.*546C>T)
n.1126C>T
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c.*498C>T (n.*498C>T)
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c.510C>T (p.Leu170=)
c.411C>T (p.Leu137=)
n.1168C>T
n.985C>T
n.1084C>T
 dbSNP
3g.12604217G>CCA432274323RAF1c.*430C>G (n.*430C>G)
c.73C>G
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n.1130C>G
c.654C>G (p.Leu218=)
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c.390C>G (p.Leu130=)
n.274C>G
c.510C>G (p.Leu170=)
c.411C>G (p.Leu137=)
n.1168C>G
n.985C>G
n.1084C>G
 dbSNP
3g.12604217G>TCA432274322RAF1c.*430C>A (n.*430C>A)
c.73C>A
n.344C>A
n.1130C>A
c.654C>A (p.Leu218=)
c.753C>A (p.Leu251=)
n.1353C>A
n.1116C>A
n.1124C>A
n.989C>A
n.871C>A
n.1361C>A
n.1079C>A
c.*331C>A (n.*331C>A)
n.984C>A
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n.1056C>A
c.262-3802C>A
c.*546C>A (n.*546C>A)
n.1126C>A
n.1118C>A
c.*498C>A (n.*498C>A)
c.528C>A (p.Leu176=)
c.390C>A (p.Leu130=)
n.274C>A
c.510C>A (p.Leu170=)
c.411C>A (p.Leu137=)
n.1168C>A
n.985C>A
n.1084C>A
3g.12604218A=CA1346219039RAF1c.*429T= (n.*429T=)
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n.343T=
n.1129T=
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n.870T=
n.1360T=
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n.983T=
n.902T=
n.1055T=
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c.*497T= (n.*497T=)
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c.509T= (p.Leu170=)
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n.984T=
n.1083T=
3g.12604218A>CCA351512610RAF1c.*429T>G (n.*429T>G)
c.72T>G
n.343T>G
n.1129T>G
c.653T>G (p.Leu218Arg)
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n.1115T>G
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n.988T>G
n.870T>G
n.1360T>G
n.1078T>G
c.*330T>G (n.*330T>G)
n.983T>G
n.902T>G
n.1055T>G
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n.1167T>G
n.984T>G
n.1083T>G
 ClinVar
3g.12604218A>GCA351512614RAF1c.*429T>C (n.*429T>C)
c.72T>C
n.343T>C
n.1129T>C
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c.752T>C (p.Leu251Pro)
n.1352T>C
n.1115T>C
n.1123T>C
n.988T>C
n.870T>C
n.1360T>C
n.1078T>C
c.*330T>C (n.*330T>C)
n.983T>C
n.902T>C
n.1055T>C
c.262-3803T>C
c.*545T>C (n.*545T>C)
n.1125T>C
n.1117T>C
c.*497T>C (n.*497T>C)
c.527T>C (p.Leu176Pro)
c.389T>C (p.Leu130Pro)
n.273T>C
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c.410T>C (p.Leu137Pro)
n.1167T>C
n.984T>C
n.1083T>C
 dbSNP
3g.12604218A>TCA351512618RAF1c.*429T>A (n.*429T>A)
c.72T>A
n.343T>A
n.1129T>A
c.653T>A (p.Leu218His)
c.752T>A (p.Leu251His)
n.1352T>A
n.1115T>A
n.1123T>A
n.988T>A
n.870T>A
n.1360T>A
n.1078T>A
c.*330T>A (n.*330T>A)
n.983T>A
n.902T>A
n.1055T>A
c.262-3803T>A
c.*545T>A (n.*545T>A)
n.1125T>A
n.1117T>A
c.*497T>A (n.*497T>A)
c.527T>A (p.Leu176His)
c.389T>A (p.Leu130His)
n.273T>A
c.509T>A (p.Leu170His)
c.410T>A (p.Leu137His)
n.1167T>A
n.984T>A
n.1083T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12604219G>ACA351512622RAF1c.*428C>T (n.*428C>T)
c.71C>T
n.342C>T
n.1128C>T
c.652C>T (p.Leu218Phe)
c.751C>T (p.Leu251Phe)
n.1351C>T
n.1114C>T
n.1122C>T
n.987C>T
n.869C>T
n.1359C>T
n.1077C>T
c.*329C>T (n.*329C>T)
n.982C>T
n.901C>T
n.1054C>T
c.262-3804C>T
c.*544C>T (n.*544C>T)
n.1124C>T
n.1116C>T
c.*496C>T (n.*496C>T)
c.526C>T (p.Leu176Phe)
c.388C>T (p.Leu130Phe)
n.272C>T
c.508C>T (p.Leu170Phe)
c.409C>T (p.Leu137Phe)
n.1166C>T
n.983C>T
n.1082C>T
3g.12604219G>CCA351512627RAF1c.*428C>G (n.*428C>G)
c.71C>G
n.342C>G
n.1128C>G
c.652C>G (p.Leu218Val)
c.751C>G (p.Leu251Val)
n.1351C>G
n.1114C>G
n.1122C>G
n.987C>G
n.869C>G
n.1359C>G
n.1077C>G
c.*329C>G (n.*329C>G)
n.982C>G
n.901C>G
n.1054C>G
c.262-3804C>G
c.*544C>G (n.*544C>G)
n.1124C>G
n.1116C>G
c.*496C>G (n.*496C>G)
c.526C>G (p.Leu176Val)
c.388C>G (p.Leu130Val)
n.272C>G
c.508C>G (p.Leu170Val)
c.409C>G (p.Leu137Val)
n.1166C>G
n.983C>G
n.1082C>G
 ClinVar gnomAD v4
3g.12604219G>TCA351512633RAF1c.*428C>A (n.*428C>A)
c.71C>A
n.342C>A
n.1128C>A
c.652C>A (p.Leu218Ile)
c.751C>A (p.Leu251Ile)
n.1351C>A
n.1114C>A
n.1122C>A
n.987C>A
n.869C>A
n.1359C>A
n.1077C>A
c.*329C>A (n.*329C>A)
n.982C>A
n.901C>A
n.1054C>A
c.262-3804C>A
c.*544C>A (n.*544C>A)
n.1124C>A
n.1116C>A
c.*496C>A (n.*496C>A)
c.526C>A (p.Leu176Ile)
c.388C>A (p.Leu130Ile)
n.272C>A
c.508C>A (p.Leu170Ile)
c.409C>A (p.Leu137Ile)
n.1166C>A
n.983C>A
n.1082C>A
 dbSNP
3g.12604221delCA2664500783RAF1c.*428del (n.*428del)
c.71del
n.342del
n.1128del
c.652del (p.Leu218SerfsTer26)
c.751del (p.Leu251SerfsTer26)
n.1351del
n.1114del
n.1122del
n.987del
n.869del
n.1359del
n.1077del
c.*329del (n.*329del)
n.982del
n.901del
n.1054del
c.262-3804del
c.*544del (n.*544del)
n.1124del
n.1116del
c.*496del (n.*496del)
c.526del (p.Leu176SerfsTer26)
c.388del (p.Leu130SerfsTer26)
n.272del
c.508del (p.Leu170SerfsTer26)
c.409del (p.Leu137SerfsTer26)
n.1166del
n.983del
n.1082del
 gnomAD v4

Number of alleles fetched