Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146465_10152780delCA2499216382VHLc.341-49_*2815del
c.*18-3322_*3011del
c.341-3322_*2815del
ClinVar
3g.10147075_10150956delCA2499216384VHLc.*140+439_*1310del
c.600-2712_1769del
c.463+439_*991del
c.341-2712_*991del
c.*18-2712_*1187del
ClinVar
3g.10147644_10152768delCA2499216385VHLc.463+1008_*2803del
c.*18-2143_*2999del
c.341-2143_*2803del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148566_10158401delCA2499216387 ClinVar
3g.10148561_10152736delCA2499216388VHLc.464-143_*2771del
c.464-1226_*2771del
c.*18-1226_*2967del
c.341-1226_*2771del
ClinVar
3g.10148615_10158450delCA2499216389 ClinVar
3g.10150273G>ACA2664400250VHLc.*627G>A (n.*627G>A)
c.1086G>A (n.1086G>A)
c.*308G>A (n.*308G>A)
c.*504G>A (n.*504G>A)
gnomAD v4
3g.10150273G>CCA2664400251VHLc.*627G>C (n.*627G>C)
c.1086G>C (n.1086G>C)
c.*308G>C (n.*308G>C)
c.*504G>C (n.*504G>C)
gnomAD v4
3g.10150273G=CA1345063472VHLc.*627G= (n.*627G=)
c.1086G= (n.1086G=)
c.*308G= (n.*308G=)
c.*504G= (n.*504G=)
3g.10150273G>TCA896166511VHLc.*627G>T (n.*627G>T)
c.1086G>T (n.1086G>T)
c.*308G>T (n.*308G>T)
c.*504G>T (n.*504G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150274T>ACA2664400252VHLc.*628T>A (n.*628T>A)
c.1087T>A (n.1087T>A)
c.*309T>A (n.*309T>A)
c.*505T>A (n.*505T>A)
gnomAD v4
3g.10150274T>CCA1345063476VHLc.*628T>C (n.*628T>C)
c.1087T>C (n.1087T>C)
c.*309T>C (n.*309T>C)
c.*505T>C (n.*505T>C)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150274T=CA1345063474VHLc.*628T= (n.*628T=)
c.1087T= (n.1087T=)
c.*309T= (n.*309T=)
c.*505T= (n.*505T=)
3g.10150275G>ACA2664400253VHLc.*629G>A (n.*629G>A)
c.1088G>A (n.1088G>A)
c.*310G>A (n.*310G>A)
c.*506G>A (n.*506G>A)
gnomAD v4
3g.10150275G>TCA2664400254VHLc.*629G>T (n.*629G>T)
c.1088G>T (n.1088G>T)
c.*310G>T (n.*310G>T)
c.*506G>T (n.*506G>T)
gnomAD v4
3g.10150276G>ACA2664400255VHLc.*630G>A (n.*630G>A)
c.1089G>A (n.1089G>A)
c.*311G>A (n.*311G>A)
c.*507G>A (n.*507G>A)
gnomAD v4
3g.10150276G>CCA2664400256VHLc.*630G>C (n.*630G>C)
c.1089G>C (n.1089G>C)
c.*311G>C (n.*311G>C)
c.*507G>C (n.*507G>C)
gnomAD v4
3g.10150276G>TCA2664400257VHLc.*630G>T (n.*630G>T)
c.1089G>T (n.1089G>T)
c.*311G>T (n.*311G>T)
c.*507G>T (n.*507G>T)
gnomAD v4
3g.10150277G>ACA2664400258VHLc.*631G>A (n.*631G>A)
c.1090G>A (n.1090G>A)
c.*312G>A (n.*312G>A)
c.*508G>A (n.*508G>A)
gnomAD v4
3g.10150277G>CCA2664400259VHLc.*631G>C (n.*631G>C)
c.1090G>C (n.1090G>C)
c.*312G>C (n.*312G>C)
c.*508G>C (n.*508G>C)
gnomAD v4
3g.10150277G>TCA2592313111VHLc.*631G>T (n.*631G>T)
c.1090G>T (n.1090G>T)
c.*312G>T (n.*312G>T)
c.*508G>T (n.*508G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150278A>GCA2664400260VHLc.*632A>G (n.*632A>G)
c.1091A>G (n.1091A>G)
c.*313A>G (n.*313A>G)
c.*509A>G (n.*509A>G)
gnomAD v4
3g.10150279A>CCA2664400261VHLc.*633A>C (n.*633A>C)
c.1092A>C (n.1092A>C)
c.*314A>C (n.*314A>C)
c.*510A>C (n.*510A>C)
gnomAD v4
3g.10150279A>GCA2664400262VHLc.*633A>G (n.*633A>G)
c.1092A>G (n.1092A>G)
c.*314A>G (n.*314A>G)
c.*510A>G (n.*510A>G)
gnomAD v4
3g.10150280T>GCA2664400263VHLc.*634T>G (n.*634T>G)
c.1093T>G (n.1093T>G)
c.*315T>G (n.*315T>G)
c.*511T>G (n.*511T>G)
gnomAD v4
3g.10150281T>ACA2664400264VHLc.*635T>A (n.*635T>A)
c.1094T>A (n.1094T>A)
c.*316T>A (n.*316T>A)
c.*512T>A (n.*512T>A)
gnomAD v4
3g.10150282G>ACA2664400265VHLc.*636G>A (n.*636G>A)
c.1095G>A (n.1095G>A)
c.*317G>A (n.*317G>A)
c.*513G>A (n.*513G>A)
gnomAD v4
3g.10150282G>TCA2664400266VHLc.*636G>T (n.*636G>T)
c.1095G>T (n.1095G>T)
c.*317G>T (n.*317G>T)
c.*513G>T (n.*513G>T)
gnomAD v4
3g.10150283C>ACA2664400267VHLc.*637C>A (n.*637C>A)
c.1096C>A (n.1096C>A)
c.*318C>A (n.*318C>A)
c.*514C>A (n.*514C>A)
gnomAD v4
3g.10150283C>TCA2664400268VHLc.*637C>T (n.*637C>T)
c.1096C>T (n.1096C>T)
c.*318C>T (n.*318C>T)
c.*514C>T (n.*514C>T)
gnomAD v4
3g.10150284A=CA1345063479VHLc.*638A= (n.*638A=)
c.1097A= (n.1097A=)
c.*319A= (n.*319A=)
c.*515A= (n.*515A=)
3g.10150284A>GCA1345063481VHLc.*638A>G (n.*638A>G)
c.1097A>G (n.1097A>G)
c.*319A>G (n.*319A>G)
c.*515A>G (n.*515A>G)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150285G>ACA2664400269VHLc.*639G>A (n.*639G>A)
c.1098G>A (n.1098G>A)
c.*320G>A (n.*320G>A)
c.*516G>A (n.*516G>A)
gnomAD v4
3g.10150285G>TCA2664400270VHLc.*639G>T (n.*639G>T)
c.1098G>T (n.1098G>T)
c.*320G>T (n.*320G>T)
c.*516G>T (n.*516G>T)
gnomAD v4
3g.10150286C>ACA2664400271VHLc.*640C>A (n.*640C>A)
c.1099C>A (n.1099C>A)
c.*321C>A (n.*321C>A)
c.*517C>A (n.*517C>A)
gnomAD v4
3g.10150286C>TCA2577505292VHLc.*640C>T (n.*640C>T)
c.1099C>T (n.1099C>T)
c.*321C>T (n.*321C>T)
c.*517C>T (n.*517C>T)
gnomAD v4
3g.10150287A=CA1345063485VHLc.*641A= (n.*641A=)
c.1100A= (n.1100A=)
c.*322A= (n.*322A=)
c.*518A= (n.*518A=)
3g.10150287A>CCA2581856266VHLc.*641A>C (n.*641A>C)
c.1100A>C (n.1100A>C)
c.*322A>C (n.*322A>C)
c.*518A>C (n.*518A>C)
3g.10150287A>GCA70052875VHLc.*641A>G (n.*641A>G)
c.1100A>G (n.1100A>G)
c.*322A>G (n.*322A>G)
c.*518A>G (n.*518A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150287A>TCA2581856267VHLc.*641A>T (n.*641A>T)
c.1100A>T (n.1100A>T)
c.*322A>T (n.*322A>T)
c.*518A>T (n.*518A>T)
gnomAD v4
3g.10150288T>GCA2664400272VHLc.*642T>G (n.*642T>G)
c.1101T>G (n.1101T>G)
c.*323T>G (n.*323T>G)
c.*519T>G (n.*519T>G)
gnomAD v4
3g.10150289A=CA1345063489VHLc.*643A= (n.*643A=)
c.1102A= (n.1102A=)
c.*324A= (n.*324A=)
c.*520A= (n.*520A=)
3g.10150289A>GCA70052876VHLc.*643A>G (n.*643A>G)
c.1102A>G (n.1102A>G)
c.*324A>G (n.*324A>G)
c.*520A>G (n.*520A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150290T>GCA2577505293VHLc.*644T>G (n.*644T>G)
c.1103T>G (n.1103T>G)
c.*325T>G (n.*325T>G)
c.*521T>G (n.*521T>G)
gnomAD v4
3g.10150291C>ACA2664400273VHLc.*645C>A (n.*645C>A)
c.1104C>A (n.1104C>A)
c.*326C>A (n.*326C>A)
c.*522C>A (n.*522C>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched