Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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n.1378C>A
n.1096C>A
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dbSNP
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3g.12604201A>CCA351512465RAF1c.*446T>G (n.*446T>G)
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n.1100T>G
dbSNP
3g.12604201A>GCA184835RAF1c.*446T>C (n.*446T>C)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.*561G>A (n.*561G>A)
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c.543G>A (p.Arg181=)
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n.289G>A
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n.1183G>A
n.1000G>A
n.1099G>A
dbSNP gnomAD v4
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c.87G>T
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3g.12604203C>GCA351512473RAF1c.*444G>C (n.*444G>C)
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n.1375G>C
n.1093G>C
c.*345G>C (n.*345G>C)
n.998G>C
n.917G>C
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c.262-3788G>C
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c.*512G>C (n.*512G>C)
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n.11G>C
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n.1182G>C
n.999G>C
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12604203C>TCA351512478RAF1c.*444G>A (n.*444G>A)
c.87G>A
n.358G>A
n.1144G>A
c.668G>A (p.Arg223Lys)
c.767G>A (p.Arg256Lys)
n.1367G>A
n.1130G>A
n.1138G>A
n.1003G>A
n.885G>A
n.1375G>A
n.1093G>A
c.*345G>A (n.*345G>A)
n.998G>A
n.917G>A
n.1070G>A
c.262-3788G>A
c.*560G>A (n.*560G>A)
n.1140G>A
n.1132G>A
c.*512G>A (n.*512G>A)
c.542G>A (p.Arg181Lys)
c.404G>A (p.Arg135Lys)
n.11G>A
n.288G>A
c.524G>A (p.Arg175Lys)
c.425G>A (p.Arg142Lys)
n.1182G>A
n.999G>A
n.1098G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12604204T>ACA351512485RAF1c.*443A>T (n.*443A>T)
c.86A>T
n.357A>T
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c.766A>T (p.Arg256Trp)
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n.1139A>T
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c.*511A>T (n.*511A>T)
c.541A>T (p.Arg181Trp)
c.403A>T (p.Arg135Trp)
n.10A>T
n.287A>T
c.523A>T (p.Arg175Trp)
c.424A>T (p.Arg142Trp)
n.1181A>T
n.998A>T
n.1097A>T
dbSNP
3g.12604204T>CCA261620RAF1c.*443A>G (n.*443A>G)
c.86A>G
n.357A>G
n.1143A>G
c.667A>G (p.Arg223Gly)
c.766A>G (p.Arg256Gly)
n.1366A>G
n.1129A>G
n.1137A>G
n.1002A>G
n.884A>G
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c.*344A>G (n.*344A>G)
n.997A>G
n.916A>G
n.1069A>G
c.262-3789A>G
c.*559A>G (n.*559A>G)
n.1139A>G
n.1131A>G
c.*511A>G (n.*511A>G)
c.541A>G (p.Arg181Gly)
c.403A>G (p.Arg135Gly)
n.10A>G
n.287A>G
c.523A>G (p.Arg175Gly)
c.424A>G (p.Arg142Gly)
n.1181A>G
n.998A>G
n.1097A>G
ClinVar dbSNP
3g.12604204T>GCA432274312RAF1c.*443A>C (n.*443A>C)
c.86A>C
n.357A>C
n.1143A>C
c.667A>C (p.Arg223=)
c.766A>C (p.Arg256=)
n.1366A>C
n.1129A>C
n.1137A>C
n.1002A>C
n.884A>C
n.1374A>C
n.1092A>C
c.*344A>C (n.*344A>C)
n.997A>C
n.916A>C
n.1069A>C
c.262-3789A>C
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n.1137A=
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n.884A=
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n.1092A=
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n.916A=
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c.262-3789A=
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n.287A=
c.523A= (p.Arg175=)
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dbSNP
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n.1096G>C
dbSNP
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n.1096G>A
dbSNP
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dbSNP
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c.84A>C
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n.995A>C
n.914A>C
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n.1137A>C
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n.1179A>C
n.996A>C
n.1095A>C
gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.1177G>C
n.994G>C
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dbSNP
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n.993G>A
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n.994G>A
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dbSNP gnomAD v4
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n.1139del
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n.1362del
n.1125del
n.1133del
n.998del
n.880del
n.1370del
n.1088del
c.*340del (n.*340del)
n.993del
n.912del
n.1065del
c.262-3793del
c.*555del (n.*555del)
n.1135del
n.1127del
c.*507del (n.*507del)
c.537del (p.Arg179SerfsTer23)
c.399del (p.Arg133SerfsTer23)
n.6del
n.283del
c.519del (p.Arg173SerfsTer23)
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n.1177del
n.994del
n.1093del
3g.12604209C>ACA351512525RAF1c.*438G>T (n.*438G>T)
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n.5G>T
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n.1176G>T
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3g.12604209C>GCA351512528RAF1c.*438G>C (n.*438G>C)
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n.997G>C
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n.1369G>C
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c.*339G>C (n.*339G>C)
n.992G>C
n.911G>C
n.1064G>C
c.262-3794G>C
c.*554G>C (n.*554G>C)
n.1134G>C
n.1126G>C
c.*506G>C (n.*506G>C)
c.536G>C (p.Arg179Thr)
c.398G>C (p.Arg133Thr)
n.5G>C
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c.419G>C (p.Arg140Thr)
n.1176G>C
n.993G>C
n.1092G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12604209C>TCA351512523RAF1c.*438G>A (n.*438G>A)
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dbSNP

Number of alleles fetched