Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146465_10152780delCA2499216382VHLc.341-49_*2815del
c.*18-3322_*3011del
c.341-3322_*2815del
ClinVar
3g.10147075_10150956delCA2499216384VHLc.*140+439_*1310del
c.600-2712_1769del
c.463+439_*991del
c.341-2712_*991del
c.*18-2712_*1187del
ClinVar
3g.10147644_10152768delCA2499216385VHLc.463+1008_*2803del
c.*18-2143_*2999del
c.341-2143_*2803del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148566_10158401delCA2499216387 ClinVar
3g.10148561_10152736delCA2499216388VHLc.464-143_*2771del
c.464-1226_*2771del
c.*18-1226_*2967del
c.341-1226_*2771del
ClinVar
3g.10148615_10158450delCA2499216389 ClinVar
3g.10150357G>ACA10614397VHLc.*711G>A (n.*711G>A)
c.1170G>A (n.1170G>A)
c.*392G>A (n.*392G>A)
c.*588G>A (n.*588G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150357G=CA1345063579VHLc.*711G= (n.*711G=)
c.1170G= (n.1170G=)
c.*392G= (n.*392G=)
c.*588G= (n.*588G=)
3g.10150358T>CCA1345063583VHLc.*712T>C (n.*712T>C)
c.1171T>C (n.1171T>C)
c.*393T>C (n.*393T>C)
c.*589T>C (n.*589T>C)
dbSNP
3g.10150358T=CA1345063582VHLc.*712T= (n.*712T=)
c.1171T= (n.1171T=)
c.*393T= (n.*393T=)
c.*589T= (n.*589T=)
3g.10150359A>GCA2664400315VHLc.*713A>G (n.*713A>G)
c.1172A>G (n.1172A>G)
c.*394A>G (n.*394A>G)
c.*590A>G (n.*590A>G)
gnomAD v4
3g.10150360G>ACA2664400316VHLc.*714G>A (n.*714G>A)
c.1173G>A (n.1173G>A)
c.*395G>A (n.*395G>A)
c.*591G>A (n.*591G>A)
gnomAD v4
3g.10150361delCA2664400317VHLc.*715del (n.*715del)
c.1174del (n.1174del)
c.*396del (n.*396del)
c.*592del (n.*592del)
gnomAD v4
3g.10150361C>ACA2664400318VHLc.*715C>A (n.*715C>A)
c.1174C>A (n.1174C>A)
c.*396C>A (n.*396C>A)
c.*592C>A (n.*592C>A)
gnomAD v4
3g.10150361C=CA1345063585VHLc.*715C= (n.*715C=)
c.1174C= (n.1174C=)
c.*396C= (n.*396C=)
c.*592C= (n.*592C=)
3g.10150361C>TCA540877294VHLc.*715C>T (n.*715C>T)
c.1174C>T (n.1174C>T)
c.*396C>T (n.*396C>T)
c.*592C>T (n.*592C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150362G>ACA70052912VHLc.*716G>A (n.*716G>A)
c.1175G>A (n.1175G>A)
c.*397G>A (n.*397G>A)
c.*593G>A (n.*593G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150362G>CCA540877295VHLc.*716G>C (n.*716G>C)
c.1175G>C (n.1175G>C)
c.*397G>C (n.*397G>C)
c.*593G>C (n.*593G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150362G=CA1345063589VHLc.*716G= (n.*716G=)
c.1175G= (n.1175G=)
c.*397G= (n.*397G=)
c.*593G= (n.*593G=)
3g.10150363G>ACA1345063593VHLc.*717G>A (n.*717G>A)
c.1176G>A (n.1176G>A)
c.*398G>A (n.*398G>A)
c.*594G>A (n.*594G>A)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150363G=CA1345063592VHLc.*717G= (n.*717G=)
c.1176G= (n.1176G=)
c.*398G= (n.*398G=)
c.*594G= (n.*594G=)
3g.10150363G>TCA896166557VHLc.*717G>T (n.*717G>T)
c.1176G>T (n.1176G>T)
c.*398G>T (n.*398G>T)
c.*594G>T (n.*594G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150366G>ACA70052916VHLc.*720G>A (n.*720G>A)
c.1179G>A (n.1179G>A)
c.*401G>A (n.*401G>A)
c.*597G>A (n.*597G>A)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150366G=CA1345063597VHLc.*720G= (n.*720G=)
c.1179G= (n.1179G=)
c.*401G= (n.*401G=)
c.*597G= (n.*597G=)
3g.10150366G>TCA2664400323VHLc.*720G>T (n.*720G>T)
c.1179G>T (n.1179G>T)
c.*401G>T (n.*401G>T)
c.*597G>T (n.*597G>T)
gnomAD v4
3g.10150367G>ACA2664400324VHLc.*721G>A (n.*721G>A)
c.1180G>A (n.1180G>A)
c.*402G>A (n.*402G>A)
c.*598G>A (n.*598G>A)
gnomAD v4
3g.10150367G>TCA2664400325VHLc.*721G>T (n.*721G>T)
c.1180G>T (n.1180G>T)
c.*402G>T (n.*402G>T)
c.*598G>T (n.*598G>T)
gnomAD v4
3g.10150368T>GCA1345063601VHLc.*722T>G (n.*722T>G)
c.1181T>G (n.1181T>G)
c.*403T>G (n.*403T>G)
c.*599T>G (n.*599T>G)
dbSNP
3g.10150368T=CA1345063599VHLc.*722T= (n.*722T=)
c.1181T= (n.1181T=)
c.*403T= (n.*403T=)
c.*599T= (n.*599T=)
3g.10150370A=CA1345063602VHLc.*724A= (n.*724A=)
c.1183A= (n.1183A=)
c.*405A= (n.*405A=)
c.*601A= (n.*601A=)
3g.10150370A>GCA896166559VHLc.*724A>G (n.*724A>G)
c.1183A>G (n.1183A>G)
c.*405A>G (n.*405A>G)
c.*601A>G (n.*601A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150373T>CCA2664400328VHLc.*727T>C (n.*727T>C)
c.1186T>C (n.1186T>C)
c.*408T>C (n.*408T>C)
c.*604T>C (n.*604T>C)
gnomAD v4
3g.10150374G>TCA2664400329VHLc.*728G>T (n.*728G>T)
c.1187G>T (n.1187G>T)
c.*409G>T (n.*409G>T)
c.*605G>T (n.*605G>T)
gnomAD v4
3g.10150376C=CA1345063604VHLc.*730C= (n.*730C=)
c.1189C= (n.1189C=)
c.*411C= (n.*411C=)
c.*607C= (n.*607C=)
3g.10150376C>TCA70052921VHLc.*730C>T (n.*730C>T)
c.1189C>T (n.1189C>T)
c.*411C>T (n.*411C>T)
c.*607C>T (n.*607C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150378G>ACA2664400335VHLc.*732G>A (n.*732G>A)
c.1191G>A (n.1191G>A)
c.*413G>A (n.*413G>A)
c.*609G>A (n.*609G>A)
gnomAD v4
3g.10150378G>TCA2664400336VHLc.*732G>T (n.*732G>T)
c.1191G>T (n.1191G>T)
c.*413G>T (n.*413G>T)
c.*609G>T (n.*609G>T)
gnomAD v4
3g.10150380C>ACA2577505301VHLc.*734C>A (n.*734C>A)
c.1193C>A (n.1193C>A)
c.*415C>A (n.*415C>A)
c.*611C>A (n.*611C>A)
3g.10150382C>ACA2664400339VHLc.*736C>A (n.*736C>A)
c.1195C>A (n.1195C>A)
c.*417C>A (n.*417C>A)
c.*613C>A (n.*613C>A)
gnomAD v4
3g.10150382C=CA1345063606VHLc.*736C= (n.*736C=)
c.1195C= (n.1195C=)
c.*417C= (n.*417C=)
c.*613C= (n.*613C=)
3g.10150382C>GCA2664400338VHLc.*736C>G (n.*736C>G)
c.1195C>G (n.1195C>G)
c.*417C>G (n.*417C>G)
c.*613C>G (n.*613C>G)
gnomAD v4
3g.10150382C>TCA896166563VHLc.*736C>T (n.*736C>T)
c.1195C>T (n.1195C>T)
c.*417C>T (n.*417C>T)
c.*613C>T (n.*613C>T)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150383C=CA1345063609VHLc.*737C= (n.*737C=)
c.1196C= (n.1196C=)
c.*418C= (n.*418C=)
c.*614C= (n.*614C=)
3g.10150383C>TCA896166564VHLc.*737C>T (n.*737C>T)
c.1196C>T (n.1196C>T)
c.*418C>T (n.*418C>T)
c.*614C>T (n.*614C>T)
dbSNP
3g.10150385G>ACA2664400340VHLc.*739G>A (n.*739G>A)
c.1198G>A (n.1198G>A)
c.*420G>A (n.*420G>A)
c.*616G>A (n.*616G>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched