Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146465_10152780delCA2499216382VHLc.341-49_*2815del
c.*18-3322_*3011del
c.341-3322_*2815del
ClinVar
3g.10147644_10152768delCA2499216385VHLc.463+1008_*2803del
c.*18-2143_*2999del
c.341-2143_*2803del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148566_10158401delCA2499216387 ClinVar
3g.10148561_10152736delCA2499216388VHLc.464-143_*2771del
c.464-1226_*2771del
c.*18-1226_*2967del
c.341-1226_*2771del
ClinVar
3g.10148615_10158450delCA2499216389 ClinVar
3g.10152727T>CCA10616789VHLc.*2762T>C (n.*2762T>C)
c.*2958T>C (n.*2958T>C)
ClinVar dbSNP
3g.10152727T=CA1345065466VHLc.*2762T= (n.*2762T=)
c.*2958T= (n.*2958T=)
3g.10152730T>ACA540877757VHLc.*2765T>A (n.*2765T>A)
c.*2961T>A (n.*2961T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152730T=CA1345065467VHLc.*2765T= (n.*2765T=)
c.*2961T= (n.*2961T=)
3g.10152731C=CA1345065469VHLc.*2766C= (n.*2766C=)
c.*2962C= (n.*2962C=)
3g.10152731C>TCA1345065470VHLc.*2766C>T (n.*2766C>T)
c.*2962C>T (n.*2962C>T)
dbSNP
3g.10152737A=CA1345065471VHLc.*2772A= (n.*2772A=)
c.*2968A= (n.*2968A=)
3g.10152737A>CCA896168049VHLc.*2772A>C (n.*2772A>C)
c.*2968A>C (n.*2968A>C)
dbSNP
3g.10152737A>GCA1045001522VHLc.*2772A>G (n.*2772A>G)
c.*2968A>G (n.*2968A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152739C=CA1345065472VHLc.*2774C= (n.*2774C=)
c.*2970C= (n.*2970C=)
3g.10152739C>GCA70054693VHLc.*2774C>G (n.*2774C>G)
c.*2970C>G (n.*2970C>G)
dbSNP
3g.10152739C>TCA540877761VHLc.*2774C>T (n.*2774C>T)
c.*2970C>T (n.*2970C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152740T>GCA70054697VHLc.*2775T>G (n.*2775T>G)
c.*2971T>G (n.*2971T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152740T=CA1345065474VHLc.*2775T= (n.*2775T=)
c.*2971T= (n.*2971T=)
3g.10152742A=CA1345065475VHLc.*2777A= (n.*2777A=)
c.*2973A= (n.*2973A=)
3g.10152742A>GCA70054700VHLc.*2777A>G (n.*2777A>G)
c.*2973A>G (n.*2973A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152743G>CCA1345065477VHLc.*2778G>C (n.*2778G>C)
c.*2974G>C (n.*2974G>C)
dbSNP
3g.10152743G=CA1345065476VHLc.*2778G= (n.*2778G=)
c.*2974G= (n.*2974G=)
3g.10152747C=CA1345065479VHLc.*2782C= (n.*2782C=)
c.*2978C= (n.*2978C=)
3g.10152747C>GCA10614426VHLc.*2782C>G (n.*2782C>G)
c.*2978C>G (n.*2978C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152751A=CA1345065480VHLc.*2786A= (n.*2786A=)
c.*2982A= (n.*2982A=)
3g.10152751A>GCA1345065481VHLc.*2786A>G (n.*2786A>G)
c.*2982A>G (n.*2982A>G)
dbSNP
3g.10152752A=CA1345065482VHLc.*2787A= (n.*2787A=)
c.*2983A= (n.*2983A=)
3g.10152752A>GCA896168059VHLc.*2787A>G (n.*2787A>G)
c.*2983A>G (n.*2983A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152753G>ACA2702137694VHLc.*2788G>A (n.*2788G>A)
c.*2984G>A (n.*2984G>A)
dbSNP
3g.10152754T>CCA70054710VHLc.*2789T>C (n.*2789T>C)
c.*2985T>C (n.*2985T>C)
dbSNP
3g.10152754T=CA1345065484VHLc.*2789T= (n.*2789T=)
c.*2985T= (n.*2985T=)
3g.10152755G>ACA1045001532VHLc.*2790G>A (n.*2790G>A)
c.*2986G>A (n.*2986G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152755G>CCA70054717VHLc.*2790G>C (n.*2790G>C)
c.*2986G>C (n.*2986G>C)
dbSNP
3g.10152755G=CA1345065485VHLc.*2790G= (n.*2790G=)
c.*2986G= (n.*2986G=)
3g.10152762T>GCA896168064VHLc.*2797T>G (n.*2797T>G)
c.*2993T>G (n.*2993T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152762T=CA1345065486VHLc.*2797T= (n.*2797T=)
c.*2993T= (n.*2993T=)
3g.10152764A=CA1345065487VHLc.*2799A= (n.*2799A=)
c.*2995A= (n.*2995A=)
3g.10152764A>GCA896168066VHLc.*2799A>G (n.*2799A>G)
c.*2995A>G (n.*2995A>G)
dbSNP
3g.10152767G>ACA1345065489VHLc.*2802G>A (n.*2802G>A)
c.*2998G>A (n.*2998G>A)
dbSNP
3g.10152767G=CA1345065488VHLc.*2802G= (n.*2802G=)
c.*2998G= (n.*2998G=)
3g.10152769T>CCA1045001533VHLc.*2804T>C (n.*2804T>C)
c.*3000T>C (n.*3000T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152774G>ACA70054723VHLc.*2809G>A (n.*2809G>A)
c.*3005G>A (n.*3005G>A)
dbSNP
3g.10152774G=CA1345065490VHLc.*2809G= (n.*2809G=)
c.*3005G= (n.*3005G=)
3g.10152776C=CA1345065492VHLc.*2811C= (n.*2811C=)
c.*3007C= (n.*3007C=)
3g.10152776C>TCA896168069VHLc.*2811C>T (n.*2811C>T)
c.*3007C>T (n.*3007C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched