Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146465_10152780delCA2499216382VHLc.341-49_*2815del
c.*18-3322_*3011del
c.341-3322_*2815del
ClinVar
3g.10147075_10150956delCA2499216384VHLc.*140+439_*1310del
c.600-2712_1769del
c.463+439_*991del
c.341-2712_*991del
c.*18-2712_*1187del
ClinVar
3g.10147644_10152768delCA2499216385VHLc.463+1008_*2803del
c.*18-2143_*2999del
c.341-2143_*2803del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148566_10158401delCA2499216387 ClinVar
3g.10148561_10152736delCA2499216388VHLc.464-143_*2771del
c.464-1226_*2771del
c.*18-1226_*2967del
c.341-1226_*2771del
ClinVar
3g.10148615_10158450delCA2499216389 ClinVar
3g.10150193A>TCA2664400176VHLc.*547A>T (n.*547A>T)
c.1006A>T (n.1006A>T)
c.*228A>T (n.*228A>T)
c.*424A>T (n.*424A>T)
gnomAD v4
3g.10150195C>GCA2664400177VHLc.*549C>G (n.*549C>G)
c.1008C>G (n.1008C>G)
c.*230C>G (n.*230C>G)
c.*426C>G (n.*426C>G)
gnomAD v4
3g.10150195C>TCA2577505284VHLc.*549C>T (n.*549C>T)
c.1008C>T (n.1008C>T)
c.*230C>T (n.*230C>T)
c.*426C>T (n.*426C>T)
gnomAD v4
3g.10150196A>GCA2664400178VHLc.*550A>G (n.*550A>G)
c.1009A>G (n.1009A>G)
c.*231A>G (n.*231A>G)
c.*427A>G (n.*427A>G)
gnomAD v4
3g.10150198_10150200delCA2577505285VHLc.*552_*554del (n.*552_*554del)
c.1011_1013del (n.1011_1013del)
c.*233_*235del (n.*233_*235del)
c.*429_*431del (n.*429_*431del)
3g.10150197G>ACA2664400179VHLc.*551G>A (n.*551G>A)
c.1010G>A (n.1010G>A)
c.*232G>A (n.*232G>A)
c.*428G>A (n.*428G>A)
gnomAD v4
3g.10150197G>TCA2664400180VHLc.*551G>T (n.*551G>T)
c.1010G>T (n.1010G>T)
c.*232G>T (n.*232G>T)
c.*428G>T (n.*428G>T)
gnomAD v4
3g.10150200G>TCA2664400181VHLc.*554G>T (n.*554G>T)
c.1013G>T (n.1013G>T)
c.*235G>T (n.*235G>T)
c.*431G>T (n.*431G>T)
gnomAD v4
3g.10150201A>TCA2664400182VHLc.*555A>T (n.*555A>T)
c.1014A>T (n.1014A>T)
c.*236A>T (n.*236A>T)
c.*432A>T (n.*432A>T)
gnomAD v4
3g.10150202A>TCA2664400183VHLc.*556A>T (n.*556A>T)
c.1015A>T (n.1015A>T)
c.*237A>T (n.*237A>T)
c.*433A>T (n.*433A>T)
gnomAD v4
3g.10150203G>CCA2664400185VHLc.*557G>C (n.*557G>C)
c.1016G>C (n.1016G>C)
c.*238G>C (n.*238G>C)
c.*434G>C (n.*434G>C)
gnomAD v4
3g.10150203G>TCA2664400186VHLc.*557G>T (n.*557G>T)
c.1016G>T (n.1016G>T)
c.*238G>T (n.*238G>T)
c.*434G>T (n.*434G>T)
gnomAD v4
3g.10150208_10150210delCA2664400184VHLc.*562_*564del (n.*562_*564del)
c.1021_1023del (n.1021_1023del)
c.*243_*245del (n.*243_*245del)
c.*439_*441del (n.*439_*441del)
gnomAD v4
3g.10150204G>ACA2664400188VHLc.*558G>A (n.*558G>A)
c.1017G>A (n.1017G>A)
c.*239G>A (n.*239G>A)
c.*435G>A (n.*435G>A)
gnomAD v4
3g.10150204G>TCA2664400187VHLc.*558G>T (n.*558G>T)
c.1017G>T (n.1017G>T)
c.*239G>T (n.*239G>T)
c.*435G>T (n.*435G>T)
gnomAD v4
3g.10150206G>CCA1345063393VHLc.*560G>C (n.*560G>C)
c.1019G>C (n.1019G>C)
c.*241G>C (n.*241G>C)
c.*437G>C (n.*437G>C)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150206G=CA1345063391VHLc.*560G= (n.*560G=)
c.1019G= (n.1019G=)
c.*241G= (n.*241G=)
c.*437G= (n.*437G=)
