Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146465_10152780delCA2499216382VHLc.341-49_*2815del
c.*18-3322_*3011del
c.341-3322_*2815del
ClinVar
3g.10147644_10152768delCA2499216385VHLc.463+1008_*2803del
c.*18-2143_*2999del
c.341-2143_*2803del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148566_10158401delCA2499216387 ClinVar
3g.10148561_10152736delCA2499216388VHLc.464-143_*2771del
c.464-1226_*2771del
c.*18-1226_*2967del
c.341-1226_*2771del
ClinVar
3g.10148615_10158450delCA2499216389 ClinVar
3g.10152536A=CA1345065327VHLc.*2571A= (n.*2571A=)
c.*2767A= (n.*2767A=)
3g.10152536A>GCA10614863VHLc.*2571A>G (n.*2571A>G)
c.*2767A>G (n.*2767A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152537G>CCA2539342217VHLc.*2572G>C (n.*2572G>C)
c.*2768G>C (n.*2768G>C)
3g.10152538G>ACA2534808531VHLc.*2573G>A (n.*2573G>A)
c.*2769G>A (n.*2769G>A)
3g.10152541G>ACA1345065331VHLc.*2576G>A (n.*2576G>A)
c.*2772G>A (n.*2772G>A)
dbSNP
3g.10152541G=CA1345065330VHLc.*2576G= (n.*2576G=)
c.*2772G= (n.*2772G=)
3g.10152542G>CCA432425011VHLc.*2577G>C (n.*2577G>C)
c.*2773G>C (n.*2773G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152542G=CA1345065332VHLc.*2577G= (n.*2577G=)
c.*2773G= (n.*2773G=)
3g.10152544G>ACA896167931VHLc.*2579G>A (n.*2579G>A)
c.*2775G>A (n.*2775G>A)
dbSNP
3g.10152544G=CA1345065333VHLc.*2579G= (n.*2579G=)
c.*2775G= (n.*2775G=)
3g.10152547C=CA1345065334VHLc.*2582C= (n.*2582C=)
c.*2778C= (n.*2778C=)
3g.10152547C>TCA540877727VHLc.*2582C>T (n.*2582C>T)
c.*2778C>T (n.*2778C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152549G>ACA70054594VHLc.*2584G>A (n.*2584G>A)
c.*2780G>A (n.*2780G>A)
dbSNP
3g.10152549G=CA1345065335VHLc.*2584G= (n.*2584G=)
c.*2780G= (n.*2780G=)
3g.10152552G>ACA1345065338VHLc.*2587G>A (n.*2587G>A)
c.*2783G>A (n.*2783G>A)
dbSNP
3g.10152552G=CA1345065337VHLc.*2587G= (n.*2587G=)
c.*2783G= (n.*2783G=)
3g.10152554G>ACA540877728VHLc.*2589G>A (n.*2589G>A)
c.*2785G>A (n.*2785G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152554G=CA1345065339VHLc.*2589G= (n.*2589G=)
c.*2785G= (n.*2785G=)
3g.10152555C=CA1345065340VHLc.*2590C= (n.*2590C=)
c.*2786C= (n.*2786C=)
3g.10152555C>TCA70054597VHLc.*2590C>T (n.*2590C>T)
c.*2786C>T (n.*2786C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152556G>ACA896167940VHLc.*2591G>A (n.*2591G>A)
c.*2787G>A (n.*2787G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152556G>CCA896167941VHLc.*2591G>C (n.*2591G>C)
c.*2787G>C (n.*2787G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152556G=CA1345065341VHLc.*2591G= (n.*2591G=)
c.*2787G= (n.*2787G=)
3g.10152559C>ACA10614867VHLc.*2594C>A (n.*2594C>A)
c.*2790C>A (n.*2790C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152559C=CA1345065343VHLc.*2594C= (n.*2594C=)
c.*2790C= (n.*2790C=)
3g.10152565T>ACA10614868VHLc.*2600T>A (n.*2600T>A)
c.*2796T>A (n.*2796T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152565T=CA1345065344VHLc.*2600T= (n.*2600T=)
c.*2796T= (n.*2796T=)
3g.10152566C=CA1345065347VHLc.*2601C= (n.*2601C=)
c.*2797C= (n.*2797C=)
3g.10152566C>GCA1345065348VHLc.*2601C>G (n.*2601C>G)
c.*2797C>G (n.*2797C>G)
dbSNP
3g.10152566C>TCA896167946VHLc.*2601C>T (n.*2601C>T)
c.*2797C>T (n.*2797C>T)
dbSNP
3g.10152567A=CA1345065349VHLc.*2602A= (n.*2602A=)
c.*2798A= (n.*2798A=)
3g.10152567A>GCA1345065350VHLc.*2602A>G (n.*2602A>G)
c.*2798A>G (n.*2798A>G)
dbSNP
3g.10152570A=CA1345065351VHLc.*2605A= (n.*2605A=)
c.*2801A= (n.*2801A=)
3g.10152570A>GCA896167947VHLc.*2605A>G (n.*2605A>G)
c.*2801A>G (n.*2801A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152571C=CA1345065352VHLc.*2606C= (n.*2606C=)
c.*2802C= (n.*2802C=)
3g.10152571C>TCA70054607VHLc.*2606C>T (n.*2606C>T)
c.*2802C>T (n.*2802C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152576T>CCA1045001433VHLc.*2611T>C (n.*2611T>C)
c.*2807T>C (n.*2807T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10152576T=CA1345065353VHLc.*2611T= (n.*2611T=)
c.*2807T= (n.*2807T=)
3g.10152577C=CA1345065354VHLc.*2612C= (n.*2612C=)
c.*2808C= (n.*2808C=)
3g.10152577C>TCA1345065355VHLc.*2612C>T (n.*2612C>T)
c.*2808C>T (n.*2808C>T)
dbSNP
3g.10152579G>ACA2538491865VHLc.*2614G>A (n.*2614G>A)
c.*2810G>A (n.*2810G>A)

Number of alleles fetched