Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.952+24T>C
n.1442+24T>C
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n.1065+24T>C
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c.609+24T>C (n.609+24T>C)
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n.1066+24T>C
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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c.262-3701G>C
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dbSNP
3g.12604116C>TCA1045154203RAF1c.*511+20G>A (n.*511+20G>A)
c.154+20G>A
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
3g.12604120C>GCA2702193667RAF1c.*511+16G>C (n.*511+16G>C)
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dbSNP

Number of alleles fetched