3g.10150207G>ACA2664400189VHLc.*561G>A (n.*561G>A)
c.1020G>A (n.1020G>A)
c.*242G>A (n.*242G>A)
c.*438G>A (n.*438G>A)
gnomAD v4
3g.10150209G>TCA2664400190VHLc.*563G>T (n.*563G>T)
c.1022G>T (n.1022G>T)
c.*244G>T (n.*244G>T)
c.*440G>T (n.*440G>T)
gnomAD v4
3g.10150210G>ACA2664400191VHLc.*564G>A (n.*564G>A)
c.1023G>A (n.1023G>A)
c.*245G>A (n.*245G>A)
c.*441G>A (n.*441G>A)
gnomAD v4
3g.10150210G>TCA2664400192VHLc.*564G>T (n.*564G>T)
c.1023G>T (n.1023G>T)
c.*245G>T (n.*245G>T)
c.*441G>T (n.*441G>T)
gnomAD v4
3g.10150211C>ACA2664400193VHLc.*565C>A (n.*565C>A)
c.1024C>A (n.1024C>A)
c.*246C>A (n.*246C>A)
c.*442C>A (n.*442C>A)
gnomAD v4
3g.10150211C>TCA2664400194VHLc.*565C>T (n.*565C>T)
c.1024C>T (n.1024C>T)
c.*246C>T (n.*246C>T)
c.*442C>T (n.*442C>T)
gnomAD v4
3g.10150217dupCA2664400195VHLc.*571dup (n.*571dup)
c.1030dup (n.1030dup)
c.*252dup (n.*252dup)
c.*448dup (n.*448dup)
gnomAD v4
3g.10150217delCA2664400196VHLc.*571del (n.*571del)
c.1030del (n.1030del)
c.*252del (n.*252del)
c.*448del (n.*448del)
gnomAD v4
3g.10150214T>GCA1345063397VHLc.*568T>G (n.*568T>G)
c.1027T>G (n.1027T>G)
c.*249T>G (n.*249T>G)
c.*445T>G (n.*445T>G)
dbSNP
3g.10150214T=CA1345063395VHLc.*568T= (n.*568T=)
c.1027T= (n.1027T=)
c.*249T= (n.*249T=)
c.*445T= (n.*445T=)
3g.10150217T>GCA2664400197VHLc.*571T>G (n.*571T>G)
c.1030T>G (n.1030T>G)
c.*252T>G (n.*252T>G)
c.*448T>G (n.*448T>G)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150219C>ACA2577505286VHLc.*573C>A (n.*573C>A)
c.1032C>A (n.1032C>A)
c.*254C>A (n.*254C>A)
c.*450C>A (n.*450C>A)
gnomAD v4
3g.10150220T>CCA1345063399VHLc.*574T>C (n.*574T>C)
c.1033T>C (n.1033T>C)
c.*255T>C (n.*255T>C)
c.*451T>C (n.*451T>C)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150220T=CA1345063398VHLc.*574T= (n.*574T=)
c.1033T= (n.1033T=)
c.*255T= (n.*255T=)
c.*451T= (n.*451T=)
3g.10150222C>ACA2664400198VHLc.*576C>A (n.*576C>A)
c.1035C>A (n.1035C>A)
c.*257C>A (n.*257C>A)
c.*453C>A (n.*453C>A)
gnomAD v4
3g.10150222C>TCA2664400199VHLc.*576C>T (n.*576C>T)
c.1035C>T (n.1035C>T)
c.*257C>T (n.*257C>T)
c.*453C>T (n.*453C>T)
gnomAD v4
3g.10150222_10150223insTCA647437033VHLc.*576_*577insT (n.*576_*577insT)
c.1035_1036insT (n.1035_1036insT)
c.*257_*258insT (n.*257_*258insT)
c.*453_*454insT (n.*453_*454insT)
COSMIC
3g.10150223C>ACA2664400201VHLc.*577C>A (n.*577C>A)
c.1036C>A (n.1036C>A)
c.*258C>A (n.*258C>A)
c.*454C>A (n.*454C>A)
gnomAD v4
3g.10150223C>GCA2664400200VHLc.*577C>G (n.*577C>G)
c.1036C>G (n.1036C>G)
c.*258C>G (n.*258C>G)
c.*454C>G (n.*454C>G)
gnomAD v4
3g.10150224T>CCA2664400202VHLc.*578T>C (n.*578T>C)
c.1037T>C (n.1037T>C)
c.*259T>C (n.*259T>C)
c.*455T>C (n.*455T>C)
gnomAD v4
3g.10150225A>GCA2664400203VHLc.*579A>G (n.*579A>G)
c.1038A>G (n.1038A>G)
c.*260A>G (n.*260A>G)
c.*456A>G (n.*456A>G)
gnomAD v4
3g.10150226G>ACA2577505287VHLc.*580G>A (n.*580G>A)
c.1039G>A (n.1039G>A)
c.*261G>A (n.*261G>A)
c.*457G>A (n.*457G>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched