Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.1229G>A
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dbSNP
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n.1228T>G
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n.1413T>C
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n.1044T>C
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n.1186T>C
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c.588T>C (p.Pro196=)
c.450T>C (p.Pro150=)
n.57T>C
n.334T>C
c.570T>C (p.Pro190=)
c.471T>C (p.Pro157=)
n.1228T>C
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n.1144T>C
dbSNP
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c.133T>A
n.404T>A
n.1190T>A
c.714T>A (p.Pro238=)
c.813T>A (p.Pro271=)
n.1413T>A
n.1176T>A
n.1184T>A
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c.*391T>A (n.*391T>A)
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c.*558T>A (n.*558T>A)
c.588T>A (p.Pro196=)
c.450T>A (p.Pro150=)
n.57T>A
n.334T>A
c.570T>A (p.Pro190=)
c.471T>A (p.Pro157=)
n.1228T>A
n.1045T>A
n.1144T>A
dbSNP
3g.12604158G>ACA351512093RAF1c.*489C>T (n.*489C>T)
c.132C>T
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c.812C>T (p.Pro271Leu)
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n.962C>T
n.1115C>T
c.262-3743C>T
c.*605C>T (n.*605C>T)
n.1185C>T
n.1177C>T
c.*557C>T (n.*557C>T)
c.587C>T (p.Pro196Leu)
c.449C>T (p.Pro150Leu)
n.56C>T
n.333C>T
c.569C>T (p.Pro190Leu)
c.470C>T (p.Pro157Leu)
n.1227C>T
n.1044C>T
n.1143C>T
dbSNP
3g.12604158G>CCA351512094RAF1c.*489C>G (n.*489C>G)
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c.449C>G (p.Pro150Arg)
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c.470C>G (p.Pro157Arg)
n.1227C>G
n.1044C>G
n.1143C>G
dbSNP
3g.12604158G=CA3104102236RAF1c.*489C= (n.*489C=)
c.132C=
n.403C=
n.1189C=
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n.1177C=
c.*557C= (n.*557C=)
c.587C= (p.Pro196=)
c.449C= (p.Pro150=)
n.56C=
n.333C=
c.569C= (p.Pro190=)
c.470C= (p.Pro157=)
n.1227C=
n.1044C=
n.1143C=
dbSNP
3g.12604158G>TCA351512097RAF1c.*489C>A (n.*489C>A)
c.132C>A
n.403C>A
n.1189C>A
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c.812C>A (p.Pro271His)
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n.1175C>A
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n.930C>A
n.1420C>A
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n.1115C>A
c.262-3743C>A
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n.1185C>A
n.1177C>A
c.*557C>A (n.*557C>A)
c.587C>A (p.Pro196His)
c.449C>A (p.Pro150His)
n.56C>A
n.333C>A
c.569C>A (p.Pro190His)
c.470C>A (p.Pro157His)
n.1227C>A
n.1044C>A
n.1143C>A
dbSNP
3g.12604159delCA3260264420RAF1c.*489del (n.*489del)
c.132del
n.403del
n.1189del
c.713del (p.Pro238LeufsTer6)
c.812del (p.Pro271LeufsTer6)
n.1412del
n.1175del
n.1183del
n.1048del
n.930del
n.1420del
n.1138del
c.*390del (n.*390del)
n.1043del
n.962del
n.1115del
c.262-3743del
c.*605del (n.*605del)
n.1185del
n.1177del
c.*557del (n.*557del)
c.587del (p.Pro196LeufsTer6)
c.449del (p.Pro150LeufsTer6)
n.56del
n.333del
c.569del (p.Pro190LeufsTer6)
c.470del (p.Pro157LeufsTer6)
n.1227del
n.1044del
n.1143del
ClinVar
3g.12604158_12604164delCA2989127146RAF1c.*483_*489del (n.*483_*489del)
c.126_132del
n.397_403del
n.1183_1189del
c.707_713del (p.Thr236MetfsTer6)
c.806_812del (p.Thr269MetfsTer6)
n.1406_1412del
n.1169_1175del
n.1177_1183del
n.1042_1048del
n.924_930del
n.1414_1420del
n.1132_1138del
c.*384_*390del (n.*384_*390del)
n.1037_1043del
n.956_962del
n.1109_1115del
c.262-3749_262-3743del
c.*599_*605del (n.*599_*605del)
n.1179_1185del
n.1171_1177del
c.*551_*557del (n.*551_*557del)
c.581_587del (p.Thr194MetfsTer6)
c.443_449del (p.Thr148MetfsTer6)
n.50_56del
n.327_333del
c.563_569del (p.Thr188MetfsTer6)
c.464_470del (p.Thr155MetfsTer6)
n.1221_1227del
n.1038_1044del
n.1137_1143del
3g.12604159G>ACA351512102RAF1c.*488C>T (n.*488C>T)
c.131C>T
n.402C>T
n.1188C>T
c.712C>T (p.Pro238Ser)
c.811C>T (p.Pro271Ser)
n.1411C>T
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n.1047C>T
n.929C>T
n.1419C>T
n.1137C>T
c.*389C>T (n.*389C>T)
n.1042C>T
n.961C>T
n.1114C>T
c.262-3744C>T
c.*604C>T (n.*604C>T)
n.1184C>T
n.1176C>T
c.*556C>T (n.*556C>T)
c.586C>T (p.Pro196Ser)
c.448C>T (p.Pro150Ser)
n.55C>T
n.332C>T
c.568C>T (p.Pro190Ser)
c.469C>T (p.Pro157Ser)
n.1226C>T
n.1043C>T
n.1142C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12604159G>CCA351512108RAF1c.*488C>G (n.*488C>G)
c.131C>G
n.402C>G
n.1188C>G
c.712C>G (p.Pro238Ala)
c.811C>G (p.Pro271Ala)
n.1411C>G
n.1174C>G
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n.1047C>G
n.929C>G
n.1419C>G
n.1137C>G
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c.448C>G (p.Pro150Ala)
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c.568C>G (p.Pro190Ala)
c.469C>G (p.Pro157Ala)
n.1226C>G
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n.1142C>G
dbSNP
3g.12604159G=CA1346218749RAF1c.*488C= (n.*488C=)
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c.*556C= (n.*556C=)
c.586C= (p.Pro196=)
c.448C= (p.Pro150=)
n.55C=
n.332C=
c.568C= (p.Pro190=)
c.469C= (p.Pro157=)
n.1226C=
n.1043C=
n.1142C=
dbSNP
3g.12604159G>TCA351512112RAF1c.*488C>A (n.*488C>A)
c.131C>A
n.402C>A
n.1188C>A
c.712C>A (p.Pro238Thr)
c.811C>A (p.Pro271Thr)
n.1411C>A
n.1174C>A
n.1182C>A
n.1047C>A
n.929C>A
n.1419C>A
n.1137C>A
c.*389C>A (n.*389C>A)
n.1042C>A
n.961C>A
n.1114C>A
c.262-3744C>A
c.*604C>A (n.*604C>A)
n.1184C>A
n.1176C>A
c.*556C>A (n.*556C>A)
c.586C>A (p.Pro196Thr)
c.448C>A (p.Pro150Thr)
n.55C>A
n.332C>A
c.568C>A (p.Pro190Thr)
c.469C>A (p.Pro157Thr)
n.1226C>A
n.1043C>A
n.1142C>A
ClinVar dbSNP
3g.12604160C>ACA432274277RAF1c.*487G>T (n.*487G>T)
c.130G>T
n.401G>T
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c.711G>T (p.Leu237=)
c.810G>T (p.Leu270=)
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n.928G>T
n.1418G>T
n.1136G>T
c.*388G>T (n.*388G>T)
n.1041G>T
n.960G>T
n.1113G>T
c.262-3745G>T
c.*603G>T (n.*603G>T)
n.1183G>T
n.1175G>T
c.*555G>T (n.*555G>T)
c.585G>T (p.Leu195=)
c.447G>T (p.Leu149=)
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n.331G>T
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n.1225G>T
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n.1141G>T
ClinVar dbSNP
3g.12604160C=CA1346218751RAF1c.*487G= (n.*487G=)
c.130G=
n.401G=
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c.711G= (p.Leu237=)
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n.1181G=
n.1046G=
n.928G=
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n.1136G=
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n.1041G=
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n.1113G=
c.262-3745G=
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n.1175G=
c.*555G= (n.*555G=)
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c.447G= (p.Leu149=)
n.54G=
n.331G=
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c.468G= (p.Leu156=)
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n.1042G=
n.1141G=
dbSNP
3g.12604160C>GCA432274279RAF1c.*487G>C (n.*487G>C)
c.130G>C
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n.1181G>C
n.1046G>C
n.928G>C
n.1418G>C
n.1136G>C
c.*388G>C (n.*388G>C)
n.1041G>C
n.960G>C
n.1113G>C
c.262-3745G>C
c.*603G>C (n.*603G>C)
n.1183G>C
n.1175G>C
c.*555G>C (n.*555G>C)
c.585G>C (p.Leu195=)
c.447G>C (p.Leu149=)
n.54G>C
n.331G>C
c.567G>C (p.Leu189=)
c.468G>C (p.Leu156=)
n.1225G>C
n.1042G>C
n.1141G>C
dbSNP
3g.12604160C>TCA432274278RAF1c.*487G>A (n.*487G>A)
c.130G>A
n.401G>A
n.1187G>A
c.711G>A (p.Leu237=)
c.810G>A (p.Leu270=)
n.1410G>A
n.1173G>A
n.1181G>A
n.1046G>A
n.928G>A
n.1418G>A
n.1136G>A
c.*388G>A (n.*388G>A)
n.1041G>A
n.960G>A
n.1113G>A
c.262-3745G>A
c.*603G>A (n.*603G>A)
n.1183G>A
n.1175G>A
c.*555G>A (n.*555G>A)
c.585G>A (p.Leu195=)
c.447G>A (p.Leu149=)
n.54G>A
n.331G>A
c.567G>A (p.Leu189=)
c.468G>A (p.Leu156=)
n.1225G>A
n.1042G>A
n.1141G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12604161A=CA3104102241RAF1c.*486T= (n.*486T=)
c.129T=
n.400T=
n.1186T=
c.710T= (p.Leu237=)
c.809T= (p.Leu270=)
n.1409T=
n.1172T=
n.1180T=
n.1045T=
n.927T=
n.1417T=
n.1135T=
c.*387T= (n.*387T=)
n.1040T=
n.959T=
n.1112T=
c.262-3746T=
c.*602T= (n.*602T=)
n.1182T=
n.1174T=
c.*554T= (n.*554T=)
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c.446T= (p.Leu149=)
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n.330T=
c.566T= (p.Leu189=)
c.467T= (p.Leu156=)
n.1224T=
n.1041T=
n.1140T=
dbSNP
3g.12604161A>CCA351512119RAF1c.*486T>G (n.*486T>G)
c.129T>G
n.400T>G
n.1186T>G
c.710T>G (p.Leu237Arg)
c.809T>G (p.Leu270Arg)
n.1409T>G
n.1172T>G
n.1180T>G
n.1045T>G
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n.1135T>G
c.*387T>G (n.*387T>G)
n.1040T>G
n.959T>G
n.1112T>G
c.262-3746T>G
c.*602T>G (n.*602T>G)
n.1182T>G
n.1174T>G
c.*554T>G (n.*554T>G)
c.584T>G (p.Leu195Arg)
c.446T>G (p.Leu149Arg)
n.53T>G
n.330T>G
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n.1224T>G
n.1041T>G
n.1140T>G
3g.12604161A>GCA351512123RAF1c.*486T>C (n.*486T>C)
c.129T>C
n.400T>C
n.1186T>C
c.710T>C (p.Leu237Pro)
c.809T>C (p.Leu270Pro)
n.1409T>C
n.1172T>C
n.1180T>C
n.1045T>C
n.927T>C
n.1417T>C
n.1135T>C
c.*387T>C (n.*387T>C)
n.1040T>C
n.959T>C
n.1112T>C
c.262-3746T>C
c.*602T>C (n.*602T>C)
n.1182T>C
n.1174T>C
c.*554T>C (n.*554T>C)
c.584T>C (p.Leu195Pro)
c.446T>C (p.Leu149Pro)
n.53T>C
n.330T>C
c.566T>C (p.Leu189Pro)
c.467T>C (p.Leu156Pro)
n.1224T>C
n.1041T>C
n.1140T>C
dbSNP
3g.12604161A>TCA351512126RAF1c.*486T>A (n.*486T>A)
c.129T>A
n.400T>A
n.1186T>A
c.710T>A (p.Leu237Gln)
c.809T>A (p.Leu270Gln)
n.1409T>A
n.1172T>A
n.1180T>A
n.1045T>A
n.927T>A
n.1417T>A
n.1135T>A
c.*387T>A (n.*387T>A)
n.1040T>A
n.959T>A
n.1112T>A
c.262-3746T>A
c.*602T>A (n.*602T>A)
n.1182T>A
n.1174T>A
c.*554T>A (n.*554T>A)
c.584T>A (p.Leu195Gln)
c.446T>A (p.Leu149Gln)
n.53T>A
n.330T>A
c.566T>A (p.Leu189Gln)
c.467T>A (p.Leu156Gln)
n.1224T>A
n.1041T>A
n.1140T>A
dbSNP
3g.12604162G>ACA432274280RAF1c.*485C>T (n.*485C>T)
c.128C>T
n.399C>T
n.1185C>T
c.709C>T (p.Leu237=)
c.808C>T (p.Leu270=)
n.1408C>T
n.1171C>T
n.1179C>T
n.1044C>T
n.926C>T
n.1416C>T
n.1134C>T
c.*386C>T (n.*386C>T)
n.1039C>T
n.958C>T
n.1111C>T
c.262-3747C>T
c.*601C>T (n.*601C>T)
n.1181C>T
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c.*553C>T (n.*553C>T)
c.583C>T (p.Leu195=)
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n.329C>T
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dbSNP
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dbSNP
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c.565C= (p.Leu189=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1138C>A
dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.1221C>A
n.1038C>A
n.1137C>A
dbSNP
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dbSNP
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n.1182A>C
c.706A>C (p.Thr236Pro)
c.805A>C (p.Thr269Pro)
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c.*383A>C (n.*383A>C)
n.1036A>C
n.955A>C
n.1108A>C
c.262-3750A>C
c.*598A>C (n.*598A>C)
n.1178A>C
n.1170A>C
c.*550A>C (n.*550A>C)
c.580A>C (p.Thr194Pro)
c.442A>C (p.Thr148Pro)
n.49A>C
n.326A>C
c.562A>C (p.Thr188Pro)
c.463A>C (p.Thr155Pro)
n.1220A>C
n.1037A>C
n.1136A>C
dbSNP ExAC gnomAD v2

Number of alleles fetched