Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1160+14T>A
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dbSNP
3g.12604123G>ACA2259691RAF1c.*511+13C>T (n.*511+13C>T)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1165+10C=
3g.12604126G>TCA2664500549RAF1c.*511+10C>A (n.*511+10C>A)
c.154+10C>A
n.425+10C>A
n.1211+10C>A
c.735+10C>A (n.735+10C>A)
c.834+10C>A (n.834+10C>A)
n.1434+10C>A
n.1197+10C>A
n.1205+10C>A
n.1070+10C>A
n.952+10C>A
n.1442+10C>A
n.1160+10C>A
c.*412+10C>A (n.*412+10C>A)
n.1065+10C>A
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n.1137+10C>A
c.262-3711C>A
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n.1207+10C>A
n.1199+10C>A
c.*579+10C>A (n.*579+10C>A)
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c.471+10C>A (n.471+10C>A)
n.78+10C>A
n.355+10C>A
c.591+10C>A (n.591+10C>A)
c.492+10C>A (n.492+10C>A)
n.1249+10C>A
n.1066+10C>A
n.1165+10C>A
dbSNP gnomAD v4
3g.12604127C>GCA2702193724RAF1c.*511+9G>C (n.*511+9G>C)
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c.262-3712G>C
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n.1165+9G>C
dbSNP
3g.12604127C>TCA2702193759RAF1c.*511+9G>A (n.*511+9G>A)
c.154+9G>A
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n.1249+9G>A
n.1066+9G>A
n.1165+9G>A
dbSNP
3g.12604129delCA2664500551RAF1c.*511+9del (n.*511+9del)
c.154+9del
n.425+9del
n.1211+9del
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n.1065+9del
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n.1207+9del
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n.355+9del
c.591+9del (n.591+9del)
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n.1066+9del
n.1165+9del
gnomAD v4
3g.12604128C>ACA2701937986RAF1c.*511+8G>T (n.*511+8G>T)
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n.984+8G>T
n.1137+8G>T
c.262-3713G>T
c.*627+8G>T (n.*627+8G>T)
n.1207+8G>T
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c.*579+8G>T (n.*579+8G>T)
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dbSNP
3g.12604128C=CA1346218699RAF1c.*511+8G= (n.*511+8G=)
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dbSNP
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c.262-3717A>C
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dbSNP

Number of alleles fetched