Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146465_10152780delCA2499216382VHLc.341-49_*2815del
c.*18-3322_*3011del
c.341-3322_*2815del
ClinVar
3g.10147075_10150956delCA2499216384VHLc.*140+439_*1310del
c.600-2712_1769del
c.463+439_*991del
c.341-2712_*991del
c.*18-2712_*1187del
ClinVar
3g.10147644_10152768delCA2499216385VHLc.463+1008_*2803del
c.*18-2143_*2999del
c.341-2143_*2803del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148566_10158401delCA2499216387 ClinVar
3g.10148561_10152736delCA2499216388VHLc.464-143_*2771del
c.464-1226_*2771del
c.*18-1226_*2967del
c.341-1226_*2771del
ClinVar
3g.10148615_10158450delCA2499216389 ClinVar
3g.10150316A=CA1345063516VHLc.*670A= (n.*670A=)
c.1129A= (n.1129A=)
c.*351A= (n.*351A=)
c.*547A= (n.*547A=)
3g.10150316A>GCA70052880VHLc.*670A>G (n.*670A>G)
c.1129A>G (n.1129A>G)
c.*351A>G (n.*351A>G)
c.*547A>G (n.*547A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150318C>GCA2577505298VHLc.*672C>G (n.*672C>G)
c.1131C>G (n.1131C>G)
c.*353C>G (n.*353C>G)
c.*549C>G (n.*549C>G)
3g.10150319T>ACA2664400291VHLc.*673T>A (n.*673T>A)
c.1132T>A (n.1132T>A)
c.*354T>A (n.*354T>A)
c.*550T>A (n.*550T>A)
gnomAD v4
3g.10150320G>ACA540877283VHLc.*674G>A (n.*674G>A)
c.1133G>A (n.1133G>A)
c.*355G>A (n.*355G>A)
c.*551G>A (n.*551G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150320G=CA1345063518VHLc.*674G= (n.*674G=)
c.1133G= (n.1133G=)
c.*355G= (n.*355G=)
c.*551G= (n.*551G=)
3g.10150320G>TCA2664400292VHLc.*674G>T (n.*674G>T)
c.1133G>T (n.1133G>T)
c.*355G>T (n.*355G>T)
c.*551G>T (n.*551G>T)
gnomAD v4
3g.10150321C=CA1345063520VHLc.*675C= (n.*675C=)
c.1134C= (n.1134C=)
c.*356C= (n.*356C=)
c.*552C= (n.*552C=)
3g.10150321C>GCA1345063521VHLc.*675C>G (n.*675C>G)
c.1134C>G (n.1134C>G)
c.*356C>G (n.*356C>G)
c.*552C>G (n.*552C>G)
dbSNP
3g.10150321C>TCA2664400293VHLc.*675C>T (n.*675C>T)
c.1134C>T (n.1134C>T)
c.*356C>T (n.*356C>T)
c.*552C>T (n.*552C>T)
gnomAD v4
3g.10150324T>CCA2664400294VHLc.*678T>C (n.*678T>C)
c.1137T>C (n.1137T>C)
c.*359T>C (n.*359T>C)
c.*555T>C (n.*555T>C)
gnomAD v4
3g.10150327A>GCA2664400295VHLc.*681A>G (n.*681A>G)
c.1140A>G (n.1140A>G)
c.*362A>G (n.*362A>G)
c.*558A>G (n.*558A>G)
gnomAD v4
3g.10150328T>CCA70052882VHLc.*682T>C (n.*682T>C)
c.1141T>C (n.1141T>C)
c.*363T>C (n.*363T>C)
c.*559T>C (n.*559T>C)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150328T=CA1345063524VHLc.*682T= (n.*682T=)
c.1141T= (n.1141T=)
c.*363T= (n.*363T=)
c.*559T= (n.*559T=)
3g.10150329G>ACA1345063529VHLc.*683G>A (n.*683G>A)
c.1142G>A (n.1142G>A)
c.*364G>A (n.*364G>A)
c.*560G>A (n.*560G>A)
dbSNP
3g.10150329G=CA1345063528VHLc.*683G= (n.*683G=)
c.1142G= (n.1142G=)
c.*364G= (n.*364G=)
c.*560G= (n.*560G=)
3g.10150331A=CA1345063532VHLc.*685A= (n.*685A=)
c.1144A= (n.1144A=)
c.*366A= (n.*366A=)
c.*562A= (n.*562A=)
3g.10150331A>TCA70052884VHLc.*685A>T (n.*685A>T)
c.1144A>T (n.1144A>T)
c.*366A>T (n.*366A>T)
c.*562A>T (n.*562A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150333G=CA1345063536VHLc.*687G= (n.*687G=)
c.1146G= (n.1146G=)
c.*368G= (n.*368G=)
c.*564G= (n.*564G=)
3g.10150333G>TCA70052889VHLc.*687G>T (n.*687G>T)
c.1146G>T (n.1146G>T)
c.*368G>T (n.*368G>T)
c.*564G>T (n.*564G>T)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150335A=CA1345063538VHLc.*689A= (n.*689A=)
c.1148A= (n.1148A=)
c.*370A= (n.*370A=)
c.*566A= (n.*566A=)
3g.10150335A>GCA70052894VHLc.*689A>G (n.*689A>G)
c.1148A>G (n.1148A>G)
c.*370A>G (n.*370A>G)
c.*566A>G (n.*566A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150336delCA2664400296VHLc.*690del (n.*690del)
c.1149del (n.1149del)
c.*371del (n.*371del)
c.*567del (n.*567del)
gnomAD v4
3g.10150336T>CCA1044999751VHLc.*690T>C (n.*690T>C)
c.1149T>C (n.1149T>C)
c.*371T>C (n.*371T>C)
c.*567T>C (n.*567T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150336T=CA1345063542VHLc.*690T= (n.*690T=)
c.1149T= (n.1149T=)
c.*371T= (n.*371T=)
c.*567T= (n.*567T=)
3g.10150337A>TCA2577505299VHLc.*691A>T (n.*691A>T)
c.1150A>T (n.1150A>T)
c.*372A>T (n.*372A>T)
c.*568A>T (n.*568A>T)
gnomAD v4
3g.10150338dupCA896166532VHLc.*692dup (n.*692dup)
c.1151dup (n.1151dup)
c.*373dup (n.*373dup)
c.*569dup (n.*569dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150337_10150339delinsAATCA1345063544VHLc.*691_*693delinsAAT (n.*691_*693delinsAAT)
c.1150_1152delinsAAT (n.1150_1152delinsAAT)
c.*372_*374delinsAAT (n.*372_*374delinsAAT)
c.*568_*570delinsAAT (n.*568_*570delinsAAT)
3g.10150338A>CCA2664400297VHLc.*692A>C (n.*692A>C)
c.1151A>C (n.1151A>C)
c.*373A>C (n.*373A>C)
c.*569A>C (n.*569A>C)
gnomAD v4
3g.10150339_10150340delCA1044999754VHLc.*693_*694del (n.*693_*694del)
c.1152_1153del (n.1152_1153del)
c.*374_*375del (n.*374_*375del)
c.*570_*571del (n.*570_*571del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150339T=CA1345063546VHLc.*693T= (n.*693T=)
c.1152T= (n.1152T=)
c.*374T= (n.*374T=)
c.*570T= (n.*570T=)
3g.10150340dupCA896166534VHLc.*694dup (n.*694dup)
c.1153dup (n.1153dup)
c.*375dup (n.*375dup)
c.*571dup (n.*571dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150340_10150343delinsACATCA1345063548VHLc.*694_*697delinsACAT (n.*694_*697delinsACAT)
c.1153_1156delinsACAT (n.1153_1156delinsACAT)
c.*375_*378delinsACAT (n.*375_*378delinsACAT)
c.*571_*574delinsACAT (n.*571_*574delinsACAT)
3g.10150341C>TCA2664400299VHLc.*695C>T (n.*695C>T)
c.1154C>T (n.1154C>T)
c.*376C>T (n.*376C>T)
c.*572C>T (n.*572C>T)
gnomAD v4
3g.10150342_10150344delCA1345063549VHLc.*696_*698del (n.*696_*698del)
c.1155_1157del (n.1155_1157del)
c.*377_*379del (n.*377_*379del)
c.*573_*575del (n.*573_*575del)
dbSNP
3g.10150344_10150347dupCA2664400298VHLc.*698_*701dup (n.*698_*701dup)
c.1157_1160dup (n.1157_1160dup)
c.*379_*382dup (n.*379_*382dup)
c.*575_*578dup (n.*575_*578dup)
gnomAD v4
3g.10150345delCA2664400300VHLc.*699del (n.*699del)
c.1158del (n.1158del)
c.*380del (n.*380del)
c.*576del (n.*576del)
gnomAD v4
3g.10150345C>ACA1044999759VHLc.*699C>A (n.*699C>A)
c.1158C>A (n.1158C>A)
c.*380C>A (n.*380C>A)
c.*576C>A (n.*576C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150345C=CA1345063552VHLc.*699C= (n.*699C=)
c.1158C= (n.1158C=)
c.*380C= (n.*380C=)
c.*576C= (n.*576C=)

Number of alleles fetched